Posologia (resumo)
Infecção vaginal
Tomar 2 cápsulas duas vezes ao dia por 1 dia, ou 2 cápsulas uma vez ao dia por 3 dias, imediatamente após uma refeição.
Infecção cutânea
Tomar 1 ou 2 cápsulas uma vez ao dia ou duas vezes ao dia, por 5 a 15 dias, imediatamente após uma refeição. Se envolver palmas das mãos ou solas dos pés, pode ser necessário por 30 dias.
Infecção bucal
Tomar 1 cápsula uma vez ao dia por 15 dias, imediatamente após uma refeição.
Infecção ocular
Tomar 2 cápsulas uma vez ao dia por 21 dias, imediatamente após uma refeição.
Infecção interna
Tomar 1 a 4 cápsulas uma vez ao dia por períodos longos, imediatamente após uma refeição.
Infecção na unha (terapia contínua)
Tomar 2 cápsulas uma vez ao dia por 3 meses, imediatamente após uma refeição.
Infecção na unha (terapia cíclica - unhas da mão)
Tomar 2 cápsulas duas vezes ao dia por 1 semana, seguido de 3 semanas de interrupção. Repetir o ciclo uma vez.
Infecção na unha (terapia cíclica - unhas do pé)
Tomar 2 cápsulas duas vezes ao dia por 1 semana, seguido de 3 semanas de interrupção. Repetir o ciclo duas vezes.
Pacientes com acidez gástrica diminuída
Administrar as cápsulas com uma bebida ácida (como um refrigerante não dietético, à base de cola), imediatamente após uma refeição.
Tratamento de candidíase vulvovaginal
200 mg duas vezes ao dia por 1 dia ou 200 mg uma vez ao dia por 3 dias, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de dermatomicose
200 mg uma vez ao dia por 7 dias, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de dermatomicose em regiões altamente queratinizadas (palma das mãos e planta dos pés)
200 mg duas vezes ao dia por 7 dias ou 100 mg uma vez ao dia por 30 dias, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de pitiríase versicolor
100 mg duas vezes ao dia por 7 dias ou 200 mg uma vez ao dia por 7 dias, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de candidíase oral
100 mg uma vez ao dia por 15 dias, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de ceratite fúngica
200 mg uma vez ao dia por 21 dias (duração ajustada conforme resposta clínica), administrado imediatamente após uma refeição.
Onicomicose (Pulsoterapia - Unhas das mãos)
200 mg duas vezes ao dia durante uma semana (2 pulsos), com intervalos de 3 semanas sem medicamento entre os pulsos, administrado imediatamente após uma refeição.
Onicomicose (Pulsoterapia - Unhas dos pés)
200 mg duas vezes ao dia durante uma semana (3 pulsos), com intervalos de 3 semanas sem medicamento entre os pulsos, administrado imediatamente após uma refeição.
Onicomicose (Tratamento contínuo - Unhas dos pés com ou sem envolvimento das unhas da mão)
200 mg uma vez ao dia por 3 meses, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de aspergilose
200 mg uma vez ao dia por 2 a 5 meses (aumentar para 200 mg duas vezes ao dia em caso de doença invasiva), administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de candidíase sistêmica
100 a 200 mg uma vez ao dia por 3 semanas a 7 meses (aumentar para 200 mg duas vezes ao dia em caso de doença invasiva ou neutropenia grave), administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de criptococose não-meningeana
200 mg uma vez ao dia até a recuperação imune, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de meningite criptocócica
200 mg duas vezes ao dia por 2 meses a 1 ano, administrado imediatamente após uma refeição.
Meningite criptocócica (terapia de manutenção em pacientes com AIDS)
200 mg uma vez ao dia até a recuperação imune, administrado imediatamente após uma refeição.
Histoplasmose (terapia de manutenção em pacientes com AIDS)
200 mg uma vez ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia até a recuperação imune, administrado imediatamente após uma refeição.
Talaromicose (terapia de manutenção em pacientes com AIDS)
200 mg uma vez ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia até a recuperação imune, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de blastomicose
100 mg uma vez ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia por 6 meses, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de histoplasmose
200 mg uma vez ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia por 8 meses, administrado imediatamente após uma refeição.
Profilaxia de infecções fúngicas em pacientes com neutropenia grave
200 mg uma vez ao dia, iniciando 1-3 dias antes ou no início da quimioterapia até a melhora da neutropenia, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de esporotricose linfocutânea e cutânea
100 ou 200 mg uma vez ao dia (lesões localizadas) ou 200 mg duas vezes ao dia (lesões extensas) por 3 a 6 meses, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de esporotricose extracutânea
200 mg duas vezes ao dia por 12 meses, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de paracoccidioidomicose
100 mg uma vez ao dia por 6 meses, administrado imediatamente após uma refeição.
Tratamento de cromomicose
200 mg uma vez ao dia por 6 meses, administrado imediatamente após uma refeição.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ITRALEX® itraconazol EMS S/A Cápsula dura 100 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ITRALEX® é um medicamento utilizado no tratamento de infecções fúngicas (micoses) da vagina, pele, boca, olhos, unhas ou órgãos internos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Estudos in vitro demonstraram que o ITRALEX® inibe a síntese do ergosterol em células fúngicas. O ergosterol é um componente vital da membrana celular dos fungos. A inibição da sua síntese tem como última consequência um efeito antifúngico. Nas infecções de pele, as lesões irão desaparecer completamente apenas em algumas semanas após o término do tratamento (2 a 4 semanas). O ITRALEX® mata o fungo propriamente, mas a lesão desaparece junto com o crescimento da pele sadia. As lesões das unhas desaparecem apenas 6 a 9 meses após o final do tratamento uma vez que ITRALEX® apenas mata o fungo, havendo necessidade de a unha crescer para a cura ser observada. Portanto, não se preocupe se você não notar melhora durante o tratamento: o medicamento permanecerá na unha por vários meses exercendo seu efeito.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize ITRALEX®:
-
Se você for alérgico ao ITRALEX®l ou a qualquer um dos componentes do medicamento;
-
Se você estiver grávida (a menos que seu médico saiba que você está grávida e decida que você precisa tomar
ITRALEX®);
- Se você estiver em idade fértil, você deve tomar precauções contraceptivas adequadas para ter certeza de que não
engravidará enquanto estiver tomando ITRALEX®. Como o ITRALEX®l permanece no organismo por algum tempo após o término do tratamento, você deve continuar com as medidas contraceptivas até a próxima menstruação após o final do tratamento com ITRALEX® cápsulas;
- Se você possui insuficiência cardíaca (também chamada de insuficiência cardíaca congestiva ou ICC) ITRALEX®
pode agravar a doença. Caso seu médico decida que você deva utilizar ITRALEX® mesmo que você tenha essa condição, procure auxílio médico imediatamente se você tiver falta de ar, ganho de peso inesperado, inchaço das pernas, fadiga não usual ou começar a acordar durante a noite.
Você também não deve utilizar certos medicamentos enquanto estiver utilizando ITRALEX®. Existem muitos medicamentos que interferem com ITRALEX® (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento? – Interações medicamentosas”).
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico ou farmacêutico se você estiver usando qualquer outro medicamento, pois o uso em conjunto com alguns medicamentos pode ser prejudicial. Você deve informar ao seu médico se possui algum problema de fígado, pois pode ser necessário ajustar a dose de ITRALEX®.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Você deve parar de tomar ITRALEX® e procurar seu médico imediatamente se qualquer dos seguintes sintomas aparecer durante o tratamento com ITRALEX®: falta de apetite, náuseas, vômitos, cansaço, dor abdominal, coloração amarelada da pele ou dos olhos, fezes claras (nas evacuações) ou urina muito escura. Se for necessário que você tome ITRALEX®, seu médico poderá solicitar monitoramento sanguíneo constante. Esta ação tem como objetivo descartar distúrbios hepáticos em tempo hábil, já que estes distúrbios podem ocorrer, embora muito raramente. Você deve informar ao seu médico se possui algum problema no coração. Informe imediatamente ao seu médico se apresentar falta de ar, aumento de peso inesperado, inchaço das pernas, cansaço não usual, ou se você começar a acordar durante a noite, pois estes podem ser sintomas de insuficiência cardíaca. Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita). Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).
Você deve informar ao seu médico se possui algum problema no rim, pois pode ser necessário ajustar a dose de ITRALEX®. Informe ao seu médico ou procure assistência médica imediatamente se você apresentar uma reação alérgica grave (caracterizada por erupção de pele significativa, coceira, urticária, dificuldade para respirar e/ou inchaço da face) durante o tratamento com ITRALEX® cápsulas. Pare de tomar ITRALEX® e informe ao seu médico imediatamente se você se tornar muito sensível à luz solar. Pare de tomar ITRALEX® e informe ao seu médico imediatamente se você apresentar um problema de pele grave, como erupção disseminada com descamação da pele e bolhas na boca, olhos e genitais, ou uma erupção cutânea com pequenas pústulas ou bolhas. Pare de tomar ITRALEX® e informe ao seu médico imediatamente se você apresentar qualquer sensação de formigamento, diminuição da sensibilidade ou fraqueza nos membros ou outros problemas com os nervos dos braços ou pernas. Informe ao seu médico se você já apresentou reação alérgica a ITRALEX® cápsulas ou a outro antifúngico. Antes de iniciar o tratamento com ITRALEX® cápsulas, informe ao seu médico se você apresenta fibrose cística. Informe ao seu médico se você for um paciente neutropênico (apresentar número de neutrófilos sanguíneos abaixo do normal), com AIDS ou transplantado. A dose de ITRALEX® cápsulas deverá ser ajustada com base em sua resposta clínica. Pare de tomar ITRALEX® e informe ao médico imediatamente se você apresentar qualquer sintoma de perda da audição. Em casos muito raros, pacientes tomando itraconazol relataram perda temporária ou permanente da audição. Informe ao seu médico se sua visão se tornar turva ou se você tiver visão dupla, ouvir um zumbido no ouvido, perder a capacidade de controlar a urina ou urinar muito mais do que o normal.
Gravidez Você não deve usar ITRALEX® durante a gravidez. Se você está em idade que pode engravidar, tome medidas contraceptivas adequadas para não ficar grávida enquanto estiver tomando o medicamento. Como itraconazol permanece no organismo durante algum tempo após o término do tratamento, você deve continuar a usar algum método anticoncepcional até o próximo ciclo menstrual depois da interrupção de ITRALEX®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação
Você deve informar ao médico se está amamentando, pois pequenas quantidades de itraconazol podem estar presentes no leite materno.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas Algumas vezes ITRALEX® pode causar tontura, visão turva/ dupla ou perda da audição. Se você apresentar estes sintomas, você não deve dirigir ou operar máquinas.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/cápsula dura.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, azul brilhante, vermelho de azorrubina e vermelho de eritrosina dissódica.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndromede má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Interações Medicamentosas Você deve comunicar ao seu médico quais os medicamentos que você está usando no momento. Em particular, você não deve tomar alguns medicamentos ao mesmo tempo e, se isto ocorrer, algumas alterações serão necessárias, em relação à dose, por exemplo.
Medicamentos que nunca devem ser tomados enquanto você utilizar ITRALEX®:
-
terfenadina, astemizol e mizolastina, para alergia;
-
bepridil, felodipino, nisoldipino, lercanidipino, ivabradina, ranolazina, eplerenona, para tratar angina (sensação de
aperto ou dor no peito) ou hipertensão (pressão alta);
-
ticagrelor, para diminuir a coagulação sanguínea;
-
cisaprida, um medicamento utilizado para certos problemas digestivos;
-
sinvastatina, lomitapida e lovastatina, que diminuem o colesterol;
-
midazolam (oral) e triazolam, que são comprimidos para dormir;
-
lurasidona, pimozida e sertindol, para distúrbios psicóticos;
-
levacetilmetadol (levometadil) e metadona, para tratar dor intensa ou para dependência química;
-
halofantrina, para tratar malária;
-
irinotecano e mobocertinibe, medicamentos contra o câncer;
-
di-hidroergotamina ou ergotamina (chamados alcaloides de Ergot), usados no tratamento da enxaqueca;
-
ergometrina (ergonovina) ou metilergometrina (metilergonovina), (chamados de alcaloides de Ergot), usados para
controlar o sangramento e manter a contração uterina após o parto;
-
disopiramida, dronedarona, quinidina e dofetilida, para tratar irregularidades do batimento cardíaco;
-
domperidona, para tratar náusea e vômito;
-
isavuconazol, para tratar infecções fúngicas;
-
naloxegol, para tratar constipação causada pela ingestão de analgésicos opiáceos;
-
avanafila, para tratar disfunção erétil;
-
dapoxetina, para tratar ejaculação precoce.
-
finerenona, para tratar problemas no rim em pacientes com diabetes tipo 2;
-
voclosporina, para tratar problemas no rim relacionados ao lúpus.
Medicamentos que nunca devem ser tomados enquanto você utilizar ITRALEX® cápsulas, se você tiver insuficiência renal ou hepática:
-
colchicina, para tratar gota; -
fesoterodina ou solifenacina; quando usadas para controlar bexiga urinária irritada; -
telitromicina; um antibiótico.
Medicamentos que nunca devem ser tomados enquanto você utilizar ITRALEX® cápsulas, se você souber que não digere medicamentos que são decompostos/metabolizados pela enzima CYP2D6:
-
eliglustate.
Medicamentos que nunca devem ser tomados enquanto você utilizar ITRALEX® cápsulas, se você tiver leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de pequenas células e você queira iniciar esse medicamento ou esteja fazendo ajustes de dose:
-
venetoclax.
Após o término do tratamento com ITRALEX® cápsulas, você deve aguardar pelo menos duas semanas antes de tomar qualquer um destes medicamentos.
Medicamentos que não são recomendados pois podem diminuir a ação de ITRALEX®:
-
carbamazepina, fenitoína e fenobarbital, para tratar epilepsia;
-
rifampicina, rifabutina e isoniazida, para tratar tuberculose;
-
efavirenz e nevirapina, para tratar HIV/AIDS.
Portanto, você sempre deve informar ao seu médico se estiver usando qualquer um destes medicamentos para que medidas apropriadas possam ser adotadas.
Após o término do tratamento com qualquer um destes medicamentos, você deve aguardar pelo menos duas semanas antes de tomar ITRALEX® cápsulas. Medicamentos não recomendados, exceto se o médico julgar necessário:
-
axitinibe, bosutinibe, carbazitaxel, cabozanitibe, ceritinibe, cobimetinibe, crizotinibe, dabrafenibe,
-
dasatinibe, docetaxel, entrectinibe, glasdegibe, ibrutinibe, lapatinibe, nilotinibe, olaparibe, pazopanibe, regorafenibe,
sunitinibe, talazoparibe, trabectedina, trastuzumabe entansina, alcaloide da vinca, usados no tratamento do câncer;
- riociguate, sildenafila, tadalafila, quando usados para tratar hipertensão pulmonar (aumento da pressão sanguínea
nas veias do pulmão);
-
everolimo, rapamicina (também conhecida como sirolimo), usualmente utilizadas após transplante de órgão;
-
bedaquilina, rifabutina, para tratar tuberculose;
-
conivaptana, tolvaptana, para tratar baixas quantidades de sódio no sangue;
-
apixabana, edoxabana, rivaroxabana, para diminuir a coagulação do sangue;
-
alfuzosina, sildosina, para tratar crescimento benigno da próstata;
-
alisquireno, para tratar hipertensão (pressão alta);
-
sildenafila, quando usado para tratar hipertensão pulmonar (aumento da pressão sanguínea nas veias do pulmão);
-
carbamazepina, para tratar epilepsia;
-
colchicina, para tratar gota;
-
darifenacina, para tratar incontinência urinária;
-
fentanila, um medicamento potente para analgesia;
-
vorapaxar, para tratar ataques cardíacos ou derrames;
-
salmeterol, para melhorar a respiração;
-
tansulosina, para tratar a incontinência urinária masculina;
-
vardenafila, para tratar a disfunção erétil;
-
Saccharolmyces boulardii, para tratar diarreia;
-
Lumacaftor/ivacaftor, usados para tratar Fibrose Cística.
Após o término do tratamento com ITRALEX® cápsulas você deve aguardar pelo menos duas semanas antes de tomar qualquer um destes medicamentos, exceto se o seu médico julgar que a administração é necessária.
Medicamentos não recomendados enquanto você está sendo tratado com ITRALEX® cápsulas, quando você estiver tomando uma dose estável do medicamento para leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de pequenas células ou a qualquer momento durante o tratamento para leucemia mieloide aguda:
- venetoclax.
Aguarde pelo menos 2 semanas após parar de tomar ITRALEX® cápsulas antes de começar a usar esse medicamento, a não ser que o seu médico entenda que seja necessário.
Medicamentos que podem requerer uma alteração da dose (ou de ITRALEX® cápsulas ou do outro medicamento):
-
ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina e telitromicina, que são antibióticos;
-
delamanida, usada para tratar de tuberculose;
-
trimetrexato, usado para tratar pneumonia em pacientes com problema no sistema imunológico;
-
bosentana, digoxina, nadolol, e certos bloqueadores do canal de cálcio, incluindo verapamil), que agem no coração
ou vasos sanguíneos;
-
guanfacina, usado para tratar Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade;
-
diltiazem, usado para tratar hipertensão;
-
cumarínicos (por exemplo varfarina), cilostazol e dabigatrana, que diminuem a coagulação sanguínea;
-
metilprednisolona, budesonida, ciclesonida, fluticasona ou dexametasona, (medicamentos administrados por via
oral, injetável ou inalatória para o tratamento de inflamações, asma e alergias);
-
ciclosporina, tacrolimo, tensirolimo, que são medicamentos utilizados geralmente após transplantes de órgãos;
-
cobicistate, elvitegravir potencializador, fumarato de tenofovir desoproxila (TDF), maraviroque e inibidores da
protease: indinavir, ritonavir, darunavir potencializado, fosamprenavir potencializado com ritonavir, saquinavir, que são usados no tratamento de HIV/AIDS;
-
dienogeste, ulipristal: usado como contra contraceptivo;
-
asunaprevir, boceprevir, daclatasvir, vaniprevir potencializado, usado no tratamento da hepatite C;
-
bortezomibe, brentuximabe vedotina, bussulfano, erlotinibe, gefitinibe, idelalisibe, imatinibe, ixabepilona,
nintedanibe, panobinostate, pemigatinibe, ponatinibe, ruxolitinibe, sonidegibe, tretinoina (oral), vandetanibe, utilizados no tratamento do câncer;
- buspirona, perospirona, ramelteona, midazolam IV, alprazolam e brotizolam, usados para ansiedade ou para dormir
(tranquilizantes);
-
alfentanila, buprenorfina, oxicodona e sufentanila, que são medicamentos fortes para tratar dor;
-
repaglinida e saxagliptina, para tratar diabetes;
-
aripiprazol, cariprazina, haloperidol, quetiapina e risperidona, para tratar psicose;
-
suvorexanto, zopiclona, para tratar insônia;
-
aprepitanto, netupitanto, para tratar a náusea e o vômito durante tratamento de câncer;
-
loperamida, para tratar diarreia;
-
fesoterodina, imidafenacina, oxibutinina, solifenacina e tolterodina, usados para controlar a bexiga irritada;
-
dutasterida, usado para tratar aumento benigno da próstata;
-
sildenafila, tadalafila, udenafila, para tratar disfunção erétil;
-
praziquantel, para tratar fasciolíase e teníase;
-
bilastina, ebastina, rupatadina, usados para alergia;
-
reboxetina, venlafaxina, para tratar depressão e ansiedade;
-
atorvastatina, para redução do colesterol;
-
meloxicam, para tratar inflamação e dor de articulações;
-
cinacalcete, para tratar a atividade excessiva da paratireoide;
-
mozavaptana, para tratar o nível baixo de sódio no sangue;
-
alitretinoína (formulação oral), para tratar eczema;
-
cabergolina, para tratar doença de Parkinson;
-
canabinoides, para tratar náusea e vômito, perda de peso em pacientes com problemas no sistema imunológico e
espasmos musculares em pacientes com Esclerose Múltipla;
- Valbenazina, para tratar movimentos da boca, língua, mandíbula e, às vezes, membros, que não podem ser
controlados (discinesia tardia);
-
eletriptana, para tratamento da enxaqueca;
-
telitromicina, para tratar pneumonia;
-
ivacaftor, para tratar Fibrose Cística.
-
galantamina; para tratar a doença de Alzheimer.
-
glecaprevir/pibrentasvir; elbasvir/grazoprevir; combinações de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (com ou sem
dasabuvir), para tratar a hepatite C. Se você sabe que você metaboliza/decompõe medicamentos que são decompostos pela enzima CYP2D6 muito rapidamente, você deve verificar com seu médico se você pode tomar este medicamento, pois pode ser necessária uma mudança de dose:
-
eliglustate.
Informe ao seu médico se você estiver tomando qualquer um destes medicamentos. Esta não é uma lista completa de medicamentos. Portanto, informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma. Deve haver acidez estomacal suficiente para garantir que ITRALEX® cápsulas seja apropriadamente absorvido pelo organismo. Desta forma, medicamentos que neutralizam a acidez estomacal (antiácidos) devem ser tomados pelo menos duas horas antes da ingestão de ITRALEX® cápsulas ou somente duas horas após a ingestão de ITRALEX® cápsulas. Pela mesma razão, se você toma medicamentos que interrompem a produção estomacal de ácido, você deve tomar ITRALEX® cápsulas junto com refrigerantes não dietéticos à base de cola. Em caso de dúvida consulte seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Cápsula de gelatina dura, na cor vermelha na cabeça e azul no corpo, contendo pellets branco a bege claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como usar ITRALEX® deve ser administrado por via oral. Você deve tomar ITRALEX® imediatamente após uma refeição. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com auxílio de água.
Dose Você deve sempre tomar ITRALEX® cápsulas imediatamente após uma refeição completa, pois este medicamento atua
melhor desta maneira. A dose e a duração do tratamento dependem do tipo de fungo e do local de infecção em seu corpo. Seu médico vai informá-lo exatamente o que fazer.
As seguintes doses são utilizadas com maior frequência:
DURAÇÃO DO
TIPO DE INFECÇÃO CÁPSULAS POR DIA
TRATAMENTO
2 cápsulas duas vezes ao dia 1 dia ou
- Infecção vaginal ou 3 dias
2 cápsulas uma vez ao dia
- Infecção cutânea: dependendo das suas necessidades pessoais, o seu médico irá escolher a dose e o período de
tratamento.
1 ou 2 cápsulas uma vez ao dia Entre 5 e 15 dias ou duas vezes ao dia
Se as palmas das mãos ou solas dos pés estão envolvidas, você pode precisar tomar ITRALEX® cápsulas por 30 dias
-
Infecção bucal 1 cápsula uma vez ao dia 15 dias
-
Infecção ocular 2 cápsulas uma vez ao dia 21 dias
-
Infecção interna 1 a 4 cápsulas uma vez ao dia períodos longos
-
Infecção na unha: dependendo de suas necessidades pessoais, seu médico irá escolher a terapia contínua ou cíclica.
Terapia contínua para infecção da unha do 2 cápsulas uma vez ao dia 3 meses pé
Terapia cíclica para infecção da unha 2 cápsulas duas vezes ao dia 1 semana
Após isso, interromper ITRALEX por 3 semanas. ®
Em seguida, o ciclo é repetido, uma vez para infecções das unhas das mãos e duas vezes para infecções das unhas dos pés (com ou sem infecções nas unhas das mãos (vide abaixo). Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana
Local da infecção 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tomar 2 Tomar 2
Semanas livres de
cápsulas cápsulas Unhas da mão apenas PARAR ITRALEX® duas vezes duas vezes ao dia ao dia Tomar 2
Tomar 2 Semanas livres de Tomar 2 Semanas livres
Unhas do pé com ou cápsulas
cápsulas ITRALEX® cápsulas de ITRALEX®
sem envolvimento da duas PARAR
duas vezes duas vezes unha da mão vezes ao ao dia ao dia dia
Infecções cutâneas: com infecções na pele, as lesões vão desaparecer completamente algumas semanas após o final do tratamento com ITRALEX® cápsulas. Isto é típico das lesões causadas por fungos: o medicamento elimina o fungo, mas a lesão somente desaparece com o surgimento de uma pele saudável. Infecções nas unhas: as lesões de unhas desaparecem após 6 a 9 meses após o final do tratamento com ITRALEX® cápsulas, uma vez que o medicamento elimina apenas o fungo. A unha afetada ainda precisa crescer novamente após o fungo ser morto na unha infectada, o que ocorre em alguns meses. Então, não se preocupe se você não observar melhora durante o tratamento: o medicamento permanece agindo em suas unhas por vários meses para matar o fungo. Portanto, você deve interromper o tratamento conforme instruído por seu médico, mesmo que você não observe nenhuma melhora. Infecções em órgãos internos: doses mais elevadas com ITRALEX® cápsulas podem ser necessárias por mais tempo. Você deve sempre seguir as instruções do seu médico, pois ele pode adaptar o tratamento de acordo com as suas necessidades.
Populações especiais
- Uso pediátrico
O uso de ITRALEX® cápsulas em pacientes pediátricos não é recomendado.
- Uso em idosos
O uso de ITRALEX® cápsulas em pacientes idosos deve ser avaliado pelo médico. Em geral, o médico selecionará uma dose adequada para o paciente idoso com base na avaliação de sua função hepática, renal ou cardíaca e com base na presença de outra doença concomitante ou outro tratamento medicamentoso.
- Uso em pacientes com insuficiência hepática ou insuficiência renal
ITRALEX® cápsulas deve ser administrado com cautela em pacientes com insuficiência hepática (redução da função do fígado) ou insuficiência renal (redução da função dos rins). Se necessário, o médico deverá ajustar a dose para estes pacientes.
- Uso em pacientes com acidez gástrica diminuída
Em pacientes com acidez gástrica diminuída, recomenda-se administrar as cápsulas de ITRALEX® com uma bebida ácida (como um refrigerante não dietético, à base de cola).
Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar seu medicamento, tome a próxima dose normalmente e continue com seu medicamento como recomendado pelo médico. Não tome uma dose dupla.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, ITRALEX® pode causar reações adversas; no entanto estas reações não se manifestam em todas as pessoas. Informe ao seu médico se você notar algumas das seguintes reações adversas durante a utilização de ITRALEX®.
• Os seguintes sintomas podem ocorrer: dor de estômago, náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, constipação
(prisão de ventre) ou excesso de gás no estômago. Falta de ar, tosse, líquido nos pulmões, alteração da voz, sinusite, inflamação do nariz, infecção do trato respiratório superior, dor de cabeça, distúrbio menstrual, disfunção erétil, tonturas, confusão, tremor, sonolência, fadiga (cansaço), calafrios, fraqueza ou dor muscular, dor nas articulações, dor, dor no peito, inchaço, inchaço generalizado, inflamação do pâncreas, paladar desagradável, febre, transpiração excessiva, perda de cabelo também podem ocorrer. Além disso, também podem ocorrer aumento da frequência cardíaca, diminuição da frequência cardíaca, aumento da pressão arterial, diminuição da pressão arterial, ou insuficiência cardíaca. Podem ocorrer alterações nos testes laboratoriais, tais como diminuição dos níveis de granulócitos (células de defesa no corpo humano), diminuição dos glóbulos brancos, diminuição das plaquetas, diminuição de magnésio no sangue, diminuição de potássio no sangue, aumento de potássio no sangue, aumento de açúcar no sangue, aumento de creatina fosfoquinase (enzima presente em vários tecidos e tipos de células) no sangue, aumento de enzimas hepáticas (do fígado), aumento de bilirrubina (substância amarelada encontrada na bile) no sangue, aumento de triglicérides (principais gorduras em nosso organismo) no sangue, ou aumento da ureia (substância produzida no fígado, resultante do metabolismo de proteínas e eliminada pela urina) sanguínea.
• Pode ocorrer hipersensibilidade (alergia) com ITRALEX® cápsulas. Podem ser reconhecidas como:
Comum: erupção cutânea, coceira, urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira), falta de ar ou dificuldade respiratória, e/ou inchaço na face. Incomum: sensibilidade diminuída nos membros, sensação de formigamento nos membros, ou outros problemas com os nervos dos braços ou das pernas. Muito raro: hipersensibilidade (alergia) à luz solar, distúrbio grave da pele (erupção cutânea generalizada com descamação da pele e bolhas na boca, olhos e órgãos genitais ou erupção cutânea com pequenas pústulas ou bolhas).
• Você pode ter um ou mais dos seguintes sintomas que podem estar relacionados com insuficiência cardíaca: falta de
ar, ganho de peso inesperado, inchaço das pernas, fadiga incomum, ou começar a acordar de madrugada.
• Hipertensão devido ao aumento dos níveis de potássio pela aumentada excreção de sódio e água pelos rins.
• Podem aparecer um ou mais dos seguintes sintomas que podem estar relacionados com distúrbios hepáticos: falta de
apetite, náuseas, vômitos, cansaço, dor abdominal, icterícia (cor amarelada nos olhos e na pele), urina muito escura e fezes esbranquiçadas.
• Sua visão pode ficar turva ou você pode ver em duplicidade. Você pode ouvir um zumbido em seus ouvidos. Você
pode perder a capacidade de controlar sua urina ou urinar muito mais do que o habitual. Você pode ter perda auditiva temporária ou permanente.
Você deve informar ao seu médico ou farmacêutico se qualquer uma dessas reações adversas se tornar grave, ou se você apresentar qualquer reação adversa não listada nesta bula.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Se você tomar uma grande quantidade do medicamento acidentalmente, deve procurar um médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. CONTRAINDICAÇÕES
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
VP: Embalagens com 4,
10450 - SIMILAR
-
COMO DEVO USAR 10 ou 15 cápsulas e
– Notificação de ESTE MEDICAMENTO? embalagem
09/03/2019 0209794/19-0 Alteração de N/A N/A N/A N/A VP/VPS
VPS: hospitalar com 450 Texto de Bula –
- INTERAÇÕES ou 500 cápsulas.
RDC 60/12
MEDICAMENTOSAS
VP:
-
COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
VPS:
Bulário RDC *Embalagem
6.INTERAÇÕES
60/12 hospitalar
MEDICAMENTOSAS
- CUIDADOS DE VPS
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
- QUAIS OS MALES QUE VP
ESTE MEDICAMENTO PODE
10450 - SIMILAR Cápsula dura de 100 ME CAUSAR? – Notificação de mg. Embalagem Alteração de contendo 4, 10, 15,
10/11/2023 1241699/23-2 Texto de Bula - N/A N/A N/A N/A 450* ou 500*
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
- POSOLOGIA E MODO DE
USAR
1. INDICAÇÕES Embalagens com 4,
10450 - SIMILAR
-
RESULTADOS DE 10 ou 15 cápsulas e
– Notificação de EFICÁCIA embalagem
05/07/2019 0592621/19-1 Alteração de N/A N/A N/A N/A VP/VPS
- CARACTERÍSTICAS hospitalar com 450
Texto de Bula – FARMACOLÓGICAS ou 500 cápsulas.
RDC 60/12
-
INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
-
POSOLOGIA E MODO
DE USAR
10450 - SIMILAR VP Embalagens com 4,
02/02/2021 0429770/21-9 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
– Notificação de DIZERES LEGAIS 10 ou 15 cápsulas e
Alteração de embalagem
Texto de Bula – VPS hospitalar com 450
RDC 60/12 9. REAÇÕES ADVERSAS ou 500 cápsulas.
publicação no unidades. Bulário RDC *Embalagem
9. REAÇÕES ADVERSAS VPS
60/12 hospitalar
10450 - SIMILAR 4. O QUE DEVO SABER VP Cápsula dura de 100
– Notificação de ANTES DE USAR ESTE mg. Embalagem
Alteração de MEDICAMENTO? contendo 4, 10, 15,
08/04/2024 0439891/24-8 Texto de Bula - N/A N/A N/A N/A 450* ou 500*
publicação no 6. INTERAÇÕES unidades.
Bulário RDC MEDICAMENTOSAS VPS *Embalagem
60/12 hospitalar
07/01/2025 0019306/25-3 3. QUANDO NÃO Cápsula dura de 100
DEVO USAR ESTE mg. Embalagem MEDICAMENTO? contendo 4, 10, 15,
4.O QUE DEVO SABER ANTES VP 450* ou 500*
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? unidades.
- ONDE, COMO E POR QUANTO *Embalagem
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE hospitalar 10450 - SIMILAR MEDICAMENTO? – Notificação de 6.COMO DEVO USAR ESTE Alteração de MEDICAMENTO?
Texto de Bula - N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS
publicação no Bulário RDC
60/12 3. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS VPS
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ITRALEX® itraconazol
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura de 100 mg. Embalagem contendo 4, 10, 15, 450* ou 500* unidades. *Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de 100 mg contém:
itraconazol ................................................................................................................................................................. 100mg excipiente* q.s.p.................................................................................................................................................... 1 cáp dura *sacarose, macrogol, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila e hipromelose. Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, azul brilhante, vermelho de azorrubina e vermelho de eritrosina dissódica.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro-1.0235.0382
Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/10/2025.
bula-pac-005846-EMS-v4
Cápsula dura de 100 mg. Embalagem
10450 - SIMILAR 6. COMO DEVO USAR ESTE VP
contendo 4, 10, 15, – Notificação de MEDICAMENTO? 450* ou 500*
12/11/2021 4488224/21-1 Alteração de N/A N/A N/A N/A
cápsulas duras. Texto de Bula – 5. ADVERTÊNCIAS E *Embalagem
RDC 60/12 PRECAUÇÕES VPS
hospitalar
- O QUE DEVO SABER VP Cápsula dura de 100
10450 - SIMILAR ANTES DE USAR ESTE mg. Embalagem
– Notificação de MEDICAMENTO? contendo 4, 10, 15,
26/04/2022 2535490/22-6 Alteração de N/A N/A N/A N/A 450* ou 500*
Texto de Bula – 6. INTERAÇÕES VPS unidades.
RDC 60/12 MEDICAMENTOSAS *Embalagem
hospitalar
- O QUE DEVO SABER VP Cápsula dura de 100
10450 - SIMILAR ANTES DE USAR ESTE mg. Embalagem
– Notificação de MEDICAMENTO? contendo 4, 10, 15,
19/12/2022 5068399/22-1 Alteração de N/A N/A N/A N/A 450* ou 500*
Texto de Bula – 6. INTERAÇÕES VPS unidades.
RDC 60/12 MEDICAMENTOSAS *Embalagem
hospitalar
- QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE VP
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
10450 - SIMILAR Cápsula dura de 100
QUANTO TEMPO POSSO
– Notificação de mg. Embalagem
GUARDAR ESTE
Alteração de contendo 4, 10, 15, MEDICAMENTO?
30/06/2023 0673609/23-5 Texto de Bula - N/A N/A N/A N/A 450* ou 500*
publicação no unidades.
-
-
3. QUANDO NÃO DEVO USAR VP
-
ESTE MEDICAMENTO?
10450 - SIMILAR 4. O QUE DEVO SABER ANTES Cápsula dura de 100
– Notificação de DE USAR ESTE mg. Embalagem
Alteração de MEDICAMENTO? contendo 4, 10, 15,
Texto de Bula - 450* ou 500* publicação no unidades.
Bulário RDC 4. CONTRAINDICAÇÕES VPS *Embalagem
60/12 5. ADVERTÊNCIAS E hospitalar
PRECAUÇÕES
N/A N/A N/A N/A
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Nº. Data da Versões Apresentações
Nº. expediente Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
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11/09/2014 0755098/14-7 Inclusão Inicial de N/A N/A N/A N/A Todos os itens VP/VPS contendo 4, 10 ou
Texto de Bula - 15 cápsulas.
RDC 60/12
(10450) -
SIMILAR -
- O que devo saber antes de usar Embalagens
Notificação de
06/02/2015 0114253/15-4 N/A N/A N/A N/A este medicamento VP/VPS contendo 4, 10 ou
Alteração de
- Interações Medicamentosas 15 cápsulas.
Texto de Bula -
RDC 60/12
(10450) Embalagens
SIMILAR -
- Quais os males que este contendo 4, 10 15,
Notificação de
26/08/2015 0758775/15-9 N/A N/A N/A N/A medicamento pode me causar. VP/VPS 450 (EMB HOSP)
Alteração de
- Reações Adversas ou 500 (EMB
Texto de Bula HOSP) cápsulas.
RDC 60/12
(10756) SIMILAR - Embalagens Notificação de contendo 4, 10 15,
28/07/2016 2128915/16-8 Alteração de N/A N/A N/A N/A - Identificação do medicamento VP/VPS 450 (EMB HOSP)
Texto de Bula ou 500 (EMB para Adequação a HOSP) cápsulas. Intercambialidade. (10450) Embalagens
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- O QUE DEVO SABER ANTES contendo 4, 10 15,
Notificação de
22/12/2016 2634198/16-1 N/A N/A N/A N/A DE USAR ESTE VP/VPS 450 (EMB HOSP)
Alteração de MEDICAMENTO? ou 500 (EMB Texto de Bula HOSP) cápsulas.
RDC 60/12
(10450) - - O QUE DEVO SABER Embalagens
SIMILAR - ANTES DE USAR ESTE
contendo 4, 10 15, Notificação de MEDICAMENTO?
08/06/2017 1133237/17-9 N/A N/A N/A N/A VP/VPS 450 (EMB HOSP)
Alteração de - QUAIS OS MALES ou 500 (EMB Texto de Bula - ESTE MEDICAMENTO HOSP) cápsulas. RDC 60/12 PODE ME CAUSAR?
(10450) - 11024-RDC - DÍZERES LEGAIS Embalagens
31/10/2017 2161202/17-1 SIMILAR - 10/10/2017 2101133/17-8 73/2016 - 10/10/2017 - PARA QUE ESTE VP/VPS contendo 4, 10 15,
Notificação de SIMILAR - MEDICAMENTO É 450 (EMB HOSP)
Alteração de Inclusão de INDICADO? ou 500 (EMB
Texto de Bula - local de - O QUE FAZER SE ALGUÉM HOSP) cápsulas .
RDC 60/12 fabricação de USAR UMA QUANTIDADE
medicamento MAIOR DO QUE A INDICADA de liberação DESTE MEDICAMENTO? convencional
VP:
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- O QUE FAZER SE ALGUÉM
USAR UMA QUANTIDADE
MAIOR DO QUE A INDICADA Embalagens com 4,
10450 - SIMILAR
DESTE 10 ou 15 cápsulas e – Notificação de MEDICAMENTO? embalagem
29/10/2018 1040590/18-9 Alteração de N/A N/A N/A N/A VP/VPS
VPS: hospitalar com 450 Texto de Bula –
- CARACTERÍSTICAS ou 500 cápsulas.
RDC 60/12
FARMACOLÓGICAS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.