Farmabook

Ixium

Imiquimode

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg/ml creme dermatológico caixa 12 envelope alumínio/plástico x 0,25 g

Concentracao
50 mg/ml
Forma Farmaceutica
Creme dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
0,25 g
Embalagem
12 envelope alumínio/plástico

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Verrugas genitais/anais

Aplicar uma camada fina sobre a região afetada em dias alternados (três vezes por semana), deixando agir por 6 a 10 horas, por até 16 semanas.

TópicaCreme dermatológico

Ceratose actínica

Aplicar uma camada fina sobre a região afetada duas vezes por semana, deixando agir por aproximadamente 8 horas, durante 16 semanas.

TópicaCreme dermatológico

Carcinoma basocelular superficial

Aplicar uma camada fina sobre a região afetada cinco vezes por semana, deixando agir por aproximadamente 8 horas, durante 6 semanas.

TópicaCreme dermatológico

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FARMOQUÍMICA S/A
Classe Terapeutica
D6d9 - Outros Produtos Tópicos para Infecções Virais
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1039001760026
EAN (Codigo de Barras)
7898040321499
GGREM
509004702161411
Registro ANVISA
Numero do registro
103900176
Produto ANVISA
IXIUM
Empresa
FARMOQUÍMICA S/A
CNPJ
33349473000158
Principio ativo
IMIQUIMODe
Classe terapeutica ANVISA
IMUNOMODULADOR
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
26 de jun. de 2006
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:49
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 214,45

Preco Consumidor (PMC)

R$ 295,60

PMC com ICMS

R$ 360,48

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (IXIUM® Farmoquímica S/A Creme Dermatológico 50 mg/g Ixium_AR080226_Bula Paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ixium® é um medicamento indicado no tratamento de:

• condiloma acuminado (verrugas externas, genitais e anais), uma doença sexualmente transmissível causada

pelo vírus HPV (Human Papilomavirus);

• ceratose actínica em adultos com sistema imunológico normal. A ceratose actínica é causada por exposição

excessiva ao sol;

• carcinoma basocelular superficial em adultos com sistema imunológico normal, quando um método cirúrgico é

menos apropriado. Este câncer de pele precisa ser diagnosticado pelo seu médico.

2-COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Ixium® é um creme dermatológico, que possui em sua composição a substância imiquimode. Seu mecanismo de ação não é completamente conhecido. O imiquimode funciona como um imunomodulador, ou seja, modifica a resposta imunológica, favorecendo a remissão de lesões específicas da pele, quando aplicado de acordo com a indicação médica.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Ixium® é um creme dermatológico, que possui em sua composição a substância imiquimode. Seu mecanismo de ação não é completamente conhecido. O imiquimode funciona como um imunomodulador, ou seja, modifica a resposta imunológica, favorecendo a remissão de lesões específicas da pele, quando aplicado de acordo com a indicação médica.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ixium_AR080226_Bula Paciente

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

• A segurança e a eficácia de Ixium® não foram estabelecidas em pacientes com verrugas genitais/anais externas

com idade inferior a 12 anos.

• A segurança e a eficácia de Ixium® não foram estabelecidas em pacientes com ceratose actínica ou com

carcinoma basocelular superficial com idade inferior a 18 anos.

• Antes de iniciar o tratamento, o diagnóstico de carcinoma basocelular superficial deve ser definido

histologicamente, uma vez que a segurança e a eficácia de imiquimode não foram estabelecidas para outros tipos de carcinoma basocelular, incluindo o tipo nodular e o tipo escleroderma localizado (fibrosante ou esclerosante).

• Não se recomenda a administração de Ixium® em ulceração do pênis, ulceração da vulva, queimaduras solares

e situações em que a pele não esteja completamente recuperada e/ou íntegra.

• Ixium® é um medicamento destinado apenas para uso externo, não deve ser usado na uretra, na vagina, no colo

uterino ou na parte interna do ânus.

• O contato sexual sem proteção deve ser evitado pelo paciente com condiloma acuminado, a fim de não

contaminar o parceiro. Também não se deve realizar relação sexual após a utilização do produto, antes de realizar a lavagem da área tratada.

• Ixium® pode reduzir a eficácia dos preservativos e diafragmas, assim, não se recomenda a sua utilização

concomitante.

• Evitar o contato de Ixium® com a boca, os olhos e o nariz.

• Evitar a exposição da pele à luz solar (inclusive ao bronzeamento artificial) durante o tratamento com Ixium®,

em razão do aumento da sensibilidade da pele a queimaduras. Usar protetor solar e chapéu/boné para se proteger do sol quando o Ixium® estiver sendo utilizado na face.

• A área tratada com Ixium® não deve ser coberta por gaze, bandagem ou ser ocluída de qualquer outra forma.

Roupas íntimas de algodão podem ser usadas.

• Homens não circuncisados que estiverem tratando verrugas localizadas sob o prepúcio devem retraí-lo e limpar

a região diariamente.

• A aplicação de Ixium® na infecção genital/anal por HPV não destrói o vírus, mas auxilia na eliminação da

verruga. Portanto, novas verrugas podem aparecer durante o tratamento com Ixium®.

• Ixium® deve ser utilizado com precaução em pacientes transplantados e o benefício do tratamento nestes

pacientes deverá ser avaliado devido ao risco associado de possibilidade de rejeição de órgãos ou doença enxerto contra hospedeiro (DECH).

• A inflamação provocada pelo Ixium® é o seu mecanismo de ação terapêutico, portanto será observada uma

irritação e eritema no local do tratamento.

Ixium_AR080226_Bula Paciente

Lactação (amamentação) Não se sabe se o imiquimode aplicado por via tópica é excretado no leite materno, portanto, Ixium® somente deve ser usado pela mãe durante a lactação se os benefícios justificarem o risco potencial para a criança que estiver sendo amamentada.

Gravidez Não há estudos controlados avaliando o uso deste medicamento em mulheres grávidas, portanto, Ixium® somente deve ser usado durante a gravidez se os benefícios justificarem o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico, principalmente para recém-nascidos e crianças de até 3 anos.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

As interações com outros medicamentos não foram estudadas. Portanto, não se recomenda a administração de Ixium® até que a pele esteja completamente recuperada dos efeitos de qualquer medicamento usado anteriormente. Informar ao médico caso esteja utilizando imunossupressores.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação Ixium® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), em sua embalagem original. Não congelar. Abra sempre um novo sachê a cada aplicação do produto. Após o uso, jogue-o fora. Nunca guarde a sobra do sachê para usá-la posteriormente.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas:

Creme homogêneo de coloração branca a amarelada. Livre de partículas estranhas. Odor característico.

Ixium_AR080226_Bula Paciente

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de se deitar, lave as mãos e a área a ser tratada com água e sabonete neutro. Seque bem a área limpa. Abra um sachê novo de Ixium®. Esprema-o, a fim de liberar o creme na ponta de seu dedo indicador.

Aplique uma camada fina de Ixium® sobre a região afetada e esfregue suavemente até o creme desaparecer.

Após a aplicação, jogue fora o sachê e lave as mãos com água e sabão.

Deixe o creme agir por 6 a 10 horas sobre as verrugas genitais externas ou por aproximadamente 8 horas sobre as lesões de ceratose actínica ou carcinoma basocelular superficial. Durante este período, deve ser evitado qualquer banho ou ducha.

Após este período, lave a região tratada com água e sabonete suave.

Abra sempre um novo sachê a cada aplicação do produto. Após o uso, jogue-o fora. Nunca guarde a sobra do sachê para usá-la posteriormente.

Ixium_AR080226_Bula Paciente

Não use mais produto do que o recomendado pelo médico. Doses maiores que as recomendadas podem levar a um aumento de reações adversas no local de aplicação.

Posologia

• Para as verrugas externas genitais/anais, as aplicações devem ser realizadas em dias alternados (três vezes por

semana), por exemplo, segundas, quartas e sextas ou terças, quintas e sábados. O tratamento com Ixium® deve ser mantido até o desaparecimento das verrugas ou por um período máximo de dezesseis semanas por cada episódio de verrugas.

• No caso de lesões de ceratose actínica, as aplicações devem ser realizadas duas vezes por semana, por

exemplo, segundas e quintas ou terças e sextas, durante dezesseis semanas.

• No caso de carcinoma basocelular superficial, as aplicações devem ser realizadas cinco vezes por semana, por

exemplo de segunda a sexta-feira, durante seis semanas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7-O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esqueceu de aplicar uma dose do produto, aplique-a assim que se lembrar e continue o tratamento regularmente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8-QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações adversas podem variar, dependendo da condição da pele e de seu tipo (branca, morena etc.). Porém, a maioria das reações é geralmente de intensidade leve ou moderada.

As reações adversas mais comuns ocorrem na área de aplicação do produto e incluem: vermelhidão, descamação, erosão da pele, escoriação e inchaço. Também podem ocorrer alterações na cor da pele (às vezes irreversíveis), coceira, ardência, queimação ou dor nas áreas tratadas com Ixium ®. Essas reações podem ser causadas pela resposta do sistema imunológico ao medicamento. Menos frequentemente, podem ocorrer endurecimento debaixo da pele, pequenas feridas abertas e formação de pequenas bolhas. Mais raramente, podem ocorrer reações adversas em outras partes do corpo como, por exemplo, dor de cabeça, dor nas costas, dores musculares, cansaço, sintomas semelhantes aos gripais, diarreia e infecções por fungos.

Se surgir alguma reação grave, interrompa o tratamento e consulte o médico imediatamente.

Ixium_AR080226_Bula Paciente

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9-O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorra superdose sistêmica de Ixium®, uma vez que a absorção deste medicamento através da pele é mínima. Entretanto, o uso de superdose tópica repetida de Ixium® pode resultar em reações cutâneas locais graves. Em caso de superdose, interrompa o uso do medicamento e procure assistência médica imediata.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esqueceu de aplicar uma dose do produto, aplique-a assim que se lembrar e continue o tratamento regularmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas podem variar, dependendo da condição da pele e de seu tipo (branca, morena etc.). Porém, a maioria das reações é geralmente de intensidade leve ou moderada. As reações adversas mais comuns ocorrem na área de aplicação do produto e incluem: vermelhidão, descamação, erosão da pele, escoriação e inchaço. Também podem ocorrer alterações na cor da pele (às vezes irreversíveis), coceira, ardência, queimação ou dor nas áreas tratadas com Ixium ®. Essas reações podem ser causadas pela resposta do sistema imunológico ao medicamento. Menos frequentemente, podem ocorrer endurecimento debaixo da pele, pequenas feridas abertas e formação de pequenas bolhas. Mais raramente, podem ocorrer reações adversas em outras partes do corpo como, por exemplo, dor de cabeça, dor nas costas, dores musculares, cansaço, sintomas semelhantes aos gripais, diarreia e infecções por fungos. Se surgir alguma reação grave, interrompa o tratamento e consulte o médico imediatamente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

É pouco provável que ocorra superdose sistêmica de Ixium®, uma vez que a absorção deste medicamento através da pele é mínima. Entretanto, o uso de superdose tópica repetida de Ixium® pode resultar em reações cutâneas locais graves. Em caso de superdose, interrompa o uso do medicamento e procure assistência médica imediata. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Creme dermatológico – imiquimode 50 mg/g – embalagem contendo 12 sachês com 250 mg cada sachê.

USO TÓPICO

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada grama do creme contém:

imiquimode....................................................................50 mg Excipientes: ácido isoesteárico, álcool benzílico, álcool cetílico, álcool estearílico, glicerol, goma xantana, estearato de sorbitana, petrolato branco, polissorbato 60, metilparabeno, propilparabeno e água.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0390.0176 Farm. Resp.: Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF-RJ nº 4499

Registrado por:

FARMOQUÍMICA S/A

Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar – Barra da Tijuca Rio de Janeiro – RJ

CEP: 22775-056

CNPJ: 33.349.473/0001-58

Produzido por:

FARMOQUÍMICA S/A

Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré Rio de Janeiro – RJ

CEP: 20970-032

Ixium_AR080226_Bula Paciente

CNPJ: 33.349.473/0003-10

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/09/2024.

Ixium_AR080226_Bula Paciente

Histórico de alteração da bula

Anexo B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS)

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

(10457) – Similar -

50,0 MG/G CREM

Inclusão inicial de

12/09/2014 0758815/14-1 _ _ _ _ Adequação à RDC 47/2009 VP e VPS DERM CT 12

texto de bula - RDC

SACH X 0,25 G

60/2012 (10450) – Similar –

50,0 MG/G CREM

Notificação de

05/11/2014 0996349/14-9 _ _ _ _ -Advertências e Precauções VP e VPS DERM CT 12

Alteração de Texto de

SACH X 0,25 G

Bula – RDC 60/2012 (10756) – Similar – Adequação à RDC 58/2014 com

Notificação de inclusão da seguinte frase: 50,0 MG/G CREM

29/05/2015 0478093/15-1 Alteração de Texto de _ _ _ _ ‘Medicamento Similar VP e VPS DERM CT 12

bula para adequação a Equivalente ao Medicamento de SACH X 0,25 G

intercambialidade Referência”.

(10450) – Similar –

50,0 MG/G CREM

1682952/20-2 Notificação de

28/05/2020 _ _ _ _ Dizeres legais. VP e VPS DERM CT 12

Desistência Alteração de Texto de

SACH X 0,25 G

Bula – RDC 60/2012

10450 - SIMILAR – Notificação de 50,0 MG/G CREM

26/11/2020 4177392/20-6 Alteração de Texto de _ _ _ _ Reações Adversas VPS DERM CT 12

Bula - publicação no SACH X 0,25 G Bulário RDC 60/12

Ixium_AR080226_Bula Paciente

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS)

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

10450 - SIMILAR – Notificação de 50,0 MG/G CREM

06/07/2021 2622773/21-8 Alteração de Texto de _ _ _ _ Dizeres legais. VP e VPS DERM CT 12

Bula - publicação no SACH X 0,25 G Bulário RDC 60/12 10450 – Similar –

50,0 MG/G CREM

Notificação de Adequação à RDC

11/09/2024 1250700/24-8 -- -- -- -- VP e VPS DERM CT 12

Alteração de Texto de 768/22 e a IN 200/22

SACH X 0,25 G

Bula – RDC 60/2012

Adequação à RDC 981/2025 VP: 4. O que devo saber antes de usar este 10450 - SIMILAR – medicamento? 5-Onde, como

Será gerado ao Notificação de e por quanto tempo posso 50,0 MG/G CREM

13/04/2026 final desse Alteração de Texto de - - - - guardar este medicamento?; VP e VPS DERM CT 12

peticionamento Bula - publicação no Dizeres Legais SACH X 0,25 G

Bulário RDC 60/12 VPS: 5. Advertências e Precauções; 7-Cuidados De Armazenamento Do Medicamento Dizeres Legais

Ixium_AR080226_Bula Paciente

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: IXIUM®.