Farmabook

Tinin

Tinidazol; Tioconazol

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

20 mg/g + 30mg/g creme vag caixa bisnaga alumínio x 35 g + 7 aplicador

Concentracao
20 mg/g + 30mg/g
Forma Farmaceutica
Creme vag
Via de Administracao
vaginal
Quantidade
35 g
Embalagem
Bisnaga alumínio
Acessorios
7 aplicador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Aplicar o conteúdo de 1 aplicador cheio (aproximadamente 5g de creme) profundamente na vagina, 1 vez à noite ao se deitar, durante 7 dias.

VaginalCreme

Geral (alternativa)

Aplicar o conteúdo de 1 aplicador cheio (aproximadamente 5g de creme) profundamente na vagina, 2 vezes ao dia, durante 3 dias.

VaginalCreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 15 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
Classe Terapeutica
G1a2 - Tricomonicidas Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1542300870011
EAN (Codigo de Barras)
7899095203426
GGREM
510409601161418

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
154230087
Produto ANVISA
TININ
Empresa
GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
CNPJ
03485572000104
Principio ativo
TIOCONAZOL, TINIDAZOL
Classe terapeutica ANVISA
PRODUTOS GINECOLOGICOS ANTIINFECCIOSOS TOPICOS ASSOCIACAO MEDICAMENTOSA
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
18 de jun. de 2007
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:59
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 66,01

Preco Consumidor (PMC)

R$ 88,55

PMC com ICMS

R$ 107,99

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (TININ® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Creme 20mg/g + 30mg/g V.07_06/2026). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Tinin® (tioconazol + tinidazol) é indicado para o tratamento de infecções vaginais (infecções e inflamações da vulva – região externa dos genitais femininos - e da vagina) causadas por Candida (um tipo de fungo), Trichomonas (um tipo de protozoário) e Gardnerella (um tipo de bactéria) ou infecções mistas (por mais de um destes micro-organismos).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Tinin® tem ação antifúngica (age contra micro-organismos fúngicos causadores de infecção) e ação contra alguns tipos de protozoários e bactérias. Após ser aplicado por via intravaginal (dentro da vagina) a medicação é encontrada na secreção da vagina por 24-72 horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tinin® é contraindicado se você tem hipersensibilidade (alergia) ao tioconazol, ao tinidazol, a outros imidazois (classe de medicamentos antifúngicos), a qualquer agente antimicrobiano derivado do 5-nitroimidazol ou a qualquer componente da fórmula. Não utilize Tinin® se você estiver no primeiro trimestre (primeiros 3 meses) de gravidez ou amamentando. Não utilize Tinin® se você já teve ou tem discrasias sanguíneas (alterações dos componentes do sangue). Tinin® não deve ser usado com absorventes internos.

V.07_06/2026

Também não utilize Tinin® se você tem distúrbios neurológicos orgânicos (doenças do sistema nervoso). Este medicamento é contraindicado para uso no primeiro trimestre de gestação. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tinin® deve ser aplicado apenas por via intravaginal, ou seja, usado exclusivamente dentro da vagina. Não use absorvente durante o tratamento com Tinin®, a menos que seja inevitável. Neste caso use absorventes externos e nunca internos. O uso de Tinin® junto com bebidas alcoólicas pode levar ao aparecimento de cólicas abdominais, rubor (vermelhidão na pele) e vômito. Como o Tinin® se mantem presente por 72 horas após seu uso no líquido vaginal, recomenda-se não tomar bebidas alcoólicas durante e após 72 horas do término do tratamento com Tinin®. Use apenas roupas íntimas limpas. Evite utilizar roupas íntimas de tecido sintético (como nylon), prefira as de algodão. Utilizar medidas higiênicas para controlar as fontes de infecção ou de reinfecção (nova infecção). Lave as suas mãos com sabonete e água antes e após usar o medicamento. O uso durante o segundo e terceiro trimestre (do 7º ao 9º mês) de gravidez requer a avaliação do seu médico. Ele vai comparar o potencial benefício e os possíveis riscos para você e para o feto (bebê). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O tinidazol, uma das substâncias ativas de Tinin®, é excretado no leite materno, por até 3 dias (72 horas) do final do uso. Não amamente durante o uso de Tinin® e até 3 dias após a suspensão do medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. O Tinin® aumenta o efeito dos anticoagulantes orais (varfarina, por exemplo), aumentando o risco de sangramentos. Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Você deve evitar o contato entre o preservativo (camisinha) ou o diafragma de borracha (dispositivo de barreira inserido na vagina) e este medicamento, pois os componentes deste medicamento podem danificar a borracha (látex) e, neste caso, gravidez e doenças sexualmente transmissíveis, inclusive a AIDS, podem não ser evitadas. Este efeito é temporário ocorre somente durante o tratamento. Fale com o seu médico, se necessitar de mais informações. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Tinin® deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. Manter a bisnaga devidamente tampada após o uso do medicamento. V.07_06/2026

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas:

Tinin® apresenta-se na forma de creme homogêneo branco a levemente amarelado e isento de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Instruções para uso do medicamento

A. Retirar a tampa da bisnaga;

B. Perfurar o lacre da bisnaga com o fundo da tampa. Não utilizar outro material para perfurar o lacre;

C. Encaixar o aplicador no bico da bisnaga previamente aberta, rosqueando-o;

D. Para encher o aplicador, segurar com firmeza a bisnaga e o aplicador encaixado e apertar suavemente a bisnaga até que o êmbolo chegue ao topo. Retirar o aplicador e tampar novamente a bisnaga;

E. Introduzir cuidadosamente o aplicador já contendo o creme na vagina, o mais profundo possível, sem causar desconforto, de preferência na posição horizontal (deitada) e com as pernas dobradas. Empurrar lentamente o êmbolo até o final esvaziando o aplicador. Retirar cuidadosamente o aplicador e descartá-lo.

V.07_06/2026

Atenção: Certifique-se de que todo o conteúdo do aplicador tenha sido transferido para a vagina. Use o aplicador apenas 1 vez. Após o uso, jogue-o fora.

Modo de usar:

Aplique o conteúdo de 1 aplicador cheio (aproximadamente 5g de creme), profundamente, dentro da vagina (de preferência fora do período menstrual), 1 vez à noite ao se deitar, durante 7 dias ou, como alternativa, 2 vezes ao dia, durante 3 dias. Não descontinue a medicação se a menstruação iniciar durante o tratamento. Use absorventes externos e não internos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Mesmo que os sintomas tenham melhorado o tratamento só estará concluído ao final do tempo recomendado. Parar antes poderá resultar em retorno do processo infeccioso.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça de usar Tinin® no horário estabelecido pelo seu médico, use-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não use o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Tinin® é bem tolerado no local de aplicação. Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis ao usar Tinin®: reações alérgicas locais, edema (inchaço), edema dos genitais (vagina e vulva – região externa), eritema (vermelhidão), sensação de queimação local, irritação local, dor, prurido (coceira), prurido nos genitais, rash eritematoso (lesão de pele avermelhada e elevada), edema dos membros inferiores (pernas), sangramento vaginal, distúrbios vaginais (incluindo dor, vermelhidão e corrimento vaginal), queimação vulvovaginal (da vulva e da vagina) e dor vulvar (região externa da vagina), queimação (ardência) urinária. Podem ocorrer efeitos colaterais gastrintestinais (do estômago e do intestino), distúrbios neurológicos (do cérebro e dos nervos) e leucopenia transitória (diminuição temporária dos glóbulos brancos do sangue) quando Tinin® sofrer absorção sistêmica (quando for absorvido pelo corpo, caindo na circulação sanguínea). Outros efeitos adversos observados raramente, associados à absorção sistêmica de tioconazol, foram: dor de cabeça, cansaço, língua pilosa (hipertrofia das papilas da língua – sensação de língua grossa), urina escura e reações de hipersensibilidade (alergia) na forma de erupção cutânea (alergia de pele), prurido (coceira), urticária (lesões avermelhadas características da alergia de pele) e edema angioneurótico (inchaço não-inflamatório da pele, mucosas – camada que recobre internamente os olhos, a boca, etc., vísceras – órgãos internos e cérebro, de início súbito e com duração de horas a dias, acompanhado de outros sintomas como por exemplo, febre). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Em caso de superdose, procure auxílio médico imediatamente. V.07_06/2026

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO

Cada g do creme contém:

tioconazol......................................................................................................................................................................20mg tinidazol.........................................................................................................................................................................30mg Excipientes: fenoxietanol, metilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, metabissulfito de sódio, álcool cetoestearílico, álcool cetoestearílico etoxilado, estearato de sorbitana, miristato de isopropila, butilhidroxitolueno, álcool lanolina, petrolato líquido, propilenoglicol, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, polissorbato 60, petrolato branco, trolamina, ácido cítrico e água purificada.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.5423.0087

Registrado e produzido por:

Geolab Indústria Farmacêutica S/A

CNPJ: 03.485.572/0001-04

VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO www.geolab.com.br Indústria Brasileira

SAC: 0800 701 6080

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/05/2026.

V.07_06/2026

Anexo B Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457 –Similar - 10457 –Similar - 20MG/G +

Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de 30MG/G CREM

09/07/2013 0553436/13-4 09/07/13 0553436/13-4 09/07/13 Versão Inicial VP

Texto de Bula – Texto de Bula – VAG CT BG

RDC 60/12 RDC 60/12 AL X 35G + 07

APLIC

10450 10450 20MG/G +

– Similar - – Similar - 30MG/G CREM

  • Composição

Notificação de Notificação de VAG CT BG

11/06/2014 0495937/14-0 11/06/14 0495937/14-0 11/06/14 (adequação VP

Alteração de Alteração de Texto AL X 35G + 07

DCB)

Texto de Bula – de Bula – RDC APLIC

RDC 60/12 60/12

10756 – 10756 – 20MG/G + SIMILAR – SIMILAR – Identificação do 30MG/G CREM Notificação de Notificação de Medicamento - VAG CT BG

21/05/2015 0447499/15-6 Alteração de 21/05/2015 0447499/15-6 Alteração de 21/05/2015 VP

Adequação a AL X 35G + 07 Texto de Bula Texto de Bula

RDC 58/2014 APLIC

Adequação a Adequação a Intercambialidade Intercambialidade

V.07_06/2026

  1. Para que este

medicamento é indicado?

  1. Quando não

devo usar este

10450 10450 medicamento? 20MG/G +

– Similar - – Similar - 4. O que devo 30MG/G CREM

Notificação de Notificação de 28/06/2016 saber antes de VAG CT BG

28/06/2016 1996815/16-9 28/06/2016 1996815/16-9 VP

Alteração de Alteração de Texto AL X 35G + 07

Texto de Bula – de Bula – RDC usar este APLIC

RDC 60/12 60/12 medicamento?

  1. Quais os

males que este medicamento pode me causar?

10450 10450 20MG/G +

– Similar - – Similar - 30MG/G CREM

Notificação de Notificação de 28/06/2018 Dizeres Legais VAG CT BG

28/06/2018 0519046/18-1 28/06/2018 0519046/18-1 VP

Alteração de Alteração de Texto AL X 35G + 07

Texto de Bula – de Bula – RDC APLIC

RDC 60/12 60/12

10450 10450 20MG/G +

– Similar - – Similar - 30MG/G CREM

Notificação de Notificação de 13/06/2026 Dizeres Legais VAG CT BG

13/06/2026 0581789/26-1 13/06/2026 0581789/26-1 VP

Alteração de Alteração de Texto AL X 35G + 07

Texto de Bula – de Bula – RDC APLIC

RDC 60/12 60/12

V.07_06/2026

  1. Quando não

devo usar este

10450 10450 20MG/G +

– Similar - – Similar - medicamento? 30MG/G CREM

Notificação de Notificação de 4. O que devo VAG CT BG

13/06/2026 058183126-8 13/06/2026 058183126-8 13/06/2026 VP

Alteração de Alteração de Texto saber antes de AL X 35G + 07

Texto de Bula – de Bula – RDC usar este APLIC

RDC 60/12 60/12 medicamento?

10450 10450 20MG/G +

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Notificação de Notificação de 13/06/2026 Dizeres Legais VAG CT BG

13/06/2026 --- 13/06/2026 --- VP

Alteração de Alteração de Texto AL X 35G + 07

Texto de Bula – de Bula – RDC APLIC

RDC 60/12 60/12

V.07_06/2026

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.