Farmabook
Apresentacao

Comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente x 20

Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
20
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Doença Renal Crônica

4 a 8 comprimidos, 3 vezes ao dia, durante as refeições.

oralcomprimidos revestidos

Retenção Compensada

4 a 6 comprimidos, 3 vezes ao dia, durante as refeições, em conjunto com dieta pobre em proteínas (0,5 g a 0,6 g de proteína/kg/dia) e rica em calorias (35 a 40 kcal/kg/dia).

oralcomprimidos revestidos

Retenção Descompensada

4 a 8 comprimidos, 3 vezes ao dia, durante as refeições, em conjunto com dieta pobre em proteínas (0,3 g a 0,4 g de proteína/kg/dia) e rica em calorias (35 a 40 kcal/kg/dia).

oralcomprimidos revestidos

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
K1e9 - Outras Soluções de Aminoácidos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004199230046
EAN (Codigo de Barras)
7897947705159
GGREM
509504302154312
Registro ANVISA
Numero do registro
100419923
Produto ANVISA
KETOSTERIL
Empresa
FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
CNPJ
49324221000104
Principio ativo
ACETATO DE LISINA, TREONINA, TRIPTOFANo, HISTIDINA, TIROSINA, ALFAOXOFENILPROPIONATO DE CÁLCIO, RACEALFA-HIDROXIGAMAMETILTIOBUTANOATO DE CÁLCIO, RACEALFAOXOBETAMETILBUTANOATO DE CÁLCIO, RACEALFAOXOGAMAMETILPENTANOATO DE CÁLCIO, RACEALFAOXOBETAMETILPENTANOATO DE CÁLCIO
Classe terapeutica ANVISA
PRODUTOS PARA DIETAS ESPECIAIS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
7 de nov. de 1996
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:24
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 109,63

Preco Consumidor (PMC)

R$ 147,06

PMC com ICMS

R$ 179,35

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (KETOSTERIL Fresenius Kabi Brasil Ltda comprimidos revestidos Ketosteril_BU 06 Dez/2025). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ketosteril® é usado na prevenção e tratamento de danos causados pelo metabolismo falho ou deficiente de proteínas, na doença renal crônica em conjunto com uma ingestão proteica limitada a 40 g/dia ou menos (adulto). Normalmente, isto se aplica a pacientes que apresentem taxa de filtração glomerular menor que 25 mL/min.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Ketosteril® é um medicamento que possui em sua fórmula aminoácidos essenciais ao organismo, além de precursores destes aminoácidos sem o nitrogênio (cetoácidos). Desta forma, ao administrar Ketosteril®, o trabalho de filtração dos rins doentes é aliviado ao mesmo tempo em que se fornece ao organismo os aminoácidos essenciais.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado nas seguintes situações:

  • Hipersensibilidade a algum dos princípios ativos ou excipientes;

  • Nos estados de hipercalcemia;

  • Distúrbios no metabolismo de aminoácidos.

Ketosteril® não deve ser usado quando houver contraindicação do tratamento conservador nos pacientes com DRC (Doença Renal Crônica).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A administração simultânea de Ketosteril® com outros medicamentos contendo cálcio ou a ingestão de mais de 25 comprimidos/dia podem levar à hipercalcemia.

Ketosteril® deve ser tomado durante as refeições para permitir uma boa absorção e o metabolismo nos aminoácidos correspondentes. O nível sérico de cálcio deve ser monitorado regularmente.

Caso o paciente use hidróxido de alumínio ou carbonato de cálcio, deve-se atentar à possível necessidade de diminuição da dose dos mesmos, uma vez que com o uso de Ketosteril® consegue-se uma melhora nos sintomas urêmicos.

Recomenda-se ainda o monitoramento de uma possível hiperfosfatemia ou hipofosfatemia no decurso do tratamento.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência de riscos em pacientes pediátricos. Não há recomendações específicas para pacientes idosos ou para quaisquer outros grupos de risco.

Gravidez A paciente deve informar seu médico sobre uma possível gravidez, uma vez que ainda não existem estudos disponíveis quanto ao uso de Ketosteril® por gestantes.

ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM

ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA.

Atenção: Contém fenilalanina.

Interações medicamentosas A administração simultânea de medicamentos contendo cálcio pode levar a um aumento patológico dos níveis séricos de cálcio ou intensificação destes. Para que não ocorram interferências na absorção de Ketosteril®, não devem ser administrados concomitantemente medicamentos que formem complexos com cálcio, como, por exemplo, as tetraciclinas ou quinolonas (tais como ciprofloxacino e norfloxacino), bem como medicamentos que contêm ferro, fluoreto ou estramustina. Entre a ingestão dos comprimidos de Ketosteril® e a destes medicamentos deve-se ter um intervalo de no mínimo 2 horas. Devido à melhora dos sintomas urêmicos promovida por Ketosteril®, uma possível administração de hidróxido de alumínio pode ser reduzida. Deve-se atentar para a redução de fosfato sérico. Se Ketosteril produzir níveis séricos elevados de cálcio, o risco de arritmia irá aumentar em pacientes suscetíveis aos glicosídeos cardioativos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Ketosteril_BU 06 Dez/2025

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (15°C - 30°C). Desde que armazenado sob condições adequadas, o medicamento tem prazo de validade de 36 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Ketosteril® é um comprimido revestido de coloração amarela.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ketosteril® deve ser administrado exclusivamente por via oral, sob o risco de danos à eficácia terapêutica.

Posologia Doença Renal Crônica Caso não seja prescrito de outra forma, a dose recomendada é de 4 a 8 comprimidos, 3 vezes ao dia, durante as refeições.

Retenção Compensada Utilizar 3 vezes ao dia, de 4 a 6 comprimidos revestidos, em conjunto com uma dieta pobre em proteínas e rica em calorias com 0,5 g a 0,6 g de proteína/kg de peso/dia (35 g a 45 g) e 35 a 40 kcal/kg de peso/dia.

Retenção Descompensada Utilizar 3 vezes ao dia, de 4 a 8 comprimidos revestidos, em conjunto com uma dieta pobre em proteínas e rica em calorias com 0,3 g a 0,4 g de proteína/kg de peso/dia (20 g a 30 g) e 35 a 40 kcal/kg de peso/dia.

As dosagens propostas levam em consideração indivíduos com peso corporal de 70 kg. A ingestão durante as refeições facilita a absorção e a metabolização adequada dos aminoácidos correspondentes.

Duração da administração Ketosteril é administrado enquanto a taxa de filtração glomerular é inferior a 25 mL/min e, concomitantemente, a dieta proteica é restrita a 40 g/dia ou menos.

Limite máximo diário de administração Não se deve administrar mais de 24 comprimidos de Ketosteril® por dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Por ser um medicamento à base de nutrientes, o esquecimento da ingestão dos comprimidos irá comprometer o suprimento necessário de aminoácidos essenciais e análogos. O paciente deve tomar o comprimido que esqueceu assim que se lembrar e deve tomar o próximo comprimido no horário habitual. Se o paciente esquecer-se de tomar todos os comprimidos de um dia, não deve tomá-los no dia seguinte, devendo retornar à posologia habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

É possível que ocorra aumento de cálcio no plasma sanguíneo (hipercalcemia).

Ketosteril_BU 06 Dez/2025

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não há conduta específica descrita para os casos de superdose. No entanto, sabe-se que a administração de 25 comprimidos/dia de Ketosteril® pode levar a hipercalcemia.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Contraindicações do tratamento conservador nos pacientes com Doença Renal Crônica:
  • Anorexia grave e vômitos, ingestão calórica inadequada;

  • Hipertensão arterial grave resistente ao tratamento conservador;

Ketosteril_BU 06 Dez/2025

  • Baixa tolerância à restrição alimentar;

  • Função renal residual crítica (CrCl < 5 mL/min), particularmente com oligúria que não responde a

terapia adequada com diuréticos;

  • Grande cirurgia;

  • Doenças infecciosas graves;

  • Complicações como pericardite ou neurite, com manifestação clínica.

  • Desnutrição existente ao início da terapia nutricional;

  • Proteinúria grave (síndrome nefrótica, por exemplo) que persista mesmo após restrição proteica.

Em caso de indicação do tratamento conservador, os pacientes que não devem usar este medicamento são aqueles que:

  • não possuem habilidades de adaptação à restrição proteica;

  • não seguem adequadamente a nutrição de uma dieta pobre em proteína e rica em energia;

  • não aderem à posologia prescrita.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido revestido contém:

racealfaoxobetametilpentanoato de cálcio (α-ceto-análogo da isoleucina)...........................................67 mg racealfaoxogamametilpentanoato de cálcio (α-ceto-análogo da leucina)............................................101 mg alfaoxofenilpropionato de cálcio (α-ceto-análogo da fenilalanina).......................................................68 mg racealfaoxobetametilbutanoato de cálcio (α-ceto-análogo da valina)...................................................86 mg racealfa-hidroxigamametiltiobutanoato de cálcio (α-hidróxi-análogo da metionina)...........................59 mg monoacetato de lisina (lisina 75 mg)...................................................................................................105 mg treonina..................................................................................................................................................53 mg triptofano...............................................................................................................................................23 mg histidina.................................................................................................................................................38 mg tirosina...................................................................................................................................................30 mg Excipientes q.s.p........................................................................................................................1 comprimido (amido, crospovidona, talco, dióxido de silício, estearato de magnésio, macrogol, amarelo de quinolina E – 104, poli-(butimetacrilato [2- dimetil- aminoetil]- metacrilato, metilmetacrilato) 1:2:1, triacetina, dióxido de titânio, povidona).

Teor de nitrogênio/comprimido revestido.............................................................................................36 mg Cálcio/comprimido revestido...........................................................................................1,25 mmol = 50 mg

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0041.9923

Produzido por:

Labesfal Laboratórios Almiro S.A Santiago de Besteiros - Portugal

Registrado por:

Fresenius Kabi Brasil Ltda. Av. Marginal Projetada, 1652 – Barueri – SP

C.N.P.J. 49.324.221/0001-04

SAC 0800 7073855

Venda sob prescrição

Ketosteril_BU 06 Dez/2025

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Assunto Data do No. Assunto Data da Itens de Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação bula (VP/VPS) relacionadas

17/05/2013 0392177/13-8 10461 - - - - - Todos VP e VPS Todas

ESPECÍFICO -

Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

16/09/2014 0766994/14-1 10454- 10/08/2012 0649801/12-9 10216 - 15/09/2014 Item 5 (P), VP e VPS Todas

ESPECÍFICO - ESPECÍFICO – item 7 (PS)

Notificação de Ampliação do Alteração de Prazo de Validade Texto de Bula –

RDC 60/12

14/05/2018 0383696/18-7 10454- 03/05/2018 1668719/16-1 1582 - 09/04/2018 Composição, VP e VPS Todas

ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - item 8 (OS),

Notificação de Renovação de item 6 (P)

Alteração de Registro de Texto de Bula – Medicamento

RDC 60/12

23/04/2021 1558368/21-6 10454- 23/04/2021 23/04/2021 N/A N/A 10. REAÇÕ VPS Todas

ESPECÍFICO - ES

Notificação de ADVER Alteração de SAS Texto de Bula –

RDC 60/12

  1. O QUE DEVO

29/12/2025 --- 10461 - 29/12/2025 29/12/2025 N/A N/A SABER ANTES DE

VP e VPS Todas

ESPECÍFICO - USAR ESTE

MEDICAMENTO? Inclusão Inicial DIZERES LEGAIS 4. de Texto de Bula CONTRAINDICAÇ – publicação no ÕES 5.

ADVERTÊNCIAS E

Bulário RDC PRECAUÇÕES 60/12

Ketosteril_BU 06 Dez/2025

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.