Posologia (resumo)
geral
Instilar uma gota em cada olho, 3 vezes ao dia, podendo ser utilizado com maior frequência conforme necessário.
Geral
Instilar 1 gota em cada olho, 3 vezes ao dia. O medicamento pode ser utilizado com maior frequência, se necessário.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Lunah® hialuronato de sódio solução oftálmica 0,1% e 0,2% Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. BULA PARA O PACIENTE). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para melhorar a lubrificação da superfície do olho para pessoas com sensação de secura, fadiga ou desconforto, devido a condições ambientais, bem como após intervenções cirúrgicas oftalmológicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Lunah® contém hialuronato de sódio, o sal sódico do ácido hialurônico, uma substância natural que é encontrada no olho e em outras partes do corpo. Devido a suas propriedades físicas, forma um filme de lubrificação e hidratação regular, estável e de longa duração na superfície ocular, que não é facilmente removido. Entretanto, não causa visão embaçada e protege os olhos do ressecamento e da irritação por um longo período. Isto é particularmente importante na utilização de lente de contato, já que as mesmas necessitam de uma quantidade suficiente de fluido lacrimal para não causar desconforto. A solução oftálmica de hialuronato de sódio pode ser utilizada durante o uso de lentes de contato. A utilização de lentes de contato rígidas ou não rígidas se torna mais confortável com a utilização do hialuronato de sódio, pois não há formação de incrustações ou depósitos. Por ser livre de conservantes, o produto é normalmente bem tolerado. Adicionalmente, a formulação é livre de fosfatos o que evita as complicações tais como formação de depósitos na córnea.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este produto não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade a quaisquer dos componentes da formulação.
10454 - 4. O que devo saber antes de usar este
ESPECÍFICO - medicamento? Embalagen
Notificação de 5. onde, como e por quanto tempo posso guardar s contendo
05/06/2024 0754315/24-0 Alteração de Texto ------- ------ ------ este medicamento? 1 frasco
------ VP/VPS
de Bula – III - Dizeres Legais gotejador
publicação no VPS: de 5 mL ou
Bulário RDC 10 mL 60/12 5. Advertências e precauções
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Indicado exclusivamente para uso pela via oftálmica (nos olhos). Produto estéril. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar contaminação.
O frasco não precisa ser lavado após utilizado. É recomendado não lavar a ponta do frasco. Não se deve retirar o conteúdo do frasco, obstruir ou retirar o gotejador (ponta azul). Este produto não deve ser recarregado.
Cada frasco deve ser utilizado para tratamento de apenas uma pessoa. A solução oftálmica de hialuronato de sódio pode ser utilizada com lentes de contato rígidas, quando o uso destas for considerado apropriado às condições clínicas do paciente pelo médico. Entretanto, nestes casos, pode ocorrer alguma turvação nas lentes de contato, que desaparecerá após piscar algumas vezes. Adicionalmente, para evitar possíveis reações de incompatibilidade devido a interações com produtos para lentes de contato, recomenda-se intervalo de cerca de 30 minutos após a inserção de lentes de contato para aplicar Lunah®.
Gravidez O hialuronato de sódio não foi formalmente classificado em uma categoria de gravidez pela agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (Food and Drug Administration - FDA). Estudos em animais não revelaram evidências de comprometimento da fertilidade ou teratogenicidade. Não há dados controlados na gravidez em humanos. O hialuronato de sódio só é recomendado para uso durante a gravidez se os benefícios superarem os riscos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Lactação Não há dados de excreção do hialuronato de sódio no leite materno. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Interações Medicamentosas Se você utilizar qualquer outra solução oftálmica ou para evitar possíveis reações de incompatibilidade com produtos para lentes de contato, deve haver um intervalo de pelo menos 30 minutos entre as aplicações ou inserção de lentes de contato; hialuronato de sódio deve ser sempre utilizado por último. Pomadas oftálmicas devem ser sempre administradas após a utilização do hialuronato de sódio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). O prazo da validade do produto mantido em sua embalagem original é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 6 meses.
Características físicas e organolépticas: apresenta-se como uma solução límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
Posologia Geralmente uma gota de solução oftálmica de hialuronato de sódio é instilada 3 vezes ao dia em cada olho. O medicamento pode ser utilizado com maior frequência caso necessário. Se utilizar com alta frequência (ex: mais de 10 vezes ao dia) recomenda-se consultar o oftalmologista. Um residual de líquido pode permanecer na ponta do frasco, uma vez que o líquido é impedido de retornar, garantindo dessa forma que não haja risco de contaminação do produto. Evitar que várias gotas sejam dispensadas consecutivamente, pois a compensação de ar que fica retido no frasco não ocorrerá de maneira suficiente, dificultado a retirada do produto em utilizações posteriores.
Modo de uso
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Lave as mãos.
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Gire a tampa para romper o lacre.
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Incline a cabeça para trás.
-
Puxe suavemente a pálpebra inferior para baixo.
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Vire o frasco com a ponta para baixo.
-
Utilize o gotejador (ponta azul) como um direcionador de gota
para a superfície do seu olho
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Pressione o frasco pela lateral suavemente até a primeira gota aparecer.
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Solte a pálpebra inferior
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Feche lentamente o olho e deixe que o fluido se espalhe igualmente pela superfície ocular
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Coloque a tampa no frasco imediatamente após o uso.
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Durante a aplicação, evite qualquer contato entre a ponta do frasco e os olhos, cílios ou a pele.
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Não retire o conteúdo do frasco ou tente obstruir o gotejador. Não retire o gotejador (ponta azul) do frasco.
O hialuronato de sódio é apropriado para utilização de longa duração. Consulte seu oftalmologista caso os sintomas sejam persistentes.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve retornar à utilização do medicamento assim que se lembrar, seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Por ser livre de conservantes, hialuronato de sódio é bem tolerado mesmo quando utilizado durante longos períodos. Caso alguma reação seja notada, descontinue o uso do produto e consulte seu oftalmologista.
Reação muito rara (< 1/10.000): reações de hipersensibilidade como ardência ou lacrimação excessiva. Estas reações cessaram imediatamente com a descontinuação do uso do produto.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Considerando a conduta para situações em que substâncias são aplicadas excessiva ou acidentalmente por esta via, em especial se irritação ou outros sintomas: é recomendável a lavagem com água corrente e que se procure assistência médica para avaliação e tratamento conforme necessário, levando a embalagem ou bula do medicamento se possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Lunah® hialuronato de sódio Solução oftálmica livre de fosfatos e sem conservantes 0,1% (1 mg/mL) e 0,2% (2 mg/mL)
APRESENTAÇÃO
Embalagens contendo 01 frasco plástico gotejador com 10 mL de solução oftálmica estéril.
USO OFTÁLMICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução oftálmica de 1 mg/mL contém:
hialuronato de sódio..................................................................... 1 mg veículo estéril q.s.p....................................................................... 1 mL Excipientes: ácido cítrico monoidratado, citrato de sódio di-hidratado, sorbitol e água para injetáveis.
Cada 1 mL contém 1 mg de hialuronato de sódio que corresponde a 30 gotas (0,0333 mg/gota).
Cada mL da solução oftálmica de 2 mg/mL contém:
hialuronato de sódio..................................................................... 2 mg veículo estéril q.s.p....................................................................... 1 mL Excipientes: ácido cítrico monoidratado, citrato de sódio di-hidratado, sorbitol e água para injetáveis.
Cada 1 mL contém 2 mg de hialuronato de sódio que corresponde a 24 gotas (0,0833 mg/gota).
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro 1.0298.0529
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP Nº 10.446
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
Registrado por:
CRISTÁLIA
Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP CNPJ nº 44.734.671/0001-51
Produzido por:
CRISTÁLIA
Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. R. Tomás Sepe, 489 - Cotia - SP
CNPJ 44.734.671/0023-67
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE
ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/12/2025.
R_M_0529_03
Anexo B
VP:
10454 - VP:
10167 ESPECÍFICO - Embalagen ESPECÍFIC I. identificação do medicamento – composição Notificação de s contendo O- 6. como devo usar este medicamento?
04/01/2023 0009208/23-2 Alteração de Texto 0541910/22-7 Alteração 12/12/2022 1 frasco
14/02/2022 VPS: VP/VPS
de Bula – gotejador moderada do
publicação no I. identificação do medicamento – composição de 5 mL ou
processo de
Bulário RDC 8. posologia e modo de usar 10 mL
produção 60/12 10454 ESPECÍFICO - Embalagen
Notificação de VP/VPS: s contendo
12/11/2021 4484330/21-1 Alteração de Texto ------ ------ ------ 1 frasco
------ Modo de Uso - otimização do texto e inclusão de VP/VPS de Bula – gotejador
publicação no esquema ilustrativo de 5 mL ou
Bulário RDC 10 mL 60/12
10461 ESPECÍFICO - Embalagens Inclusão Inicial de contendo 1
------ ------ ------ ------ Todos os itens foram atualizados para a
17/05/2021 1902370/21-7 Texto de Bula – VP/VPS frasco
Inclusão inicial de texto de bula publicação no gotejador de 5 Bulário RDC mL ou 10 mL 60/12
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Versões
Data do N° Data de Apresentações
Expedient
Expediente N° Expediente Assunto Expediente Assunto aprovação Itens de bula (VP / relacionadas
e VPS)
VP:
- O que devo saber antes de usar este
medicamento? 10454 ESPECÍFICO - 5. onde, como e por quanto tempo posso guardar Embalagen Notificação de este medicamento? s contendo
29/12/2025 Alteração de Texto ------- ------ ------ III) Dizeres Legais
---------- ------ VP/VPS 1 frasco
de Bula – gotejador
publicação no VPS: de 10 mL
Bulário RDC 60/12 4. Contraindicações
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.