Oto Betnovate
Clorfenesina; Cloridrato de Tetracaína; Valerato de Betametasona
Posologia (resumo)
Adultos
Instilar 3 a 4 gotas no conduto auditivo externo, 3 a 4 vezes ao dia, por 7 a 14 dias.
Crianças
Aplicar 2 a 3 gotas no conduto auditivo externo, 3 a 4 vezes ao dia, por 7 a 14 dias.
Adultos e Crianças (uso em curativo oclusivo)
Aplicar algumas gotas em mecha de algodão ou gaze e manter no conduto auditivo externo por 12 a 24 horas, conforme orientação médica.
Adultos
Aplicar 3 a 4 gotas no conduto auditivo, três a quatro vezes ao dia, por 7 a 14 dias.
Crianças
Aplicar 2 a 3 gotas no conduto auditivo, três ou quatro vezes ao dia, por 7 a 14 dias.
Uso em curativos oclusivos (Adultos e Crianças)
Aplicar algumas gotas em mecha de algodão ou gaze e manter no conduto auditivo externo por 12 a 24 horas, conforme orientação médica.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (OTO-BETNOVATE® Farmoquímica S/A Solução otológica 1 mg/mL + 10 mg/mL + 5 mg/mL Oto-Betnovate_AR071025_Bula Paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Oto-Betnovate® é indicado no tratamento das otites externas, agudas ou crônicas, causadas por bactérias ou fungos; otites consequentes da dermatite seborreica, eczema alérgico e psoríase e otite externa aguda ou crônica dos nadadores. Também é indicado como agente analgésico, antipruriginoso (contra coceira), antimicrobiano e anti-inflamatório na preparação para remover o cerúmen e na desinfecção do canal auditivo após sua remoção.
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2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Oto-Betnovate® é uma solução otológica anti-inflamatória, anti-infecciosa e anestésica para instilação no ouvido, cuja formulação associa a betametasona, a clorfenesina e o cloridrato de tetracaína. A betametasona é um corticosteroide dotado de potente ação anti-inflamatória e antipruriginosa (contra coceira). Sua atividade anti-inflamatória é 6,66 vezes maior do que a da prednisolona e cerca de vinte e cinco vezes mais potente do que a da hidrocortisona. Na forma de éster 17-valerato, tem sido efetivamente usada no tratamento de diversas afecções responsivas à corticoterapia tópica. A clorfenesina é um agente antimicrobiano para uso tópico, dotado de propriedades antifúngicas e antibacterianas. O cloridrato de tetracaína é um potente anestésico local, usado topicamente, principalmente, pelos seus efeitos analgésicos e antipruriginosos. As propriedades desses três agentes em um único medicamento, tornam o Oto-Betnovate® adequado às suas indicações.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Oto-Betnovate® se tiver:
• infecções por microrganismos resistentes à clorfenesina;
• hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula.
NÃO INGERIR ESTE MEDICAMENTO.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação Oto-Betnovate® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), em sua embalagem original. Proteger da luz. Após aberto, válido por 14 dias.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas Líquido viscoso e incolor. Livre de partículas estranhas. Odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Oto-Betnovate® destina-se, única e exclusivamente, para o uso na orelha externa. Antes de administrar o produto, deve-se proceder à limpeza do conduto auditivo externo com um pedaço de gaze ou um lenço macio e seco ou, no máximo, umedecido em água filtrada e fervida ou, se preferir, em uma solução antisséptica suave (água oxigenada e água, em partes iguais, ou álcool a 96° mais água, em partes iguais). Após a limpeza, que se destina à remoção do excesso de cerúmen ou secreções, secar bem o local com outro pedaço de gaze ou um lenço macio. Agite levemente o frasco, antes de usar o produto.
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• Adultos
Instilar 3 a 4 gotas, três a quatro vezes ao dia, por um período de sete a quatorze dias, ou seguir as determinações médicas.
• Crianças
Basta aplicar 2 a 3 gotas de Oto-Betnovate®, três ou quatro vezes ao dia, por um período de sete a quatorze dias.
O produto poderá também ser aplicado em curativos oclusivos, usando-se para isso uma mecha de algodão ou gaze umedecida com algumas gotas do produto, a qual deverá permanecer no conduto auditivo externo por doze a vinte e quatro horas, conforme orientação médica. Evite contaminação do conta-gotas. Ao aplicar o produto, deve-se evitar que a ponta do gotejador toque a orelha externa. O paciente deverá manter a cabeça inclinada para o lado oposto ao da aplicação, com a orelha na posição horizontal e assim, permanecer durante alguns minutos para facilitar a penetração do medicamento.
A limpeza meticulosa do conduto auditivo externo é fator importante para a obtenção da cura (remoção de detritos de secreções purulentas, produtos de descamação). Para limpeza, nunca usar objetos perfurantes, como palitos (mesmo revestidos de algodão na extremidade) ou grampos.
Recomenda-se proteger os ouvidos para evitar a penetração de água na orelha durante o período do tratamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve usá-lo assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Foram relatados raros casos de ardência local transitória e de remissão espontânea à aplicação do medicamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Não há relato de superdose com Oto-Betnovate®. Caso surjam sinais ou sintomas de qualquer reação adversa decorrente de uma eventual superdose, o tratamento deverá ser interrompido e o médico informado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
• Oto-Betnovate® é um produto atóxico, de atividade polivalente, fácil de usar, de baixo potencial para
reações adversas locais ou gerais, quando aplicado em obediência à prescrição do médico. Não serve, de forma alguma, para uso nasal, oral ou ocular.
• O uso tópico de agentes microbianos pode, ocasionalmente, favorecer o crescimento de microrganismos
não suscetíveis.
• Excepcionalmente, você poderá apresentar sensibilidade local durante o uso do produto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
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INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Oto-Betnovate® não deve ser usado junto a outros medicamentos otológicos, pois a sua ação pode ser prejudicada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO:
Solução otológica – betametasona 1 mg/mL + clorfenesina 10 mg/mL + cloridrato de tetracaína 5 mg/mL embalagem contendo frasco gotejador com 10 mL.
USO OTOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada 1 mL da solução otológica contém:
valerato de betametasona ................................................................................ 1,214 mg (*) clorfenesina ..................................................................................................... 10 mg cloridrato de tetracaína .................................................................................... 5 mg (**) Excipientes: álcool benzílico e propilenoglicol.
(*) Equivalente a 1 mg de betametasona. (**) Equivalente a 4,393 mg de tetracaína.
Cada mL da solução equivale a 39 gotas. Cada gota contém 0,026 mg de betametasona + 0,256 mg de clorfenesina + 0,128 mg de cloridrato de tetracaína.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0390.0162
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar – Barra da Tijuca Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré Rio de Janeiro – RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
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Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/10/2025.
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Anexo B
atualização conforme obrigatoriedade da RDC nº 768/2022
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(10451) – Item 4 (inclusão da 1MG/ML + 10MG/ML
Medicamento Novo – frase de alerta de + 5MG/ML SOL OTO
27/10/2025 - Notificação de - - - - aleitamento) e Dizeres VP e VPS
CT FR PLAS GOT X
Alteração de Texto de legais (inclusão do endereço do detentor 10 ML Bula – RDC 60/12 do registro)
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Assunto Data do N° Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10458) – 1MG/ML + 10MG/ML
Medicamento Novo – Adequação à RDC + 5MG/ML SOL OTO
27/06/2014 0506808/14-8 - - - - VP e VPS
Inclusão Inicial de 47/2009 CT FR PLAS GOT X
Texto de Bula – RDC 10 ML 60/12 (10451) – 1MG/ML + 10MG/ML
Medicamento Novo – - Advertências e + 5MG/ML SOL OTO
18/07/2014 0578896/14-0 - - - - VP e VPS
Notificação de Precauções CT FR PLAS GOT X
Alteração de Texto de - Reações Adversas 10 ML
Bula – RDC 60/12
(10451) –
1MG/ML + 10MG/ML
Medicamento Novo –
- Dizeres Legais: + 5MG/ML SOL OTO
04/03/2015 0194744/15-3 Notificação de - - - - VP e VPS
restrição de prescrição CT FR PLAS GOT X Alteração de Texto de 10 ML Bula – RDC 60/12
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- Item 4 Advertências
e precauções: inclusão de advertência para não utilização por via oral
(10451) – - Item 6: inclusão de 1MG/ML + 10MG/ML
Medicamento Novo – frase “NÃO INGERIR + 5MG/ML SOL OTO
19/03/2019 0247153/19-1 Notificação de - - - - ESTE VP e VPS
CT FR PLAS GOT X
Alteração de Texto de MEDICAMENTO”
- Dizeres legais: 10 ML
Bula – RDC 60/12 retirada das salas FQM Barra, inclusão do CEP e bairro no endereço e atualização dos logos FQM e SAC Item 4: Inclusão de frases de alerta conforme IN nº (10451) – 200/2022 Item 5: alteração de 1MG/ML + 10MG/ML Medicamento Novo – frase de cuidados de + 5MG/ML SOL OTO
16/10/2024 1419444/24-7 Notificação de - - - - VP e VPS
conservação e CT FR PLAS GOT X
Alteração de Texto de inclusão de frase de 10 ML
Bula – RDC 60/12 validade após aberto
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.