Farmabook

Mupirocina

Mupirocina

Vermelha c/ Restrição
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

20 mg/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 15 g

Concentracao
20 mg/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
15 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

crianças, adultos e idosos

Aplicar na área afetada até três vezes ao dia por no máximo dez dias.

tópicapomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Classe Terapeutica
D6a - Antibióticos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1029802680015
EAN (Codigo de Barras)
7896676421897
GGREM
506713080051806

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
102980268
Produto ANVISA
MUPIROCINA
Empresa
CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
CNPJ
44734671000151
Principio ativo
MUPIROCINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTINFECCIOSOS TOPICOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
30 de mar. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:21
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 34,14

Preco Consumidor (PMC)

R$ 45,80

PMC com ICMS

R$ 55,85

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. Pomada 20 mg/g Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. BULA PARA O PAC). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para o tratamento tópico de infecções de pele (como impetigo, foliculite e furunculose) causadas por microrganismos sensíveis à mupirocina.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento é uma pomada que contém o antibiótico mupirocina. Como antibiótico tópico (ou seja, para ser aplicado diretamente na pele), elimina germes contaminantes, agindo contra os microrganismos responsáveis pela maior parte das infecções de pele. Este medicamento começa a fazer efeito assim que você passa a pomada na pele. Consulte seu médico caso não observe melhora dentro de 3 a 5 dias após o início do tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não use este medicamento caso você já tenha tido uma reação alérgica à substância ativa (mupirocina), a qualquer componente deste medicamento ou a outras pomadas que contenham esses mesmos componentes. Não existem contraindicações relativas a faixas etárias.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências Este medicamento não é indicado para uso nos olhos, no interior do nariz e nem em áreas da pele onde foram inseridos tubos para inclusão ou retirada de líquidos do corpo, como, por exemplo, cateteres, cânulas. Caso a pomada caia acidentalmente em seus olhos, lave-os com bastante água até que todo o medicamento seja retirado dos seus olhos. Precauções O macrogol, um dos componentes deste medicamento, pode ser absorvido através de feridas abertas na pele e é eliminado pelos rins. Assim como outras pomadas à base de macrogol, este medicamento não deve ser utilizado em condições onde é possível a absorção de grandes quantidades de macrogol, especialmente em pacientes com problemas nos rins. Em caso de irritação na pele com o uso deste produto, o tratamento deve ser interrompido e o médico deve ser comunicado imediatamente. Como os demais antibióticos, o uso prolongado deste medicamento pode resultar no aparecimento de microrganismos não-sensíveis (resistentes) ao tratamento. Em situações muito raras, medicamentos como mupirocina podem causar inflamação do cólon (intestino grosso), causando diarreia, geralmente com sangue e muco, dor estomacal e febre. Caso você apresente esses sintomas, procure o seu médico imediatamente. Em pacientes idosos não há restrições do uso desse medicamento desde que não apresentem problemas nos rins. Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas Não se observou nenhum efeito prejudicial sobre essas atividades com o uso deste medicamento. Gravidez Não há informações sobre o uso deste medicamento na gravidez.

Mupirocina_bula_paciente 1

O uso deste medicamento não é recomendado durante a gravidez ou em mulheres que estejam amamentando. Se ocorrer gravidez durante ou logo após o tratamento com este medicamento, o uso deve ser interrompido e o médico comunicado imediatamente. Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Amamentação Não há informações sobre a excreção deste medicamento pelo leite materno. Portanto, se um mamilo rachado tiver que ser tratado com este medicamento, deve ser cuidadosamente lavado antes da amamentação. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações medicamentosas Não há relatos sobre interações com medicamentos, alimentos ou exames laboratoriais. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Este medicamento apresenta-se na forma de uma pomada dermatológica de uso tópico, translúcida. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Este medicamento deve ser aplicado na região afetada, que pode ser coberta com um curativo que permita a passagem de ar ou não, conforme orientação de seu médico. Lave suas mãos após a aplicação do produto. Ao fim do tratamento, deve-se descartar o que restou do produto. Posologia: crianças/adultos/idosos Aplicar este medicamento na área afetada até três vezes ao dia por no máximo dez dias, dependendo da resposta. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar sua pomada, aplique-a assim que se lembrar. Depois, continue o tratamento como anteriormente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ardência na área de aplicação. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): coceira, vermelhidão, sensação de agulhadas e ressecamento na área de aplicação; reações de sensibilização na pele à mupirocina ou à base da pomada. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas generalizadas a componentes da pomada, incluindo anafilaxia (reação alérgica aguda e grave), rash generalizado (erupções cutâneas), urticária (placas e coceiras na pele) e angioedema (inchaço sob a pele). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Mupirocina_bula_paciente 2

Sinais e sintomas Ainda há poucos dados com superdosagem de mupirocina. Tratamento Não há tratamento específico para superdosagem deste medicamento. Em caso de superdosagem, você deve procurar seu médico. Também é recomendado seguir orientação do centro de intoxicações nacional, quando disponível. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

RDC 60/12

10452 – 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

GENÉRICO USAR ESTE MEDICAMENTO? Pomada de 20 mg/g em Notificação de 5. ONDE, COMO E POR QUANTO

06/02/2025 0167518/25-9 - - - - VP embalagem com 1 bisnaga

Alteração de TEMPO POSSO GUARDAR ESTE de 15 g. Texto de Bula – MEDICAMENTO?

RDC 60/12 III - DIZERES LEGAIS

10452 – 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

GENÉRICO USAR ESTE MEDICAMENTO? Pomada de 20 mg/g em

Notificação de 5. ONDE, COMO E POR QUANTO embalagem com 1 bisnaga

24/01/2025 0106424/25-4 - - - - VP

Alteração de TEMPO POSSO GUARDAR ESTE de 15 g.

Texto de Bula – MEDICAMENTO?

RDC 60/12 III - DIZERES LEGAIS

10452 – GENÉRICO

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO Pomada de 20 mg/g em

Notificação de

25/04/2024 0546859/24-1 - - - - DO MEDICAMENTO VPS embalagem com 1 bisnaga

Alteração de de 15 g Texto de Bula –

RDC 60/12

Mupirocina_bula_paciente 4

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

10452 – USAR ESTE MEDICAMENTO?

GENÉRICO 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR VP

Pomada de 20 mg/g em Notificação de UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

07/02/2022 0468559/22-1 - - - - embalagem com 1 bisnaga

Alteração de INDICADA DESTE MEDICAMENTO? de 15 g Texto de Bula – VPS

RDC 60/12 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

10. SUPERDOSE

10452 – GENÉRICO

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO Pomada de 20 mg/g em

Notificação de

26/11/2020 4172688/20-0 - - - - TEMPO POSSO GUARDAR ESTE VP embalagem com 1 bisnaga

Alteração de MEDICAMENTO? de 15 g Texto de Bula –

RDC 60/12

10452 –

GENÉRICO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO

Pomada de 20 mg/g em Notificação de TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

13/10/2020 3533185/20-2 - - - - VP embalagem com 1 bisnaga

Alteração de MEDICAMENTO? de 15 g Texto de Bula –

RDC 60/12

10452 –

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

GENÉRICO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE Pomada de 20 mg/g em Notificação de

18/02/2016 1281292/16-7 - - - - MEDICAMENTO? VP embalagem com 1 bisnaga

Alteração de

  1. COMO DEVO USAR ESTE de 15 g

Texto de Bula – MEDICAMENTO?

RDC 60/12

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10452 -

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

GENÉRICO USAR ESTE MEDICAMENTO? Pomada de 20 mg/g em Notificação de

10/04/2015 0315252/15-9 - - - - 6. COMO DEVO USAR ESTE VP embalagem com 1 bisnaga

Alteração de MEDICAMENTO? de 15 g Texto de Bula –

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE

RDC 60/12

MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR

Mupirocina_bula_paciente 5

UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? 10459 – GENÉRICO Pomada de 20 mg/g em

Inclusão Inicial - - - - -

25/07/2013 0603686/13-4 VP embalagem com 1 bisnaga

de Texto de de 15 g Bula - RDC 60/12

Mupirocina_bula_paciente 6

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

mupirocina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO

Pomada de 20 mg/g em embalagem com 1 bisnaga de 15 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada g da pomada contém:

mupirocina..............................................................................20 mg veículo q.s.p............................................................................1 g Excipientes: macrogol.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.2568.0157

Registrado e produzido por:

PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA Rua Mitsugoro Tanaka, 145 Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR

CNPJ 73.856.593/0001-66

Indústria Brasileira

SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor

0800-709-9333

cac@pratidonaduzzi.com.br www.pratidonaduzzi.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/08/2025.

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Anexo B

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Nº do expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10452 –

GENÉRICO 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

VP USAR ESTE MEDICAMENTO? Pomada de 20 mg/g em Notificação de

  •             -                                 -                 -               -                -                                                                 embalagem com 1 bisnaga
    

Alteração de ou 100 bisnagas de 15 g. Texto de Bula – VPS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.