Farmabook

Soolantra

Ivermectina

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg/g creme dermatológico caixa bisnaga alumínio plástico opaco x 30 g

Concentracao
10 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
30 g
Embalagem
Bisnaga alumínio plástico opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Aplicar uma quantidade do tamanho de um grão de ervilha em cada uma das cinco áreas do rosto (testa, queixo, nariz e cada bochecha), uma vez ao dia, espalhando em camada fina.

tópicacreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GALDERMA BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
D10a - Antiacneicos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1291602050032
EAN (Codigo de Barras)
3499320010788
GGREM
510120070005907
Registro ANVISA
Numero do registro
129160205
Produto ANVISA
Soolantra
Empresa
GALDERMA BRASIL LTDA
CNPJ
00317372000146
Principio ativo
IVERMECTINA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS DERMATOLÓGICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
20 de jan. de 2020
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:39
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 100,77

Preco Consumidor (PMC)

R$ 138,90

PMC com ICMS

R$ 169,39

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (SOOLANTRA® ivermectina CREME DERMATOLÓGICO 10 mg/g Galderma Brasil Ltda.). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

SOOLANTRA é indicado para o tratamento da rosácea em pacientes adultos.

  1. COMO ESSE MEDICAMENTO FUNCIONA?

SOOLANTRA é um medicamento na forma de creme que contém ivermectina como princípio ativo. SOOLANTRA apresenta efeito antinflamatório e também causa a morte de acáros Demodex, descritos como um fator agravante da inflamação da pele na rosácea.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não deve ser utilizado se você for alérgico (hipersensível) à ivermectina ou a qualquer um dos demais componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para pacientes menores de 18 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não aplicar SOOLANTRA nas seguintes áreas: olhos e lábios. Se ocorrer contato, lave estas áreas imediatamente com muita água. No caso de irritação grave ou alergia, pare de usar SOOLANTRA e entre em contato com seu médico. Crianças SOOLANTRA não deve ser utilizado por crianças e adolescentes. Gravidez e lactação SOOLANTRA não é recomendado durante a gravidez. Se você está grávida, acha que pode estar grávida ou está planejando ter um bebê, converse com seu médico antes de utilizar este medicamento.

Se você está amamentando, converse com seu médico antes de utilizar este medicamento. Ele(a) pode discutir com você os riscos e benefícios de usar este medicamento durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico . Condução de veículos e manuseio de máquinas SOOLANTRA tem pouca ou nenhuma influência sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Os pacientes podem sofrer um agravamento transitório da rosácea, que geralmente desaparece dentro de uma semana com a continuação do tratamento, como seria de esperar devido a uma reação à morte dos ácaros Demodex. Em caso de agravamento grave com uma forte reação dérmica, o tratamento deve ser interrompido. SOOLANTRA contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas e propilenoglicol, que pode causar irritação na pele. SOOLANTRA contém álcool cetílico e álcool estearílico que podem causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato). Interações medicamentosas Não há estudo de interação medicamentosa com SOOLANTRA uma vez que nas condições de uso descritas em bula, o potencial de interações medicamentosas é baixo. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Após aberto, SOOLANTRA é válido por 6 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Não jogue medicamentos na canalização de esgoto ou no lixo doméstico. Pergunte ao farmacêutico como jogar fora os medicamentos que você já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente. SOOLANTRA é um creme de cor branca a amarela clara. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte seu médico ou farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

  1. COMO DEVO USAR O ESTE MEDICAMENTO?

SOOLANTRA somente deve ser utilizado conforme orientação médica. O tratamento pode ser repetido, se necessário. Caso não haja melhora após 3 meses, o tratamento deve ser descontinuado. Caso tenha dúvidas, você deve verificar com seu médico. SOOLANTRA só deve ser utilizado por adultos. Aplique SOOLANTRA uma vez ao dia. A quantidade a ser utilizada deve ser pequena, equivalente ao tamanho de um grão de ervilha, em

cada uma das cinco áreas do rosto, ou seja, queixo, testa, nariz e cada uma das bochechas. Aplicar uma fina camada do creme, evitando os olhos e lábios. SOOLANTRA deve ser aplicado apenas no rosto. As mãos devem ser lavadas após a aplicação do medicamento. Não aplique cosméticos pouco tempo antes da aplicação de SOOLANTRA. Cosméticos podem ser aplicados após o medicamento secar completamente sobre a pele. Depois que o creme secar, aplicar filtro solar com alto fator de proteção na região tratada e que pode ser exposta ao sol. Outras maneiras de redução da exposição ao sol podem ser utilizadas, como chapéus e roupas.

Como abrir a bisnaga:

Para evitar extravasamento, não espremer o tubo durante a abertura ou fechamento. Aperte a tampa para baixo e gire em sentido anti-horário (um quarto de volta para a esquerda). Em seguida, puxe a tampa.

Como fechar a bisnaga:

Alinhe as ranhuras da tampa e da bisnaga. Aperte para baixo e gire no sentido horário (um quarto de volta para a direita).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. SOOLANTRA deve ser utilizado somente na pele da face. Não use este medicamento em outras partes do corpo, especialmente em áreas úmidas, por exemplo nos olhos, boca, nariz ou vagina. Não ingerir. Manter SOOLANTRA fora do alcance das crianças.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser indicado pelo seu médico; a dose recomendada é de uma aplicação por dia. Se você usar mais do que o recomendado, contate o seu médico, que irá aconselhá-lo sobre qual ação tomar. Você não deve duplicar a dose para compensar uma aplicação perdida. É importante que você continue usando SOOLANTRA pelo período prescrito pelo seu médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Como outros medicamentos, SOOLANTRA pode causar reações adversas, mesmo que nem todas as pessoas as apresentem.

SOOLANTRA pode causar os seguintes males:

Reação comum (ocorre em até 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sensação de ardor na pele. Essas reações são geralmente transitórias, leve a moderada na intensidade, e geralmente não é necessário descontinuar o tratamento. Reação incomum (ocorre em até 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação da pele, coceira, pele seca e agravamento da rosácea. Reação de frequência desconhecida: vermelhidão, dermatite alérgica, dermatite de contato, inchaço da face e aumento da enzima transaminase. Se você tiver qualquer reação adversa, converse com seu médico. Isso inclui qualquer reação que não está listada nesta bula. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos disponíveis sobre superdose com SOOLANTRA (isto é, casos em que uma grande quantidade do medicamento é utilizada). Em caso de aplicação maior que a indicada, procure orientação de seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Creme contendo 10 mg/g de ivermectina, em bisnagas plásticas laminadas de 30 gramas.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada g do creme contém:

Ivermectina ...................................................................................................................... 10,0 mg Excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 g Excipientes: glicerol, palmitato de isopropila, carbômer 1342, dimeticona, edetato dissódico, ácido cítrico monoidratado, álcool cetílico, álcool estearílico, cetomacrogol 1000, estearato de sorbitana, metilparabeno, propilparabeno, fenoxietanol, propilenoglicol, álcool oleílico, hidróxido de sódio e água purificada.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.2916.0205 Farm. Resp: Gabriela Demerov - CRF-SP nº. 88.277

Importado e Registrado por:

Galderma Brasil Ltda. Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 9 Condomínio Tech Town 13186-904 - Hortolândia – SP

CNPJ 00.317.372/0001-46

Fabricado por:

Laboratoires Galderma

Zone Industrielle de Montdésir 74540 Alby-sur-Chéran França

Atendimento ao Consumidor  0800-015-5552 sac@galderma.com

Venda sob prescrição médica. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/01/2025.

Notificação 6. Como devo Creme

4868279/22-0 de Alteração usar este dermatológico

26/10/2022 N.A. N.A. N.A. N.A. VP

de Texto de medicamento? 30g

Bula

  1. Quando não

devo usar este medicamento?

  1. O que devo

saber antes de Notificação Creme usar este de Alteração dermatológico

05/04/2023 0344463231 N.A. N.A. N.A. N.A. medicamento? VP

de Texto de 30g Bula

  1. Onde, como e

por quanto tempo posso guardar este medicamento?

  1. Quais os males

Notificação que este Creme

Gerado no

de Alteração medicamento dermatológico

31/01/2025 momento do N.A. N.A. N.A. N.A. VP

de Texto de pode causar? 30g

peticionamento Bula Dizeres Legais

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações

N° expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Inclusão MEDICAMENTO Creme Inicial de NOVO – Registro de dermatológico 2g,

21/01/2020 0206833/20-8 Texto de 17/04/2015 0334857/15-1 20/01/2020 N.A. VP

Forma Farmacêutica 15g, 30g, 45g e Bula – RDC Nova no País 60g 60/12

  1. O que devo

saber antes de usar este Notificação Creme medicamento? de Alteração dermatológico

21/01/2020 0207223/20-8 N.A. N.A. N.A. N.A. VP

de Texto de 30g

  1. Quais males

Bula este medicamento pode causar?

  1. Quando não

devo usar este medicamento?

  1. Onde, como e

por quanto tempo

Notificação posso guardar Creme

de Alteração este dermatológico

07/07/2022 4395477/22-4 N.A. N.A. N.A. N.A. VP

de Texto de medicamento? 30g

Bula

  1. O que devo

fazer quando me esquecer de usar esse medicamento?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.