Farmabook

Clotrimix

Clotrimazol

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg/g creme dermatológico caixa bisnaga alumínio x 20 g

Concentracao
10 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
20 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de suas pregas (dermatomicoses)

Aplique uma camada fina nas áreas afetadas, duas a três vezes por dia, friccionando delicadamente, por 3 a 4 semanas.

tópicacreme

Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor)

Aplique uma camada fina nas áreas afetadas, duas a três vezes por dia, friccionando delicadamente, por 1 a 3 semanas.

tópicacreme

Infecções dos órgãos genitais externos (vulvite ou balanite por fungo do gênero Candida)

Aplique nas áreas afetadas (mulheres: órgãos sexuais externos até o ânus; homens: glande e prepúcio), duas a três vezes por dia, por 1 a 2 semanas.

tópicacreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FARMOQUÍMICA S/A
Classe Terapeutica
D1a1 - Antifúngicos Dermatológicos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1039002170011
EAN (Codigo de Barras)
7898040328542
GGREM
509022050027917
Registro ANVISA
Numero do registro
103900217
Produto ANVISA
CLOTRIMIX
Empresa
FARMOQUÍMICA S/A
CNPJ
33349473000158
Principio ativo
CLOTRIMAZOL
Classe terapeutica ANVISA
ANTIMICOTICOS PARA USO TOPICO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
13 de dez. de 2021
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:20
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 20,60

Preco Consumidor (PMC)

R$ 27,63

PMC com ICMS

R$ 33,70

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Clotrimix® Farmoquímica S/A Creme dermatológico 10 mg/g Clotrimix creme_AR050326_Paciente). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Clotrimix® creme é indicado para o tratamento de infecções fúngicas da pele (micoses) causadas por dermatófitos, leveduras, bolores, etc. (por ex.: Tinea pedis, Tinea manuum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor). Isso pode ocorrer, por exemplo, nas seguintes formas: Micoses dos pés (pé-de-atleta), entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco (“cutícula”) da base da unha (paroníquia), também em micoses de pele em combinação com micoses das unhas, micoses da pele e de suas pregas, candidíase superficial, pitiríase versicolor (tinha versicolor ou “pano branco”), dermatite seborreica com envolvimento dos microrganismos acima. Adicionalmente Clotrimix® creme é indicado para o tratamento de infecções dos órgãos genitais externos da mulher e áreas próximas, causadas por leveduras (vulvite por fungo do gênero Candida); e, no homem, inflamações da glande e prepúcio do pênis causadas por leveduras (balanite por fungo do gênero Candida).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Clotrimix® creme é um medicamento para o tratamento de micoses da pele. O clotrimazol, substância ativa do Clotrimix® creme, penetra nas camadas afetadas e ataca os fungos no local. Como resultado, os fungos morrem ou seu crescimento é inibido. Após o início do tratamento, a primeira melhora dos sintomas geralmente ocorre depois de 1 – 2 semanas de tratamento. Consulte o seu médico se os sintomas persistirem por mais de 4 semanas.

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Clotrimix® creme é contraindicado nos casos de alergia ao clotrimazol, ao álcool cetoestearílico e/ou a qualquer outro componente da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções Quando aplicado na área genital (na mulher: genitais externos e áreas próximas; no homem: glande e prepúcio do pênis), Clotrimix® creme pode reduzir a eficácia e a segurança de produtos à base de látex, tais como preservativos ou “camisinhas” e diafragmas; também pode reduzir a eficácia de espermicidas vaginais, utilizados como método anticoncepcional. Este efeito é temporário e ocorre apenas durante o tratamento. Aplicação na área genital durante a menstruação: a área genital deve ser limpa delicadamente antes da aplicação de Clotrimix® creme nas áreas infectadas. O álcool cetoestearílico pode causar reação no local da aplicação (por ex.: dermatite de contato - irritação da pele por contato).

Evite o contato com os olhos. Não ingerir.

Clotrimix® creme não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Fertilidade, gravidez e lactação

Gravidez Clotrimix® creme não deve ser usado nos 3 primeiros meses de gravidez, exceto sob orientação médica.

Embora haja uma quantidade limitada de dados clínicos em mulheres grávidas, os estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais no que diz respeito à toxicidade reprodutiva. O clotrimazol pode ser usado durante a gravidez, mas somente sob a orientação de um profissional de saúde.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação Não existem dados sobre a excreção (eliminação) do clotrimazol no leite humano. No entanto, a absorção sistêmica é mínima após a administração tópica (local) e é improvável que leve a efeitos sistêmicos. O clotrimazol pode ser usado durante a lactação. Se usado na área do mamilo, lave os seios antes de amamentar a criança.

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

Fertilidade Não foram realizados estudos em humanos sobre os efeitos do clotrimazol na fertilidade; no entanto, os estudos em animais não demonstraram quaisquer efeitos do medicamento na fertilidade.

Interações medicamentosas Considerando-se a absorção muito baixa de clotrimazol quando usado através da via de administração cutânea, não são esperadas interações medicamentosas com o produto.

A seguir estão listadas as interações medicamentosas por potencial de significância clínica com clotrimazol administrado por via oral:

• di-hidroergotamina, mesilatos ergoloides, ergonovina, ergotamina, metilergonovina, oxicodona e

sirolimo: a interação com esses medicamentos ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade teórica de interação com essas medicações.

• fentanila: a interação com esse medicamento ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via

de metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade de interação com esse medicamento.

• tacrolimo: a interação com esse medicamento está bem estabelecida. O uso concomitante por via

oral pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos de tacrolimo.

Clotrimix® creme pode reduzir a eficácia de outros medicamentos utilizados para tratar as micoses (anfotericina e outros antibióticos polienos, como a nistatina e a natamicina).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação Clotrimix® creme deve ser guardado em sua embalagem original. Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade. Após aberto, válido por 6 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas Clotrimix® creme apresenta-se na forma de creme branco, homogêneo e isento de grumos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Deve-se utilizar Clotrimix® creme conforme as orientações abaixo, a menos que seu médico tenha prescrito de forma diferente. Seguir cuidadosamente as orientações, caso contrário, Clotrimix® creme não terá o efeito adequado. Antes de aplicar Clotrimix® creme, deve-se sempre lavar e secar bem as áreas afetadas da pele para remover a pele solta ou resíduos do tratamento anterior. Secar bem entre os dedos, especialmente no caso de pé-de-atleta, para evitar umidade. As toalhas, roupas íntimas e meias que ficam em contato com as áreas afetadas da pele devem ser trocadas diariamente. Esta simples atitude ajudará a curar a micose e impedir que ela passe para outras partes do corpo ou para outras pessoas.

Posologia e modo de usar:

Para assegurar a cura completa, dependendo da indicação, o tratamento deve ser continuado por 2 semanas após o desaparecimento dos sintomas subjetivos (sintomas percebidos somente pelo paciente). A duração do tratamento é determinada por vários fatores, como a extensão e o local da doença. O tratamento não deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, mas deve prosseguir sistematicamente durante o período total descrito para cada indicação a seguir:

• Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele

e de suas pregas (dermatomicoses): aplique uma camada fina de Clotrimix® creme nas áreas afetadas da pele, duas a três vezes por dia, e friccione delicadamente. Cerca de meio centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele de aproximadamente 25 cm2 (correspondente a área da palma da mão). Duração do tratamento: 3 a 4 semanas.

• Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor): aplique uma camada fina de Clotrimix®

creme nas áreas afetadas da pele duas a três vezes por dia e friccione delicadamente. Cerca de meio centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele de aproximadamente 25 cm2 (correspondente a área da palma da mão). Duração do tratamento: 1 a 3 semanas.

• Infecções dos órgãos genitais externos (vulvite ou balanite por fungo do gênero Candida): aplique

o creme nas áreas afetadas nas mulheres dos órgãos sexuais externos até o ânus e nos homens na glande e prepúcio do pênis, duas a três vezes por dia. Duração do tratamento: 1 a 2 semanas. Durante a menstruação a área genital deve ser limpa delicadamente antes da aplicação de Clotrimix® creme nas áreas infectadas.

Não se deve suspender prematuramente ou interromper o tratamento sem consultar o médico. Se interromper o tratamento, as queixas podem voltar, visto que a micose provavelmente não estará completamente curada.

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

Você deve informar seu médico se não houver melhora após 4 semanas de tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se esquecer de aplicar uma dose de Clotrimix® creme não use uma quantidade maior na próxima vez; simplesmente continue o tratamento como recomendado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas listadas foram baseadas em estudos clínicos.

Sistemas corpóreos Comum Pouco comum Rara

(>1/100; <1/10) (>1/1000; <1/100) (>1/10000; <1/1000)

Distúrbios gerais e no Irritação Prurido (coceira) Edema (inchaço)

local de Ardência administração

Distúrbios da pele e Pele seca Eczema (dermatite)

tecidos subcutâneos Eritema (pele Maceração (pele

vermelha) úmida, branca e danificada) Inflamação Distúrbios do sistema Alergia* imune *Pode ser grave levando à reação anafilática: síncope (desmaio), hipotensão (queda de pressão), dispneia (falta de ar), urticária (placas vermelhas com coceira).

As reações adversas listadas a seguir foram identificadas durante o uso pós aprovação de clotrimazol. Considerando que as reações são reportadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

Doenças do sistema imunológico: angioedema (inchaço), reação anafilática (reação alérgica), hipersensibilidade (“alergia”).

Doenças vasculares: hipotensão (pressão arterial baixa), síncope (desmaio).

Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino: dispneia (falta de ar).

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos: vesículas/bolhas, dermatites de contato (irritação na pele), eritema (vermelhidão), parestesia (sensação de dormência), descamação/esfoliação, prurido (coceira), erupção cutânea, urticária e pele com ardência/sensação de queimação na pele.

Distúrbios gerais e alterações no local de administração: irritação no local de aplicação, reação no local de aplicação, edema, dor.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Nenhum risco de intoxicação aguda foi observado uma vez que é improvável que ocorra sobredose após aplicação tópica única vaginal ou dermatológica (aplicação sobre uma área extensa em condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida. Não há antídoto específico. As seguintes reações adversas foram relatadas associadas com a ingestão de sobredose aguda de clotrimazol: diarreia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Nenhum risco de intoxicação aguda foi observado uma vez que é improvável que ocorra sobredose após aplicação tópica única vaginal ou dermatológica (aplicação sobre uma área extensa em condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida. Não há antídoto específico. As seguintes reações adversas foram relatadas associadas com a ingestão de sobredose aguda de clotrimazol: diarreia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Creme dermatológico contendo 10 mg de clotrimazol em cada grama de creme. Embalagem contendo 20 g de creme dermatológico.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada 1g de Clotrimix® creme contém:

clotrimazol............................................................................................................... 10 mg. Excipiente q.s.p.........................................................................................................1 g Excipientes: propilenoglicol, edetato dissódico, glicerol, álcool cetoestearílico, cetomacrogol 1000, álcool de lanolina acetilada, petrolato líquido, petrolato branco, fenoxietanol, metilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, etilparabeno e água purificada.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0390.0217

Farm. Resp.:

Dra. Marcia Weiss I. Campos CRF-RJ nº 4499

Registrado por:

FARMOQUÍMICA S/A

Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar, Barra da Tijuca Rio de Janeiro – RJ

CEP: 22775-056

CNPJ: 33.349.473/0001-58

Produzido por:

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

FARMOQUÍMICA S/A

Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré Rio de Janeiro – RJ

CEP: 20970-032

CNPJ: 33.349.473/0003-10

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/10/2024.

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

Histórico de alteração da bula

Anexo B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

1808 – SIMILAR –

10 MG/G CREM

Notificação de Atualização de dizeres

20/10/2020 3641628/20-2 N/A N/A N/A N/A VP e VPS DERM CT BG AL

Alteração de Texto de legais X 20 G Bula 10450 - SIMILAR –

Notificação de Atualização conforme 10 MG/G CREM

24/06/2021 2447397/21-6 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A bula padrão VP e VPS DERM CT BG AL

Bula - publicação no X 20 G Bulário RDC 60/12

10450 - SIMILAR – 11203 SIMILAR –

Notificação de Solicitação de DIZERES LEGAIS: 10 MG/G CREM

04/04/2022 1524070/22-0 Alteração de Texto de 22/09/2021 3764478/21-5 transferência de 13/12/2021 Nº de registro e titular VP e VPS DERM CT BG AL

Bula - publicação no titularidade de registro do registro do produto X 20 G

Bulário RDC 60/12 (operação comercial)

10450 - SIMILAR – 11024 - RDC 73/2016 -

Notificação de SIMILAR - Inclusão de Dizeres legais: local 10 MG/G CREM

11/08/2022 4542380/22-6 Alteração de Texto de 13/05/2022 2719865/22-1 local de fabricação de 13/05/2022 de fabricação do VP e VPS DERM CT BG AL

Bula - publicação no medicamento de medicamento X 20 G

Bulário RDC 60/12 liberação convencional

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

10450 - SIMILAR – Identificação

Notificação de Item 5 10 MG/G CREM

21/08/2024 1148651/24-1 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP e VPS DERM CT BG AL

Bula - publicação no (adequação conforme X 20 G

Bulário RDC 60/12 RDC 768/2022) 10450 - SIMILAR – Notificação de 10 MG/G CREM Será gerado no Alteração de Texto de Item 3

30/04/2026 N/A N/A N/A N/A VP e VPS DERM CT BG AL

peticionamento Bula - publicação no Dizeres Legais X 20 G Bulário RDC 60/12

Clotrimix creme_AR050326_Paciente

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.