Farmabook

Gelmax Dim

Hidróxido de Alumínio; Hidróxido de Magnésio; Simeticona

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(400 + 400 + 30)mg/5ml suspensão oral caixa frasco plástico opaco x 240 ml (tradicional)

Concentracao
(400 + 400 + 30)mg/5ml
Forma Farmaceutica
Suspensão oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
240 ml (tradicional)
Embalagem
Frasco plástico opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar 2 a 4 colheres de chá (aproximadamente 10 ml a 20 ml), de preferência entre as refeições e ao deitar-se, sem exceder 12 colheres-medida em 24 horas.

oralsuspensão

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS S/A
Classe Terapeutica
A2a4 - Antiácidos com Antiflatulentos ou Carminativos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1023507160104
EAN (Codigo de Barras)
7896004721361
GGREM
507739102132417

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
102350716
Produto ANVISA
GELMAX DIM
Empresa
EMS S/A
CNPJ
57507378000365
Principio ativo
HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO, SIMETICONA, DIMETICONA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS ASSOCIADOS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
22 de nov. de 2004
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:30
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 23,28

Preco Consumidor (PMC)

R$ 31,23

PMC com ICMS

R$ 38,08

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GELMAX® DIM hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e simeticona EMS S/A Suspensão 400 mg + 400 mg + 30 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

GELMAX® DIM é um antiácido indicado para o alívio dos sintomas causados pela hiperacidez estomacal, como azia, má digestão e epigastralgia (dor estomacal). É também um antiflatulento (antigases) indicado para o alívio dos sintomas causados pelo excesso de gases, como distensão abdominal (barriga estufada).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

GELMAX® DIM é um medicamento com atividade antiácida, contendo um componente antigases. A combinação de hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio neutraliza o excesso de acidez gástrica (do estômago). A simeticona é importante no tratamento da aerofagia (ingestão de ar), promovendo a eliminação e alívio dos sintomas relacionados aos gases excessivos acumulados no trato gastrointestinal (trato digestivo).

(10454)

  1. O que devo saber antes de usar este

ESPECÍFICO -

medicamento? Suspensão oral.

Notificação de 0325831/14- Renovação de

14/04/2016 1556570/16-0 24/04/2014 21/03/2016 6. Como devo usar este medicamento? VP/VPS Embalagem contendo 240

Alteração de Texto 9 Registro VPS mL, sabor Tradicional. de Bula – RDC Identificação do Medicamento 60/12

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

GELMAX® DIM é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, que apresentem fecaloma, obstrução gastrointestinal e doença renal.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não exceder a posologia de 12 colheres-medida durante o período de 24 horas e não usar este medicamento por mais de duas semanas ou se os sintomas forem recorrentes, a menos que sob prescrição médica. Pacientes com disfunção renal não devem utilizar o produto. A administração prolongada de antiácidos contendo alumínio a pacientes com disfunção renal pode resultar em piora da osteomalácia (deficiência da mineralização da matriz do osso) e desenvolvimento de síndromes de encefalopatia devido à diálise. O uso prolongado de antiácidos contendo alumínio pode resultar em hipofosfatemia (redução dos níveis de fosfato no sangue) em pacientes com níveis normais de fosfato. A hipofosfatemia, em suas formas mais graves, pode levar à anorexia, mal-estar, fraqueza muscular e osteomalácia. Por conter hidróxido de alumínio, GELMAX® DIM deve ser utilizado com precaução por pacientes que sofreram hemorragia grave do trato gastrintestinal superior. Com o uso de GELMAX® DIM pode ocorrer hipermagnesemia (aumento dos níveis de magnésio no sangue), especialmente em pacientes com insuficiência renal.

Uso durante a gravidez GELMAX® DIM só deve ser utilizado durante a gravidez se o benefício potencial superar o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Uso durante a lactação Consulte um médico antes de utilizar GELMAX® DIM durante a lactação.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Pacientes idosos Usar com precaução, pois pode causar diarreia, constipação. Cuidado na insuficiência renal. O uso pode afetar a mineralização óssea.

No geral, os antiácidos podem interagir com outros medicamentos pelo aumento do pH gástrico, alterando a desintegração, dissolução, solubilidade, ionização e tempo de esvaziamento gástrico.

Associações de alumínio/magnésio e simeticona não devem ser usados concomitantemente com preparados para tireoide, pois podem diminuir o efeito da última droga.

O hidróxido de magnésio não deve ser dispensado ou administrado ao paciente juntamente com sulfonato de polestireno sódico em função do risco de surgimento de reação adversa.

Antiácidos não devem ser administrados junto com antagonistas H 2, inibidores da bomba de prótons e suplementos de fosfato.

Sais de alumínio e magnésio e, antiácidos de maneira geral não devem ser utilizados junto com agentes quelantes, antifúngicos, quinolonas orais, etambutol, suplementos de ferro orais, bifosfonatos orais, cefalosporinas, estrôncio, gabapentina e micofenolato, em função da diminuição do efeito destas drogas frente aos antiácidos. O uso de GELMAX® DIM concomitantemente com fármacos, tais como digoxina, fenitoína, clorpromazina e isoniazida reduz a absorção e possivelmente o efeito destes.

O uso de GELMAX® DIM concomitantemente com fármacos, tais como pseudoefedrina e levodopa aumenta a absorção e possivelmente o efeito destes, podendo resultar em toxicidade ou reações adversas.

Antiácidos contendo alumínio podem levar à diminuição da absorção de fluoreto e ao acúmulo de alumínio no soro, ossos e sistema nervoso central.

O uso concomitante de GELMAX® DIM com a tetraciclina não é recomendado pode resultar na diminuição do efeito da tetraciclina.

Os antiácidos podem diminuir o pH urinário afetando a eliminação de fármacos básicos e ácidos. Nos casos de fármacos básicos, como a quinidina e as anfetaminas, poderá ocorrer a inibição de sua eliminação. Nos casos de fármacos ácidos como os salicilatos, poderá ocorrer o aumento da eliminação.

A absorção de GELMAX® DIM pode ser aumentada quando administrado concomitantemente com citratos ou ácido ascórbico. Dessa forma, pacientes com insuficiência renal devem evitar o uso concomitante dessas substâncias.

Não usar esse medicamento duas horas antes ou após o uso de outro medicamento, pois sua eficácia pode ser alterada.

Contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorantes).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15° a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Suspensão de cor branca, com sabor e odor de hortelã, isenta de partículas, impurezas e material estranho.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

GELMAX® DIM suspensão: AGITE BEM ANTES DE USAR. 2 a 4 colheres de chá (aproximadamente de 10 ml a 20 ml), de preferência entre as refeições e ao deitar-se ou de acordo com o critério médico. Não exceder a posologia de 12 colheres-medida durante o período de 24 horas e não usar este medicamento por mais de duas semanas ou se os sintomas forem recorrentes, a menos que sob prescrição médica. Tendo em vista a grande variação da produção de ácido e o tempo de esvaziamento gástrico, a quantidade e o esquema posológico devem variar de acordo com as necessidades dos pacientes com úlcera péptica.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome a dose assim que se lembrar. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme posologia desta bula. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Antiácidos contendo magnésio podem ter um efeito laxativo podendo causar diarreia, já antiácidos contendo alumínio podem causar constipação podendo levar à obstrução intestinal. A mistura magnésio/alumínio contida nos antiácidos é utilizada para evitar a alteração na função intestinal. Podem ocorrer alterações discretas de trânsito intestinal. Em pacientes com insuficiência renal pode ocorrer hipermagnesemia. O acúmulo de alumínio pode ser neurotóxico. Também tem sido relatada encefalopatia. Pode ocorrer intoxicação por alumínio, osteomalácia e hipofosfatemia raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Além das reações relacionadas acima, são também consideradas reações adversas às relatadas abaixo: Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): Dor abdominal com cólicas, constipação, alteração do paladar, náuseas, vômitos. Reações raras (> 1/10.000 e < 1.000): Transtorno de eletrólitos, inchaço dos tornozelos ou pés.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdosagem com GELMAX® DIM. Em casos de ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se procurar o centro de saúde mais próximo.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

5. Advertências e Precauções
  1. CUIDADOS DE VPS

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

8. Posologia e Modo de Usar

(10454)

ESPECÍFICO -

Suspensão oral. Notificação de VP / VPS

16/04/2019 0339866/19-8 N/A N/A N/A N/A VP/VPS Embalagem contendo 240

Alteração de Texto Dizeres legais mL, sabor Tradicional. de Bula – RDC 60/12 (10454) ESPECÍFICO - Suspensão oral.

21/04/2021 1527098/21-0 Notificação de N/A N/A N/A N/A Reações Adversas VPS Embalagem contendo 240

Alteração de Texto mL, sabor Tradicional. de Bula – RDC

60/12

Suspensão oral de (10454) hidróxido de alumínio,

ESPECÍFICO -

hidróxido de magnésio e Notificação de

22/09/2022 4727917/22-0 N/A N/A N/A N/A Dizeres Legais VP/VPS simeticona. Embalagem

Alteração de Texto contendo um frasco com de Bula – RDC 60 mL, 120 mL ou 240 60/12 mL (sabor tradicional).

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

VP TEMPO POSSO GUARDAR ESTE Suspensão oral de (10454) MEDICAMENTO? hidróxido de alumínio,

ESPECÍFICO -

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

GELMAX® DIM hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e simeticona

APRESENTAÇÕES

Suspensão de 400 mg/5 mL + 400 mg/5 mL + 30 mg/5 mL. Embalagem contendo 1 frasco de 60 mL, 120 mL ou 240 mL.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 5 mL da suspensão contém:

hidróxido de alumínio(1) ......................................................................................................................400 mg hidróxido de magnésio.........................................................................................................................400 mg simeticona..............................................................................................................................................30 mg veículo* q.s.p...........................................................................................................................................5 mL *sorbitol, propilenoglicol, sacarina sódica, digliconato de clorexidina, propilparabeno, metilparabeno, essência de hortelã e água purificada. (1) Adicionado na forma de gel pasta a 15,3% (correspondente a 10% em óxido de alumínio).

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO? VP

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO Suspensão de hidróxido

(10454) TEMPO POSSO GUARDAR ESTE de alumínio, hidróxido de

ESPECÍFICO -

MEDICAMENTO? magnésio e simeticona. Notificação de

  •         -                              N/A   N/A   N/A   N/A   III - DIZERES LEGAIS                     Embalagem contendo 1
    

Alteração de Texto APRESENTAÇÕES frasco com 60 mL, 120 de Bula – RDC COMPOSIÇÃO mL ou 240 mL (sabor 60/12

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro 1.0235.0716 Registrado e produzido por: EMS S/A. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

SAC 0800-019 19 14

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/12/2025.

bula-pac-026296-EMS-v2

28/02/2024 0238805/24-7 N/A N/A N/A N/A 4. CONTRAINDICAÇÕES simeticona. Embalagem

Alteração de Texto

  1. ADVERTÊNCIAS E contendo um frasco com

de Bula – RDC PRECAUÇÕES 60 mL, 120 mL ou 240 60/12

  1. CUIDADOS DE VPS mL (sabor tradicional).

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

(10457) Embalagem contendo 60

Medicamento Submissão eletrônica apenas para mL, 120 mL ou 240 mL,

14/03/2014 0187316/14-4 Similar - Inclusão N/A N/A N/A N/A disponibilização do texto de bula no VP/VPS nos sabores Tradicional,

Inicial de Texto de Bulário eletrônico da ANVISA. Papaia-Cassis ou

Bula – RDC 60/12 Morango. VP Identificação do Medicamento

  1. Para que este medicamento é

indicado?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.