Posologia (resumo)
geral
Infundir na via arterial do sistema de filtração contínua, com fluxo inicial de 1 a 1,5 vezes o fluxo sanguíneo (geralmente 100 mL/hora), ajustando conforme a concentração de cálcio ionizado pós-filtro (alvo: 0,25 a 0,4 mmol/L).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Tricit (citrato de sódio di-hidratado) Bula para o paciente Solução 40 mg/mL (4000 mg/100 mL)). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tricit (citrato de sódio di-hidratado) é indicado para anticoagulação (evita formar trombos) no sistema de filtração de sangue, durante as terapias de substituição renal contínuas (tipo de hemodiálise que é feita sem interrupção, utilizada em pacientes que estão em estado crítico).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O medicamento atua através da formação de complexos com o cálcio ionizado (que é um íon existente no sangue, que forma os trombos na circulação) no circuito da máquina de hemodiálise, evitando-se assim a coagulação do sangue e a interrupção do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento não deve ser utilizado caso haja história de hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula. Além disso, para que seja um uso seguro e durante este tipo de hemodiálise/hemofiltração contínua, é necessário o monitoramento de alguns exames de sangue, como de íons e de equilíbrio entre ácidos e base. Pacientes com insuficiência do fígado grave não devem utilizar este medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser infundido diretamente nos vasos sanguíneos do paciente, sendo administrado no circuito do aparelho de hemodiálise/hemofiltração. Além disso, deve haver vigilância rigorosa de vários testes no sangue e no sistema de diálise.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30 °C). Não utilizar se houver turvação, filamentos ou violação do recipiente. Observar contra a luz antes de usar. Após aberto este medicamento deve ser utilizado imediatamente e não deve ser armazenado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto Tricit (citrato de sódio di-hidratado) é apresentado sob a forma de uma solução límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser usado apenas sob prescrição médica, em ambiente hospitalar, de uso extracorpóreo, durante a terapia de substituição renal contínua (tipo de diálise sanguínea ou filtração sanguínea contínua em pacientes críticos). Os parâmetros da infusão, como o fluxo, e o ajuste que deve ser necessário de acordo com os níveis de cálcio ionizado, sódio, bicarbonato, devem ser monitorados pela equipe médica e de enfermagem especializada em neste tipo de terapia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser utilizado em ambiente hospitalar, sob prescrição médica. Não está sujeito à manipulação do paciente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os riscos relacionados ao uso deste medicamento são: hipocalcemia (diminuição de cálcio no sangue), hipernatremia (aumento de sódio no sangue), alcalose metabólica (aumento de bicarbonato no sangue), acidose metabólica (aumento da acidez do sangue). Os sintomas associados a essas alterações, e potencialmente passíveis de ocorrer, são câimbras, espasmos musculares, formigamento, sudorese; confusão mental, hiperreflexia (aumento dos reflexos dos músculos e tendões). Tais alterações devem ser monitoradas através de exames laboratoriais periódicos ao longo da Terapia de Substituição Renal Contínua.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Caso haja administração excessiva deste medicamento, pela equipe de saúde, os níveis de cálcio, sódio, bicarbonato, assim como de citrato sanguíneo devem ser prontamente avaliados e
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corrigidos. Simultaneamente, deve haver um ajuste do fluxo do medicamento e avaliação para interrupção do mesmo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Tricit citrato de sódio di-hidratado
APRESENTAÇÕES
Solução 40 mg/mL (4000 mg/100 mL): Embalagem contendo 2 bolsas plásticas com 3000 mL.
VIA EXTRACORPÓREA - NÃO INJETÁVEL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
SISTEMA FECHADO MEDFLEX® ISENTO DE PVC E LÁTEX
SOLUÇÃO ESTÉRIL E APIROGÊNICA
COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução contém:
citrato de sódio di-hidratrado .................................................................................................... 40 mg Excipientes* q.s.p. ...................................................................................................................... 1 mL *Excipientes: ácido cítrico e água para injetáveis.
A solução contém em mmol/L por litro:
Sódio (Na+) ........................................................... 408 mmol/L Citrato 7 (C6H5O3-) ................................................. 136 mmol/L
pH: 6,4 – 7,5 Osmolaridade: 366 mOsm/L
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1323
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Avenida Presidente Castelo Branco, 1385 Ribeirão Preto – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Uso restrito a estabelecimentos de saúde. Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 18/12/2025.
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° Data do N° Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão Inicial de Solução 40
18/03/2021 1055765212 Texto de Bula - RDC - - - - - VP/VPS
mg/mL 60/12
10216 – Específico – solução 40
28/06/2021 2505235217 Não aplicável Não aplicável 1743013/21-5 ampliação 31/05/2021 Não aplicável VP/VPS
mg/ml do prazo de validade
10454 ESPECÍFICO
– Notificação de
alteração de texto de Não solução 40
28/06/2021 2504892217 Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável VP/VPS
bula – Publicação no aplicável mg/ml
Bulário RDC 60/2012
10454 ESPECÍFICO
– Notificação
de alteração de texto Não solução 40
29/06/2021 2514785219 Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável VP/VPS
de bula – Publicação aplicável mg/ml
no Bulário RDC 60/2012 10454 -
ESPECÍFICO
- Notificação de
02/09/2023 0936563/23-1 Não solução 40
Alteração de Texto Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável VP/VPS
aplicável mg/ml de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10454 -
ESPECÍFICO
- Notificação de
Não solução 40
27/05/2025 0718304250 Alteração de Texto Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável VP
aplicável mg/ml de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 Apresentações
10454 ESPECÍFICO
– Notificação
- Quando não devo
de alteração de texto Solução usar este VP de bula – Publicação 40 mg/mL medicamento? no Bulário RDC 60/2012 Dizeres Legais
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.