Posologia (resumo)
Adultos (de 18 a 60 anos)
1 a 2 envelopes a cada 4 horas, até o limite máximo de 5 envelopes ao dia. Dissolver o conteúdo do envelope em uma xícara de água e consumir quente ou frio.
Crianças acima de 6 anos
1 envelope a cada 4 horas, até o limite máximo de 5 envelopes ao dia. Dissolver o conteúdo do envelope em uma xícara de água e consumir quente ou frio.
Adultos (de 18 a 60 anos)
1 a 2 envelopes a cada 4 horas, dissolvidos em uma xícara de água (quente ou frio), até o limite máximo de 5 envelopes ao dia.
Crianças (acima de 6 anos)
1 envelope a cada 4 horas, dissolvido em uma xícara de água (quente ou frio), até o limite máximo de 5 envelopes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (RESFRILIV® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pó para solução 400mg + 4mg + 4mg V.09_05/2026). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Resfriliv® age contra os sintomas de gripes e resfriados, como: congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Resfriliv® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pressão alta, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais:
Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação do ácido 5-hidroxiindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol. Contém sacarina sódica (edulcorante).
- Sabor Mel e Limão
Atenção: contém 746,40mg de sacarose (tipo de açúcar)/grama.
- Sabor Laranja e Acerola
Atenção: contém 746,90mg de sacarose (tipo de açúcar)/grama. Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo e vermelho allura 129.
- Sabor Hortelã e Gengibre
Atenção: contém 775,40mg de sacarose (tipo de açúcar)/grama. Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcoólicas. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. V.09_05/2026
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Resfriliv® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30° C), protegido da luz e umidade. Após preparo, consumir imediatamente. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Resfriliv® sabor mel e limão apresenta-se na forma de pó levemente amarelado com odor de mel e limão, isento de partículas estranhas. Resfriliv® sabor laranja e acerola apresenta-se na forma de pó levemente alaranjado com odor de laranja e acerola, isento de partículas estranhas. Resfriliv® sabor hortelã e gengibre apresenta-se na forma de pó levemente amarelado com odor de hortelã e gengibre, isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 envelopes a cada 4 horas. Crianças acima de 6 anos: 1 envelope a cada 4 horas. Modo de administração: Dissolver o conteúdo do envelope em uma xícara de água. Consumir quente ou frio. Duração do tratamento: conforme orientação médica. Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 envelopes ao dia. O envelope de Resfriliv® só deve ser aberto no momento da utilização. Uma vez aberto, os envelopes devem ser consumidos imediatamente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
V.09_05/2026
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal. Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem, taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e reações alérgicas cutâneas durante o tratamento com Resfriliv®, aconselha-se suspender o uso do medicamento e comunicar ao médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia. A síndrome de abuso do Resfriliv® é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia. A síndrome de abuso do Resfriliv® é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
RESFRILIV®
Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pó para solução 400mg + 4mg + 4mg
V.09_05/2026
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
Resfriliv® paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO REFERÊNCIA
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Pó para solução de 400mg + 4mg + 4mg: Embalagem contendo 50 envelopes com 5g. Sabor Mel e limão Pó para solução de 400mg + 4mg + 4mg: Embalagem contendo 50 envelopes com 5g. Sabor Laranja e Acerola Pó para solução de 400mg + 4mg + 4mg: Embalagem contendo 50 envelopes com 5g. Sabor Hortelã e Gengibre
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Sabor Mel e Limão
Cada envelope (5g) contém:
paracetamol...............................................................................................................................................................400mg maleato de clorfeniramina ..........................................................................................................................................4mg cloridrato de fenilefrina ...............................................................................................................................................4mg Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de silício, essência de limão pó, essência de mel pó e sacarose.
Sabor Laranja e Acerola
Cada envelope (5g) contém:
paracetamol...............................................................................................................................................................400mg maleato de clorfeniramina ...........................................................................................................................................4mg cloridrato de fenilefrina ...............................................................................................................................................4mg Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de silício, essência de laranja pó, essência de acerola pó, amarelo crepúsculo, vermelho allura 129 e sacarose.
Sabor Hortelã e Gengibre
Cada envelope (5g) contém:
paracetamol...............................................................................................................................................................400mg maleato de clorfeniramina ...........................................................................................................................................4mg cloridrato de fenilefrina ...............................................................................................................................................4mg Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, dióxido de silício, essência de hortelã pó, essência de V.09_05/2026
gengibre pó e sacarose.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0181
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08 DAIA - Anápolis - GO www.geolab.com.br
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/02/2026. V.09_05/2026
Histórico de alteração da bula
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 10
10457 -
10457 - SIMILAR - ENV AL/PAS X
SIMILAR -
Inclusão Inicial de 5G – MEL/LIMÃO Inclusão Inicial de
20/10/2015 0923912/15-0 Texto de Bula – 20/10/2015 0923912/15-0 20/10/2015 Versão Inicial VP 400MG + 4MG +
Texto de Bula –
RDC 60/12 4MG PÓ CT 50
RDC 60/12
ENV AL/PAS X
5G (EMB MULT) -
– MEL/LIMÃO
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 10
ENV AL/PAS X 5G
– MEL/LIMÃO
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X
10450 -
10450 - SIMILAR 5G (EMB MULT) -
SIMILAR – – Notificação de – MEL/LIMÃO Notificação de Forma farmacêutica e
02/02/2016 1226675/16-2 Alteração de Texto 02/02/2016 1226675/16-2 02/02/2016 VP 400MG + 4MG +
Alteração de apresentação de Bula – RDC 4MG PÓ CT 50 Texto de Bula –
60/12 ENV AL/PAS X 5G
RDC 60/12
(EMB MULT)
LARANJA/ACERO
LA -
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
V.09_05/2026
(EMB MULT)
HORTELÃ/GENGI
BRE 1.Para que este medicamento é indicado?
- Como este
400MG + 4MG +
medicamento funciona?
4MG PÓ CT 10
3.Quando não devo usar
ENV AL/PAS X 5G
este medicamento? – MEL/LIMÃO
- O que devo saber
400MG + 4MG +
antes de usar este
4MG PÓ CT 50
medicamento?
ENV AL/PAS X
5.Onde e por quanto
5G (EMB MULT) -
10450 - tempo posso guardar este 10450 - SIMILAR – MEL/LIMÃO SIMILAR – medicamento? – Notificação de 400MG + 4MG + Notificação de 6. Como devo usar este
02/08/2016 2137204/16-7 Alteração de Texto 02/08/2016 VP 4MG PÓ CT 50
Alteração de medicamento? de Bula – RDC ENV AL/PAS X 5G Texto de Bula – 7. O que devo fazer
60/12 (EMB MULT)
RDC 60/12 quando eu me esquecer
LARANJA/ACERO
02/08/2016 2137204/16-7 de usar este
LA medicamento?
400MG + 4MG +
- Quais os males que
4MG PÓ CT 50
este medicamento pode
ENV AL/PAS X 5G
me causar? (EMB MULT)
- O que devo fazer se
HORTELÃ/GENGI
alguém usar uma BRE quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 10
10450 -
10450 - SIMILAR ENV AL/PAS X 5G
SIMILAR – – Notificação de – MEL/LIMÃO Notificação de
16/05/2018 0391868/18-8 Alteração de Texto 16/05/2018 0391868/18-8 16/05/2018 Dizeres Legais VP 400MG + 4MG +
Alteração de de Bula – RDC 4MG PÓ CT 50 Texto de Bula –
60/12 ENV AL/PAS X
RDC 60/12
5G (EMB MULT) -
– MEL/LIMÃO V.09_05/2026
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
(EMB MULT)
LARANJA/ACERO
LA
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
(EMB MULT)
HORTELÃ/GENGI
BRE
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X
5G (EMB MULT) -
– MEL/LIMÃO
400MG + 4MG +
10450 -
10450 - SIMILAR 4MG PÓ CT 50
SIMILAR – – Notificação de ENV AL/PAS X 5G Notificação de
24/08/2022 4597574/22-1 Alteração de Texto 24/08/2022 4597574/22-1 24/08/2022 Composição VP (EMB MULT)
Alteração de de Bula – RDC LARANJA/ACERO Texto de Bula –
60/12 LA
RDC 60/12
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
(EMB MULT)
HORTELÃ/GENGI
BRE
400MG + 4MG +
10450 -
10450 - SIMILAR 4MG PÓ CT 50
SIMILAR –
– Notificação de Melhorias em todo texto ENV AL/PAS X
Notificação de
28/11/2022 Alteração de Texto 28/11/2022 30/08/2022 de bula conforme VP 5G (EMB MULT) -
Alteração de
4984953/22-5 de Bula – RDC medicamento referência – MEL/LIMÃO
Texto de Bula –
60/12 400MG + 4MG +
RDC 60/12
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
V.09_05/2026
4984953/22-5 (EMB MULT)
LARANJA/ACERO
LA
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
(EMB MULT)
HORTELÃ/GENGI
BRE
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X
5G (EMB MULT) -
– MEL/LIMÃO
10450 - 400MG + 4MG +
10450 - SIMILAR
0834969/25-4 SIMILAR – 4MG PÓ CT 50
– Notificação de Notificação de ENV AL/PAS X 5G
0834969/25-4 Alteração de Texto 25/06/2025 25/06/2025 Dizeres Legais VP
25/06/2025 Alteração de (EMB MULT)
de Bula – RDC Texto de Bula – LARANJA/ACERO 60/12
RDC 60/12 LA
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
(EMB MULT)
HORTELÃ/GENGI
BRE
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
10450 -
10450 - SIMILAR ENV AL/PAS X
SIMILAR – – Notificação de 5G (EMB MULT) -Notificação de Adequações a RDC
25/06/2025 0835092/25-9 Alteração de Texto 25/06/2025 25/06/2025 VP – MEL/LIMÃO
Alteração de n°768/22 de Bula – RDC 400MG + 4MG + Texto de Bula –
60/12 4MG PÓ CT 50
RDC 60/12
ENV AL/PAS X 5G
0835092/25-9 (EMB MULT) –
LARANJA/ACERO
V.09_05/2026
LA
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
(EMB MULT) –
HORTELÃ/GENGI
BRE
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X
5G (EMB MULT) -
– MEL/LIMÃO
- QUANDO NÃO
10450 - 400MG + 4MG +
10450 - SIMILAR DEVO USAR ESTE
0835236/25-1 SIMILAR – 4MG PÓ CT 50
– Notificação de MEDICAMENTO? Notificação de ENV AL/PAS X 5G
25/06/2025 0835236/25-1 Alteração de Texto 25/06/2025 25/06/2025 4. O QUE DEVO VP
Alteração de (EMB MULT) – de Bula – RDC SABER ANTES DE Texto de Bula – LARANJA/ACERO
60/12 USAR ESTE
RDC 60/12 LA
MEDICAMENTO?
400MG + 4MG +
4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
(EMB MULT) –
HORTELÃ/GENGI
BRE
- QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE 400MG + 4MG +
MEDICAMENTO? 4MG PÓ CT 50
- O QUE DEVO ENV AL/PAS X
10450 -
10450 - SIMILAR SABER ANTES DE 5G (EMB MULT) -
SIMILAR –
– Notificação de USAR ESTE – MEL/LIMÃO
Notificação de
04/05/2026 --- Alteração de Texto 04/05/2026 04/05/2026 MEDICAMENTO? VP 400MG + 4MG +
Alteração de
de Bula – RDC 9. O QUE FAZER SE 4MG PÓ CT 50
Texto de Bula –
60/12 ALGUÉM USAR UMA ENV AL/PAS X 5G
RDC 60/12
--- QUANTIDADE MAIOR (EMB MULT) –
DO QUE A INDICADA LARANJA/ACERO
DESTE LA
MEDICAMENTO? 400MG + 4MG + V.09_05/2026
DIZERES LEGAIS 4MG PÓ CT 50
ENV AL/PAS X 5G
(EMB MULT) –
HORTELÃ/GENGI
BRE
V.09_05/2026
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Resfriliv®.