Farmabook

Ginkomed

Ginkgo Biloba L.

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

80 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
80 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 1 comprimido de 80 mg, 2 vezes ao dia, antes das principais refeições, ingerido inteiro e sem mastigar com água.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIMED INDUSTRIA S.A
Classe Terapeutica
C4a1 - Vasoterapêuticos Cerebrais e Periféricos, Excluindo Antoagonistas de Cálcio com Ação Cerebral
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1438100670081
EAN (Codigo de Barras)
7896523206479
GGREM
506422070050807
Registro ANVISA
Numero do registro
143810067
Produto ANVISA
GINKOMED
Empresa
CIMED INDUSTRIA S.A
CNPJ
02814497000107
Principio ativo
GINKGO BILOBA L.
Classe terapeutica ANVISA
FITOTERAPICO SIMPLES; VASODILATADORES; ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
11 de abr. de 2002
Data de vencimento
10 de abr. de 2027
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:45
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 24,17

Preco Consumidor (PMC)

R$ 32,42

PMC com ICMS

R$ 39,55

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de Bula PACIENTE Ginkomed® Ginkgo biloba L. CIMED INDÚSTRIA S.A. COMPRIMIDO REVESTIDO 80 MG). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (câimbras) e insuficiência vascular cerebral.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora de oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários. Este medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos. Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias.

Modelo de Bula PACIENTE

Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e pode alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração. Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou ao Hypericum perforatum. Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina. Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos. A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição do nível sérico do omeprazol. A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva. O uso concomitante de ginkgo pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como, por exemplo, priapismo. A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo. Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente durante todo o tratamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspectos Físicos: Comprimido com revestimento amarelo amarronzado, biconvexo, liso e com brilho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL / USO INTERNO

Ginkomed® 80 mg: 1 comprimido, 2 vezes ao dia (39,2mg de ginkgoflavonoides e 9,6 mg de terpenolactonas), antes das principais refeições, ou a critério médico. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar, com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso esqueça-se de tomar uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Podem ocorrer distúrbios gastrintestinais, dor de cabeça e reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço e coceira). Também foram relatados enjoos, palpitações, hemorragias e queda de pressão arterial.

Modelo de Bula PACIENTE

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

GINKOMED® Extrato seco padronizado da folha de Ginkgo biloba L.

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Nomenclatura botânica oficial: Ginkgo biloba L. Nomenclatura popular: Ginkgo Família: Ginkgoaceae Parte da planta utilizada: Folhas

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Comprimido revestido de 80 mg: embalagem contendo 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido revestido contém:

Extrato em acetona (60 %) seco padronizado das folhas de Ginkgo biloba L. ...........................................................80 mg Padronizado em 19,6 mg ou 24,5 % de ginkgoflavonóides (22 % a 27 %) expressos em quercetina, kaempferol e isorhamnentina e terpenolactonas (5 % a 7 %) expressos em ginkgolídeos A, B, C e bilobalídeo. Equivalente a 19,6 mg de ginkgoflavonóides e 4,8 mg de terpenolactonas por comprimido revestido. Excipientes*q.s.p.: .....................................1 comprimido revestido *croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, povidona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, etilcelulose + triacetina e hipromelose + macrogol.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0067

Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP

CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG

Indústria Brasileira - ® Marca Registrada SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014

Modelo de Bula

PACIENTE

10453 - 10453 - I – Identificação do

MEDICAMENTO MEDICAMENTO 80 MG COM

medicamento

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - REV CT BL

09/07/2025 0901043/25-7 09/07/2025 0901043/25-7 09/07/2025 Profissional da VP/ VPS

Notificação de Notificação de Alteração AL X 30

Alteração de Texto de de Texto de Bula - RDC saúde

Bula - RDC 60/12 60/12 I – Identificação do

medicamento Paciente

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES

10453 - 10453 - DE USAR ESTE

MEDICAMENTO MEDICAMENTO MEDICAMENTO? 80 MG COM

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - REV CT BL

17/12/2025 -- 17/12/2025 -- VP/ VPS

Notificação de Notificação de Alteração Profissional da AL X 30

Alteração de Texto de de Texto de Bula - RDC saúde

Bula - RDC 60/12 60/12 5.ADVERTÊNCIA

SE

PRECAUÇÕES

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do

N° do Data do N° do Data da Versões Apresentações

Expedient Assunto Assunto Itens de bula

expediente Expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

e

. Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este 10268 10268 - medicamento?

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO .O que devo saber 80 MG COM

FITOTERÁPICO -

FITOTERÁPICO - antes de usar este REV CT

Notificação de

Notificação de medicamento? STRIP AL X

27/09/2011 837459/11-7 Alteração de Texto 27/09/2011 837459/11-7 27/09/2011 VP/ VPS

Alteração de Texto de . Onde, como e por 30

de Bula (que possui Bula (que possui Bula quanto tempo posso Bula Padrão) – Padrão) – Adequação guardar este Adequação à RDC à RDC 47/2009 medicamento? 47/2009 . Como devo usar este medicamento? . O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este

Modelo de Bula

PACIENTE medicamento pode me causar? . o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose

80 MG COM

REV CT

1769 - 1769 -

STRIP AL X

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

Inclusão da 30

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -

22/08/2012 0675689/12-1 22/08/2012 0675689/12-1 22/08/2012 concentração de 40 VP/ VPS

Notificação da Notificação da mg 40 MG COM Alteração de Texto Alteração de Texto de REV CT de Bula Bula

STRIP AL X

30

Modelo de Bula

PACIENTE

10268 - 80 MG COM

10268 -

MEDICAMENTO REV CT

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - STRIP AL X

FITOTERÁPICO -

Notificação de Alteração da 30

1256663/16-2 1256663/16-2 Notificação de

11/02/2016 Alteração de Texto 11/02/2016 11/02/2016 restrição de uso por VP/ VPS

Alteração de Texto de

de Bula (que possui faixa etária 40 MG COM

Bula (que possui Bula Bula Padrão) – REV CT Padrão) – Adequação Adequação à RDC STRIP AL X à RDC 47/2009

47/2009 30

10268 -

MEDICAMENTO

80 MG COM

FITOTERÁPICO - APRESENTAÇÃO

REV CT Notificação de COMPOSIÇÃO

STRIP AL X

01/02/2017 0171708/17-1 Alteração de Texto --- --- --- --- COMO DEVO VP/ VPS

30 de Bula (que possui USAR ESTE Bula Padrão) – MEDICAMENTO Adequação à RDC 47/2009 10453 - 5. Onde, como e 10453 -

MEDICAMENTO por quanto tempo 80 MG COM

MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - posso guardar este REV CT

FITOTERÁPICO -

09/03/2020 0711985/20-2 Notificação de 09/03/2020 0711985/20-2 09/03/2020 medicamento? VP/ VPS STRIP AL X

Notificação de

Alteração de Texto (Características 30

Alteração de Texto de de Bula - RDC físicas e Bula - RDC 60/12 60/12 organolépticas)

10453 - 10453 -

80 MG COM

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

REV CT

FITOTERÁPICO - 4043768/20- FITOTERÁPICO - 9. Reações

16/11/2020 4043768/20-0 - - VPS STRIP AL X

Notificação de 0- Notificação de Adversas

Alteração de Texto de 30 Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Bula - RDC 60/12

10453 - 10453 - I – Identificação do 80 MG COM

MEDICAMENTO MEDICAMENTO 0321090/2 medicamento REV CT BL

30/03/2023 0321090/23-3 30/03/2023 0321090/23-3 VP/ VPS

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - 3-3 6. COMO DEVO AL X 30

Notificação de Notificação de Alteração USAR ESTE

Modelo de Bula

PACIENTE

Alteração de Texto de de Texto de Bula - RDC MEDICAMENTO?

Bula - RDC 60/12 60/12 II – Dizeres legais

10453 - 10453 - I – Identificação do

MEDICAMENTO MEDICAMENTO 80 MG COM

medicamento

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - 0321090/2 REV CT BL

30/03/2023 0321090/23-3 30/03/2023 0321090/23-3 8. POSOLOGIA E VP/ VPS

Notificação de Notificação de Alteração 3-3 AL X 30

Alteração de Texto de de Texto de Bula - RDC MODO DE USAR

Bula - RDC 60/12 60/12 II – Dizeres legais

Paciente I – Identificação do medicamento (composição)

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES

DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO

E POR QUANTO

10453 - 10453 - TEMPO POSSO

MEDICAMENTO MEDICAMENTO 80 MG COM

GUARDAR ESTE

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - REV CT BL

19/02/25 0233576/25-8 19/02/25 0233576/25-8 -- MEDICAMENTO? VP/ VPS

Notificação de Notificação de Alteração AL X 30

Alteração de Texto de de Texto de Bula - RDC II – Dizeres legais

Bula - RDC 60/12 60/12 Profissional da saúde I – Identificação do medicamento (composição)

5.ADVERTÊNCIA

SE

PRECAUÇÕES

7- CUIDADOS DE

ARMAZENAMEN

TO DO

Modelo de Bula

PACIENTE

MEDICAMENTO

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.