Farmabook

Xarope Cimetosse

Guaifenesina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

13,33 mg/ml xarope caixa frasco plástico PET transparente x 120 ml + copo dosador (sbr mel)

Concentracao
13,33 mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
120 ml
Embalagem
Frasco plástico PET transparente
Acessorios
Copo dosador (sbr mel)

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças maiores de 12 anos

15 mL (200 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 2400 mg/dia.

oralxarope

Crianças de 6 a 12 anos

7,5 mL (100 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 1200 mg/dia.

oralxarope

Crianças de 2 a 6 anos

5 mL (66,7 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 600 mg/dia.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CIMED INDUSTRIA S.A
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1438102870010
EAN (Codigo de Barras)
7896523228150
GGREM
506423040052307
Registro ANVISA
Numero do registro
143810287
Produto ANVISA
XAROPE CIMETOSSE
Empresa
CIMED INDUSTRIA S.A
CNPJ
02814497000107
Principio ativo
GUAIFENESINA
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
16 de jan. de 2023
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:51
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 18,29

Preco Consumidor (PMC)

R$ 24,54

PMC com ICMS

R$ 29,91

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de Bula PACIENTE XAROPE CIMETOSSE guaifenesina CIMED INDÚSTRIA S.A. XAROPE 13,33 MG/ML). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Xarope Cimetosse® é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Xarope Cimetosse® é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Xarope Cimetosse® é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma, 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Modelo de Bula PACIENTE

Atenção: contém 300 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou insuficiência de sacarose-isomaltase.

Atenção: Contém o corante marrom caramelo 150a.

Contém sorbitol (edulcorante). Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que “solta” o intestino).

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC), proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto:

Xarope Cimetosse® apresenta-se como xarope de coloração caramelo, opaco, com odor característico de mel levemente mentolado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 mL (200 mg) – 1 copo medida até a linha correspondente de 15 mL a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 mL (100 mg) - ½ copo medida até a linha correspondente de 7,5 mL a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 5 mL (66,7 mg) – ⅓ copo medida até a linha correspondente de 5 mL a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Retome o tratamento até o alívio dos sintomas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento): Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago; Renal: urolitíase (cálculos nas vias urinárias); Dermatológicas: erupções cutâneas e urticária; Neurológicas: dor de cabeça, sonolência e vertigem.

Modelo de Bula PACIENTE

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

XAROPE CIMETOSSE® guaifenesina

APRESENTAÇÕES

Xarope de 13,33 mg/mL: frasco com 120 mL + 1 copo dosador

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada mL contém:

guaifenesina......................................13,33 mg veículo* q.s.p.:.........................................1 mL *sacarose, aroma de mel, benzoato de sódio, carmelose sódica, ciclamato de sódio, marrom caramelo 150a, mentol, metilparabeno, sacarina sódica, sorbitol e água purificada.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4381.0287

Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP

CEP: 01228-200

CNPJ: 02.814.497/0001-07

Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG

Indústria Brasileira - ®Marca Registrada SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)

0800 704 46 47

cimedremedios.com.br Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Modelo de Bula

PACIENTE

VP

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

10450- MEDICAMENTO?

10450- SIMILAR – 5. ONDE, COMO E

SIMILAR – Notificação POR QUANTO

13,33 MG/ML

TEMPO POSSO

Notificação de de GUARDAR ESTE XPE FR PET

03/03/2026 - 03/03/2026 - 03/03/2026 VP/VPS

Alteração Alteração MEDICAMENTO? INC X 120 ML +

Texto de Bula Texto de 8. QUAIS OS MALES CP

QUE ESTE

– RDC 60/12 Bula – MEDICAMENTO

RDC 60/12 PODE ME CAUSAR?

VPS

5 - ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES

Modelo de Bula

PACIENTE

7 - CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

  1. REAÇÕES

ADVERSAS

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do expediente Assunto Data do N° do Assunto Data da Apresentações

Itens de bula Versões

Expediente Expediente expediente aprovação relacionadas

(VP/VPS)

. Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? 10457- .Quando não 10457-

SIMILAR – devo usar este . 13,33 MG/ML

SIMILAR – XPE CT FR Inclusão medicamento? Inclusão PLAS PET

01/03/2023 0203397/23-1 01/03/2023 0203397/23-1 Inicial de 01/03/2023 .O que devo VP/VPS

Inicial de TRANS X 120

Texto de saber antes de ML + COP (SBR

Texto de Bula

Bula – usar este MEL)

– RDC 60/12 RDC 60/12 medicamento? . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? . Como devo

Modelo de Bula

PACIENTE usar este medicamento? . O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar? . o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento

Modelo de Bula

PACIENTE . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10450-

  1. ONDE, COMO E

10450- SIMILAR – POR QUANTO VP

SIMILAR – Notificação TEMPO POSSO

13,33 MG/ML

GUARDAR ESTE

Notificação de de MEDICAMENTO? XPE FR PET

07/07/2025 0890600/25-2 07/07/2025 0890600/25-2 07/07/2025

Alteração Alteração DIZERES LEGAIS

INC X 120 ML +

Texto de Bula Texto de 5. ADVERTÊNCIAS E CP

PRECAUÇÕES

– RDC 60/12 Bula –

RDC 60/12 7. CUIDADOS DE

VPS

ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.