Farmabook

Pediletan

Permetrina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg/ml loc caixa frasco plástico opaco x 60ml

Concentracao
10 mg/ml loc ct fr plas opc x 60ml

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplicar nos cabelos úmidos, cobrindo todo o couro cabeludo e extensão dos fios, deixar agir por 10 minutos, passar o pente-fino e enxaguar. Em geral, uma única aplicação é suficiente. Se houver piolhos e lêndeas após 7 dias, aplicar pela segunda vez.

tópica (capilar)loção

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIMED INDUSTRIA S.A
Classe Terapeutica
P3a - Ectoparasiticidas Incluindo Escabicidas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1438100420069
EAN (Codigo de Barras)
7896523209364
GGREM
506413050027404
Registro ANVISA
Numero do registro
143810042
Produto ANVISA
PEDILETAN
Empresa
CIMED INDUSTRIA S.A
CNPJ
02814497000107
Principio ativo
LINDANO, PERMETRINA
Classe terapeutica ANVISA
ESCABICIDAS E OUTROS ECTOPARASITICIDAS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
30 de nov. de 1983
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:44
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 19,76

Preco Consumidor (PMC)

R$ 26,51

PMC com ICMS

R$ 32,33

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de Bula PACIENTE Pediletan® permetrina 1% CIMED INDÚSTRIA S.A. LOÇÃO 10 MG/ML). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Pediletan® é indicado no tratamento de infestação por piolhos e lêndeas (ovos de piolhos).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Pediletan® age sobre os piolhos provocando paralisia do inseto, facilitando sua remoção.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar este medicamento se você tiver história de alergia a permetrina ou a qualquer outro componente da fórmula, ou a outros piretróides, piretrinas, ou crisântemos. Crianças menores de 2 anos de idade não devem usar este produto, devem ser tratadas apenas com a remoção manual ou utilização do pente-fino. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve testar este medicamento em uma pequena área do couro cabeludo antes de usá-lo para verificar se você tem alergia. Se você sentir coceira ou observar vermelhidão ou irritação no couro cabeludo, na área de teste, o produto não deverá ser aplicado. Se você apresentar alguma irritação e não houver melhora com a suspensão do uso do produto, você deve procurar seu médico. Permetrina não é irritante para os olhos, mas o contato deve ser evitado, pois os outros componentes podem ser muito irritantes. Não aplicar em membranas mucosas e próximo dos olhos, e evitar contato com a boca. Em caso de contato acidental com os olhos, lavar abundantemente com água. Em caso de ingestão acidental do produto procurar orientação médica imediatamente. Não aplicar se tiver alguma inflamação, ferimento, queimadura ou outros tipos de lesões no couro cabeludo. Você não deve usar secador de cabelo enquanto estiver usando este produto, pois não há dados evidenciando se esse uso poderia afetar a eficácia da permetrina no tratamento. Você deve usar este medicamento apenas na presença de piolhos vivos ou lêndeas, não podendo ser usado para prevenção. Mulheres grávidas ou amamentando, não devem usar este medicamento sem orientação médica.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Modelo de Bula PACIENTE

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Pediletan® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC) e protegido da luz e umidade.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Este medicamento é apresentado como loção de cor branca, homogênea de odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Mantenha o frasco sempre bem fechado.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
  • Lave o cabelo com xampu de sua preferência, enxágue-o e enxugue com a toalha.

  • Agite bem o frasco de Pediletan® e aplique nos cabelos ainda úmidos, cobrindo todo o couro cabeludo, esfregando

abundantemente em toda a extensão, principalmente atrás das orelhas e na nuca, onde os piolhos e as lêndeas se concentram mais. Tenha certeza de que todo o couro cabeludo ficou bem encharcado para não afetar o tratamento.

  • Deixe o produto agir por 10 minutos.

  • Passe o pente-fino para a remoção dos piolhos e das lêndeas.

  • Enxágue o cabelo com água morna e enxugue com a toalha.

A quantidade de Pediletan® necessária depende do volume e tamanho dos seus cabelos, pode ser necessário usar o frasco inteiro, e em alguns casos de cabelos mais longos pode ser necessário mais de um frasco. O efeito completo poderá ocorrer dentro de algumas horas. É provável que você ainda encontre alguns piolhos vivos logo após o uso. Espere algumas horas antes de usar o pente-fino de novo. Em geral uma única aplicação é suficiente. Se ainda houver piolhos e lêndeas após 7 dias da primeira aplicação, aplicar o medicamento pela segunda vez. Após 7 dias da segunda aplicação, caso você ainda encontre algum piolho vivo deverá procurar o médico. É importante assegurar que o tratamento foi realizado corretamente, para que o produto possa ter o efeito desejado. Falhas no tratamento são relatadas quando as orientações não são seguidas. Pessoas que aplicam este produto rotineiramente podem usar luvas, para evitar uma possível irritação nas mãos. Evidências sugerem que a resistência à permetrina tem aumentado ao longo dos anos. Em caso de falha do tratamento devido à resistência do piolho à permetrina, o médico deverá ser consultado.

Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode aplicar este medicamento assim que houver necessidade.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirugião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis tais como formigamento, eczema, inchaço, vermelhidão, coceira, queimação, irritação, desconforto e dor na pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Em casos de aplicação em grandes quantidades, a pessoa pode raramente apresentar tontura, perda de apetite, náusea, vômito, dor de cabeça, fraqueza, convulsão e perda de consciência.

Modelo de Bula PACIENTE

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Pediletan® permetrina 1%

Loção

APRESENTAÇÃO

Loção de 10 mg/mL: Frascos com 60 mL + 1 pente-fino.

USO CAPILAR

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada mL de Pediletan® contém:

permetrina .................................................................................................................................... 1% (equivalente a 10 mg) Excipientes*:.......................................................................................................................................................... qsp 1 mL *carbômer, álcool isopropílico, metilparabeno, propilparabeno, cocoamidopropilbetaína, simeticona, hidróxido de sódio, laurilsulfato de sódio, propilenoglicol, água purificada.

Dizeres legais

III- Dizeres legais Registro: 1.4381.0042

Registrado por:

CIMED INDÚSTRIA S.A.

Avenida Angélica, 2.248, 6° andar, conjunto 61, Consolação São Paulo – SP – CEP: 01228-200 – CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por:

CIMED INDÚSTRIA S.A.

Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira - ®Marca registrada

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

SAC (Serviço de atendimento ao consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br

Modelo de Bula

PACIENTE

Modelo de Bula

PACIENTE 10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – Notificação – Notificação de 10 MG/ML LOC de Correção textual da

19/05/2025 -- 19/05/2025 -- Alteração de Texto 19/05/2025 VP/VPS CT FR PLAS

Alteração de via de administração de Bula RDC OPC X 60ML Texto 60/12 de Bula RDC 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457- 10 MG/ML LOC

SIMILAR – 10457- SIMILAR – CT FR PLAS

Inclusão Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de OPC X 60ML

02/12/2013 1015259/13-8 02/12/2013 1015259/13-8 02/12/2013 VP

Inicial de Texto de Bula – RDC texto de bula 10 MG/ML LOC

Texto de Bula 60/12 CT FR PLAS

– RDC 60/12 OPC X 120ML . Apresentações . Quando não devo 10450 – usar este SIMILAR medicamento? 10450 – SIMILAR

– Notificação . O que devo saber 10 MG/ML LOC

– Notificação de

de antes de usar este CT FR PLAS

09/08/2017 1670193173 09/08/2017 1670193173 Alteração de Texto 09/08/2017 VP

Alteração de medicamento? OPC X 60ML

de Bula RDC Texto . Onde, como e por 60/12 de Bula RDC quanto tempo posso 60/12 guardar este medicamento? . Como devo usar este

Modelo de Bula

PACIENTE medicamento? . O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – Notificação – Notificação de 10 MG/ML LOC de

05/11/2020 3882629/20-1 05/11/2020 3882629/20-1 Alteração de Texto 05/11/2020 9. Reações adversas VPS CT FR PLAS

Alteração de de Bula RDC OPC X 60ML Texto 60/12 de Bula RDC 60/12 10450 – SIMILAR 10450 – SIMILAR – Notificação – Notificação de 10 MG/ML LOC de

11/02/2022 0520048/22-9 11/02/2022 0520048/22-9 Alteração de Texto 11/02/2022 Dizeres legais VP/VPS CT FR PLAS

Alteração de de Bula RDC OPC X 60ML Texto 60/12 de Bula RDC 60/12

  1. Onde, como e por

quanto tempo posso 10450 – guardar este SIMILAR medicamento? 10450 – SIMILAR – Notificação – Notificação de 10 MG/ML LOC de 5. Advertências e

24/03/2025 0397503/25-3 24/03/2025 0397503/25-3 Alteração de Texto 24/03/2025 VP/VPS CT FR PLAS

Alteração de precauções; de Bula RDC OPC X 60ML Texto 7. Cuidados de 60/12 de Bula RDC armazenamento do 60/12 medicamento;

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.