Posologia (resumo)
geral
Ingerir 3 a 5 cápsulas ao dia, divididas em tomadas (uma pela manhã ao acordar e outra 8 horas após), iniciando 15 dias antes da exposição solar e mantendo durante todo o período de exposição.
geral
Ingerir 3 a 5 cápsulas ao dia, divididas em uma tomada pela manhã ao acordar e outra 8 horas após, iniciando 15 dias antes da exposição solar e mantendo durante todo o período de exposição.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (INTHOS® Farmoquímica S/A Cápsula dura 250 mg Inthos_AR081025_Folheto informativo). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
III - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1.PARA QUE ESTE PRODUTO É INDICADO? Inthos® é indicado para profilaxia da erupção polimorfa à luz (irritação da pele agravada pelo sol).
Inthos_AR081025_Folheto informativo
- COMO ESTE PRODUTO FUNCIONA?
Inthos®. é composto pelo extrato de Polypodium leucatomos, da família Polypodiaceae, proveniente de uma planta tropical cultivada na América Central e do Sul.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Hipersensibilidade (alergia intensa) a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças. Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE PRODUTO?
Precauções e advertências
• Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
• Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no
folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde.
• Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este
produto.
• Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação
de profissionais de saúde.
• Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações
podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.
Não há casos relatados que o uso deste produto interfira na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Não há casos relatados que o uso deste produto interaja com outros produtos, como plantas, medicamentos e alimentos.
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Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, vermelho allura 129 e amarelo crepúsculo.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE PRODUTO?
Cuidados de conservação INTHOS® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) em sua embalagem original. Proteger da luz e da umidade. Prazo de validade 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original.
Características físicas e organolépticas Cápsulas gelatinosas duras de cor alaranjada. Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- COMO DEVO USAR ESTE PRODUTO?
USO ORAL/ USO INTERNO
Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.
Modo de usar As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidas.
Posologia Ingerir 3 (três) a 5 (cinco) cápsulas ao dia. Realizar uma tomada pela manhã, ao acordar e nova tomada 8 horas após. Iniciar o uso do produto 15 dias antes do início da exposição solar e manter o uso durante todo o período que estiver exposto ao sol.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.
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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE PRODUTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.
- QUAIS OS MALES QUE ESTE PRODUTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas Ocasionalmente podem ocorrer desconfortos gástricos leves e reação alérgica, como por exemplo, prurido (comichão).
A frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
Em casos de eventos adversos, notifique pelo sistema VIGIMED, disponível no Portal da Anvisa.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
PRODUTO? Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais. Não há casos de superdose relatados.
Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES:
Cápsula gelatinosa dura – Extrato seco das partes aéreas de Polypodium leucatomos 250 mg - Embalagem contendo 10 ou 60 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula gelatinosa dura contém:
extrato seco de Polypodium leucatomos......................................250 mg () excipiente q.s.p. ..........................................................................1 cápsula Excipiente: amido. Excipientes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, corante vermelho allura 129 e corante amarelo crepúsculo. () Equivalente a 1,65 mg de conteúdo de fenóis.
Dizeres legais
IV – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0390.0184
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar – Barra da Tijuca
Inthos_AR081025_Folheto informativo
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré Rio de Janeiro - RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Este folheto informativo foi aprovado pela ANVISA em 03/11/2025
Inthos_AR081025_Folheto informativo
Anexo B Histórico de Alteração do folheto
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera folheto Dados das alterações de folhetos
Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de folheto
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10665 - PRODUTO 250 MG CAP GEL
TRADICIONAL DURA CT BL AL
FITOTERAPICO - - Inclusão inicial de PLAS INC X 10
12/02/2021 0581308/21-5 Inclusão inicial de NA NA NA NA folheto; VP e VPS
folheto informativo - Dizeres legais. 250 MG CAP GEL
- publicação no DURA CT BL AL
Bulário RDC 60/12 PLAS INC X 60
10681 - PRODUTO
Adequação à RDC 250 MG CAP GEL
TRADICIONAL
768/22 e IN 200/22 DURA CT BL AL
FITOTERAPICO -
- Contraindicações; PLAS INC X 10
Notificação de
04/12/2023 1371800235- NA NA NA NA - Advertências e VP e VPS
alteração de folheto Precauções; 250 MG CAP GEL informativo -
- Posologia e; DURA CT BL AL
publicação no
- Dizeres Legais. PLAS INC X 60
Bulário RDC 60/12
Inthos_AR081025_Folheto informativo
10681 - PRODUTO
250 MG CAP GEL
TRADICIONAL Adequação à RDC
DURA CT BL AL
FITOTERAPICO - 981/24
PLAS INC X 10
Notificação de - Contraindicações;
03/11/2025 NA NA NA NA VP e VPS
alteração de folheto - Advertências e
250 MG CAP GEL
informativo - Precauções;
DURA CT BL AL
publicação no - Dizeres Legais.
PLAS INC X 60
Bulário RDC 60/12
Inthos_AR081025_Folheto informativo
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.