Posologia (resumo)
Geral
Aplicar uma camada de FLEDOID® GEL sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, conforme necessidade.
Prevenção de flebites ou tromboflebites pós-injeção ou coleta de sangue
Aplicar FLEDOID® GEL imediatamente após a injeção ou coleta de sangue.
geral
Aplicar uma camada de FLEDOID® GEL sobre toda a extensão da região afetada, espalhando suavemente, 3 a 4 vezes ao dia ou mais, conforme o caso clínico, até o desaparecimento dos sintomas.
prevenção de flebites pós-infusão e pós-venóclise
Aplicar FLEDOID® GEL imediatamente após a punção da cânula/agulha.
tratamentos físicos (fonoforese e iontoforese)
Aplicar FLEDOID® GEL sobre a região afetada; no caso de iontoforese, aplicar debaixo do cátodo.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FLEDOID® Farmoquímica S/A Gel 3 mg/g e 5 mg/g Fledoid_Gel_AR040825_Bula Paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FLEDOID® GEL está indicado para processos inflamatórios localizados como:
• Manchas roxas (hematomas) que aparecem após traumas ou contusões, ou após cirurgias;
• Inflamação nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), após injeção de medicamentos numa veia
ou punção de uma veia para colher exames de sangue.
Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:
• Varizes nas coxas e pernas, sem feridas abertas;
Fledoid_Gel_AR040825_Bula Paciente
• Em casos de inflamação dos vasos linfáticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por
exemplo, na erisipela;
• Em furúnculos;
• Nas mamas (mastite).
FLEDOID® POMADA está indicado para processos inflamatórios localizados como:
• Manchas roxas (hematomas) que aparecem após traumas ou contusões, ou após cirurgias;
• Inflamação nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites), após injeção de medicamentos numa
veia ou punção de uma veia para colher exames de sangue.
Também está indicado para auxiliar o tratamento nos seguintes casos:
• Varizes nas coxas e pernas, com ou sem feridas abertas;
• Em casos de inflamação dos vasos linfáticos ou linfonodos (linfangites ou linfadenites) que ocorre, por
exemplo, na erisipela;
• Em furúnculos;
• Nas mamas (mastite).
Fledoid®_Pomada_AR040825_Bula Paciente
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FLEDOID® GEL diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. FLEDOID® GEL também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.
FLEDOID® POMADA diminui a inflamação, com o alívio da dor, redução do inchaço e da vermelhidão de áreas com varizes ou manchas roxas decorrentes de contusões (batidas, traumas) ou cirurgias ou em outras situações semelhantes. FLEDOID® POMADA também alivia a sensação de peso nas pernas causada pelo inchaço. A melhora dos sintomas pode ser observada, geralmente, a partir de dois dias de uso do produto.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar FLEDOID® GEL se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.
Você não deve usar FLEDOID® POMADA se for alérgico ou sensível a qualquer um dos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
FLEDOID® GEL não deve ser usado em feridas abertas, pois contém álcool. Atenção: Contém álcool (etanol) Não se recomenda o uso de FLEDOID® GEL nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.). Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. FLEDOID® GEL pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento. Até o momento não foram relatadas interações entre FLEDOID ® GEL e outras substâncias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não se recomenda o uso de FLEDOID® POMADA nos olhos e nas mucosas (por ex. dentro da boca, nariz, ânus etc.). Não é recomendado o uso do produto durante a gravidez e no período de amamentação. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. FLEDOID® POMADA pode ser usado em crianças e idosos, desde que observadas as precauções comuns ao medicamento. Até o momento não foram relatadas interações entre FLEDOID® POMADA e outras substâncias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
FLEDOID® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLEDOID® GEL 300 é um gel incolor a levemente amarelado, com perfume semelhante ao de tangerina. FLEDOID® GEL 500 é um gel incolor a amarelado, com perfume de lavanda.
Fledoid_Gel_AR040825_Bula Paciente
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
FLEDOID® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Após o uso, mantenha a bisnaga bem fechada para evitar contaminação do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. FLEDOID® POMADA 500 é uma pomada branca a amarelada, com perfume de lavanda. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
FLEDOID® GEL é um medicamento de uso tópico/uso externo. Aplicar uma camada de FLEDOID® GEL sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica. Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar FLEDOID® GEL imediatamente após a injeção ou coleta de sangue. FLEDOID® GEL deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas. Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
FLEDOID® POMADA é um medicamento de uso tópico/uso externo. Aplicar uma camada de FLEDOID® POMADA sobre a região afetada, espalhando suavemente três a quatro vezes ao dia ou mais, de acordo com a necessidade e indicação médica. No caso de úlceras ou inflamações extremamente dolorosas, especialmente nas pernas e coxas, compressas com gaze podem ser utilizadas.
Fledoid®_Pomada_AR040825_Bula Paciente
Para a prevenção de flebites ou tromboflebites nas veias superficiais que podem se desenvolver após injeção de medicamentos numa veia ou em exames de sangue recomenda-se aplicar FLEDOID® POMADA imediatamente após a injeção ou coleta de sangue. FLEDOID® POMADA deverá ser aplicado até o desaparecimento dos sintomas. Geralmente a duração do tratamento em casos de lesões é de dez dias e, no caso de inflamação das veias, de uma a duas semanas. É esperado que ocorra melhora dos sintomas após catorze dias de tratamento contínuo e que os sintomas não voltem após o término do tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Se você se esquecer de aplicar o produto, aplique-o assim que se lembrar, não ultrapassando o número de aplicações diárias estabelecido para o produto, ou conforme orientação médica. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A aplicação de FLEDOID® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele. Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de FLEDOID ®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
A aplicação de FLEDOID® poderá causar reações alérgicas como vermelhidão na pele. Alguns casos isolados de dermatite por contato foram relatados com o uso de FLEDOID®. Esses sintomas desaparecem com a interrupção do uso do medicamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Fledoid_Gel_AR040825_Bula Paciente
DESTE MEDICAMENTO? Não existem casos de superdose descritos. O produto é bem tolerado. Se a aplicação na pele causar desconforto, recomenda-se lavar o local. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Advertências e Precauções
Fledoid_Gel_AR040825_Bula Paciente
FLEDOID®
Farmoquímica S/A Pomada
5 mg/g
Fledoid®_Pomada_AR040825_Bula Paciente
BULA PACIENTE
FLEDOID® polissulfato de mucopolissacarídeo
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES:
FLEDOID® 300 GEL é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de GEL. FLEDOID® 500 GEL é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 20 g ou 40 g de GEL.
USO DERMATOLÓGICO. USO EXTERNO.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FLEDOID® 500 POMADA é apresentado em cartuchos contendo bisnagas com 40 g de POMADA.
USO DERMATOLÓGICO. USO EXTERNO.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
FLEDOID® 300
Cada grama de gel contém:
polissulfato de mucopolissacarídeo........................................................................................................3 mg ingredientes não ativos* q.s.p................................................................................................................1 g *propilenoglicol, carbômer, perfume, álcool etílico, hidróxido de sódio, água purificada.
FLEDOID® 500
Cada grama de gel contém:
polissulfato de mucopolissacarídeo........................................................................................................5 mg ingredientes não ativos* q.s.p................................................................................................................1 g *propilenoglicol, carbômer 934, trolamina, monoetiléter de dietilenoglicol, óleo de rícino polioxilado hidrogenado, álcool etílico, perfume, água purificada.
FLEDOID® 500
Cada grama de pomada contém:
polissulfato de mucopolissacarídeo........................................................................................................5 mg ingredientes não ativos* q.s.p................................................................................................................1 g *monoestearato de glicerila autoemulsionável, álcool miristílico, triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, miristato de isopropila, silicato de alumínio e magnésio, imidazolidiniluréia, fenoxietanol, perfume, álcool etílico, água purificada
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0390.0188
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF – RJ n° 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar, Barra da Tijuca Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA
Alameda Xingu, 766 – Alphaville Barueri – SP
CNPJ: 60.874.187/0001-84
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2025.
Fledoid_Gel_AR040825_Bula Paciente
Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
3 MG/G GEL CT BG
10463 - 10463 -
AL X 40 G
BIOLÓGICO – BIOLÓGICO –
5 MG/G GEL CT BG
04/11/2016 2453479/16-0 Inclusão Inicial de 04/11/2016 2453479/16-0 Inclusão Inicial de - - Inclusão inicial VP e VPS
AL X 20 G
Texto de Bula – Texto de Bula –
5 MG/G GEL CT BG
RDC 60/12 RDC 60/12
AL X 40 G
10456 - PRODUTO 3 MG/G GEL CT BG
BIOLÓGICO - 10502 - PRODUTO AL X 40 G
Notificação de BIOLÓGICO - - Composição; 5 MG/G GEL CT BG
01/04/2019 0290896/19-4 01/04/2019 0288793/19-2 01/04/2019 VP e VPS
Alteração de Texto Modificação Pós- - Dizeres legais. AL X 20 G
de Bula - RDC Registro - CLONE 5 MG/G GEL CT BG
60/12 AL X 40 G
10456 - PRODUTO 3 MG/G GEL CT BG
BIOLÓGICO - AL X 40 G
Notificação de 5 MG/G GEL CT BG
24/06/2024 0855469/24-2 - - - - - Item 6 VP e VPS
Alteração de Texto AL X 20 G de Bula - RDC 5 MG/G GEL CT BG
60/12 AL X 40 G
Fledoid_Gel_AR040825_Bula Paciente
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10456 - PRODUTO 3 MG/G GEL CT BG
BIOLÓGICO - AL X 40 G
Adequações Notificação de 5 MG/G GEL CT BG
04/11/2024 1516712/24-2- - - - - conforme RDC VP e VPS
Alteração de Texto AL X 20 G 768/22 de Bula - RDC 5 MG/G GEL CT BG
60/12 AL X 40 G
Adequações conforme RDC
10456 - PRODUTO 768/22 (RDC 3 MG/G GEL CT BG
BIOLÓGICO - 981/2025) AL X 40 G
Será gerado após Notificação de VP: 4. O que devo 5 MG/G GEL CT BG
15/12/2025 - - - - VP e VPS
peticionamento Alteração de Texto saber antes de usar AL X 20 G
de Bula - RDC este medicamento? 5 MG/G GEL CT BG
60/12 VPS: 5. AL X 40 G
Registro: 1.0390.0188
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF – RJ n° 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
Fledoid®_Pomada_AR040825_Bula Paciente
1º andar, Barra da Tijuca Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA
Alameda Xingu, 766 – Alphaville Barueri – SP
CNPJ: 60.874.187/0001-84
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2025.
Fledoid®_Pomada_AR040825_Bula Paciente
Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. expediente Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
BIOLÓGICO – - - - - 3 MG/G POM CT
Inclusão - Inclusão inicial VP e VPS BG AL X 40 G
04/11/20216 2453479/16-0 Inicial de Texto de de texto de bula.
Bula – RDC 60/12 5 MG/G POM CT
BG AL X 40 G
10456 - PRODUTO 10529 - PRODUTO
BIOLÓGICO - BIOLÓGICO -
Notificação de Notificação de - Apresentação VP e VPS 5 MG/G POM CT
14/05/2021 1866847/21-0 Alteração de Texto 22/03/2021 1102251215 descontinuação 22/03/2021 - Dizeres Legais BG AL X 40 G
de Bula – temporária de publicação no fabricação ou Bulário RDC 60/12 importação
10456 - PRODUTO
BIOLÓGICO -
04/11/2024 - 1516712/24-2 Notificação de - - - - Adequações VP e VPS 5 MG/G POM CT
Alteração de Texto conforme RDC BG AL X 40 G
de Bula – 768/22 publicação no Bulário RDC 60/12
Fledoid®_Pomada_AR040825_Bula Paciente
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. expediente Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Adequações
conforme RDC VP e VPS 5 MG/G POM CT
10456 - PRODUTO 768/22 (RDC BG AL X 40 G
BIOLÓGICO - 981/2025)
Será gerado após VP: 4. O que devo
15/12/2025 Notificação de - - - -
peticionamento saber antes de usar Alteração de Texto este medicamento? de Bula - RDC 60/12 VPS: 5. Advertências e Precauções
Fledoid®_Pomada_AR040825_Bula Paciente
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.