Posologia (resumo)
geral
Gotejar 1 a 2 gotas em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia, respeitando o intervalo mínimo de 3 horas entre as administrações e não ultrapassando a dose máxima diária de 24 gotas. Não utilizar por mais de 3 a 5 dias.
geral
Gotejar 1 a 2 gotas em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia, com intervalo mínimo de 3 horas entre as administrações. Dose máxima diária de 24 gotas. Não utilizar por mais de 3 a 5 dias.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de Bula PACIENTE Narix® cloridrato de nafazolina CIMED INDÚSTRIA S.A. SOLUÇÃO NASAL 0,5 MG/ML). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Narix® de uso adulto apresenta como princípio ativo cloridrato de nafazolina o qual é um descongestionante nasal de uso local (mucosa do nariz), com um rápido início de ação vasoconstritora (aproximadamente 10 minutos) e com efeito prolongado (entre 2 a 6 horas). É indicado no tratamento da congestão nasal (obstrução nasal) para o alívio dos sintomas em resfriados, quadros alérgicos nasais, rinites e rinossinusites.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O Narix® de uso adulto é aplicado diretamente na parte interna do nariz, com um rápido início (aproximadamente 10 minutos depois da aplicação) e com efeito prolongado (entre 2 a 6 horas).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Narix® de uso adulto é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida a quaisquer dos componentes da fórmula. Não utilizar em inalação. Narix® de uso adulto não deve ser aplicado em pacientes com glaucoma de ângulo estreito e hipersensibilidade a agentes adrenérgicos. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Narix® de uso adulto deve ser utilizado com cuidado em pacientes com asma brônquica, doenças cardiovasculares (doenças do coração e dos vasos sanguíneos), hipertensão arterial (pressão alta), hipertireoidismo (excesso de funcionamento da tireoide), diabetes mellitus (níveis elevados de glicose no sangue) e hipertrofia prostática (aumento da próstata) e em pacientes que fazem uso de anestesia com agentes que sensibilizam o miocárdio, como o tricloroetileno, ciclopropano e halotano. Categoria de risco na gravidez: categoria C em todos os trimestres.
Modelo de Bula PACIENTE
A nafazolina é absorvida sistemicamente após administração tópica, e dados sobre a substância atravessando a placenta são desconhecidos. Estudos em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e não existem estudos controlados em mulheres grávidas. Desta forma, até que outros dados sejam obtidos, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista, que devem avaliar o potencial benefício frente ao risco para o feto.
Não há evidências conclusivas sobre o risco no uso da nafazolina durante a amamentação. O profissional prescritor deve considerar o risco potencial frente aos benefícios na sua administração durante a amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não é recomendado durante aleitamento ou doação de leite, pois não há dados suficientes sobre sua excreção no leite humano e possíveis reações indesejáveis ao bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
O cloreto de benzalcônio, presente no Narix® de uso adulto, pode ocasionar um quadro de rinite medicamentosa caracterizada por: inflamação, inchaço e congestão nasal, quando a exposição é feita de forma repetida.
Utilize o medicamento conforme a prescrição médica. Não utilizar o produto por mais de 3 a 5 dias. O frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa com a finalidade de diminuir o risco de contaminação e transmissão do processo infeccioso, quando houver.
As consequências decorrentes da ingestão de Narix® de uso adulto incluem náusea, vômito, letargia, taquicardia, diminuição da respiração, bradicardia, hipotensão, hipertensão, sedação, sonolência, midríase, estupor, hipotermia e coma.
A nafazolina pode provocar sonolência. Durante o tratamento com Narix® de uso adulto, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar Narix® em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Modelo de Bula PACIENTE
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Solução incolor, límpida, com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Gotejar 1 a 2 gotas em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia. A dose máxima diária não deverá ultrapassar 24 gotas. O intervalo de tempo entre as administrações não deve ser menor do que 3 horas. Não utilizar o produto por mais de 3 a 5 dias. Não exceda a dose recomendada.
Este medicamento não deve ser ingerido, sendo destinado apenas para uso nasal.
Após o uso, limpar o aplicador com um lenço de papel seco e recolocar a tampa protetora. O frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa com a finalidade de diminuir o risco de contaminação e transmissão do processo infeccioso, quando houver.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento, não duplique a dose. Você deve retomar o tratamento na dose e intervalo recomendado pelo seu médico. O intervalo de tempo entre as administrações não deve ser menor do que três horas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Pode ocorrer irritação local passageira (queimação, ardência, espirros). Já foram descritas ocorrências de náusea (enjoo) e cefaleia (dor de cabeça). Pacientes diabéticos podem ter o valor da glicose no sangue aumentado com o uso crônico da nafazolina. O uso crônico do Narix® de uso adulto pode apresentar congestão nasal por efeito rebote (condição onde a suspensão repentina de um tratamento, provoca o retorno do sintoma) e seu uso prolongado pode levar à rinite medicamentosa.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Nos casos de superdosagem não é recomendada a lavagem gastrointestinal, uma vez que a ingestão na forma líquida de cloridrato de nafazolina é rapidamente absorvido e pode causar depressão do SNC; o risco de descontaminação geralmente excede qualquer benefício potencial.
Inicialmente, a toxicidade pode causar vasoconstrição periférica generalizada e agitação. Esses efeitos geralmente não requerem terapia. Em casos de toxicidade grave, as principais preocupações são a depressão do SNC com perda de reflexos das vias aéreas e depressão respiratória. O oxigênio suplementar deve ser administrado conforme necessário. Hipotensão geralmente responde apenas ao suporte de fluidos intravenosos, mas incomum pode exigir um vasopressor como a dopamina. A hipertensão é geralmente transitória e não requer tratamento. No entanto, se houver sinais de comprometimento do órgão final da hipertensão, um anti-hipertensivo de ação curta (ou seja, nitroprusside ou fentolamina) pode ser usado com monitoramento.
Recomenda-se procurar o serviço médico o mais rápido possível, para observação e medicação apropriada conforme a gravidade do quadro clínico.
Experiência pós-comercialização: Os seguintes sintomas foram observados durante o período de comercialização do Narix® de uso adulto após a utilização de doses acima das recomendadas: algidez periférica (esfriamento das extremidades do corpo) e sonolência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Modelo de Bula PACIENTE
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas:
Recomenda-se precaução no uso do produto com os seguintes medicamentos devido ao aumento do risco de eventos adversos cardiovasculares, como elevações na frequência cardíaca e pressão arterial ou ritmo cardíaco irregular: antidepressivos (como bupropiona, desvenlafaxina, duloxetina, levomilnaciprano, milnaciprano, sibutramina, venlafaxina); alcaloides do ergot (exemplo: di-hidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina, metisergida); agonistas adrenérgicos beta-2 (exemplo: albuterol/salbutamol, formoterol, salmeterol, terbutalina); inibidores da MAO (exemplo: furazolidona, fenelzina, isocarboxazida, selegilina, rasagilina, tranilcipromina, safinamida); linezolida; azul metileno; ozanimod; procarbazina; racepinefrina; ritodrina; midodrina; deserpidina; guanadrel; guanetidina; cetamina; reserpina; solriamfetol; tapentadol.
Recomenda-se também precaução no uso concomitante com citrato de fentanil, iobeguane e escetamina, devido ao risco de redução dos efeitos terapêuticos destes medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Reações adversas ao uso da nafazolina A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida:
Reações cardiovasculares: Foram relatados hipertensão arterial (pressão alta) e taquicardia (aumento da frequência cardíaca). Narix® de uso adulto deve ser usado com cautela em pacientes idosos portadores de doença cardíaca grave, incluindo arritmia cardíaca (alteração do ritmo cardíaco) e hipertensão arterial, pois a absorção sistêmica (absorção para o sangue) da nafazolina pode agravar essas condições.
Reações endócrinas/metabólicas: Foi relatado na literatura que em pacientes com diabetes, particularmente os que apresentam desenvolvimento de cetoacidose diabética, a absorção sistêmica de nafazolina pode piorar o quadro de hiperglicemia (excesso de glicose no sangue).
Modelo de Bula PACIENTE
Reações neurológicas: Pacientes que fazem uso da nafazolina podem sentir sensação de sonolência ou moleza, diminuição da temperatura, fadiga, cansaço, dor de cabeça, coma e insônia.
Reações respiratórias: A utilização de nafazolina tópica nasal pode promover sensação de queimação e dor no nariz, além de espirros e escorrimento nasal, desconforto nasal, rinite e epistaxe (sangramento nasal).
Reações oftálmicas: Foram descritos os seguintes efeitos da nafazolina: conjuntivite, dor ocular, alteração visual, vermelhidão e irritação ocular, dilatação na pupila e aumento na pressão intraocular.
As seguintes reações adversas foram descritas, conforme experiência pós comercialização, em uma frequência não conhecida: dispneia (falta de ar), palidez, algidez periférica (esfriamento das extremidades do corpo) e hiperidrose (transpiração excessiva), insônia, irritação e dor ocular, epistaxe (sangramento nasal) e desconforto nasal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Narix® cloridrato de nafazolina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
Solução gotas 0,5 mg/mL em embalagem contendo 30 mL
USO NASAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (30 gotas) contém:
cloridrato de nafazolina ............................ 0,5 mg Excipientes *q.s.p.:....................................... 1 mL
- cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, ácido cítrico, edetato dissódico di-hidratado e água purificada.
Cada mL de Narix® corresponde a 30 gotas e contém 0,5 mg de cloridrato de nafazolina e cada gota de Narix ® contém 0,017 mg de cloridrato de nafazolina.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0024
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6° andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira ® Marca Registrada
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SAC (Serviço de atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
Modelo de Bula
PACIENTE
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Versões Apresentaçõ
Data do N° do expediente Assunto Data do N° do Assunto Data da Itens de bula (VP/ es
Expediente Expediente expediente aprovação VPS) relacionadas
29/06/2015 0570964/15-4 10457- SIMILAR 29/06/2015 0570964/15-4 10457- SIMILAR 29/06/2015 . Para quê este VP/VPS 0,5 MG/ML
– Inclusão Inicial – Inclusão Inicial medicamento é CT FR
de Texto de Bula de Texto de Bula indicado? PLAS OP
– RDC 60/12 – RDC 60/12 .Como este GOT X 30
medicamento ML funciona? . Quando não devo usar este medicamento? . O que devo saber antes de usar este medicamento? . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? . Como devo usar este medicamento? . O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode
Modelo de Bula
PACIENTE me causar? . O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose
29/06/2015 0571395/15-1 10756 – 29/06/2015 0571395/15-1 10756 – 29/06/2015 . Identificação VP/VPS 0,5 MG/ML
SIMILAR SIMILAR CT FR
– Notificação de – Notificação de PLAS OP
Alteração de Alteração de GOT X 30
Texto de Bula Texto de Bula ML
para adequação para adequação à à intercambialidade intercambialidade
Modelo de Bula
PACIENTE
09/06/2017 1139247/17-9 10450 – 09/06/2017 1139247/17-9 10450 – 09/06/2017 . O que devo saber VP/VPS 0,5 MG/ML
SIMILAR SIMILAR antes de usar este CT FR
– Notificação de – Notificação de medicamento? PLAS OP
Alteração de Alteração de . Como devo usar GOT X 30
Texto de Bula – Texto de Bula – este medicamento? ML
RDC 60/12 RDC 60/12 . O que devo fazer
quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar?
15/09/2020 3134467/20-4 10450 – 15/09/2020 3134467/20-4 10450 – 15/09/2020 . Reações adversas VPS 0,5 MG/ML
SIMILAR SIMILAR CT FR
– Notificação de – Notificação de PLAS OP
Alteração de Alteração de GOT X 30
Texto de Bula – Texto de Bula – ML
RDC 60/12 RDC 60/12
10/11/2020 3947216/20-7 10450 – 10/11/2020 3947216/20-7 10450 – 10/11/2020 . Reações adversas VPS 0,5 MG/ML
SIMILAR SIMILAR CT FR
– Notificação de – Notificação de PLAS OP
Alteração de Alteração de GOT X 30
Texto de Bula – Texto de Bula – ML
publicação no publicação no bulário RDC bulário RDC
60/12 60/12
Modelo de Bula
PACIENTE
24/02/2022 0778376/22-2 10450 – 24/02/2022 0778376/22-2 10450 – 24/02/2022 . Dizeres legais VP/VPS 0,5 MG/ML
SIMILAR SIMILAR CT FR
– Notificação de – Notificação de PLAS OP
Alteração de Alteração de GOT X 30
Texto de Bula – Texto de Bula – ML
publicação no publicação no bulário RDC bulário RDC
60/12 60/12
18/09/2023 0990525/23-6 10450 – 18/09/2023 0990525/23-6 10450 – 18/09/2023 . Composição VP/VPS 0,5 MG/ML
SIMILAR SIMILAR . Quando não devo CT FR
– Notificação de – Notificação de usar este PLAS OP
Alteração de Alteração de medicamento? GOT X 30
Texto de Bula – Texto de Bula – . O que devo saber ML
publicação no publicação no antes de usar este
bulário RDC bulário RDC medicamento?
60/12 60/12 . Quais os males
que este medicamento pode me causar? . O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
- Resultados de
eficácia;
-
Contraindicações;
-
Advertências e
precauções;
- Interações
medicamentosas;
Modelo de Bula
PACIENTE
- Cuidados de
armazenamento do medicamento;
-
Reações adversas;
-
Superdose.
27/09/2024 1328784/24-0 10450 – 27/09/2024 1328784/24-0 10450 – 27/09/2024 - Dizeres Legais VP/VPS 0,5 MG/ML
SIMILAR SIMILAR SOL NAS
– Notificação de – Notificação de CT FR
Alteração de Alteração de GOT PLAS
Texto de Bula – Texto de Bula – PEAD/PEB
publicação no publicação no D TRANSL
bulário RDC bulário RDC X 30 ML
60/12 60/12
10/04/2025 -- 10450 – 10/04/2025 -- 10450 – 10/04/2025 VP VP/VPS 0,5 MG/ML
SIMILAR SIMILAR . O que devo saber SOL NAS
– Notificação de – Notificação de antes de usar este CT FR
Alteração de Alteração de medicamento? GOT PLAS
Texto de Bula – Texto de Bula – VPS PEAD/PEB
publicação no publicação no - Advertências e D TRANSL
bulário RDC bulário RDC precauções; X 30 ML
60/12 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.