Posologia (resumo)
Crianças entre 2 anos e 7 anos
Ingerir 2,5 mL três vezes ao dia.
Crianças acima de 7 anos
Ingerir 5 mL três vezes ao dia.
Adultos
Ingerir 7,5 mL três vezes ao dia.
Crianças entre 2 anos e 7 anos
Ingerir 2,5 mL três vezes ao dia.
Crianças acima de 7 anos
Ingerir 5 mL três vezes ao dia.
Adultos
Ingerir 7,5 mL três vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Abrilar® Farmoquímica S/A Solução 7 mg/mL Abrilar solução_AR110825_Paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Abrilar® é indicado para o tratamento sintomático de doenças broncopulmonares inflamatórias agudas e crônicas associadas a aumento de secreções e/ou broncoespasmo (contração do músculo brônquico).
Abrilar solução_AR110825_Paciente
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Abrilar® possui efeito mucolítico (diminui a viscosidade das secreções) e broncodilatador (ação relaxante sobre o músculo brônquico).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Abrilar® se tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Precauções e advertências
• Abrilar® contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose. O seu médico
deverá avaliar se a indicação se faz conveniente caso você tenha intolerância a esta substância;
• Você deve consultar o seu médico caso tenha mal-estar persistente ou aparecimento de insuficiência
respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue. Ainda que os estudos não tenham demonstrado alterações nos pacientes idosos, é sempre recomendável um acompanhamento médico rigoroso a estes pacientes.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar Utilizar o copo-medida para dosar o volume a ser administrado, seguindo as instruções para cada faixa etária descrita a seguir em Posologia.
Posologia
• Crianças entre 2 anos e 7 anos: ingerir 2,5 mL três vezes ao dia.
• Crianças acima de 7 anos: ingerir 5 mL três vezes ao dia.
• Adultos: ingerir 7,5 mL três vezes ao dia.
Abrilar solução_AR110825_Paciente
A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade do quadro clínico. O tratamento deve durar o mínimo de uma semana, devendo ser mantido durante dois a três dias após a diminuição dos sintomas, de forma a assegurar a manutenção da eficácia.
A dose máxima ao dia recomendada é de o triplo da prevista em posologia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento, não tome uma dose extra para repor a que foi esquecida. Apenas siga com o tratamento, tomando normalmente a próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou do cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas Abrilar® pode provocar um ligeiro efeito laxante (provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula). Não há evidências de riscos à saúde ou reações adversas após o uso das doses recomendadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem, recomenda-se suspender o uso e procurar orientação médica. A ingestão de quantidades superiores a dose diária máxima recomendada pode produzir náuseas, vômitos e diarreia.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Abrilar solução_AR110825_Paciente
Registro: 1.0390.0141
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF - RJ nº 4499
Produzido por:
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG Herzbergstrabe 3,61138 Niederdorfelden – Alemanha
Importado e Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar, Barra de Tijuca – Rio de Janeiro / RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 14/10/2025
Abrilar solução_AR110825_Paciente
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(1769) (1769) 7 MG/ML SOL OR CT
MEDICAMENTO MEDICAMENTO FR VD AMB X 100
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO harmonização de ML
18/12/2008 038315/09-5 18/12/2008 038315/09-5 _- VP / VPS
Notificação da - Notificação da informações 7 MG/ML SOL OR CT
Alteração de Texto Alteração de FR VD AMB X 200
de Bula Texto de Bula ML
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 100
ML + CP MED
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 200
(1769) (1769) ML + CP MED
MEDICAMENTO MEDICAMENTO 65 MG PO EFEV CT 4
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO Adequações à SACH X 3,4MG
19/07/2010 619967/10-4 19/07/2010 619967/10-4 -_ VP / VPS
Notificação da - Notificação da RDC 47/2009 65 MG PO EFEV CT 8
Alteração de Texto Alteração de SACH X 3,4MG
de Bula Texto de Bula 65 MG PO EFEV CT
10 SACH X 3,4MG
65 MG PO EFEV CT
14 SACH X 3,4MG
65 MG PO EFEV CT
20 SACH X 3,4MG
Abrilar solução_AR110825_Paciente
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 100
ML + CP MED
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 200
ML + CP MED
65 MG PO EFEV CT 4
SACH X 3,4MG
65 MG PO EFEV CT 8
SACH X 3,4MG
(1769) (1769)
65 MG PO EFEV CT
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
10 SACH X 3,4MG
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO Inclusão de nova
21/09/2011 827424/11-0 21/09/2011 827424/11-0 - VP / VPS 65 MG PO EFEV CT
Notificação da - Notificação da apresentação
14 SACH X 3,4MG
Alteração de Texto Alteração de
65 MG PO EFEV CT
de Bula Texto de Bula
20 SACH X 3,4MG
7 MG/ML SOL OR CT
12 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
21 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
30 ENV AL/PLAS X 5
ML
Abrilar solução_AR110825_Paciente
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 100
ML + CP MED
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 200
ML + CP MED
65 MG PO EFEV CT 4
SACH X 3,4MG
65 MG PO EFEV CT 8
SACH X 3,4MG
(1769) (1769)
65 MG PO EFEV CT
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Harmonização de
10 SACH X 3,4MG
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO informações de
26/11/2012 0956555/12-8 26/11/2012 0956555/12-8 - VP / VPS 65 MG PO EFEV CT
Notificação da - Notificação da acordo com ofício
14 SACH X 3,4MG
Alteração de Texto Alteração de recebido
65 MG PO EFEV CT
de Bula Texto de Bula
20 SACH X 3,4MG
7 MG/ML SOL OR CT
12 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
21 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
30 ENV AL/PLAS X 5
ML
Abrilar solução_AR110825_Paciente
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 100
ML + CP MED
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 200
ML + CP MED
65 MG PO EFEV CT 4
SACH X 3,4MG
65 MG PO EFEV CT 8
SACH X 3,4MG
(1769) (1769)
65 MG PO EFEV CT
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Harmonização de
10 SACH X 3,4MG
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO informações de
12/03/2013 0189336/13-0 12/03/2013 0189336/13-0 - VP / VPS 65 MG PO EFEV CT
Notificação da - Notificação da acordo com ofício
14 SACH X 3,4MG
Alteração de Texto Alteração de recebido
65 MG PO EFEV CT
de Bula Texto de Bula
20 SACH X 3,4MG
7 MG/ML SOL OR CT
12 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
21 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
30 ENV AL/PLAS X 5
ML
Abrilar solução_AR110825_Paciente
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 100
ML + CP MED
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 200
ML + CP MED
65 MG PO EFEV CT 4
SACH X 3,4MG
65 MG PO EFEV CT 8
SACH X 3,4MG
(1769) (1769)
65 MG PO EFEV CT
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Adequação à RDC
10 SACH X 3,4MG
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO 47/09 e
08/07/2013 0552059/13-2 08/07/2013 0552059/13-2 - VP / VPS 65 MG PO EFEV CT
Notificação da - Notificação da atendimento à
14 SACH X 3,4MG
Alteração de Texto Alteração de exigência.
65 MG PO EFEV CT
de Bula Texto de Bula
20 SACH X 3,4MG
7 MG/ML SOL OR CT
12 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
21 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
30 ENV AL/PLAS X 5
ML
Abrilar solução_AR110825_Paciente
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 100
ML + CP MED
7 MG/ML SOL OR CT
FR VD AMB X 200
ML + CP MED
65 MG PO EFEV CT 4
SACH X 3,4MG
65 MG PO EFEV CT 8
SACH X 3,4MG
(1769) (1769)
65 MG PO EFEV CT
MEDICAMENTO MEDICAMENTO Incluir
10 SACH X 3,4MG
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO contraindicação
26/09/2014 0813246/14-1 26/09/2014 0813246/14-1 - VP / VPS 65 MG PO EFEV CT
Notificação da - Notificação da para menores de 2
14 SACH X 3,4MG
Alteração de Texto Alteração de anos
65 MG PO EFEV CT
de Bula Texto de Bula
20 SACH X 3,4MG
7 MG/ML SOL OR CT
12 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
21 ENV AL/PLAS X 5
ML
7 MG/ML SOL OR CT
30 ENV AL/PLAS X 5
ML
Abrilar solução_AR110825_Paciente
(10460) (1769) 7 MG/ML SOL OR CT
Adequação dos
MEDICAMENTO MEDICAMENTO FR VD AMB X 100
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas Não há relatos de interações medicamentosas até o momento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Atenção: Contém sorbitol (edulcorante).
Cuidados de conservação
Abrilar solução_AR110825_Paciente
Abrilar® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade, em sua embalagem original. Após aberto, é válido por três meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas Abrilar® Solução: Solução marrom claro, ligeiramente turvo. Livre de partículas estranhas.
Abrilar® Solução sabor menta: Solução marrom claro, ligeiramente turvo. Livre de partículas estranhas.
Características organolépticas Abrilar® solução: Possui leve odor e sabor de cereja.
Abrilar® solução sabor menta: Possui odor e sabor de menta.
Abrilar® é um Solução que contém extrato de planta como ingrediente ativo e, portanto, sua coloração pode variar ocasionalmente, como todas as preparações feitas a partir de ingredientes naturais. Isto não afeta a eficácia terapêutica da preparação.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Extrato seco de folhas de Hedera helix L. 7 mg/mL - Embalagens contendo 100 mL ou 200 mL. Solução e Solução sabor menta. Contém um copo-medida
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Texto de Bula – Alteração de FR VD AMB X 200
comercializadas.
RDC 60/12 Texto de Bula ML + CP MED
Abrilar solução_AR110825_Paciente
7 MG/ML SOL OR
(1769) (1769) CT FR VD AMB X
MEDICAMENTO MEDICAMENTO 100 ML + CP MED
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO Inclusão de nova (SABOR MENTA)
12/11/2020 3978965/20-9 11/11/2020 3978965/20-9 VP / VPS
Notificação da - Notificação da apresentação 7 MG/ML SOL OR
Alteração de Texto Alteração de CT FR VD AMB X
de Bula Texto de Bula 200 ML + CP MED
(SABOR MENTA)
Abrilar solução_AR110825_Paciente
10453 -
10453 - Adequação à RDC 7 MG/ML SOL OR
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO 768/22 e a IN CT FR VD AMB X
FITOTERÁPICO
FITOTERÁPICO - 200/22 100 ML + CP MED
- Notificação de
Notificação de Advertências e (SABOR MENTA)
22/04/2024 22/04/2024 Alteração de VP / VPS
Alteração de Texto Precauções 7 MG/ML SOL OR
Texto de Bula -
0510883/24-9 de Bula - publicação Cuidados de CT FR VD AMB X
publicação no
no Bulário RDC Conservação 200 ML + CP MED
Bulário RDC
60/12 Dizeres Legais (SABOR MENTA)
60/12
Abrilar solução_AR110825_Paciente
10453 -
10453 - 7 MG/ML SOL OR
MEDICAMENTO Adequação à RDC
MEDICAMENTO CT FR VD AMB X
FITOTERÁPICO 981/25 e a IN
FITOTERÁPICO - 100 ML + CP MED
- Notificação de 374/25
Gerado após o Notificação de (SABOR MENTA)
14/10/2025 Alteração de VP / VPS
peticionamento Alteração de Texto 7 MG/ML SOL OR Texto de Bula - Advertências e de Bula - publicação CT FR VD AMB X publicação no Precauções no Bulário RDC 200 ML + CP MED Bulário RDC
60/12 (SABOR MENTA)
60/12
Abrilar solução_AR110825_Paciente
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL de Solução contém:
Extrato seco de folhas de Hedera helix Linné.................................... 7 mg*; excipientes q.s.p. ............................................................................... 1 mL. (sorbato de potássio, ácido cítrico, sorbitol, goma xantana, aromatizante de cereja e água purificada)
- equivalente a 0,95 mg/mL ± 20% do marcador Hederacosídeo C.
Cada 1 mL de Abrilar® contém 550 mg de sorbitol, à 70%.
Cada 1 mL de Solução sabor menta contém:
extrato seco de folhas de Hedera helix Linné.................................... 7 mg*; excipientes q.s.p. ............................................................................... 1 mL. (sorbato de potássio, ácido cítrico, sorbitol, goma xantana, aroma frescoforte permaseal, aroma de laranja, levomentol e água purificada)
- equivalente a 0,95 mg/mL ± 20% do marcador Hederacosídeo C.
Cada 1 mL de Abrilar® contém 550 mg de sorbitol, à 70%.
Dizeres legais
dizeres legais.
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO ML + CP MED
14/12/2018 0305000/20-9 14/12/2018 0305000/20-9 - Exclusão de VP / VPS
Inclusão Inicial de - Notificação da 7 MG/ML SOL OR CT
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.