Farmabook

Minilax

Lauril Sulfato de Sódio; Sorbitol 70 %

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

714,0 mg/g + 7,70 mg/g solução ret caixa 7 bisnaga plástico PEBD/pebdl opaco x 6,5 g

Concentracao
714,0 mg/g + 7,70 mg/g
Forma Farmaceutica
Solução ret
Via de Administracao
retal
Quantidade
6,5 g
Embalagem
7 bisnaga plástico PEBD/pebdl opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Aplicar o conteúdo de uma bisnaga (6,5 g) por via retal, conforme necessário. Em casos de fecaloma, podem ser aplicadas duas doses simultaneamente.

retalsolução retal

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
Classe Terapeutica
A6a4 - Laxantes Enemas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004314040062
EAN (Codigo de Barras)
7891317022174
GGREM
508022090168807
Registro ANVISA
Numero do registro
100431404
Produto ANVISA
MINILAX
Empresa
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
CNPJ
61190096000192
Principio ativo
SORBITOL, LAURILSULFATO DE SÓDIO
Classe terapeutica ANVISA
LAXANTES
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
27 de dez. de 2021
Data de vencimento
4 de ago. de 2035
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:36
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 37,29

Preco Consumidor (PMC)

R$ 50,02

PMC com ICMS

R$ 61,01

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) Bula para paciente Solução Retal 714 mg + 7,70 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal. Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal. Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, o que causa distensão da parede intestinal, estímulo para a contração da musculatura e evacuação. O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, o que causa distensão da parede intestinal, estímulo para a contração da musculatura e evacuação. O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.

Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este produto é, em geral, bem tolerado, todavia, você deve evitar o uso de Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) se estiver apresentando hemorragia e enterocolite hemorrágica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e lactação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Informar ao médico se está amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso concomitante com outras substâncias Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) não sofre interações com outros medicamentos.

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Página 2

Atenção: Contém sorbitol (edulcorante). Atenção: Contém 0,57 % de álcool (etanol). Este medicamento contém 154,90 mg de sódio/ Bisnaga. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

Este produto é, em geral, bem tolerado, todavia, você deve evitar o uso de Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) se estiver apresentando hemorragia e enterocolite hemorrágica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez e lactação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Informar ao médico se está amamentando.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso concomitante com outras substâncias

Minilax® Pediátrico_sol_ret_VP_V01

Página 2

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) não sofre interações com outros medicamentos.

Atenção: Contém sorbitol (edulcorante). Atenção: Contém 0,57 % de álcool (etanol). Este medicamento contém 154,90 mg de sódio/ Bisnaga. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original

Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é um líquido levemente viscoso, incolor e isento de impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é um líquido levemente viscoso, incolor e isento de impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico.

Modo de usar:

  1.   Corte a ponta da cânula, conforme demonstrado na ilustração
    
  2. Aplique por via retal. Insira suavemente a cânula e comprima a bisnaga, até que todo o conteúdo da
    

mesma tenha sido expelido.

Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma.

A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico.

MODO DE USAR:

  1. Corte a ponta da cânula, conforme

demonstrado na ilustração.

  1. Aplique por via retal conforme ilustrado abaixo, escolha a

posição mais conveniente entre as citadas nas ilustrações.

  1. Insira suavemente a cânula e comprima a bisnaga, até que todo

o conteúdo da mesma tenha sido expelido.

ADMINISTRAÇÃO COM AUXÍLIO DE UM ADULTO

• De 2 dias de vida a 2 anos

Deite o bebê/criança em uma posição confortável com cabeça voltada para baixo de forma que o glúteo fique mais elevado em relação à cabeça.

LADO ESQUERDO

• De 2 a 12 anos

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Página 3

Deitar sobre o lado esquerdo, com os joelhos em flexão e braços relaxados.

JOELHO – TÓRAX

• A partir de 12 anos

Ajoelhar-se e, em seguida, baixar a cabeça e o tórax para a frente, até que o lado esquerdo da face repouse na superfície, deixando os braços em posição confortável.

AUTO-ADMINISTRAÇÃO

O processo mais simples é assumir a posição indicada, deitado sobre uma toalha, Colocada de preferência, no piso do banheiro.

Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma.

A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento de uma aplicação, faça-a assim que possível, a menos que esteja próximo do horário da aplicação seguinte. Espere por esse horário respeitando sempre o intervalo determinado pelo médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Caso haja esquecimento de uma aplicação, faça-a assim que possível, a menos que esteja próximo do horário da aplicação seguinte. Espere por esse horário respeitando sempre o intervalo determinado pelo médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Os eventos adversos de Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:

Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Minilax®_sol_ret_VP_V02

Página 3

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Os eventos adversos de Minilax® Pediátrico ® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:

Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas

Minilax® Pediátrico_sol_ret_VP_V01

Página 4

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não são conhecidos sintomas de superdose com Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio). No caso de superdose, interrompa o tratamento e procure orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações de como proceder.

DESTE MEDICAMENTO? Não são conhecidos sintomas de superdose com Minilax® Pediátrico ® (sorbitol + laurilsulfato de sódio). No caso de superdose, interrompa o tratamento e procure orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações de como proceder.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Minilax® sorbitol + laurilsulfato de sódio

USO RETAL

Solução retal

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 DIAS DE VIDA

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

Embalagens com 7 bisnagas de 6,5 g.

Minilax® Pediátrico sorbitol + laurilsulfato de sódio

USO RETAL

Solução retal

USO PEDIÁTRICO DE 2 DIAS DE VIDA ATÉ 12 ANOS

Composição:

Cada g de Minilax® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) contém: sorbitol a 70% .............................................................................................................................................714,0 mg laurilsulfato de sódio .....................................................................................................................................7,70 mg excipientes*................................................................................................................................................q.s.p.1,0 g Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água purificada.

Cada g de Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) contém: sorbitol a 70% .............................................................................................................................................714,0 mg laurilsulfato de sódio .....................................................................................................................................7,70 mg excipientes*................................................................................................................................................q.s.p.1,0 g Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água purificada.

APRESENTAÇÃO

Embalagem com 7 bisnagas de 6,5 g.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0043.1404

Registrado e produzido:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 Itapevi - SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

Central de Atendimento

0800-703-1550

www.momentafarma.com.br - central@momentafarma.com.br

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/12/2025.

Minilax®_sol_ret_VP_V02

Página 4

Registro: 1.0043.1404

Registrado e produzido por:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 Itapevi - SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92

Indústria Brasileira

Central de Atendimento

0800-703-1550

www.momentafarma.com.br - central@momentafarma.com.br

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/12/2025.

Minilax® Pediátrico_sol_ret_VP_V01

Página 5

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões

Data do No do Data do No do Data de Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula (VP/

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

VPS) 10461 –

ESPECÍFICO 1876

– Inclusão ESPECÍFICO - 714,0 MG/G

Inicial de Solicitação De + 7,70

3163615/21- Transferência De Inclusão Inicial de

25/04/2022 2517724/22- Texto de 12/08/2021 27/12/2021 VP/VPS MG/G SOL

9

2 Titularidade De Texto de Bula

Bula – Registro RET 7 BG X

publicação no (CISÃO DE 6,5 G

Bulário RDC EMPRESA) 60/12 10454 -

ESPECÍFICO

  • Notificação 714,0 MG/G

de Alteração 1661 - + 7,70

0199848/25- 4713338/21- ESPECÍFICO -

12/02/2025

4 de Texto de 29/11/2021 4 Inclusão de novo

11/04/2022 Layout VP/VPS MG/G SOL

Bula – acondicionamento RET 7 BG X

publicação no 6,5 G Bulário RDC 60/12 10454 -

  1. O que devo

ESPECÍFICO

saber antes de usar

  • Notificação 714,0 MG/G

este medicamento? de Alteração + 7,70

  1. Onde, como e
  •         -         de Texto de        -             -                -               -                              VP/VPS    MG/G SOL
    

por quanto tempo Bula – RET 7 BG X posso guardar este publicação no 6,5 G medicamento? Bulário RDC Dizeres Legais 60/12

Minilax®_sol_ret_VP_V02

Página 5

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio)

Bula para paciente

Solução Retal

714 mg + 7,70 mg

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões

Data do No do Data do No do Data de Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula (VP/

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

VPS) 10454 -

ESPECÍFICO

714,0 MG/G +

  • Notificação

1661 - 7,70 MG/G

de Alteração

0199848/25- 4713338/21- ESPECÍFICO - Inclusão Inicial SOL RET 7

12/02/2025 de Texto de 29/11/2021 11/04/2022 VP/VPS

4 4 Inclusão de novo de Texto de Bula BG PLAS

Bula – acondicionamento PEBD/PEBDL

publicação no

OPC X 6,5 G

Bulário RDC 60/12

  1. O que devo

10454 saber antes de

ESPECÍFICO

usar este 714,0 MG/G +

  • Notificação

medicamento? 7,70 MG/G de Alteração

  1. Onde, como e SOL RET 7
  •         -         de Texto de         -             -                -               -                            VP/VPS
    

por quanto tempo BG PLAS Bula – posso guardar PEBD/PEBDL publicação no este OPC X 6,5 G Bulário RDC medicamento? 60/12 Dizeres Legais

Minilax® Pediátrico_sol_ret_VP_V01

Página 6

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.