Farmabook

Diad

Levonorgestrel

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1,5 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico PVC transparente x 1

Concentracao
1,5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
1
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Administrar 1 comprimido de 1,5 mg em dose única, o mais breve possível após a relação sexual desprotegida (limite de 72 horas). Se ocorrer vômito dentro de 4 horas após a ingestão, repetir a dose.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIMED INDUSTRIA S.A
Classe Terapeutica
G3a6 - Contraceptivo Sistêmico de Emergência
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1438100880027
EAN (Codigo de Barras)
7896523216812
GGREM
506420070039807
Registro ANVISA
Numero do registro
143810088
Produto ANVISA
DIAD
Empresa
CIMED INDUSTRIA S.A
CNPJ
02814497000107
Principio ativo
LEVONORGESTREL
Classe terapeutica ANVISA
ANTICONCEPCIONAIS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
1 de out. de 2003
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 12:53
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 13,86

Preco Consumidor (PMC)

R$ 19,10

PMC com ICMS

R$ 23,29

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BULA PACIENTE DIAD ® levonorgestrel CIMED INDÚSTRIA S.A. COMPRIMIDO 1,5 MG). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado à prevenção de gravidez, após uma relação sexual sem proteção por método contraceptivo, ou quando há suspeita de falha do método anticoncepcional rotineiramente utilizado. Diad® é um contraceptivo de emergência e deve ser utilizado apenas nas seguintes situações:

• em casos de suspeita de falha do método contraceptivo normalmente utilizado (por exemplo: ruptura ou

deslocamento do preservativo masculino ou feminino, que tenha permitido contato do esperma na genitália feminina; deslocamento, ruptura ou remoção antecipada do diafragma ou capuz cervical; falha na interrupção do coito com contato do esperma na genitália feminina, cálculo incorreto do método periódico de abstinência; expulsão/extrusão de D.I.U ou implante subcutâneo em caso de ter ocorrido relação sexual desprotegida; em momento de uso incorreto da pílula anticoncepcional rotineira);

• em casos de relação sexual sem proteção por método contraceptivo;

• em casos de agressão sexual por meio de força física.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O mecanismo de ação do levonorgestrel na contracepção de emergência pode variar dependendo da fase do ciclo menstrual em que for utilizado. Sua ação pode se dar pela inibição ou atraso da ovulação; por dificultar a entrada do espermatozoide no útero; por alterar a passagem do óvulo ou do espermatozoide pela tuba uterina. Após o ovo (união do espermatozoide com o óvulo) ter se implantado no útero, a medicação não impedirá a evolução da gravidez. O tempo médio estimado para início da ação depois que você tomar Diad® é de 1 hora.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Diad® não deve ser utilizado quando houver sangramento genital anormal ou de origem desconhecida, ou quando há hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula.

Diad® não deve ser usado em casos de gravidez confirmada ou suspeita.

Este medicamento é contraindicado para uso por homens. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

BULA PACIENTE

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Diad® não deve ser utilizado como método anticoncepcional de rotina. Diad® tem taxas elevadas de hormônio, e seu uso repetido ainda não tem sua segurança estabelecida. Para uso rotineiro há outros métodos anticoncepcionais mais eficazes. Diad® não protege para risco de gravidez por relações sexuais sem proteção anticoncepcional que tenham ocorrido antes do período para o qual foi indicado e nem protege para relações sexuais desprotegidas que ocorram após seu uso. Após o uso do Diad® deve-se usar outros métodos anticoncepcionais (por exemplo, o preservativo) até a próxima menstruação. Peça orientação ao seu médico. Diad® não protege contra doenças sexualmente transmissíveis. Antes de iniciar o tratamento é aconselhável fazer exame de laboratório para verificar se já existe gravidez. Este medicamento causa malformação ao bebê se usado durante a gravidez. Diad® não deve ser usado em casos de gravidez confirmada ou suspeita. Nestes casos ele não impede a evolução da gravidez. Se você estiver amamentando e tomar Diad®, lembrar que o levonorgestrel passa para o leite humano. O uso durante a lactação é contraindicado nas primeiras seis semanas após o parto. Solicite orientação de seu médico. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

Se após o uso do Diad® a menstruação atrasar mais de sete dias da data prevista, procure seu médico. Se você sentir dor no abdômen inferior (na parte de baixo da barriga), procure seu médico imediatamente para avaliação. A possibilidade de gravidez ectópica (gravidez fora do útero) deverá ser excluída.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez, se pretende usar ou se usou Diad®. Em caso de falha da contracepção de emergência, com ocorrência de gravidez, recomenda-se avaliação por exame complementar para verificar a posição normal da gravidez (gravidez dentro do útero).

O uso de Diad® pode causar tontura. Nestes casos deve-se evitar dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua agilidade e atenção podem ser prejudicadas.

Diad® deve ser usado com muita cautela e somente após rigorosa avaliação médica do risco-benefício em pacientes com antecedente ou história atual de doenças do fígado e da vesícula biliar; pacientes com antecedente de câncer de mama, útero ou ovário; trombose prévia (obstrução no interior de vasos sanguíneos), doença cardíaca, derrame, alterações das células do sangue, aumento da pressão interna do crânio, gravidez fora do útero, icterícia (pele amarelada) decorrente do uso de anticoncepcionais hormonais (pílulas anticoncepcionais) ou durante a gestação. Outras condições que também requerem observação cautelosa são: asma, pressão arterial alta, enxaqueca, epilepsia, doenças renais, diabetes mellitus, hiperlipidemias (hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia) e história de estados depressivos graves.

A eficácia de Diad® pode ficar reduzida nas seguintes situações:

• se ocorrer vômitos dentro de 4 horas da ingestão do medicamento;

• nos casos de síndromes que cursam com má absorção intestinal (como Doença de Chron e retocolite ulcerativa);

• com o uso concomitante com medicamentos que interagem com o levonorgestrel (vide “INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS” neste mesmo item);

• se utilizado de maneira não adequada (após 72 horas do intercurso sexual, antes de intercurso sexual

desprotegido, após a ocorrência de concepção/gravidez - vide item “COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”). O tratamento não deve ser tardio já que a eficácia pode declinar se o mesmo for iniciado após as primeiras 24 horas. Diad® é recomendado somente para as situações de emergência listadas acima (vide “Indicações”), não sendo indicado para o uso rotineiro como contraceptivo.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:

BULA PACIENTE

Este medicamento é para uso em mulheres adultas em idade fértil. Os dados de segurança obtidos com emprego deste medicamento em mulheres jovens com potencial para engravidar e menores de 17 anos de idade são limitados e não foi definida a segurança quanto ao emprego nesta faixa etária.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Diad®, deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento Comprimido branco, circular, biconvexo e liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

BULA PACIENTE

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O comprimido de Diad® deve ser administrado por via oral o mais breve possível após a relação sexual desprotegida, não ultrapassando 72 horas, pois ocorre diminuição da eficácia significativa quando há demora para tomar o comprimido. Quanto mais longe do momento do intercurso sexual desprotegido for a administração do medicamento, menor será sua eficácia.

Se ocorrer vômito dentro de 4 horas após a ingestão do comprimido, deve-se repetir a dose.

A segurança e eficácia de Diad® somente são garantidas na administração por via oral.

Diad® deve ser administrado no limite máximo de um comprimido de 1,5 mg ao dia e em dose única.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O medicamento Diad® deve ser utilizado em dose única. Caso haja esquecimento da dose em até 72 horas da relação sexual desprotegida, administrar assim que lembrar. Caso já tenha se passado mais de 72 horas da relação sexual desprotegida, a eficácia do método reduz significativamente, e seu uso não é indicado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento): Sangramento uterino irregular (menstruação irregular, alteração da menstruação, sangramento contínuo e escasso) Alterações no volume ou duração do fluxo menstrual ou na data esperada para o início do ciclo menstrual seguinte ao uso do Diad®. Algumas mulheres podem experimentar pequenos sangramentos de escape após tomar Diad®. A maioria das mulheres terá seu período menstrual seguinte ao uso do Diad® na data esperada ou mais cedo. A menstruação pode se alterar após a utilização de Diad®. Em geral, o fluxo menstrual será semelhante ao habitual, porém em alguns casos, o fluxo poderá ser maior ou menor. Os padrões de menstruação podem ser irregulares entre as mulheres que fizeram uso da medicação. A maioria das mulheres terá sua menstruação ocorrendo dentro do prazo previsto. Em 57% dos casos, a menstruação ocorrerá dentro de um intervalo de 2 dias em relação ao dia esperado. Em 5% dos casos, pode ocorrer atraso superior a 7 dias. Em casos de atraso menstrual superior a uma semana, deve-se considerar a possibilidade de ocorrência de gravidez. Antecipação da menstruação também pode ocorrer. Outras reações adversas muito comuns: náusea, fadiga, dor abdominal inferior, cefaleia e tontura.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento): Sensibilidade dos seios, diarreia e vômito.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Efeitos adversos graves não têm sido relatados após a ingestão aguda de doses grandes de contraceptivos orais. O uso de grande quantidade de medicamento pode causar náusea (enjoo) e pode acarretar hemorragia (sangramento genital).

BULA PACIENTE

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Medicamento-medicamento:

Gravidade: moderada Efeito da interação: algumas drogas podem acelerar o metabolismo de contraceptivos orais quando tomados concomitantemente, sendo assim, estas tem capacidade de reduzir a eficácia dos contraceptivos orais. Medicamentos: barbitúricos, fenitoína, fenilbutazona, rifampicina, griseofulvina, determinados antibióticos das classes de penicilâmicos, cefalosporinas e tetraciclinas (amoxicilina, ampicilina, oxacilina, penicilina G, penicilina G procaína, penicilina V, ticarcilina, ácido clavulâmico, cefaclor, cefadroxil, cefixime, ceftazidime, cefuroxime, tetraciclina, oxitetraciclina, cloxacilina, dicloxacilina, doxiciclina, eritromicina, limeciclina, tigeciclina ou minociclina), oxcarbazepina, carbamazepina, primidona, clobazam, antirretrovirais (delavirdina, efavirenz, nelfinavir, nevirapina, ritonavir), griseofulvina, goma guar, isotretinoína, micofenolato mofetil e aminoglutetimida.

Efeito da interação: aumento da exposição aos contraceptivos orais. Medicamentos: amiodarona, teriflunomida.

Efeito da interação: aumento da exposição ao medicamento e sua toxicidade (não contraceptivo). Medicamentos: ciclosporina, fentanil.

Efeito da interação: aumento do risco tromboembólico (coagulação com obstrução de vasos sanguíneos). Medicamento: ácido trenaxêmico.

Efeito da interação: aumenta exposição ao medicamento (não contraceptivo). Medicamentos: betametasona, hidrocortisona, prednisona, prednisolona, clomipramina, lamotrigina, metoprolol.

Efeito da interação: aumenta ou diminui a eficácia anticoagulante. Medicamentos: dicumarol, varfarina.

Este medicamento não protege contra as doenças transmitidas por relações sexuais, inclusive a AIDS. Para essa proteção é recomendado que você ou seu parceiro use preservativo (camisinha) em cada relação sexual. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido

Reações adversas sem frequência conhecida:

Aumento de peso; icterícia (ficar com pele, urina e olhos amarelados); elevação da pressão arterial, do colesterol e do açúcar do sangue; gravidez fora do útero.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

® DIAD levonorgestrel

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÃO

Comprimido de 1,5 mg - Embalagem contendo 1 comprimido

USO ORAL - USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido contém:

levonorgestrel.............................................................................................................................. 1,5 mg Excipientes* q.s.p.:.............................................................................................................1 comprimido *dióxido de silício, amido, estearato de magnésio, lactose, lactose monoidratada e hipromelose

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0088 Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP

CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por: 1FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Pouso Alegre/MG Indústria Brasileira – ® Marca Registrada

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br

BULA PACIENTE

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

. Identificação do medicamento . Composição . Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este medicamento? .O que devo saber antes de usar este medicamento? . Onde, como e por quanto tempo posso 10450- guardar este

10450-SIMILAR

SIMILAR – medicamento? – Notificação de 1,5 MG COM CT

1580177/20- Notificação de . Como devo usar este

Alteração de 1580177/20- 19/05/2020 VP/VPS BL AL PLAS PVC

19/05/2020 2 19/05/2020 Alteração de medicamento?

Texto de Bula – 2 TRANS X 1 Texto de Bula . O que devo fazer

RDC 60/12

– RDC 60/12 quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar? . o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia

BULA PACIENTE . Características farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose . Dizeres Legais

10450-SIMILAR 10450-

– Notificação de SIMILAR –

1,5 MG COM CT

Alteração de 2421157/20- Notificação de

24/07/2020 24/07/2020 24/07/2020 Dizeres legis VP/VPS BL AL PLAS PVC

2421157/20- Texto de Bula – 5 Alteração de

TRANS X 1

5 RDC 60/12 Texto de Bula

– RDC 60/12

10450 - 10450 -

SIMILAR – SIMILAR – Notificação de Notificação de

1,5 MG COM CT

3962016/20- Alteração de 3962016/20- Alteração de

11/11/2020 11/11/2020 11/10/2020 9 – Reações adversas VPS BL AL PLAS PVC

6 Texto de Bula - 6 Texto de Bula -

TRANS X 1

publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC

60/12 60/12

10450 - 10450 -

SIMILAR – SIMILAR –

Notificação de Notificação de 1,5 MG COM CT

0703185/22- Alteração de 0703185/22- Alteração de

24/02/2022 24/02/2022 24/02/2022 Dizeres legis VP/VPS BL AL PLAS PVC

5 Texto de Bula - 5 Texto de Bula -

TRANS X 1

publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC

60/12 60/12

BULA PACIENTE

  1. Quando não devo

usar este medicamento?

  1. O que devo saber

antes de usar este

10450 - 10450 - medicamento?

SIMILAR – SIMILAR – 5. Onde, como e por

Notificação de Notificação de quanto tempo posso

1,5 MG COM CT

Alteração de Alteração de guardar este

23/05/2025 0692506/25-0 23/05/2025 0692506/25-0 23/05/2025 VP/VPS BL AL PLAS PVC

Texto de Bula - Texto de Bula - medicamento?

TRANS X 1

publicação no publicação no 4.contraindicações,

Bulário RDC Bulário RDC 5. Advertências e

60/12 60/12 precauções

  1. Cuidados de

armazenamento do medicamento Dizeres legais

10450 - 10450 -

SIMILAR – SIMILAR –

Notificação de Notificação de 4. O que devo saber

1,5 MG COM CT

Alteração de Alteração de antes de usar este

19/12/2025 - 19/12/2025 - 19/12/2025 VP/VPS BL AL PLAS PVC

Texto de Bula - Texto de Bula - medicamento?

TRANS X 1

publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC

60/12 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.