Cetoconazol+dipropionato de Betametasona+sulfato de Neomicina
Cetoconazol; Dipropionato de Betametasona; Sulfato de Neomicina
Posologia (resumo)
Geral
Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia; em casos mais graves ou conforme orientação médica, aplicar 2 vezes ao dia. Não utilizar por períodos maiores que 2 semanas e não exceder 45 gramas por semana.
Crianças menores de 12 anos
Aplique pequenas quantidades do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia (ou 2 vezes ao dia em casos graves conforme orientação médica). Não utilizar por períodos maiores que 2 semanas e não exceder 45 gramas por semana.
Geral
Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada, 1 vez ao dia; em casos mais graves ou conforme orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia. Não utilizar por períodos maiores que 2 semanas. Não utilizar mais que 45 gramas por semana.
Crianças menores de 12 anos
Aplique pequenas quantidades do creme sobre a área afetada, 1 vez ao dia (ou 2 vezes ao dia em casos graves). Não utilizar por períodos maiores que 2 semanas. Não utilizar mais que 45 gramas por semana.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CETOCONAZOL + DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + SULFATO DE NEOMICINA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Creme Dermatológico ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado no tratamento de doenças de pele, onde se exigem ações anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como:
• Dermatite de contato (uma inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo);
• Dermatite atópica (doença que geralmente dura muito tempo e que causa inflamação da pele, levando ao
aparecimento de lesões e coceira);
• Dermatite seborreica (doença que se manifesta em partes do corpo onde existe maior produção de sebum pelas
glândulas sebáceas associado a presença de um fungo);
• Intertrigo (irritação entre dobras da pele causada pela retenção de suor, calor, umidade e aumento de germes no
local);
• Disidrose (lesões, que aparecem exclusivamente nas mãos e pés cuja origem pode ser parasitária,
medicamentosa ou alérgica);
• Neurodermatite (inflamação da pele caracterizada por um ciclo contínuo de coceira e espessamento da pele).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este produto é um medicamento para ser aplicado na pele, combate infecções bacterianas e micoses, acompanhadas de inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado se você tiver alergia a qualquer um dos componentes do medicamento. Você não deve usar o medicamento nos olhos e ao redor deles. Não use este medicamento em determinadas infecções da pele, tais como: catapora, herpes simples ou zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Se você tiver uma dessas doenças, deve procurar o seu médico antes de usar o medicamento.
Bula PACIENTE
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com este medicamento, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer irritação no local onde você passou o medicamento, procure a orientação do seu médico, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve terminar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual, ou seja, interajam com este medicamento. Podem surgir interações com alguns medicamentos quando utilizados durante o tratamento com este produto, como por exemplo, medicamentos prejudiciais ao fígado; anticoagulantes como dicumarol; ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína; terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir ou cisaprida. Evite tomar bebida alcoólica durante o tratamento. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C) protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Creme branco a quase branco, homogêneo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo os olhos, causará efeitos não desejados e, reações desagradáveis podem ocorrer. Você deve usar este medicamento apenas sob orientação do seu médico. Use o medicamento no local. Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme orientação do médico, você pode aplicar 2 vezes ao dia. Não use este medicamento por períodos maiores que 2 semanas. Crianças menores de 12 anos devem usar pequenas quantidades deste medicamento. Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Bula PACIENTE
Instruções para abrir a bisnaga:
-
Para sua segurança, está bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
-
Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
-
Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência, conhecidas: As reações desagradáveis atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (é uma inflamação do orifício de onde originam o pelo e o sebo que protege naturalmente a pele), Hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral (inflamação da pele que se situa no redor da boca), maceração cutânea (inchaço da pele), infecção secundária, atrofia cutânea (redução do peso ou do volume da pele), dermatite de contato (inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo), miliária (brotoeja) e/ou estrias. Após aplicação de neomicina no local, especialmente em grandes áreas da pele ou em casos onde a pele foi seriamente lesada, observou-se que a absorção da droga causa efeitos no corpo indesejáveis, tais como: ototoxicidade (efeito tóxico sobre os órgãos ou nervos responsáveis pela audição ou pelo equilíbrio) ou nefrotoxicidade (efeito destrutivo especificamente em células renais). Você poderá apresentar também as seguintes reações desagradáveis: surgimento de acne (espinha), supressão renal (problema com os rins), fragilidade na pele, estrias, petéquia (pequenos pontos vermelhos na pele), equimose (mancha roxa na pele), telangiectasia (dilatação dos vasos sanguíneos), eritema facial (coloração avermelhada no rosto devido a inflamação), aumento da sudorese (produção e eliminação do suor), alopecia (redução parcial ou total de pelos), pele pegajosa, eritema multiforme (vermelhidão na pele causada por inflamação), eritroderma (grandes áreas vermelhas e inflamadas na pele), fotossensibilidade (sensibilidade à luz), rash (erupção cutânea caracterizada por lesões avermelhadas) e sensibilidade da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Bula PACIENTE
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Se você aplicar o medicamento de forma exagerada sobre a pele, poderá ocorrer vermelhidão, inchaço e sensação de queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso. Caso você engula o medicamento ou passe mais que o necessário na pele, tome cuidado e entre em contato o mais rápido que conseguir com seu médico ou procure um pronto-socorro, informe a quantidade que você usou, o horário e os sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina Medicamento Genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Creme com 20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g: bisnaga com 30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama contém:
cetoconazol ..................................................................................................................... 20 mg dipropionato de betametasona .................................................................................... 0,64 mg* sulfato de neomicina ................................................................................................... 2,5 mg** Excipientes***q.s.p.: ............................................................................................................ 1 g *equivalente a 0,5 mg de betametasona base **equivalente a 1,68 mg de neomicina base ***clorocresol, fosfato de sódio monobásico, petrolato líquido, petrolato branco, lanolina, álcool cetoestearílico, cetomacrogol 1000, dimeticona, simeticona, propilenoglicol, água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0245
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre – MG Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Bula
PACIENTE
Bula
PACIENTE
07/10/2025 - 10452 - 07/10/2025 - 10452 - 07/10/2025 VP VP/VPS 20 MG/G +
GENÉRICO - GENÉRICO - 4. O QUE DEVO SABER ANTES 0,64 MG/G +
Notificação de Notificação de DE USAR 2,5 MG/G
Alteração de Alteração de ESTE MEDICAMENTO? CREM DERM
Texto de Bula – Texto de Bula – CT BG AL X
publicação no publicação no VPS 30 G
bulário - RDC bulário - RDC 5. ADVERTÊNCIAS E
60/12 60/12 PRECAUÇÕES
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
Data do N° do N° do Data da Versões Apresentaçõe
Assunto Expedient Assunto Itens de bula
Expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) s relacionadas
e I- Identificação do medicamento -Apresentação -Composição II. Informações ao paciente
- Para que este medicamento é
indicado?
- Como este medicamento
funciona?
- Quando não devo usar este 20 MG/G +
10459 - 10459 - 0,64 MG/G +
medicamento?
GENÉRICO - GENÉRICO - 2,5 MG/G
08/06/2020 1811278/2-01 Inclusão Inicial de 08/06/2020 1811278/2-01 Inclusão Inicial 08/06/2020 4. O que devo saber antes de usar VP/VPS CREM DERM
Texto de Bula - de Texto de este medicamento? CT BG AL X
RDC 60/12 Bula - RDC 5. Onde, como e por quanto tempo 30 G
60/12 posso guardar este medicamento?
- Como devo usar este
medicamento?
- O que devo fazer quando eu me
esquecer de usar este medicamento?
- Quais os males que este
medicamento pode me causar?
- O que fazer se alguém usar uma
quantidade maior do que a indicada deste medicamento? III- dizeres legais
Bula
PACIENTE
10452 - 10452 -
GENÉRICO - GENÉRICO - 20 MG/G +
Notificação de Notificação de 0,64 MG/G +
23/06/2020 2000175/20-4 Alteração de 23/06/2020 2000175/20-4 Alteração de 23/06/2020 III- dizeres legais VP/VPS 2,5 MG/G
Texto de Bula - Texto de Bula - CREM DERM
RDC 60/12 RDC 60/12 CT BG AL X
30 G
10452 - 10452 -
GENÉRICO - GENÉRICO - 20 MG/G +
06/11/2020 3898808/20-9 Notificação de 06/11/2020 3898808/20-9 Notificação de 06/11/2020 9. Reações Adversas VPS 0,64 MG/G +
Alteração de Alteração de 2,5 MG/G
Texto de Bula – Texto de Bula – CREM DERM
publicação no publicação no CT BG AL X
bulário - RDC bulário - RDC 30 G
60/12 60/12
10452 - 10452 -
GENÉRICO - GENÉRICO - 20 MG/G +
Notificação de Notificação de 0,64 MG/G +
21/02/2022 0677019/22-0 Alteração de 21/02/2022 0677019/22-0 Alteração de 21/02/2022 III- dizeres legais VP/VPS 2,5 MG/G
Texto de Bula – Texto de Bula – CREM DERM
publicação no publicação no CT BG AL X
bulário - RDC bulário - RDC 30 G
60/12 60/12
10452 - 10452 - 18/02/2025 VP VP/VPS 20 MG/G +
GENÉRICO - GENÉRICO - Identificação do medicamento 0,64 MG/G +
Notificação de Notificação de 5. ONDE, COMO E POR 2,5 MG/G
18/02/2025 0230464/25-4 Alteração de 18/02/2025 0230464/25-4 Alteração de QUANTO TEMPO POSSO CREM DERM
Texto de Bula – Texto de Bula – GUARDAR ESTE CT BG AL X
publicação no publicação no MEDICAMENTO? 30 G
bulário - RDC bulário - RDC Dizeres Legais
60/12 60/12
VPS Identificação do medicamento
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.