Bebex Ade
Colecalciferol; Óxido de Zinco; Palmitato de Retinol
Posologia (resumo)
geral
Aplicar uma camada da pomada sobre a área a proteger a cada troca de fraldas, massageando suavemente, quantas vezes for necessário.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BEBEX ADE® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada 5.000UI/g + 900UI/g + 150mg/g V.04_12/2024). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Bebex ADE® é indicado para a proteção da pele, evitando as assaduras de bebês, principalmente relacionadas ao uso de fraldas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Bebex ADE® age cicatrizando e protegendo a pele, através da formação de uma camada protetora que reduz a fricção entre a pele e as fraldas e impede o contato com urina e fezes.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Bebex ADE® não deve ser utilizado por pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida aos demais componentes da formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções Não há recomendações especiais para pessoas idosas. Não há contraindicação relativa a faixas etárias. Interações Medicamentosas Não são conhecidas interações medicamentosas de Bebex ADE® com outros medicamentos ou com alimentos.
V.04_12/2024
Porém, recomenda-se evitar o uso de Bebex ADE® com outros medicamentos tópicos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Bebex ADE® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da luz e umidade. Evitar local quente. Evitar congelamento. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Bebex ADE® apresenta-se na forma de pomada homogênea, levemente amarelada, com odor de essência de baby louver e isenta de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANÇE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A cada troca de fraldas, limpe cuidadosamente a pele do bebê e aplique uma camada da pomada sobre a área a proteger, massageando suavemente. Aplique o produto quantas vezes for necessário. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu-se de usar o Bebex ADE® na última troca de fralda, use assim que se lembrar e continue a usá-lo normalmente a cada troca de fralda
- QUAIS OS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Raramente você poderá apresentar irritação na pele com o uso deste medicamento. Ao surgirem reações desagradáveis, o médico deverá ser consultado. Pode ocorrer irritação com ardência transitória da pele. Caso ocorra alguma irritação, o uso de Bebex ADE® pomada deve ser interrompido imediatamente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Caso Bebex ADE® seja ingerido acidentalmente em quantidades muito altas (mais de um tubo), a criança poderá apresentar distúrbios gastrointestinais. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada g da pomada contém:
palmitato de retinol (vitamina A)............................................................................................ ..................................5.000UI colecalciferol (vitamina D3)........................................................................................................................................900UI óxido de zinco............................................................................................................... ...............................................150mg Excipientes: triglicérides cáprico-caprílico, fenoxietanol, metilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butil-hidroxitolueno, monoestearato de glicerila, petrolato líquido, essência baby louver e petrolato branco.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
V.04_12/2024
Registro 1.5423.0098
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO www.geolab.com.br Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/12/2024.
V.04_12/2024
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
10461 - 10461 -
ESPECÍFICO - ESPECÍFIC 150 MG/G +
Inclusão Inicial de O - Inclusão Versão Inicial 5.000 UI/G +
15/04/2013 0285976/13-9 Texto de Bula – 15/04/2013 0285976/13-9 Inicial de 15/04/2013 VP 900 UI/G POM
RDC 60/12 Texto de DERM CT BG
Bula – RDC AL X 45 G 60/12
- Composição
10454 - 10199 - 7. O que devo
ESPECÍFICO - ESPECÍFIC 150 MG/G +
fazer quando eu
Notificação de O- 5.000 UI/G +
26/05/2015 434393/11-0 20/05/2011 434393/11-0 25/08/2014 VP
Alteração de Alteração me esquecer de 900 UI/G POM
Texto de Bula – moderada de DERM CT BG
usar este
RDC 60/12 excipiente AL X 45 G
medicamento?
10454 -
10454 - ESPECÍFIC
ESPECÍFICO - O- 150 MG/G +
Notificação de Notificação 5.000 UI/G +
29/06/18 0520708/18-8 Alteração de 29/06/18 0520708/18-8 de Alteração 29/06/18 Dizeres Legais VP 900 UI/G POM
Texto de Bula – de Texto de DERM CT BG
RDC 60/12 Bula – RDC AL X 45 G
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10454 - ESPECÍFIC
ESPECÍFICO - O- 5. Onde, como e 150 MG/G +
Notificação de Notificação por quanto 5.000 UI/G +
26/03/2019 0269294/19-5 Alteração de 26/03/2019 0269294/19-5 de Alteração 26/03/2019 tempo posso VP 900 UI/G POM
Texto de Bula – de Texto de guardar este DERM CT BG
RDC 60/12 Bula – RDC medicamento? AL X 45 G
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10454 - ESPECÍFIC
- Onde, como e
ESPECÍFICO - O- 150 MG/G +
por quanto
Notificação de Notificação 5.000 UI/G +
tempo posso
26/12/2024 --- Alteração de 26/12/2024 --- de Alteração 26/12/2024 VP 900 UI/G POM
guardar este
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medicamento?
RDC 60/12 Bula – RDC AL X 45 G
- Dizeres Legais
60/12
V.04_12/2024
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.