Farmabook

Aminoven 10% Infant

Acetato de Lisina; Ácido Málico; Alanina; Arginina; Cisteína; Fenilalanina; Glicina; Histidina; Isoleucina; Leucina; Levometionina; Levovalina; Prolina; Serina; Taurina; Tirosina; Treonina; Triptofano

Tarja Vermelha
Específico
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mg/ml solução infusão frasco vidro transparente x 100 ml

Concentracao
100 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução infusão frasco vidro transparente x 100 ml

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Neonatos e crianças até 1 ano de idade

Dose máxima diária de 1,5 a 2,5 g de aminoácidos/kg (15 a 25 mL/kg) por infusão intravenosa constante em via central, com taxa máxima de infusão de 0,1 g de aminoácidos/kg/hora (1,0 mL/kg/hora).

intravenosasolução injetável

Crianças de 2 a 5 anos de idade

Dose máxima diária de 1,5 g de aminoácidos/kg (15 mL/kg) por infusão intravenosa constante em via central, com taxa máxima de infusão de 0,1 g de aminoácidos/kg/hora (1,0 mL/kg/hora).

intravenosasolução injetável

Crianças de 6 a 14 anos de idade

Dose máxima diária de 1,0 g de aminoácidos/kg (10 mL/kg) por infusão intravenosa constante em via central, com taxa máxima de infusão de 0,1 g de aminoácidos/kg/hora (1,0 mL/kg/hora).

intravenosasolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
K1e1 - Soluções Aminoácidas Padrão
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1004101590014
EAN (Codigo de Barras)
7897947703605
GGREM
509507702153415
Registro ANVISA
Numero do registro
100410159
Produto ANVISA
Aminoven 10% Infant
Empresa
FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
CNPJ
49324221000104
Principio ativo
ISOLEUCINA, LEUCINA, ACETATO DE LISINA, L-METIONINA, FENILALANINA, TREONINA, TRIPTOFANo, LEVOVALINA, ARGININA, HISTIDINA, GLICINA, ALANINA, PROLINA, SERINA, TAURINA, ACETILTIROSINA, ACETILCISTEÍNA, ÁCIDO MÁLICO
Classe terapeutica ANVISA
NUTRIENTES PARENTERAIS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
2 de jan. de 2018
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:32
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 29,64

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Aminoven 10% Infant Fresenius Kabi Brasil Ltda. Solução Injetável 100 mg/mL Aminoven BU 06 – Abril/2021 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Aminoven 10% Infant é indicado como parte de uma nutrição parenteral para crianças (neonatos pré-termos e termos e bebês) e crianças jovens.

Juntamente com as quantidades adequadas de carboidratos e gorduras como doadores de energia, vitaminas, eletrólitos e oligoelementos, a solução pode ser usada como nutrição parenteral total.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Os aminoácidos são blocos de construção para síntese de proteínas.

Aminoven BU 06 – Abril/2021 2

Os aminoácidos contidos em Aminoven 10% Infant são todos componentes de ocorrência fisiológica natural. Como os aminoácidos derivados da ingestão e assimilação das proteínas dos alimentos, os aminoácidos administrados por via parenteral entram na reserva do organismo de aminoácidos livres e subsequentemente em todas as reações metabólicas.

Os aminoácidos em Aminoven 10% Infant entram na reserva plasmática como aminoácidos livres. Do espaço intravascular, os aminoácidos se distribuem para o líquido intersticial e são regulados individualmente para o espaço intracelular de diferentes tecidos conforme a sua necessidade.

As concentrações plasmáticas e intracelulares dos aminoácidos livres são reguladas endogenamente com estreitas variações dependendo da idade, do estado nutricional e das condições patológicas do paciente.

Soluções balanceadas de aminoácidos como o Aminoven 10% Infant não alteram significativamente a reserva plasmática fisiológica dos aminoácidos quando infundidos de maneira lenta e uniforme.

Mudanças características na reserva plasmática fisiológica dos aminoácidos são somente previsíveis quando as funções reguladoras de órgãos essenciais como fígado e rins estão seriamente comprometidas. Nestes casos, soluções de aminoácidos especialmente formuladas podem ser recomendadas para a restauração da homeostase.

Apenas uma pequena proporção dos aminoácidos infundidos é eliminada pelos rins. Para crianças, a quantidade de aminoácidos eliminados pelos rins depende da maturidade dos rins e condição geral da doença.

Para a maioria dos aminoácidos foi reportada meia-vida plasmática entre 10 e 30 minutos. Em pacientes pediátricos, a meia-vida biológica dos aminoácidos do plasma depende da idade e situação metabólica.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Aminoven 10% Infant é contraindicado nas seguintes condições: Distúrbios do metabolismo de aminoácidos, acidose metabólica, hiper-hidratação, hipocalemia. Pacientes com insuficiência renal ou hepática requerem doses individualizadas. Atenção em casos de hiponatremia.

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina

ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM

ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Os eletrólitos séricos, equilíbrio fluido e funções renais devem ser monitorados.

A frequente avaliação e determinação dos seguintes dados laboratoriais são recomendadas para monitoramento da nutrição parenteral em crianças: nitrogênio-uréia, amônia, eletrólitos, glicose e triglicérides (quando emulsão lipídica é administrada), equilíbrio ácido-base e fluido, enzimas hepáticas e osmolaridade sérica.

Infusão de Aminoven 10% Infant por via periférica geralmente pode causar irritação da íntima da veia e tromboflebite. Para minimizar o risco de irritação na veia, controles diários do local de punção são recomendados.

Em casos de hipocalemia e/ou hiponatremia quantidades adequadas de potássio e/ou sódio podem ser suplementadas simultaneamente.

Soluções de aminoácidos podem favorecer a deficiência aguda de folato, assim, ácido fólico deve ser administrado diariamente.

Deve-se ter cuidado com a administração de grande quantidade de volume de infusão a pacientes com insuficiência cardíaca.

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A escolha da administração em veia central ou periférica depende da osmolaridade final da mistura. O limite geralmente aceito para infusão periférica é de aproximadamente 800 mOsm/L, mas o mesmo varia consideravelmente com a idade, a condição geral do paciente e as características das veias periféricas.

Assepsia rigorosa deve ser mantida especialmente no momento da inserção do cateter de veia central.

Aminoven 10% Infant pode ser usado como parte do esquema de nutrição parenteral total em combinação com suplementos de energia em quantidade adequada (soluções de carboidratos, emulsões lipídicas), eletrólitos, vitaminas e oligoelementos.

Dado o risco aumentado de contaminação microbiológica e incompatibilidades, as soluções de aminoácidos não devem ser misturadas a outros medicamentos.

Quando usada em neonatos e crianças com menos de 2 anos, a solução (em bolsas e conjuntos de administração) deve ser protegida da exposição à luz até que a administração seja concluída. A exposição do Aminoven 10% Infant à luz ambiente, especialmente após misturas com oligoelementos e / ou vitaminas, gera peróxidos e outros produtos de degradação que podem ser reduzidos pela proteção da exposição à luz

ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM

ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina

  • Interações medicamentosas

Até o momento não existem interações conhecidas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15°C e 30°C). Proteger o produto da luz. Não congelar. Não use se houver turvação ou depósito.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após abertura do recipiente:

Aminoven 10% Infant deve ser administrado imediatamente. O conteúdo não utilizado deve ser descartado.

Após a mistura a outros componentes:

Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, o tempo de armazenamento em uso e as condições anteriores ao uso são de responsabilidade do usuário. Normalmente, a mistura não deve ser armazenada por mais de 24 horas entre 2°C e 8ºC. Quando usada em neonatos e crianças com menos de 2 anos, a solução (em bolsas e conjuntos de administração) deve ser protegida da exposição à luz até que a administração seja concluída.

Aminoven 10% Infant é uma solução límpida, clara e isenta de partículas visíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Aminoven BU 06 – Abril/2021 4

A medicação deve ser administrada exclusivamente pela via intravenosa, sob o risco de danos de eficácia terapêutica.

Devido ao alto risco de contaminação microbiológica e incompatibilidades, soluções de aminoácidos não devem ser misturadas com outros medicamentos.

Quando usada em neonatos e crianças com menos de 2 anos, a solução (em bolsas e conjuntos de administração) deve ser protegida da exposição à luz até que a administração seja concluída.

  • Aminoven 10% Infant:

Aminoven 10% Infant deve ser administrado por infusão intravenosa constante em via central.

Taxa máxima de infusão:

Até 0,1 g aminoácidos/ kg peso corpóreo/ hora = 1,0 mL/ kg peso corpóreo/ hora.

Dose máxima diária:

Até um ano de idade: 1,5 – 2,5 g aminoácidos/kg peso corpóreo = 15 – 25 mL por kg de peso corpóreo 2 a 5 anos de idade: 1,5 g de aminoácidos/kg peso corpóreo = 15 mL por kg de peso corpóreo 6 a 14 anos de idade: 1,0 g de aminoácidos/kg peso corpóreo = 10 mL por kg peso corpóreo

A solução pode ser administrada pelo tempo em que a nutrição parenteral for necessária.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é de uso restrito a hospitais. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas de Aminoven 10% Infant quando atendidas as indicações e posologias descritas na bula. As reações adversas que ocorrem durante superdose são, em geral, reversíveis e regridem com a descontinuação da terapia. A infusão por veia periférica em geral pode causar irritação da parede da veia e tromboflebite.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Como com qualquer outra solução de aminoácidos podem ocorrer calafrios, vômitos, náuseas e perdas renais aumentadas de aminoácidos, quando Aminoven 10% Infant é dado em superdosagem ou a taxa de infusão é excedida. A infusão deve ser interrompida imediatamente nestes casos. Pode ser possível continuar, porém com uma dosagem reduzida.

No caso de hipercalemia com Aminoven 10% Infant a infusão de 200 mL a 500 mL de solução de glicose 10% com a adição de 1 a 3 U de insulina modificada/ 3-5 g de glicose é recomendável.

Uma infusão muito rápida pode causar sobrecarga dos fluidos e distúrbios eletrolíticos.

Não há antídoto específico para a superdosagem. Devem ser mantidos os procedimentos emergenciais convencionais, principalmente no que diz respeito aos sistemas respiratório e cardiovascular. Uma cuidadosa monitorização bioquímica pode tornar-se necessária e as anormalidades tratadas apropriadamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Como com qualquer outra solução de aminoácidos podem ocorrer calafrios, vômitos, náuseas e perdas renais aumentadas de aminoácidos, quando Aminoven 10% Infant é dado em superdosagem ou a taxa de infusão é excedida. A infusão deve ser interrompida imediatamente nestes casos. Pode ser possível continuar, porém com uma dosagem reduzida. No caso de hipercalemia com Aminoven 10% Infant a infusão de 200 mL a 500 mL de solução de glicose 10% com a adição de 1 a 3 U de insulina modificada/ 3-5 g de glicose é recomendável. Uma infusão muito rápida pode causar sobrecarga dos fluidos e distúrbios eletrolíticos. Não há antídoto específico para a superdosagem. Devem ser mantidos os procedimentos emergenciais convencionais, principalmente no que diz respeito aos sistemas respiratório e cardiovascular. Uma cuidadosa monitorização bioquímica pode tornar-se necessária e as anormalidades tratadas apropriadamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

Aminoven 10% Infant

Fresenius Kabi Brasil Ltda.

Solução Injetável 100 mg/mL

Aminoven BU 06 – Abril/2021 1

AMINOVEN 10% Infant poliaminoácidos

Forma farmacêutica e apresentações:

Solução para infusão

Aminoven 10% Infant - 100 mg/mL

USO PEDIÁTRICO

Frasco de vidro com 100 mL, 250 mL ou 1000 mL.

USO INTRAVENOSO

COMPOSIÇÃO:

Cada 1000 mL da solução contém:

Aminoven 10% Infant isoleucina 8,00 g (0,8%) leucina 13,00 g (1,30%) acetato de lisina 12,00 g (1,20%) (=lisina 8,51 g) metionina 3,12 g (0,312%) fenilalanina 3,75 g (0,375%) treonina 4,40 g (0,44%) triptofano 2,01 g (0,201%) valina 9,00 g (0,90%) arginina 7,50 g (0,75%) histidina 4,76 g (0,476%) alanina 9,30 g (0,93%) glicina 4,15 g (0,415%) prolina 9,71 g (0,971%) serina 7,67 g (0,767%) taurina 0,40 g (0,040%) acetiltirosina 5,176 g (0,517%) (= tirosina 4,20 g) acetilcisteína 0,700 g (0,070%) (= cisteína 0,52 g) ácido málico 2,62 g (0,262%) água para injetáveis q.s.p. 1000,0 mL (100%) Total de aminoácidos 100,0 g/L Total de nitrogênio 14,9 g/L Total de Energia 400 kcal/L (1680 kJ/L) pH 5,5 – 6,0 Osmolaridade Teórica 885 mOsm/L

Excipientes:

Aminoven 10% Infant: água para injetáveis.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

M.S. 1.0041.0159

Farmacêutica Responsável: Cíntia M. P. Garcia CRF-SP 34871

Fabricado por:

Fresenius Kabi Austria GmbH Graz – Áustria

Embalado por:

Fresenius Kabi Austria GmbH Werndorf - Áustria

Importado por:

Fresenius Kabi Brasil Ltda. Av. Marginal Projetada, 1652 – Barueri – SP

C.N.P.J. 49.324.221/0001-04

SAC 0800 707 3855

USO RESTRITO A HOSPITAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Aminoven BU 06 – Abril/2021 6

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

1583 -10461 -

ESPECÍFICO

ESPECÍFICO - Frasco 100 mL, 0090189/17- - Registro de

29/08/2018 0848730/18-8 Inclusão Inicial de 16/01/2017 02/01/2018 Nova bula VP e VPS 250 mL e 1000

6 Medicamento Texto de Bula – mL.

  • Solução

RDC 60/12

Parenteral.

  1. ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO VPS

  1. POSOLOGIA E

MODO DE USAR.

  1. REAÇÕES

10454 - ADVERSAS.

Notificação de Frasco 100 mL,

06/04/2021 - Alteração de - - - - 4. O QUE DEVO 250 mL e 1000

Texto de Bula – SABER ANTES DE mL.

RDC 60/12 USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E

POR QUANTO VP

TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. COMO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

Aminoven BU 06 – Abril/2021 7

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.