Posologia (resumo)
Adultos e crianças maiores de 02 anos
Aplicar o produto diretamente na área afetada, 2 vezes ao dia, por até 7 dias consecutivos.
Adultos e crianças maiores de 2 anos
Aplicar o produto diretamente na área afetada, 2 vezes ao dia, por até 7 dias consecutivos.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Andolba® (benzocaína + triclosana + mentol) Bula para o paciente Solução aerossol (45 + 5 + 5) mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Andolba® é indicado para alívio da dor após o procedimento de curetagem de molusco contagioso em crianças (faixa etária 2-12 anos). Andolba® é indicado para alívio da dor após episiotomia (pequeno corte vaginal realizado no parto normal) - faixa etária acima de 18 anos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Andolba® contém 3 (três) substâncias que se complementam - benzocaína, triclosana e mentol: ação antimicrobiana e compostos que aliviam temporariamente a dor e melhoram a coceira. Tem ação rápida e proporciona uma sensação refrescante e agradável.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações Não use Andolba® se houver sensibilidade ou alergia a benzocaína, triclosana ou mentol e/ou aos demais componentes da formulação.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 (dois) anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências Andolba® (benzocaína, triclosana e mentol) é somente para uso externo. A dose e frequência podem ser aumentadas exclusivamente a critério médico e de acordo com as necessidades do paciente. Usar somente nas regiões afetadas do corpo.
Precauções Evite inalar ou ingerir. Proteja os olhos durante a aplicação. Este medicamento não deve ser utilizado na região dos olhos, ou em grandes áreas do corpo. Em caso de ingestão acidental, procure imediatamente um médico, levando consigo a bula deste medicamento.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 (dois) anos.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). O vasilhame de Andolba® aerossol, mesmo vazio, não deve ser perfurado. Nunca coloque a embalagem no fogo ou incinerador.
Características do produto: solução límpida e oleosa de cor amarela a âmbar, isenta de partículas estranhas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
Uso adulto e crianças maiores de 02 (dois) anos:
Aplicar 2 (duas) vezes ao dia ou a critério médico no local afetado por até 7 (sete) dias consecutivos. Caso os sintomas persistam por mais de 7 (sete) dias ou houver piora, inclusive se a região ficar avermelhada ou irritada, descontinue o uso do produto e consulte um médico.
Como usar Limpar a região afetada usando sabão neutro e água abundante, enxugar com uma toalha seca e limpa ou gaze apropriada. Andolba® aerossol deve ser aplicado diretamente nas áreas afetadas. Segure o tubo de 15 (quinze) a 30 (trinta) cm de distância, apontando para a região afetada, acione a válvula por alguns segundos. Evite inalar o produto e proteja os olhos durante a aplicação. Não use em lugar quente, próximo a chamas ou exposto ao sol.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Após esquecer a aplicação de uma dose, esta pode ser administrada em até 6 horas após o horário programado. Caso o período após o esquecimento seja superior a 6 horas, descartar a utilização da dose esquecida e utilizar normalmente o produto no próximo horário programado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A benzocaína, a triclosana e o mentol são normalmente bem tolerados pela pele. Porém, poderão ocasionar coceira e ardência no local afetado após aplicação do produto, além de reações alérgicas.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Caso ocorra a aplicação de uma grande quantidade do medicamento na região afetada deve-se lavar o local com água em abundância. Se ocorrerem reações indesejadas (vermelhidão, coceira, descamação da pele), decorrentes do uso excessivo e/ou prolongado, interromper imediatamente o tratamento e procurar um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas Não foram relatadas, até o momento, interações medicamentosas com Andolba®.
Interações com alimentos e testes laboratoriais Não foram relatadas, até o momento, interações com alimentos e testes laboratoriais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Andolba® benzocaína, triclosana e mentol
APRESENTAÇÕES
Solução aerossol: embalagem com 1 tubo de 43 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g da solução concentrada contém:
benzocaína ........................................................................................................................................................................ 45 mg triclosana ............................................................................................................................................................................ 5 mg mentol ................................................................................................................................................................................. 5 mg excipientes* q.s.p. ............................................................................................................................................................. 1 g** *Excipientes: óleo de soja, óleo de rícino, metilparabeno, propilparabeno.
**Cada 1 g do produto contém: solução concentrada ........................................................................................................................................................... 0,6 g butano (propelente) ............................................................................................................................................................. 0,4 g
19/09/2024 1290405/24-7 Alteração de 11/01/2023 1085366/23-9 Excipientes para 08/07/2024 VP/VPS 0,5% AER TOP
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1409
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Envasado por:
Envasamento e Tecnologia de Aerossóis Ltda Av. Dr. Alberto Jackson Byington, 2.870 – Osasco – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/06/2026.
Central de Atendimento www.momentafarma.com.br central@momentafarma.com.br
0800 703 1550
Andolba®_sol aer_VP_V04
Texto de Bula – Formas X 43 G
publicação no Farmacêuticas em Bulário RDC Solução 60/12 10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão de
Notificação de frases de 4,5% + 0,5% +
30/10/2025 1440604/25-8 Alteração de - - - - alerta nos VPS 0,5% AER TOP
Texto de Bula – itens 4, 6, 8 e X 43 G
publicação no dizeres legais Bulário RDC 60/12 10451 -
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de 4,5% + 0,5% + Não Não
-
- Alteração de Não aplicável Não aplicável Dizeres legais VP 0,5% AER TOP
aplicável aplicável Texto de Bula – X 43 G publicação no Bulário RDC 60/12
Andolba®_sol aer_VP_V04
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
1438 -
MEDICAMENTO
10458NOVO -
MEDICAMENTO Inclusão 4,5% + 0,5% +
Solicitação de
02/05/2022 2658089/22-8 NOVO - Inclusão 09/09/2021 3561606/21-7 03/01/2022 Inicial de VP/VPS 0,5% AER TOP
Transferência de
Inicial de Texto de Texto de Bula X 43 G
Titularidade de Bula – RDC 60/12 Registro (Cisão de Empresa) 10451 -
MEDICAMENTO
NOVO Notificação de 4,5% + 0,5% +
15/04/2024 0472135/24-4 Alteração de - - - - Dizeres legais VP/VPS 0,5% AER TOP
Texto de Bula – X 43 G publicação no Bulário RDC 60/12 10451 -
MEDICAMENTO 10981 RDC
NOVO - 73/2016 - NOVO -
Notificação de Mudança Maior de 4,5% + 0,5% +
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 16 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.