Posologia (resumo)
Prevenção e tratamento das dermatites de fraldas ou assaduras
Aplicar uma camada de Pantodex® sobre a pele limpa a cada troca de fralda.
Prevenção e tratamento das lesões dos mamilos ou fissuras mamárias
Aplicar uma camada de Pantodex® após amamentar.
Demais lesões de pele
Aplicar uma camada de Pantodex® 1 a 3 vezes ao dia ou conforme orientação médica.
Dermatites de fraldas ou assaduras
Aplicar uma camada de Pantodex® sobre a pele limpa a cada troca de fralda.
Lesões dos mamilos ou fissuras mamárias
Aplicar uma camada de Pantodex® após amamentar.
Demais lesões de pele
Aplicar uma camada de Pantodex® de 1 a 3 vezes ao dia ou conforme orientação médica.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (PANTODEX® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada 50mg/g V.04_12/2025). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pantodex® é indicado para tratamento e prevenção de dermatite de fraldas (assaduras), das fissuras (rachaduras) de pele e mucosas (mamilos, lábios e região anal) e das feridas (ferimentos e escoriações).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pantodex® é fácil de aplicar e remover, oferece dupla proteção para a pele porque previne e trata, especialmente contra assaduras. Contém como princípio ativo o dexpantenol, o qual penetra nas camadas internas da pele e é transformado em vitamina B5, que estimula a formação e regeneração natural da pele. A pele fica nutrida e fortalecida.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pantodex® não deve ser utilizado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes. Não há contraindicação relativa a faixas etárias. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não existem relatos sobre precauções especiais necessárias para o uso do Pantodex®.
V.04_12/2025
Não existem relatos de interações medicamentosas de Pantodex® com outras substâncias. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Pantodex® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas:
Pantodex® apresenta-se na forma de pomada homogênea, amarelada e isenta de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A pomada deve ser aplicada diretamente sobre a pele limpa. Na prevenção e tratamento das dermatites de fraldas ou assaduras: a cada troca de fralda, limpe o bebê e aplique uma camada de Pantodex®. Na prevenção e tratamento das lesões dos mamilos ou fissuras mamárias: após amamentar, aplique uma camada de Pantodex®. Nas demais lesões de pele: aplicar uma camada de Pantodex® 1 a 3 vezes ao dia ou conforme orientação médica. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento de alguma dose, aplique a medicação assim que você se lembrar e mantenha esse mesmo horário de aplicação até o término do tratamento. Não exceda a dose recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações alérgicas podem ocorrer em raros casos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
V.04_12/2025
O dexpantenol, substância ativa do Pantodex®, tem o status de GRAS (Generrally Recognized as Safe) o que significa que não é tóxico, mesmo em altas doses. Mas, em caso de ingestão acidental ou proposital, de quantidade excessiva de Pantodex® procurar serviço de urgência onde possam ser realizadas e empregadas as medidas usuais de suporte. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada g da pomada contém:
dexpantenol (Vitamina B5).….............................................................................................................................................50mg Excipientes: lanolina, petrolato branco, petrolato líquido, monoestearato de glicerila, álcool cetoestearílico, cetomacrogol 1000 e água purificada.
Notificação de Notificação de POM DERM
17/06/2013 0480739/13-1 17/06/2013 0480739/13-1 17/06/2013 - COMO DEVO VP
Alteração de Alteração de CT BG AL X
USAR ESTE
Texto de Bula – Texto de Bula – 30G
MEDICAMENT
RDC nº 60 RDC nº 60 O?
10454 - 10454 -
50 MG/G
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO -
POM DERM Notificação de Notificação de
27/06/2018 0513415/18-3 27/06/2018 0513415/18-3 27/06/2018 Dizeres Legais VP CT BG AL X
Alteração de Alteração de 30G Texto de Bula – Texto de Bula – RDC nº 60 RDC nº 60
V.04 _12/2025
10454 - 10454 -
Adequações 50 MG/G
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO -
conforme POM DERM Notificação de Notificação de
26/09/2024 1326295/24-1 26/09/2024 1326295/24-1 26/09/2024 RDC768/22 e VP CT BG AL X
Alteração de Alteração de suas atualizações. 30G Texto de Bula – Texto de Bula – RDC nº 60 RDC nº 60
10454 - 10454 -
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - 50 MG/G
Notificação de Notificação de Alterações POM DERM
19/12/2025 --- Alteração de 19/12/2025 --- Alteração de 19/12/2025 editoriais VP CT BG AL X
Texto de Bula – Texto de Bula – - Dizeres Legais 30G
publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC
60/12 60/12
V.04 _12/2025
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0148
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO www.geolab.com.br Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
V.04_12/2025
Anexo B Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Versõe
Data do Número Data do Número Data de s Apresentaçõe
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/V s relacionadas
PS)
10461 - 10461 -
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO -
Inclusão Inicial 15/04/2013 Inclusão Inicial 15/04/2013 50 MG/G
15/04/2013 0285698131 0285698131 Versão Inicial VP
de Texto de de Texto de POM DERM
Bula – RDC Bula – RDC CT BG AL X
60/12 60/12 30G
- CORREÇÃO
10454 - 10454 -
DA
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - 50 MG/G
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.