Farmabook

Reverso

Sugamadex Sódico

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mg/ml solução injetável intravenosa caixa 10 frasco-ampola vidro transparente x 2 ml

Concentracao
100 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável intravenosa
Via de Administracao
intravenosa
Quantidade
2 ml
Embalagem
10 frasco-ampola vidro transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Pacientes de qualquer idade

Dose usual de 2 a 4 mg/kg de peso corporal, administrada em injeção única intravenosa pelo anestesiologista.

intravenosasolução injetável

Adultos (recuperação imediata)

Dose de 16 mg/kg de peso corporal, administrada em injeção única intravenosa pelo anestesiologista, se uma recuperação imediata do relaxamento muscular for necessária.

intravenosasolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Classe Terapeutica
N7x - Todos os Outros Produtos para o Sistema Nervoso Central
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1029805700025
EAN (Codigo de Barras)
7896676438895
GGREM
506722010095604
Registro ANVISA
Numero do registro
102980570
Produto ANVISA
REVERSO
Empresa
CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
CNPJ
44734671000151
Principio ativo
SUGAMADEX SÓDICO
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODS NAO ENQUADRADOS EM CLASSE TERAPEUTICA ESPECIF
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
10 de jan. de 2022
Data de vencimento
18 de jan. de 2032
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 10:41
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 4.113,85

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Reverso® (sugamadex sódico) Solução injetável e para diluição para infusão 100 mg/mL Cristália Produtos Químicos Farmacê). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Recomenda-se a leitura cuidadosa desta bula antes do uso deste medicamento.

• Guarde esta bula. Você poderá precisar ler as informações novamente.

• Se você tiver alguma dúvida, converse com o seu anestesiologista.

• Se algum dos efeitos colaterais tornar-se grave ou você apresentar algum efeito colateral que não seja

mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Reverso® (sugamadex sódico) é usado para acelerar a recuperação de seus músculos dos efeitos dos relaxantes musculares após uma cirurgia, quando o relaxante muscular utilizado for o brometo de rocurônio ou o brometo de vecurônio.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Reverso® é um medicamento de um grupo chamado Agentes Reversores do Bloqueio Neuromuscular de Ligação Seletiva. Quando você é submetido a determinados tipos de cirurgia, os seus músculos precisam estar completamente relaxados. Isso facilita o procedimento para o cirurgião. Os medicamentos usados para essa finalidade são chamados relaxantes musculares, e entre eles estão o brometo de rocurônio e o brometo de vecurônio. Uma vez que esses medicamentos também proporcionam o relaxamento dos músculos respiratórios, você precisa de ajuda para respirar (ventilação artificial) durante e depois da cirurgia, até que possa respirar sozinho novamente. Reverso® é usado para eliminar os efeitos dos relaxantes musculares usados em anestesias. O produto apresenta essa ação porque a substância sugamadex combina-se ao brometo de rocurônio ou ao brometo de vecurônio no seu organismo. Reverso® é administrado para acelerar a sua recuperação em relação aos efeitos dos relaxantes musculares; por exemplo, ao final da cirurgia ele é administrado para permitir que você respire sozinho, normalmente, mais precocemente.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que apresentam alergia (hipersensibilidade) a Reverso®, sugamadex ou quaisquer dos componentes da fórmula do produto. Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu anestesiologista precisa ser informado antes da administração deste medicamento se você:

  • Apresenta ou apresentou alguma doença dos rins. Isso é importante porque Reverso® é eliminado do seu

organismo através dos rins.

  • Apresenta doenças que, conhecidamente, podem proporcionar um aumento do risco de sangramentos

(distúrbios da coagulação do sangue).

  • Apresenta ou apresentou alguma doença no fígado.

  • Apresenta retenção de fluído (edema).

Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.

Interações medicamentosas Informe o seu anestesiologista se você está fazendo uso de algum outro medicamento ou se tomou outros medicamentos recentemente. Informe também sobre medicamentos e produtos fitoterápicos utilizados que tenham sido comprados sem receita médica. Reverso® pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos.

Alguns medicamentos reduzem o efeito de Reverso® É importante que você informe o seu anestesiologista se você tomou recentemente:

  • Toremifeno (usado para o tratamento do câncer de mama).

  • Ácido fusídico (antibiótico).

Reverso® pode afetar os anticoncepcionais hormonais Reverso® pode diminuir os efeitos dos anticoncepcionais hormonais, incluindo as pílulas, os anéis vaginais, os implantes ou o sistema hormonal intrauterino porque reduz a quantidade do hormônio progestagênio absorvida pela mulher. A quantidade perdida de progestagênio com a utilização de Reverso® é mais ou menos a mesma de uma pílula “esquecida”.

  • Se você estiver tomando a pílula no dia em que receber Reverso®, siga as instruções para “esquecimento”

contidas na bula do seu anticoncepcional.

  • Se você estiver usando outros métodos anticoncepcionais (por exemplo, anel vaginal, implante ou sistema

intrauterino), você deve usar um método anticoncepcional não hormonal adicional, por exemplo, a camisinha, durante os 7 dias seguintes.

Efeitos sobre exames laboratoriais De modo geral, Reverso® não interfere nos exames laboratoriais. Entretanto, ele pode afetar os resultados de um exame para um hormônio chamado progesterona.

Gravidez e lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe o seu anestesiologista se você estiver grávida, suspeitar que possa estar ou se estiver amamentando. Você ainda poderá receber Reverso®, mas primeiro deverá discutir isso com o seu médico.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas O seu médico lhe dirá quando é seguro dirigir ou operar máquinas depois de ter recebido Reverso®. Até onde se sabe, Reverso® não é conhecido por apresentar qualquer efeito sobre o estado de alerta e concentração.

Reverso® contém sódio Informe o seu anestesiologista se você segue uma dieta controlada de sal. Este medicamento contém 9,72 mg/mL de sódio, Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O hospital manterá o medicamento Reverso® nas condições corretas em que ele deve ser armazenado. Conservar em temperatura ambiente (de 15 a 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, deve ser utilizado imediatamente.

Reverso® é uma solução límpida, incolor a levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dose:

O seu anestesiologista saberá como calcular a dose de Reverso® que você precisa com base:

  • No seu peso;

  • Na quantidade de relaxante muscular que ainda está lhe afetando.

A dose usual é de 2 a 4 mg/kg do peso corporal para pacientes de qualquer idade. A dose de 16 mg/kg pode ser administrada em adultos se uma recuperação imediata do relaxamento muscular for necessária.

Modo de usar:

Reverso® será administrado pelo seu anestesiologista, em injeção única através de um acesso intravenoso.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se Reverso® não for administrado, seus músculos voltarão ao estado anterior à cirurgia assim que você recuperar sua força. Isso pode demorar mais tempo comparado a quando Reverso® for administrado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como qualquer medicamento, Reverso® pode causar efeitos colaterais, mas nem todos os pacientes os apresentam. Caso esses efeitos ocorram enquanto você estiver anestesiado, eles serão percebidos e tratados apropriadamente pelo seu anestesiologista.

Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento):

  • Tosse.

  • Problemas nas vias aéreas, que podem incluir tosse ou movimento como se estivesse acordando ou tomando

fôlego.

  • Anestesia leve − nesse caso você pode começar a acordar antes do tempo desejado e pode precisar de mais

anestésico. Com isso, você pode se mexer ou tossir ao final da cirurgia.

  • Complicações durante o procedimento como alteração na frequência cardíaca, tosse ou movimento.

  • Diminuição da pressão sanguínea devido à cirurgia.

Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):

  • Reações alérgicas – tais como erupção ou vermelhidão na pele, inchaço da sua língua e/ou garganta,

encurtamento da respiração, alterações da pressão sanguínea ou da frequência cardíaca, algumas vezes resultando em uma importante diminuição da pressão sanguínea.

  • Reações alérgicas graves ou reações do tipo alérgico que podem ser uma ameaça à vida.

  • As reações alérgicas foram relatadas mais comumente em voluntários sadios e conscientes.

  • Respiração curta devido a contrações dos músculos das vias respiratórias (broncoespasmo), ocorrida em

pacientes com histórico de problemas nos pulmões.

  • Retorno do relaxamento muscular após a cirurgia.

Frequência desconhecida:

  • Diminuição importante dos batimentos cardíacos e desaceleração do coração até parada cardíaca podem

ocorrer quando Reverso® é administrado. Se após a cirurgia você perceber que algum efeito colateral se tornou grave, ou se você notar algum efeito colateral que não seja mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Uma vez que o seu anestesiologista monitorará suas condições rigorosamente, dificilmente ele injetará o medicamento em superdose, mas caso isso aconteça inadvertidamente, é improvável que cause algum problema.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. Reações Adversas

10457 - Todos os itens foram adequados Embalagens contendo 10 SIMILAR - à Bula Padrão de Bridion (Merck frascos ampola de 2 mL de Inclusão Inicial Sharp & Dohme Farmacêutica

13/05/2022 2722471/22-1 ------ ------ ------ ------ VP solução injetável e para

de Texto de LTDA.) publicada no Bulário diluição para infusão de Bula – RDC Eletrônico da Anvisa em 100 mg/mL.

60/12 29/10/2021.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Reverso® sugamadex sódico

APRESENTAÇÕES

Embalagem contendo 10 frascos ampola de 2 mL de solução de 100 mg/mL.

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL contém:

sugamadex............................................................ 100 mg (equivalente a 108,78 mg de sugamadex sódico) excipientes q.s.p.................................................... 1 mL

Excipientes: ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis. Cada mL contém 9,7 mg de sódio.

Dizeres legais

III-DIZERES LEGAIS

Registro: 1. 0298.0570 Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP Nº 10.446

Registrado e Produzido por:

CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP CNPJ nº 44.734.671/0001-51 Indústria Brasileira

SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800 701 19 18

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.

USO SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/11/2025

R_0570_03-01

Anexo B Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° Data de Versões Apresentações

Expediente N° Expediente Assunto Expediente Expediente Assunto aprovação Itens de bula

relacionadas (VP / VPS) VP I- Identificação Do Medicamento

  1. Quando Não Devo Usar Este

Medicamento?

  1. O Que Devo Saber Antes De Usar

Este Medicamento?

  1. Como Devo Usar Este

10450 - SIMILAR Medicamento?

  • Notificação de III-Dizeres Legais

Embalagem contendo 10 Alteração de Texto VPS

13/02/2026 ---------- ---------- ---------- frascos ampola de 2 mL

---------- de Bula - ---------- I- Identificação Do Medicamento VP/VPS

de solução de 100 publicação no 1. Indicações mg/mL. Bulário RDC 2. Resultados De Eficácia 60/12 3. Características Farmacológicas

Bula Paciente:

10450 - SIMILAR

N/A – Notificação de Embalagens contendo

Alteração de Texto Ampliação do 10 frascos ampola de 2

25/09/2025 10/10/2024 1393246/24-2 prazo de validade 15/09/2025 Bula Profissional

1274510/25-2 de Bula - VPS mL de solução injetável

publicação no do medicamento 7. CUIDADOS DE e para diluição para

Bulário RDC ARMAZENAMENTO DO infusão de 100 mg/mL.

60/12 MEDICAMENTO

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° Data de Versões Apresentações

Expediente N° Expediente Assunto Expediente Expediente Assunto aprovação Itens de bula

relacionadas (VP / VPS)

10450 -

SIMILAR -

Embalagens contendo 10 Notificação de frascos ampola de 2 mL de

Alteração de Adequações para atendimento a VP/

16/09/2025 1228017/25-5 ---------- ---------- ---------- ---------- solução injetável e para

Texto de Bula RDC 768/22 VPS

diluição para infusão de

  • publicação no

100 mg/mL. Bulário RDC 60/12

10450 -

Bula Paciente:

SIMILAR – N/A Embalagens contendo 10

Notificação de Ampliação do pr frascos ampola de 2 mL de

Alteração de

08/01/2024 0018967/24-8 19/10/2023 1121806/23-1 azo de validade do 18/12/2023 Bula Profissional VPS solução injetável e para

Texto de Bula

medicamento 7. CUIDADOS DE diluição para infusão de

  • publicação no

ARMAZENAMENTO DO 100 mg/mL. Bulário RDC

MEDICAMENTO

60/12

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° Data de Versões Apresentações

Expediente N° Expediente Assunto Expediente Expediente Assunto aprovação Itens de bula

relacionadas (VP / VPS)

Bula Paciente:

10450 Formatação de texto SIMILAR – Embalagens contendo 10 Notificação de Bula Profissional frascos ampola de 2 mL de Alteração de VP/

15/08/2023 0857444/23-9 ------ ------ ------ ------ 2. RESULTADOS DE solução injetável e para

Texto de Bula VPS EFICÁCIA diluição para infusão de

  • publicação no
  1. POSOLOGIA E MODO DE 100 mg/mL.

Bulário RDC USAR 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.