Farmabook

Acetonido de Triancinolona+sulfato de Neomicina+gramicidina+nistatina

Gramicidina; Nistatina; Sulfato de Neomicina; Triancinolona Acetonida

Vermelha c/ Restrição
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1,0 mg/g + 2,5 mg/g + 0,25 mg/g + 100.000 UI/g creme dermatológico caixa bisnaga alumínio x 30 g

Concentracao
1,0 mg/g + 2,5 mg/g + 0,25 mg/g + 100.000 ui/g
Forma Farmaceutica
Creme dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
30 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplicar sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.

tópicacreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS S/A
Classe Terapeutica
D7b3 - Corticoesteróides Associados a Antimicóticos e Antibacterianos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1023506510012
EAN (Codigo de Barras)
7896004708744
GGREM
507726101061115
Registro ANVISA
Numero do registro
102350651
Produto ANVISA
ACETONIDO DE TRIANCINOLONA+SULFATO DE NEOMICINA+GRAMICIDINA+NISTATINA
Empresa
EMS S/A
CNPJ
57507378000365
Principio ativo
TRIANCINOLONA ACETONIDA, SULFATO DE NEOMICINA, GRAMICIDINA, NISTATINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTINFECCIOSOS TOPICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
21 de jan. de 2004
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:22
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 27,26

Preco Consumidor (PMC)

R$ 36,57

PMC com ICMS

R$ 44,59

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina EMS S/A Creme 1 mg/g + 2,5 mg/g + 0,25 mg/g + 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina é indicada para o alívio das inflamações e coceiras causadas por dermatoses (doenças de pele), com possibilidade de se tornarem ou já estarem infectadas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina pomada, contém um corticosteroide tópico sintético, a triancinolona acetonida; um antifúngico, a nistatina e os antibióticos sulfato de neomicina e gramicidina. Os corticosteroides tópicos diminuem a inflamação, a coceira e a vermelhidão da pele. A eficácia da triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina é refletida pela melhora do paciente com o alívio dos sinais e sintomas da inflamação/infecção.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar a triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina se tiver alergia aos componentes da pomada ou lesões de tuberculose e infecções virais tópicas ou sistêmicas, por exemplo: vacínia, catapora, cobreiro (varicela), herpes (herpes simplex). Também não deve ser utilizado nos olhos ou no ouvido, se o tímpano estiver perfurado.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você apresentar sensibilidade ou irritação, deve interromper o uso da triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina. A presença de um corticosteroide (triancinolona acetonida) pode mascarar reações alérgicas causadas pelos medicamentos que evitam a infecção.

Você não deve utilizar este medicamento nos olhos. Caso isto ocorra, lave-os abundantemente.

Você não deve utilizar a triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina se tiver danos extensos na pele por causa do grande risco de toxicidade para os rins e os ouvidos. Você deve evitar o uso de curativos, pois os mesmos podem aumentar o risco de reações alérgicas e aumento da absorção através da pele, principalmente das substâncias triancinolona e neomicina.

Como em qualquer preparação antibiótica, o uso prolongado da triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina pode facilitar o crescimento de organismos resistentes, como outros fungos que não do grupo da Candida. Corticosteroides, além disso, podem aumentar as infecções microbianas. Portanto, você não deve usar o medicamento em um tempo maior do que o recomendado pelo seu médico.

Devido à presença de corticosteroides, algumas pessoas podem apresentar manifestações de Síndrome de Cushing (como acúmulo de gordura na face, nuca e abdômen, e perda de gordura nos membros), hiperglicemia e presença de glicose na urina. Você deve evitar o uso da triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina sobre áreas de superfície extensas e por tempo prolongado, pois podem aumentar a absorção sistêmica, podendo, assim, causar efeitos indesejáveis em outras regiões do organismo. Isto também é causado pelo uso de esteroides mais potentes. Neste caso, você deve consultar periodicamente seu médico. Há casos raros de dependência, sendo necessário uso de corticosteroides sistêmicos complementares.

Gravidez e lactação: apesar de não terem sido relatados danos para os fetos e recém-nascidos, a segurança do produto durante a gravidez não foi comprovada. Por esse motivo, se você estiver grávida, não use este medicamento em áreas muito grandes do corpo, nem por muito tempo.

Este medicamento não dever ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso em crianças O uso em crianças da triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina sobre grandes superfícies ou por tempo prolongado podem resultar na absorção sistêmica suficiente para causar efeitos sistêmicos, ou seja, efeitos indesejáveis em outras regiões do organismo.

Crianças podem ser mais susceptíveis à Síndrome de Cushing, pois apresentam maior proporção de área de superfície de pele sobre peso corporal. Há casos relatados de crianças que receberam corticosteroides tópicos que apresentaram Síndrome de Cushing. Portanto, deve-se limitar o uso de corticosteroides tópicos em crianças e estas devem ser acompanhadas em relação aos sinais e sintomas de efeitos sistêmicos.

Uso em idosos Embora não exista informação específica comparando o uso da triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina em pacientes idosos com pacientes mais jovens, não se espera que este medicamento cause problemas ou efeitos adversos diferentes daqueles observados em pacientes mais jovens.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC).Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: pomada homogênea, de cor amarela, untuosa ao tato, isenta de grumos e impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Posologia Você deve aplicar uma fina camada da triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esqueceu de usar a triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina no horário pré-estabelecido, por favor procure seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Você pode apresentar as seguintes reações adversas locais relacionadas ao corticosteroide, porém elas não são frequentes (reações incomuns: ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): queimação, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (infecção de pelos), hipertricose (crescimento de pelos acima do normal), erupções acneiformes (erupções semelhantes à acne), hipopigmentação (perda de pigmentação), dermatite perioral (inflamação ao redor da boca), dermatite alérgica de contato, danos à pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária.

Em relação à nistatina, você pode apresentar irritação e casos de dermatite (inflamação) de contato, reações retardadas de alergia, sensibilização após uso prolongado, toxicidade auditiva e toxicidade renal, por causa da aplicação em grandes superfícies ou pele danificada. Pode haver, também, reações alérgicas causadas pela gramicidina.

Reações adversas – Pacientes pediátricos Crianças podem apresentar manifestações de supressão adrenal, como, por exemplo, retardo do crescimento linear, retardo no ganho de peso e baixos níveis de cortisol no sangue; e manifestações de hipertensão intracraniana, como: fontanelas (moleiras) protuberantes, dores de cabeça e papiledema bilateral (edema da papila interna dos olhos, visível apenas durante exame de fundo de olho feito por médico especialista).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Conduta em caso de superdose Caso você utilize a triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina em uma quantidade maior do que a recomendada, corticosteroides e neomicina presentes no medicamento podem ser absorvidos em quantidades suficientes para produzir efeitos sistêmicos, ou seja, efeitos indesejáveis em outras regiões do organismo.

Tratamento: não há antídoto específico disponível, e o tratamento deve ser sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas Não há interação medicamentosa conhecida.

Testes laboratoriais Se há uma perda de resposta ao tratamento, seu médico deverá solicitar testes como esfregaços, culturas e outros. Testes para determinar o hormônio cortisol, podem ser úteis para avaliar os efeitos do medicamento no seu organismo.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÃO

Pomada de 1 mg/g de triancinolona acetonida + 2,5 mg/g de sulfato de neomicina + 0,25 mg/g de gramicidina + 100.000 UI/g de nistatina. Embalagem contendo 1 bisnaga de 30 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada g da pomada contém:

triancinolona acetonida ...........................................................................................................................1 mg sulfato de neomicina*.......................................................................................................................4,167 mg gramicidina.............................................................................................................................. ............0,25 mg nistatina..................................................................................................... ......................................100.000 UI veículo** q.s.p............................................................................................................................. ...............1 g *equivalente a 2,5 mg de neomicina base. **polietileno e petrolato líquido.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.0650

Registrado e produzido por: EMS S/A. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 - Bairro Chácara Assay Hortolândia/ SP - CEP: 13.186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA

SAC: 0800-019 19 14

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.

bula-pac-051187-EMS-v0

  •         -                         N/A   N/A   N/A   N/A                                                      0,25 mg/g de
    

Texto de Bula – gramicidina + publicação no 100.000 UI/g Bulário RDC Padronização interna de nistatina. 60/12 Embalagem

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Apresentaçõ

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula es

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

relacionadas Atualização de texto de bula (10459) – conforme bula padrão publicada no GENÉRICO – bulário. Inclusão Embalagem

11/10/2013 0858512/13-1 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Inicial de Submissão eletrônica para de 30g

Texto de Bula disponibilização do texto de bula no – RDC 60/12 Bulário eletrônico da ANVISA. (10452) – GENÉRICO – Correção do valor correspondente de

Notificação de sulfato de neomicina no item Embalagem

10/11/2014 1009436/14-9 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Alteração de Composição e adequação na restrição de 30g

Texto de bula de uso e venda – RDC 60/12

  1. Onde, como e por quanto tempo

posso guardar este medicamento? (10452) – VP III) Dizeres Legais – Restrição de GENÉRICO – Uso Notificação de Embalagem

15/05/2015 0429160/15-3 N/A N/A N/A N/A

Alteração de de 30g Texto de bula – RDC 60/12 2. Eficácia e Segurança III) Dizeres Legais – Restrição de VPS Uso

10452 -

GENÉRICO -

Notificação de

Alteração de 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Embalagem de

11/04/2021 1381801/21-5 N/A N/A N/A N/A

Texto de Bula – 30g publicação no Bulário RDC 60/12

10452 -

GENÉRICO -

Notificação de

Alteração de VP/VPS Embalagem de

08/12/2022 5028539/22-7 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS

Texto de Bula – 30g publicação no Bulário RDC 60/12 Pomada de 1,0 mg/g de Padronização interna triancinolona

  1. O que devo saber antes de usar este acetonida + 2,5

10452 - VP

medicamento? mg/g de

GENÉRICO -

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.