Farmabook

Ciflogex

Cloridrato de Benzidamina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

3 mg pasta dura caixa blíster alumínio plástico transparente x 12 (sbr menta-limão)

Concentracao
3 mg
Forma Farmaceutica
Pasta dura
Via de Administracao
tópica
Quantidade
12 (sbr menta-limão)
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Dissolver uma pastilha na boca, duas ou mais vezes ao dia até o alívio dos sintomas, sem exceder o limite máximo diário de 10 pastilhas. Não partir ou mastigar.

oralpastilha

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIMED INDUSTRIA S.A
Classe Terapeutica
R2a - Preparações para Garganta
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1438100800376
EAN (Codigo de Barras)
7896523216447
GGREM
506421030047207
Registro ANVISA
Numero do registro
143810080
Produto ANVISA
CIFLOGEX
Empresa
CIMED INDUSTRIA S.A
CNPJ
02814497000107
Principio ativo
CLORIDRATO DE BENZIDAMINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTINFLAMATORIOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
2 de set. de 2002
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:18
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 14,36

Preco Consumidor (PMC)

R$ 19,26

PMC com ICMS

R$ 23,49

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BULA PACIENTE CIFLOGEX® cloridrato de benzidamina CIMED INDÚSTRIA S.A. PASTILHA 3,0 MG/PASTILHA). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Informações detalhadas sobre o uso do medicamento para o paciente.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ciflogex® é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e dolorosos da boca e garganta porque apresenta propriedades anti-inflamatória, antiséptica, analgésica e anestésica. Ciflogex® pode ser usado no tratamento de aftas e outras manifestações inflamatórias da boca e da língua; na dor de dente e da gengiva (estomatites); na dor e inflamação da garganta (sintomas locais do resfriado comum e da gripe); e na dor após procedimentos e cirurgias dentárias, da boca ou garganta (retirada das amígdalas e adenoide, extração dentária entre outras).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Ciflogex® possui em sua composição a benzidamina, uma substância que apresenta diversos efeitos:

  • efeito anti-inflamatório (reduz o processo de inflamação, ou seja, reduz a vermelhidão, o inchaço, a dor e o aumento

da temperatura do local acometido);

  • efeito analgésico e anestésico (reduz a dor, dando sensação de anestesia local);

  • efeito antiséptico (controla o crescimento de alguns microrganismos patológicos).

A benzidamina tem efeito direto nas células que apresentam processo inflamatório. A benzidamina age onde é necessário, nos tecidos inflamados, e seus efeitos se manifestam somente nas áreas alteradas e não nos tecidos normais, ajudando a curar o local inflamado. A atividade anestésica do cloridrato de benzidamina se inicia nos primeiros 5 minutos após a sua utilização.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

MODELO BULA PACIENTE

Ciflogex® não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de insuficiência renal (alteração da função dos rins), consulte seu médico antes de utilizar Ciflogex®.

CIFLOGEX® NÃO DEVE SER INGERIDO.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Ciflogex® colutório spray no sabor mel:

Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo e azul brilhante. Contém sorbitol (edulcorante).

Ciflogex® colutório spray no sabor menta:

Atenção: Contém os corantes amarelo de tartrazina e azul de indigotina. Contém sorbitol (edulcorante).

Este produto contém amarelo TARTRAZINA que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Ciflogex® Colutório spray deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Colutório spray sabor menta: Solução verde a verde amarelado, límpida e com odor característico Colutório spray sabor mel: Solução alaranjada, límpida, com odor característico de mel. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Fazer 2 a 6 nebulizações ao dia nas áreas inflamadas da boca e/ou garganta até o alívio dos sintomas. Limite máximo diário de 10 nebulizações. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

MODELO BULA PACIENTE

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Logo após a administração de Ciflogex® colutório spray pode ocorrer sensação de dormência no local de aplicação com perda da sensibilidade local, em razão de seu efeito anestésico. Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, fotossensibilidade, e broncoespasmo, muito raramente.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? A concentração de benzidamina em Ciflogex ® colutório spray é muito baixa, o que torna improvável a intoxicação por ingestão acidental. Casos de intoxicação por benzidamina são descritos com ingestão por volta de 500 mg da substância. Um frasco de Ciflogex® (30 mL) contém 45 mg de benzidamina no total. Em caso de ingestão acidental de doses elevadas, poderão ocorrer agitação, ansiedade, alucinações e convulsões. Procure um médico ou serviço de saúde imediatamente em caso de ingestão acidental de grandes quantidades de Ciflogex® para que medidas de suporte possam ser instituídas o mais breve possível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de ingestão acidental de doses elevadas, procurar socorro médico imediato.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Ciflogex® cloridrato de benzidamina 1,5 mg/mL

APRESENTAÇÕES

Colutório spray 1,5 mg/mL nos sabores menta e mel: frasco com 30 mL.

USO BUCAL – Não ingerir

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada mL de colutório spray sabor mel contém:

cloridrato de benzidamina...................... 1,5 mg* Excipientes**q.s.p.:.................................. 1 mL *equivalente a 1,34 mg de benzidamina **álcool etílico, glicerol, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, ciclamato de sódio, sorbitol, amarelo crepúsculo, azul brilhante, água purificada e aroma de mel. Grau alcoólico: 5%

Cada mL de colutório spray sabor menta contém:

cloridrato de benzidamina..................... 1,5 mg* Excipientes**q.s.p.:................................. 1 mL *equivalente a 1,34 mg de benzidamina **álcool etílico, glicerol, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, ciclamato de sódio, sorbitol, amarelo de tartrazina, azul indigotina, mentol cristal, água purificada e óleo de rícino hidrogenado etoxilado. Grau alcoólico: 5%

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0080

Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP

CEP: 01228-200

CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira - ®Marca Registrada SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

MODELO BULA DO PACIENTE

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Assunto Data do N° do Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações

Expediente expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10/10/2014 0909557/14-8 10457- 10/10/2014 0909557/14-8 10457- 10/10/2014 . Para quê este VP/VPS . 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR medicamento é indicado? COLUT FR

– Inclusão – Inclusão .Como este medicamento PLAS OPC SPR

Inicial de Inicial de funciona? X 30 ML

Texto de Texto de .Quando não devo usar SABOR MENTA

Bula – Bula – este medicamento?

RDC 60/12 RDC 60/12 .O que devo saber antes . 1,5 MG/ML

de usar este COLUT FR medicamento? PLAS OPC SPR . Onde, como e por X 30 ML quanto tempo posso SABOR MEL guardar este medicamento? . Como devo usar este medicamento? . O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar? . o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características

MODELO BULA DO PACIENTE

farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose

09/02/2015 0122615/15-1 10450 – 09/02/2015 0122615/15-1 10450 – 09/02/2015 . Dizeres Legais VP/VPS Pastilha

SIMILAR SIMILAR

Notificação Notificação de de Alteração Alteração de Texto de Texto de Bula de Bula

RDC 60/12 RDC 60/12

23/04/2015 0352958/15-4 10450 – 23/04/2015 0352958/15-4 10450 – Não anuída . Para que este VP . 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR medicamento é indicado? COLUT FR

Notificação Notificação . Como este medicamento PLAS OPC SPR

de de funciona? X 30 ML

Alteração Alteração . Quais os males que este SABOR MENTA

de Texto de Texto medicamento pode me

de Bula de Bula causar? . 1,5 MG/ML

RDC 60/12 RDC 60/12 . O que fazer se alguém COLUT FR

usar uma quantidade PLAS OPC SPR maior do que a indicada X 30 ML deste medicamento? SABOR MEL

24/08/2018 0864996181 10450 – 24/08/2018 0864996181 10450 – --- As mudanças ocorreram VP/VPS . 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR para a forma COLUT FR

Notificação Notificação farmacêutica pastilha PLAS OPC SPR

de de X 30 ML

Alteração Alteração SABOR MENTA

de Texto de Texto

de Bula de Bula . 1,5 MG/ML

MODELO BULA DO PACIENTE

RDC 60/12 RDC 60/12 COLUT FR

PLAS OPC SPR

X 30 ML

SABOR MEL

03/12/2019 3338981/19-1 10450 – 03/12/2019 3338981/19-1 10450 – 03/12/2019 9. REAÇÕES VPS . 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR ADVERSAS COLUT FR

Notificação Notificação PLAS OPC SPR

de de X 30 ML

Alteração Alteração SABOR MENTA

de Texto de Texto

de Bula de Bula . 1,5 MG/ML

RDC 60/12 RDC 60/12 COLUT FR

PLAS OPC SPR

X 30 ML

SABOR MEL

23/11/2020 4129627/20-3 10450 – 23/11/2020 4129627/20-3 10450 – 23/11/2020 9. REAÇÕES VPS . 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR ADVERSAS COLUT FR

– – PLAS OPC SPR

Notificação Notificação X 30 ML

de de SABOR MENTA

Alteração Alteração

de texto de de texto de . 1,5 MG/ML

Bula - Bula - COLUT FR

publicação publicação PLAS OPC SPR

no bulário no bulário X 30 ML

-RDC -RDC SABOR MEL

60/12 60/12

22/07/2021 2853184/21-8 10450 – 22/07/2021 2853184/21-8 10450 – 22/07/2021 I- IDENTIFICAÇÃO DO VP . 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR MEDICAMENTO COLUT FR

– – PLAS OPC SPR

Notificação Notificação 2. COMO ESTE X 30 ML

de de MEDICAMENTO SABOR MENTA

Alteração Alteração FUNCIONA?

de texto de de texto de . 1,5 MG/ML

Bula - Bula - COLUT FR

publicação publicação PLAS OPC SPR

no bulário no bulário X 30 ML

-RDC -RDC SABOR MEL

MODELO BULA DO PACIENTE

60/12 60/12

22/02/2022 0651083/22-2 10450 – 22/02/2022 0651083/22-2 10450 – 22/02/2022 DIZERES LEGAIS VP/VPS . 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR COLUT FR

– – PLAS OPC SPR

Notificação Notificação X 30 ML

de de SABOR MENTA

Alteração Alteração

de texto de de texto de . 1,5 MG/ML

Bula - Bula - COLUT FR

publicação publicação PLAS OPC SPR

no bulário no bulário X 30 ML

-RDC -RDC SABOR MEL

60/12 60/12

25/06/2025 -- 10450 – 25/06/2025 -- 10450 – 25/06/2025 3. QUANDO NÃO VP/VPS . 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR DEVO USAR ESTE COLUT FR

– – MEDICAMENTO? PLAS OPC SPR

Notificação Notificação 4. O QUE DEVO X 30 ML

de de SABER ANTES DE SABOR MENTA

Alteração Alteração USAR ESTE

de texto de de texto de MEDICAMENTO? . 1,5 MG/ML

Bula - Bula - 5. ONDE, COMO E POR COLUT FR

publicação publicação QUANTO TEMPO PLAS OPC SPR

no bulário no bulário POSSO GUARDAR X 30 ML

-RDC -RDC ESTE SABOR MEL

60/12 60/12 MEDICAMENTO?

DIZERES LEGAIS

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

DIZERES LEGAIS

19/11/2025 --- 10450 – 19/11/2025 -- 10450 – 19/11/2025 VP VP/VPS 1,5 MG/ML

SIMILAR SIMILAR I. IDENTIFICAÇÃO DO COLUT FR

– – MEDICAMENTO PLAS OPC SPR

Notificação Notificação 4. O QUE DEVO X 30 ML

de de SABER ANTES SABOR MENTA

Alteração Alteração DE USAR ESTE 1,5 MG/ML

MODELO BULA DO PACIENTE

de texto de de texto de MEDICAMENTO? COLUT FR

Bula - Bula - 5. ONDE, COMO E POR PLAS OPC SPR

publicação publicação QUANTO X 30 ML

no bulário no bulário TEMPO POSSO SABOR MEL

-RDC -RDC GUARDAR ESTE

60/12 60/12 MEDICAMENTO?

III. DIZERES LEGAIS

VPS

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO

DO

MEDICAMENTO

III. DIZERES LEGAIS

BULA PACIENTE

CIFLOGEX® cloridrato de benzidamina

CIMED INDÚSTRIA S.A.

PASTILHA

3,0 MG/PASTILHA

BULA PACIENTE

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Ciflogex® cloridrato de benzidamina 3,0 mg/pastilha

APRESENTAÇÕES

Pastilhas nos sabores menta-limão diet, laranja, mel – limão, menta – limão e cereja: embalagens com 12 pastilhas duras.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada pastilha dura sabor menta – limão diet contém: cloridrato de benzidamina...................... 3,0 mg* Excipientes**q.s.p.:.................................. 1 pastilha *equivalente a 2,68 mg de benzidamina base. **aroma de menta – limão, amarelo de tartrazina, azul indigotina, isomalte, acessulfamo potássico e talco.

Cada pastilha dura sabor laranja contém:

cloridrato de benzidamina..................... 3,0 mg* Excipientes**q.s.p.:................................. 1 pastilha *equivalente a 2,68 mg de benzidamina base. **aroma de laranja, amarelo crepúsculo, talco, sacarose e glicose.

Cada pastilha dura sabor mel – limão contém: cloridrato de benzidamina.................... 3,0 mg* Excipientes**q.s.p.:................................ 1 pastilha *equivalente a 2,68 mg de benzidamina base. **aroma de mel, aroma de lima – limão, amarelo de tartrazina, talco, sacarose e glicose.

Cada pastilha dura sabor menta – limão contém: cloridrato de benzidamina................... 3,0 mg* Excipientes**q.s.p.:............................... 1 pastilha *equivalente a 2,68 mg de benzidamina **aroma de menta – limão, amarelo de tartrazina, azul indigotina, talco, sacarose e glicose.

Cada pastilha dura sabor cereja contém:

cloridrato de benzidamina.................. 3,0 mg* Excipientes**q.s.p.:.............................. 1 pastilha *equivalente a 2,68 mg de benzidamina **aroma de cereja, vermelho amaranto, talco, sacarose e glicose.

II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE

  1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ciflogex® é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e dolorosos da boca e garganta porque apresenta propriedades anti-inflamatória, analgésica e anestésica.

  1. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O efeito triplo ação do ciflogex® (atuação como anti-inflamatório, analgésico e anestésico bucal) ocorre porque a benzidamina tem o efeito direto nas células onde existe o processo inflamatório. Ele age onde é necessário nos tecidos

BULA PACIENTE

inflamados, e seus efeitos se manifestam somente nas áreas alteradas, ajudando a curar o local inflamado. A atividade anestésica do cloridrato de benzidamina se inicia nos primeiros 5 minutos após a sua utilização

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ciflogex® não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de insuficiência renal, consulte seu médico antes de utilizar Ciflogex®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Ciflogex® sabores menta-limão, mel-limão e menta-limão diet contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Ciflogex® sabores menta limão e menta-limão diet: Atenção: Contém os corantes amarelo de tartrazina e azul de indigotina.

Ciflogex® sabor laranja: Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo.

Ciflogex® sabor mel-limão: Atenção: Contém o corante amarelo de tartrazina.

Ciflogex® sabor cereja: Atenção: Contém o corante vermelho amaranto.

Ciflogex® sabores laranja, mel-limão, menta-limão e cereja: Atenção: contém 1400 mg de sacarose (tipo de açúcar) / pastilha dura e 600 mg de glicose (tipo de açúcar) / pastilha dura. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou insuficiência de sacarose-isomaltase.

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Ciflogex® pastilha dura deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Ciflogex® pastilha dura sabor menta – limão diet: pastilha circular, verde, com faces planas, sabor e odor característico menta limão. Ciflogex® pastilha dura sabor laranja: pastilha circular, laranja, com faces planas, sabor e odor característicos de laranja. Ciflogex® pastilha dura sabor mel – limão: pastilha circular, amarela, com faces planas, sabor e odor característico de mel-limão. Ciflogex® pastilha dura sabor menta–limão: pastilha circular, verde, com faces planas, sabor e odor característico de menta-limão.

BULA PACIENTE

Ciflogex® pastilha dura sabor cereja: pastilha circular, vermelha, com faces plana, sabor e odor característico de cereja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

  1. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dissolver uma pastilha na boca, duas ou mais vezes ao dia até o alívio dos sintomas. Limite máximo diário de 10 pastilhas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, fotossensibilidade, e broncoespasmo muito raramente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Em caso de ingestão acidental de doses elevadas, poderão ocorrer agitação, ansiedade, alucinações e convulsões.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0080 Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61 Consolação – São Paulo - SP

CEP: 01228-200 CNPJ:02.814.497/0001-07

Produzido por: ATLANTE BALAS E CARAMELOS LTDA. Piracicaba - SP Indústria Brasileira – ®Marca Registrada

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br

BULA PACIENTE

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do expediente Assunto Data do N° do expediente Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações

Expediente Expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10/10/2014 0909557/14-8 10457- 10/10/2014 0909557/14-8 10457- 10/10/2014 . Para quê este VP/VPS . 3,0 MG X 12

SIMILAR – SIMILAR – medicamento é (SABOR

Inclusão Inclusão indicado? MENTA –

Inicial de Inicial de .Como este LIMÃO DIET)

Texto de Texto de medicamento

Bula – RDC Bula – funciona? . 3,0 MG X 12

60/12 RDC 60/12 .Quando não devo (SABOR

usar este LARANJA) medicamento? .O que devo saber . 3,0 MG X 12 antes de usar este (SABOR MEL – medicamento? LIMÃO) . Onde, como e por quanto tempo . 3,0 MG X 12 posso guardar este (MENTA – medicamento? LIMÃO) . Como devo usar este medicamento? . 3,0 MG X 12 . O que devo fazer (SABOR quando eu me CEREJA) esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar? . o que fazer se alguém usar uma

BULA PACIENTE

quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose

09/02/2015 0122615/15-1 10450 – 09/02/2015 0122615/15-1 10450 – 09/02/2015 . Dizeres Legais VP/VPS . 3,0 MG X 12

SIMILAR – SIMILAR – (SABOR

Notificação Notificação MENTA –

de Alteração de LIMÃO DIET)

de texto de Alteração

Bula RDC de texto de . 3,0 MG X 12

60/12 Bula RDC (SABOR

60/12 LARANJA)

. 3,0 MG X 12 (SABOR MEL – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (MENTA – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12

BULA PACIENTE

(SABOR CEREJA)

23/04/2015 0352958/15-4 10450 – 23/04/2015 0352958/15-4 10450 – Não anuído . Para que este VP Colutório spray

SIMILAR – SIMILAR – medicamento é

Notificação Notificação indicado?

de Alteração de . Como este

de texto de Alteração medicamento

Bula RDC de texto de funciona?

60/12 Bula RDC . Quais os males

60/12 que este medicamento pode me causar? . O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

24/08/2018 0864996/18-1 10450 – 24/08/2018 0864996/18-1 10450 – 24/08/2018 - Inclusão da DCB VP /VPS . 3,0 MG X 12

SIMILAR – SIMILAR – do excipiente (SABOR

Notificação Notificação isomalte. MENTA –

de Alteração de LIMÃO DIET)

de texto de Alteração - 9. O que fazer se

Bula RDC de texto de alguém usar uma . 3,0 MG X 12

60/12 Bula RDC quantidade maior (SABOR

60/12 do que a indicada LARANJA)

deste medicamento? . 3,0 MG X 12 (SABOR MEL – -Dizeres legais LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (MENTA – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (SABOR CEREJA)

BULA PACIENTE

03/12/2019 3338981/19-1 10450 – 03/12/2019 3338981/19-1 10450 – 03/12/2019 9. REAÇÕES VPS . 3,0 MG X 12

SIMILAR – SIMILAR – ADVERSAS (SABOR

Notificação Notificação MENTA –

de Alteração de LIMÃO DIET)

de texto de Alteração

Bula RDC de texto de . 3,0 MG X 12

60/12 Bula RDC (SABOR

60/12 LARANJA)

. 3,0 MG X 12 (SABOR MEL – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (MENTA – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (SABOR CEREJA)

23/11/2020 4129627/20-3 10450 – 23/11/2020 4129627/20-3 10450 – 23/11/2020 9. REAÇÕES VPS . 3,0 MG X 12

SIMILAR – SIMILAR – (SABOR

Notificação Notificação MENTA –

de Alteração de LIMÃO DIET)

de texto de Alteração

Bula - de texto de . 3,0 MG X 12

publicação Bula - (SABOR

no bulário - publicação LARANJA)

RDC 60/12 no bulário -

RDC 60/12 . 3,0 MG X 12

(SABOR MEL – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (MENTA – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (SABOR

BULA PACIENTE

CEREJA)

22/07/2021 2853184/21-8 10450 – 22/07/2021 2853184/21-8 10450 – 22/07/2021 I- VP . 3,0 MG X 12

SIMILAR – SIMILAR – IDENTIFICAÇÃO (SABOR

Notificação Notificação DO MENTA –

de Alteração de MEDICAMENTO LIMÃO DIET)

de texto de Alteração

Bula - de texto de 2. COMO ESTE . 3,0 MG X 12

publicação Bula - MEDICAMENTO (SABOR

no bulário - publicação FUNCIONA? LARANJA)

RDC 60/12 no bulário -

RDC 60/12 . 3,0 MG X 12

(SABOR MEL – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (MENTA – LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (SABOR CEREJA)

. 3,0 MG X 12 (SABOR MENTA –

LIMÃO DIET)

10450 – 10450 – SIMILAR – SIMILAR – . 3,0 MG X 12 Notificação Notificação (SABOR de de Alteração LARANJA) Alteração

17/11/2021 4550004/21-5 de texto de 17/11/2021 4550004/21-5 17/11/2021 DIZERES LEGAIS VP/VPS

de texto de Bula - . 3,0 MG X 12 Bula -publicação (SABOR MEL – publicação no bulário - LIMÃO) no bulário -

RDC 60/12

RDC 60/12

. 3,0 MG X 12 (MENTA – LIMÃO)

BULA PACIENTE

. 3,0 MG X 12 (SABOR CEREJA)

. 3,0 MG X 12 (SABOR MENTA –

LIMÃO DIET)

  1. Quando não . 3,0 MG X 12

10450 –

10450 – devo usar este (SABOR

SIMILAR –

SIMILAR – medicamento? LARANJA)

Notificação Notificação 4. O que devo de

de Alteração saber antes de usar . 3,0 MG X 12

Alteração 05/12/2024 VP/VPS

05/12/2024 1664776/24-9 de texto de 05/12/2024 1664776/24-9 este medicamento? (SABOR MEL –

de texto de

Bula - 5. Onde, como e LIMÃO)

Bula -publicação por quanto tempo publicação

no bulário - posso guardar este . 3,0 MG X 12

no bulário -

RDC 60/12 medicamento? (MENTA –

RDC 60/12

Dizeres Legais LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (SABOR CEREJA)

19/11/2025 --- 10450 – 19/11/2025 -- 10450 – 19/11/2025 VP VP/VPS . 3,0 MG X 12

SIMILAR – SIMILAR – I. (SABOR

Notificação Notificação IDENTIFICAÇÃO MENTA –

de Alteração de DO LIMÃO DIET)

de texto de Alteração MEDICAMENTO

Bula - de texto de 4. O QUE DEVO . 3,0 MG X 12

publicação Bula - SABER ANTES (SABOR

no bulário - publicação DE USAR ESTE LARANJA)

RDC 60/12 no bulário - MEDICAMENTO?

RDC 60/12 VPS . 3,0 MG X 12

  1.                 (SABOR MEL –
    

ADVERTÊNCIAS LIMÃO)

E

PRECAUÇÕES . 3,0 MG X 12

(MENTA –

BULA PACIENTE

LIMÃO)

. 3,0 MG X 12 (SABOR CEREJA)

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.