Bicarbonato de Sódio - Farmace
Posologia (resumo)
Acidose metabólica
Administrar 2 a 5 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa no período de 4 a 8 horas.
Alcalinização urinária
Administrar 2 a 5 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa no período de 4 a 8 horas.
Parada cardíaca
Iniciar com 1 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa e depois 0,5 mEq/Kg de peso corporal para cada 10 minutos se a parada continuar.
Acidose metabólica
Administrar 2 a 5 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa no período de 4 a 8 horas.
Alcalinização urinária
Administrar 2 a 5 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa no período de 4 a 8 horas.
Parada cardíaca
Iniciar com 1 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa e depois 0,5 mEq/Kg de peso corporal a cada 10 minutos se a parada continuar.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (bicarbonato de sódio Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA Solução Injetável 84 mg/mL e 100 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
bicarbonato de sódio está indicado para o tratamento da acidose metabólica (leve a moderada) e suas manifestações, em caso de desordens renais, na insuficiência circulatória por choque ou desidratação e na parada cardíaca. Pode ser utilizado também para a alcalinização da urina e como antiácido.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
bicarbonato é um constituinte normal dos fluidos orgânicos que funciona como tampão, regulando o equilíbrio ácido-base no organismo. A concentração de bicarbonato no organismo é regulada pelos rins. O bicarbonato de sódio é um agente alcalinizante com várias utilidades, incluindo a correção da acidose metabólica, alcalinizante da urina e como antiácido. Após utilização do bicarbonato de sódio injetável, a quantidade de bicarbonato no sangue aumenta, o pH sanguíneo também aumenta e a acidose metabólica é, então, revertida.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O bicarbonato de sódio não deve ser usado por pacientes portadores de alcalose metabólica ou respiratória, pacientes com hipocloremia (diminuição de cloreto no sangue) que pode ser originada após vômitos ou drenagem gastrintestinal e após tratamento prolongado com diuréticos. Não utilizar o bicarbonato de sódio em pacientes com hipocalcemia (diminuição de cálcio no sangue). Utilizar o bicarbonato de sódio com cautela em pacientes com ascite ou “barriga d'água” (acúmulo de líquido na região do abdômen), doença pulmonar, retenção de líquidos e/ou hipocalemia (diminuição de potássio no sangue). Este medicamento é contraindicado para pacientes com história de insuficiência cardíaca congestiva e insuficiência renal, cirrose, hipertensão e em uso contínuo de corticosteroides.
Categoria de risco na gravidez: C.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS OU QUE
ESTEJAM AMAMENTANDO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
bicarbonato de sódio é uma solução límpida, incolor, estéril, apirogênica e isenta de partículas em suspensão.
Cuidados de Conservação bicarbonato de sódio deve ser conservado a temperatura ambiente (entre 15 °C e 30 °C), protegido da luz e umidade.
bicarbonato de sódio é uma solução estéril e apirogênica, logo, não proceda em hipótese alguma a guarda e/ou conservação de volumes restantes das soluções utilizadas, devendo as mesmas serem descartadas.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem primária. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este medicamento deve ser utilizado imediatamente após a abertura da ampola. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar Inspecionar quanto à existência de cristais antes da administração. Não administrar quando verificada presença de cristais.
A solução injetável deve ser administrada somente por via intravenosa e consumida imediatamente após a abertura da ampola.
Antes de ser administrada, a solução deve ser inspecionada visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução e quaisquer violações na ampola. Não utilizar se a solução estiver turva, se contiver precipitado e/ou se tiver sido violada.
Posologia A dosagem a ser utilizada deve ser determinada pelo médico.
Acidose metabólica 2 a 5 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa no período de 4 a 8 horas.
Alcalinização urinária 2 a 5 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa no período de 4 a 8 horas.
Parada cardíaca Iniciar com 1 mEq/Kg de peso corporal por infusão intravenosa e depois 0,5 mEq/Kg de peso corporal para cada 10 minutos se a parada continuar.
Siga a orientação de seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O uso de bicarbonato de sódio pode provocar arrotos, aumento dos reflexos musculares, distensão abdominal, alterações de consciência, alterações metabólicas, cálculos renais, cólicas, tremor, retenção de líquidos e piora da insuficiência cardíaca. O extravasamento da solução de bicarbonato de sódio pode resultar em dor no local da injeção e necrose tecidual após administração intravenosa. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA?
O excesso de bicarbonato de sódio pode provocar hipocalemia e alcalose metabólica, principalmente em pacientes com insuficiência renal. Os sintomas incluem mudanças de humor, cansaço, falta de ar, fraqueza muscular e batimentos cardíacos irregulares. Pode ocorrer também hipertonia muscular (rigidez muscular) e tetania (contrações involuntárias dos músculos) que pode se desenvolver especialmente em pacientes com hipocalcemia. Nestes casos a administração deve ser interrompida e a terapia de apoio deve ser instalada se necessária.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Advertências e Precauções
Descontinuar o uso se o paciente apresentar alcalose metabólica. Monitorar o pH quando o bicarbonato de sódio for utilizado como alcalinizador da urina. Cuidado para não haver extravasamento da solução intravenosa. A solução de bicarbonato de sódio deve ser usada com precaução em pacientes com história de insuficiência cardíaca congestiva e insuficiência renal, cirrose, hipertensão e em uso contínuo de corticosteroides.
Risco de uso por via de administração não recomendada Não há estudos dos efeitos de bicarbonato de sódio injetável administrada por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia desta apresentação, a administração deve ser somente pela via intravenosa conforme prescrição médica.
Gravidez e lactação Categoria de risco na gravidez: C. Não foram efetuados estudos adequados em mulheres, logo, administrar somente se claramente necessário. Não se sabe se é excretado no leite.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS OU QUE
ESTEJAM AMAMENTANDO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.
Uso em crianças, idosos e outros grupos de risco Uso Pediátrico Utilizar com cautela em recém-nascidos e crianças menores de 2 anos de idade.
Uso em idosos Não existem dados disponíveis sobre o uso de bicarbonato de sódio injetável em idosos.
Interações com outros medicamentos Evitar a utilização simultânea com outros medicamentos para diminuir o risco de possíveis interações. A alcalinização da urina provocada pela utilização do bicarbonato de sódio pode aumentar os efeitos da quinidina, anfetaminas, efedrina e pseudoefedrina, simpaticomiméticos, anorexígenos e mecamilamina. O uso simultâneo de bicarbonato de sódio com diuréticos pode aumentar a alcalose hipoclorêmica. O bicarbonato de sódio pode diminuir a ação da metenamina, do cetoconazol e dos salicilatos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
bicarbonato de sódio a 8,4% e 10%
APRESENTAÇÃO
bicarbonato de sódio 8,4% bicarbonato de sódio 10% Solução injetável. Caixa com 50 ampolas de vidro transparente com 10 mL Caixa com 100 ampolas de vidro transparente com 10 mL
USO INTRAVENOSO.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS.
COMPOSIÇÃO:
Cada 1 mL da solução de bicarbonato de sódio 8,4% contém: bicarbonato de sódio........................................................................................................................ ......84 mg água para injetáveis q.s.p.........................................................................................................................1 mL Excipientes: edetato dissódico e água pra injetáveis.
Cada 1mL da solução de bicarbonato de sódio 10% contém: bicarbonato de sódio........................................................................................................................ ....100 mg água para injetáveis q.s.p.........................................................................................................................1 mL Excipientes: edetato dissódico e água pra injetáveis.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
M.S.: 110850023
Farm. Resp.: Dra. Ana Raquel Macedo Nunes - CRF-CE n° 3378 Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda. Avenida Doutor Antônio Lyrio Callou, km 02, Tupinambá, Barbalha/CE - Cep: 63091-215
CNPJ. 06.628.333/0001-46
Indústria Brasileira
SAC: 0800-2802828
USO RESTRITO A HOSPITAIS.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
BU013-PA.e
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data Data Data
Nº Nº Itens de Versões Apresentações
do Assunto do Assunto de
expediente expediente bula (VP/VPS) relacionadas
expediente expediente aprovação
Solução injetável. (84mg/mL e 10461 – Todos 100mg/mL) ESPECÍFICO (Submissão Inicial do Caixa com 50 – Inclusão texto de Bula VP e ampolas de vidro
10/06/2014 0460674144 Inicial de - - - - bula em
Bula VPS incolor com Texto de adequação 10mL Caixa com Bula – RDC a RDC 100 ampolas de
60/12 47/2009)
vidro incolor com 10mL. Dizeres Legais: Solução injetável. Notificação de Alteração (84mg/mL e
10454 – de Texto de Bula tem 100mg/mL)
ESPECÍFICO – como objetivo a Caixa com 50
Notificação de substituição do Bula VP e ampolas de vidro
01/07/2020 2107299200 - - -
Alteração de texto Responsável Técnico, de Bula VPS incolor com
de Bula – RDC A.F. Sandes CRF / CE 10mL Caixa com
60/2012 2797, para Ana Raquel 100 ampolas de
Macedo Nunes CRF /CE vidro incolor com
-
10mL.
Adequação do tópico “REAÇÕES ADVERSAS” da bula do medicamento específico, bicarbonato de sódio Solução injetável. 8,4% e 10%, solução (84mg/mL e injetável, destinada aos 10454 – 100mg/mL) Profissionais de Saúde, ESPECÍFICO – Caixa com 50 de acordo com à RDC Notificação de ampolas de vidro
12/02/2021 0573895214 -- -- -- -- 406 de 29 de julho de Bula VPS
Alteração de texto incolor com 2020, que dispõe sobre de Bula – RDC 10mL Caixa com as boas práticas de 60/2012 100 ampolas de Farmacovigilância para vidro incolor com detentores de registro de 10mL. medicamento de uso humano e dá outras providências e de acordo também com a Nota Técnica N° 60/2020. Solução injetável. Resposta ao Ofício nº (84mg/mL e
4216564214.
100mg/mL)
10276 – Bula VP Caixa com 50
- COMO DEVO USAR
ESPECÍFICO – ampolas de vidro
22/12/2021 8438641210 -- -- -- -- ESTE
Alteração de texto incolor com MEDICAMENTO? de Bula 10mL Caixa com 100 ampolas de
- POSOLOGIA E
vidro incolor com
MODO DE USAR
Bula VPS 10mL. Solução injetável. Notificação de Alteração (84mg/mL e de Texto de Bula: 10454 – 100mg/mL) ESPECÍFICO – Caixa com 50
6.COMO DEVO USAR
Notificação de ampolas de vidro
14/07/2022 4428467222 -- -- -- -- ESTE
Alteração de texto Bula VP incolor com
MEDICAMENTO? de Bula – RDC 10mL Caixa com
60/2012 Bula VPS 100 ampolas de
- POSOLOGIA E
vidro incolor com
MODO DE USAR
10mL. Alteração dos dizeres
legais referentes a
Solução injetável. atualização de endereço (84mg/mL e da empresa por ato 10454 – 100mg/mL) público. A alteração ESPECÍFICO – Caixa com 50
citada é de Bula VP
Notificação de ampolas de vidro
-- -- -- -- -- -- implementação imediata
Alteração de texto incolor com
e não requer Bula VPS
de Bula – RDC 10mL Caixa com manifestação prévia da 60/2012 100 ampolas de Anvisa de acordo com o vidro incolor com que preconiza o Artigo 10mL 16 da RDC 47 de setembro 2009;
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.