Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (VITAUM® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido Revestido 300 mg V04_09/2025). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Vitaum® é indicado para casos de deficiência de vitamina B1 (tiamina), conhecida como beribéri e no tratamento da Síndrome de Wernicke Korsakoff (doença causada pela deficiência de tiamina, frequentemente relacionada ao alcoolismo). Vitaum® também é indicado nas condições em que a absorção de vitamina B1 pode estar reduzida como alcoolismo e pós cirurgia bariátrica (cirurgia de redução de estômago).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Vitaum® é útil para prevenir e tratar a deficiência de vitamina B1. A vitamina B1 é essencial para o crescimento e metabolismo em animais, plantas e microorganismos. A vitamina B1 participa de processos metabólicos importantes do sistema nervoso, coração, células do sangue e músculos e também do metabolismo de carboidratos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Vitaum® não deve ser utilizado por pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida aos demais componentes da formulação. Não há restrições específicas para o uso de Vitaum® em pacientes idosos.
V04_09/2025
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado na faixa etária inferior a 12 anos.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções Vitaum® não deve ser administrado por períodos prolongados em doses superiores às recomendadas. O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Interações Medicamentosas Não existem registros de interações de vitamina B1 (via oral) com outras drogas. Interações com Alimentos e Testes Laboratoriais Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de Vitaum® com alimentos e em testes laboratoriais. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Vitaum® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Vitaum® apresenta-se na forma de comprimido revestido, semiabaulado liso de coloração branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANÇE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O comprimido deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido. Dose diária: a critério médico. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
V04_09/2025
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que lembram. E não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Até o momento, não existem evidências de reações adversas devido ao uso regular e prolongado de Vitaum®, nas doses recomendadas. Reações alérgicas podem ocorrer quando o paciente for sensível a um ou mais componentes da fórmula. Pode ocorrer também dermatite de contato com o uso deste medicamento. Reações adversas embora raras: cansaço; prurido; urticária e náusea. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Não foram descritos até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de tiamina (vitamina B1).......................................................................................... .........300mg Excipientes: álcool etílico, povidona, estearato de magnésio, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0129
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO Indústria Brasileira www.geolab.com.br Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
V04_09/2025
Anexo B
10454 - 10454 -
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO -
Notificação de Notificação de 4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE UTILIZAR ESTE 300 MG COM
Alteração de Alteração de
26/09/2025 --- 26/09/2025 --- 26/09/2025 MEDICAMENTO? VP REV CT BL AL
Texto de Bula – Texto de Bula – PVC X 30
publicação no publicação no - DIZERES LEGAIS
Bulário RDC Bulário RDC
60/12 60/12
V04_09/2025
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
10461 – 10461 –
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - 300 MG COM
15/04/2013 028655/13-5 Inclusão 15/04/2013 028655/13-5 Inclusão Inicial de 15/04/2013 Inclusão Inicial VP REV CT BL AL
Inicial de Texto de Bula – PLAS INC X 30
Texto de Bula RDC 60/12 – RDC 60/12
10454 10454
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO -
300 MG COM
Notificação de Notificação de
28/06/2018 0519168/18-8 28/06/2018 0519168/18-8 28/06/2018 Dizeres Legais VP REV CT BL AL
Alteração de Alteração de
PLAS INC X 30
Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
10454 - 10454 -
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO -
Notificação de Notificação de
300 MG COM
Alteração de Alteração de
05/05/2025 0603496/25-3 05/05/2025 0603496/25-3 05/05/2025 Dizeres Legais VP REV CT BL AL
Texto de Bula – Texto de Bula – PVC X 30 publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC
60/12 60/12
V04_09/2025
PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É INDICADO?
COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
O QUE DEVO SABER ANTES
10454 - 10454 - DE UTILIZAR ESTE
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - MEDICAMENTO?
Notificação de Notificação de
300 MG COM
Alteração de Alteração de ONDE, COMO E POR QUANTO
05/05/2025 0603790/25-9 05/05/2025 0603790/25-9 05/05/2025 VP REV CT BL AL
Texto de Bula – Texto de Bula – TEMPO POSSO GUARDAR
PVC X 30
publicação no publicação no ESTE MEDICAMENTO?
Bulário RDC Bulário RDC
60/12 60/12 COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.