Farmabook

Farmarin Cphd

Ácido Acético; Cloreto de Cálcio; Cloreto de Magnésio; Cloreto de Potássio; Cloreto de Sódio; Glicose

- (*)
Específico
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(138+ 1,0+ 3,5+ 1,0) meq/l + 1,0 g/l solução hemo caixa frasco plástico transparente x 5 l

Concentracao
(138+ 1,0+ 3,5+ 1,0) meq/l + 1,0 g/l
Forma Farmaceutica
Solução hemo
Quantidade
5 l
Embalagem
Frasco plástico transparente
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FARMARIN INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Classe Terapeutica
K6a - Soluções para Hemodiálise
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1168800040083
EAN (Codigo de Barras)
7898179360741
GGREM
508601501176411
Registro ANVISA
Numero do registro
116880004
Produto ANVISA
FARMARIN CPHD
Empresa
FARMARIN INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
CNPJ
58635830000175
Principio ativo
CLORETO DE MAGNÉSIO, CLORETO DE POTÁSSIO, CLORETO DE SÓDIO, CLORETO DE SÓDIO + ASSOCIAÇÕES, CLORETO DE CÁLCIO, ÁCIDO ACÉTICO, CLORETO DE MAGNÉSIO HEXAIDRATADO, GLICOSE, ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL, DEXTROSE ANIDRA
Classe terapeutica ANVISA
PRODUTOS PARA HEMODIALISE
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
21 de jan. de 1998
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:41
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 15,72

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Saúde para o futuro que sonhamos. FARMARIN CPHD CONCENTRADO ÁCIDO COM GLICOSE Farmarin Indústria e Comércio Ltda. Soluçã). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado em procedimentos de hemodiálise, em casos de insuficiência renal crônica e aguda (intoxicações por substâncias dialisáveis) ou disfunção renal, utilizado em máquinas de hemodiálise.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina do organismo as escórias, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana artificial semipermeável interpõe entre sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

As contraindicações não são diretamente relacionadas com a solução, mas sim ao tratamento por hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que este é essencial na aplicação da hemodiálise.

O procedimento de hemodiálise deve ter avaliação clínica do médico quanto a quadros que possam ser agravados pelo procedimento, tais como: hipotensão arterial e sangramento.

Saúde para o futuro que sonhamos.

Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a criança.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A variação de cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do produto.

Prescrição a critério médico.

Usar obrigatoriamente em conjunto com solução de bicarbonato de sódio 8,4% ou Farmacart® Farmarin (bicarbonato de sódio em pó).

Para cada quadro clínico é necessária uma avaliação médica da fórmula a ser utilizada e o tipo de filtro dialisador. Use somente o frasco com o lacre da tampa intacto.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

F2 Ácida 1:44 Atenção: contém 45g de glicose /1000 mL.

F3 Ácida 1:34 Atenção: contém 35g de glicose/1000 mL.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Prazo de validade: 12 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O conteúdo do frasco, após o rompimento do lacre, é destinado à utilização imediata.

Não reutilizar a embalagem vazia.

Solução límpida, incolor a levemente amarelada, com odor característico.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Saúde para o futuro que sonhamos.

6. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O produto não desenvolve reações adversas, desde que observadas prescrições e indicações médicas.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Solução para hemodiálise, apresentada em frasco de plástico transparente contendo 5 L nas concentrações: 1:44 – K+ 2,0 Ca++3,0; 1:44 - K+ 1,5 Ca++2,5; 1:44 - K+ 1,5 Ca++3,5; 1:34 - K+ 2,0 Ca++3,0; 1:34 - K+ 1,0 Ca++3,5; 1:34 - K+ 1,0 Ca++2,5 e 1:34 - K+ 2,0 Ca++2,5.

VIA EXTRACORPÓREA

Uso exclusivo em máquinas de hemodiálise e filtro hemodialisador.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada 1000 mL contém:

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1688.0004

Registrado e produzido por:

Farmarin Indústria e Comércio Ltda Rua Pedro de Toledo, 600 – Guarulhos – SP CNPJ 58.635.830/0001-75 - Indústria Brasileira

SAC: 0800 101 106

sac@farmarin.com.br

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

USO SOB PRESCRIÇÃO

B50007139/00

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/06/2026.

Saúde para o futuro que sonhamos.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação bula (VP/VPS) relacionadas

12/06/2026 - 10461 – - - - - Inclusão VP/VPS (137+ 1,5+ 2,5+

ESPECÍFICO – Inicial de 1,0) MEQ/L +

Inclusão Inicial Texto de 1,0 G/L SOL

de Texto de Bula HEMO CX FR

Bula – RDC PLAS TRANS

60/12 X5L

(137+ 1,5+ 3,5+

1,0) MEQ/L +

1,0 G/L SOL

HEMO CX FR

PLAS TRANS

X5L (138+ 2,0+ 3,0+

  1. MEQ/L +

5,5 MMOL/L

SOL CX FR

PLAS TRANS

X5L (138+ 2,0+ 3,0+

  1. MEQ/L +

5,5 MMOL/L

SOL CX FR

PLAS TRANS

X5L (138+ 1,0+ 2,5+

1,0) MEQ/L +

1,0 G/L SOL

HEMO CX FR

Saúde para o futuro que sonhamos.

PLAS TRANS

X5L (138+ 2,0+ 2,5+

1,0) MEQ/L +

1,0 G/L SOL

HEMO CX FR

PLAS TRANS

X5L (138+ 1,0+ 3,5+

1,0) MEQ/L +

1,0 G/L SOL

HEMO CX FR

PLAS TRANS

X5L

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.