Farmabook

Ártico Caps

Sulfato de Condroitina; Sulfato de Glicosamina

Tarja Vermelha
Biológico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

500 mg + 400 mg cápsula mole caixa blíster alumínio plástico incolor x 30

Concentracao
500 mg + 400 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula mole
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico incolor

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar uma cápsula via oral, 3 vezes ao dia, antes das refeições, sem partir, abrir ou mastigar.

via oralcápsula mole

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
Classe Terapeutica
M5x - Todos os Outros Fármacos com Ação Músculo-esquelética
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004312030019
EAN (Codigo de Barras)
7891317100933
GGREM
508017050117104

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
100431203
Produto ANVISA
Ártico Caps
Empresa
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
CNPJ
61190096000192
Principio ativo
SULFATO DE GLICOSAMINA, SULFATO DE GLICOSAMINA CLORETO DE SÓDIO, SULFATO DISSÓDICO DE CONDROITINA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS COM ACAO NO SISTEMA MUSCULO ESQUELETICO
Categoria regulatoria
Biológico
Data de registro
6 de fev. de 2017
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:27
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 76,61

Preco Consumidor (PMC)

R$ 105,60

PMC com ICMS

R$ 128,78

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoBula de medicamento equivalente (mesma substância)Transcrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (. Ártico Caps (sulfato de glicosamina + sulfato de condroitina) Bula para o paciente Cápsula mole 500mg + 400mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O sulfato de glicosamina é indicado no tratamento de artrose (doença degenerativa nas articulações) ou osteoartrite (inflamação grave da articulação com lesão óssea) primária e secundária e suas manifestações.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O sulfato de glicosamina é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações fazendo com que o processo degenerativo aconteça mais lentamente.

Desta maneira, o sulfato de glicosamina causa a diminuição da dor e da limitação dos movimentos, sintomas que geralmente acontecem em doenças que atingem a cartilagem.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar sulfato de glicosamina se apresentar uma das situações abaixo:

  • alergia à glicosamina ou a qualquer componente da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Manter à temperatura ambiente (15º C a 30º C). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

O sulfato de glicosamina apresenta-se como um granulado homogêneo na cor branca contido em sachês.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utiliza-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O sulfato de glicosamina deve ser administrado por via oral.

Deve-se adicionar o conteúdo do sachê em um copo com água, aguardar entre 2 a 5 minutos e só então mexer com o auxílio de uma colher. Após preparo, ingerir em seguida.

Posologia:

Tomar 1 sachê por dia segundo indicação médica.

A duração do tratamento fica a critério do médico.

Você não deve tomar mais do que um sachê por dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas mais comuns são: desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido (coceira) e cefaleia (dor de cabeça). Estas reações geralmente são de intensidade leve a moderada.

Pode ocorrer o surgimento de reações alérgicas manifestadas como erupções na pele (rash).

Também foram verificadas reações incomuns como edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos); reações raras como sonolência e insônia; reações leves como dispepsia (dificuldade de digestão), vômito, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), azia e anorexia (marcada diminuição ou perda do apetite).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Não é conhecido antídoto específico para este medicamento. Em caso de superdosagem recomendam-se as medidas de suporte clínico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Você deve usar sulfato de glicosamina com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:

  • distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino),

  • história de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal,

  • diabetes mellitus,

  • insuficiência renal, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração).

Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso do sulfato de glicosamina.

Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com o sulfato de glicosamina.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe o seu médico caso esteja amamentando.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Você deve utilizar o sulfato de glicosamina com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: tetraciclinas, penicilina, cloranfenicol e diuréticos (como, por exemplo, hidroclorotiazida).

Você pode utilizar o sulfato de glicosamina juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou antiinflamatórios esteroidais e não-esteroidais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

CONTRAINDICAÇÕES

s pela cor e sabor

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

sulfato de glicosamina pó para solução em embalagens com 4, 7, 10, 15, 30 ou 50 sachês de dose única.

sulfato de glicosamina pó para solução em Embalagem Fracionável com 20 sachês de dose única. sulfato

de glicosamina pó para solução em Embalagem Hospitalar com 100 sachês de dose única.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada sachê contém:

sulfato de glicosamina sódica*...........................................................................................................1,884 g

excipientes** q.s.p ............................................................................. .................................................3,95 g

*equivalente a 1,5g de sulfato de glicosamina.

**sorbitol, ácido cítrico, macrogol, ciclamato de sódio e acesulfamo potássico.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

MS - 1.3569.0555

Farmacêutico Responsável: Dr. Adriano Pinheiro Coelho – CRF-SP n° 22.883

Registrado por:

EMS Sigma Pharma Ltda.

Rod. Jornalista F. A. Proença, Km 08

Bairro: Chácara Assay

Hortolândia – SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 00.923.140/0001-31

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Comercializado por:

NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA

Barueri - SP

Fabricado por:

EMS S/A

Hortolândia – SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

SAC 0800 - 0262274

www.novaquimicafarma.com.br

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

sulfato de glicosamina pó para Item 5 – solução em embalagens com 4, adequação da frase 7, 10, 15, 30 ou 50 sachês de

10452 – de alerta conforme dose única.

GENÉRICO- preconizado RDC sulfato de glicosamina pó para

Notificação de 47/2009 / Item 6 – solução em Embalagem

22/05/2014 0404330/14-8 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS

Inclusão da frase Fracionável com 20 sachês de

de bula – RDC “Após preparo, dose única.

60/12 ingerir em seguida.” sulfato de glicosamina pó para / Alteração dizer solução em Embalagem Hospitalar com 100 sachês de legal. dose única. sulfato de glicosamina pó para solução l em embalagens com 4, 7, 10, 15, 30 ou 50 sachês de 10452 – dose única. GENÉRICO- Inclusão do dizer sulfato de glicosamina pó para

Notificação de legal solução em Embalagem

25/03/2014 0219850/14-9 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A “comercializado VP/VPS

Fracionável com 20 sachês de

de bula – RDC por” dose única.

60/12 sulfato de glicosamina pó para solução em Embalagem Hospitalar com 100 sachês de dose única.

sulfato de glicosamina pó Atualização de texto de para solução em embalagens bula conforme bula com 4, 7, 10, 15, 30 ou 50

10459 – padrão publicada no sachês de dose única.

GENÉRICO bulário. sulfato de glicosamina pó

– Inclusão para solução em

10/01/2014 0020336/14-0 Inicial de N/A N/A N/A N/A Submissão eletrônica VP/VPS Embalagem Fracionável

Texto de para disponibilização com 20 sachês de dose

Bula – RDC do texto de bula no única.

60/12 Bulário Eletrônico da ANVISA. sulfato de glicosamina pó para solução em Embalagem Hospitalar com 100 sachês de dose única.

10452 – GENÉRICO – 1,5g em embalagens contendo III – DIZERES

25/05/2021 2015944/21-7 Notificação de VPS 1, 7 ou 30 saches de dose

LEGAIS Alteração de única.

NA NA NA NA

Texto de Bula –

RDC 60/12

10998 RDC I – identificação do

10452 – 73/2016 -

medicamento VP

GENÉRICO GENÉRIC

– O- 1,5g em embalagens contendo

Implementação QUANDO NÃO DEVO

Notificação de 21/07/2023 0756306/23-0 Mudança 1, 7 ou 30 saches de dose

Imediata USAR ESTE

Alteração de de única.

MEDICAMENTO? Texto de Bula – excipientes VPS RDC 60/12 responsávei

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: sulfato de glicosamina.