Stomaliv
Bicarbonato de Sódio; Carbonato de Sódio; Ion Citrato
Posologia (resumo)
geral
Dissolver o conteúdo de um envelope em meio copo de água, deixar completar a efervescência e beber de uma só vez; a dose pode ser repetida em caso de necessidade.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Stomaliv® é indicado como antiácido para o alívio da azia e acidez estomacal.
Stomaliv® é indicado como antiácido para o alívio da azia e acidez estomacal.
Stomaliv® é indicado como antiácido para o alívio da azia e acidez estomacal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Os componentes do Stomaliv® reagem em meio aquoso, através de uma reação de efervescência, formando citrato de sódio, dióxido de carbono e água. O citrato de sódio, componente ativo do produto, é ingerido pelos consumidores após esta reação de efervescência. Atua como antiácido, aumentando o pH do conteúdo gástrico, sendo utilizado no alívio dos sintomas da azia e de desordens relativas à acidez estomacal. Os antiácidos são eficazes no alívio dos sintomas coadjuvantes de tratamento e diminuem o número de recidivas de úlceras. Seu médico é a pessoa adequada para dar-lhe mais informações sobre o tratamento; siga sempre suas orientações. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas. A interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
V.05_12/2025
Os componentes do Stomaliv® reagem em meio aquoso, através de uma reação de efervescência, formando citrato de sódio, dióxido de carbono e água. O citrato de sódio, componente ativo do produto, é ingerido pelos consumidores após esta reação de efervescência. Atua como antiácido, aumentando o pH do conteúdo gástrico, sendo utilizado no alívio dos sintomas da azia e de desordens relativas à acidez estomacal. Os antiácidos são eficazes no alívio dos sintomas coadjuvantes de tratamento e diminuem o número de recidivas de úlceras. Seu médico é a pessoa adequada para dar-lhe mais informações sobre o tratamento; siga sempre suas orientações. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas. A interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
V.03_12/2025
Os componentes do Stomaliv® reagem em meio aquoso, através de uma reação de efervescência, formando citrato de sódio, dióxido de carbono e água. O citrato de sódio, componente ativo do produto, é ingerido pelos consumidores após esta reação de efervescência. Atua como antiácido, aumentando o pH do conteúdo gástrico, sendo utilizado no alívio dos sintomas da azia e de desordens relativas à acidez estomacal. Os antiácidos são eficazes no alívio dos sintomas coadjuvantes de tratamento e diminuem o número de recidivas de úlceras. Seu médico é a pessoa adequada para dar-lhe mais informações sobre o tratamento; siga sempre suas orientações. Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas. A interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
V. 03_12/2025
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Stomaliv® não deve ser utilizado por pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida aos demais componentes da formulação. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Pacientes Idosos: não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes maiores que 65 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Stomaliv® não deve ser utilizado por pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida aos demais componentes da formulação. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Pacientes Idosos: não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes maiores que 65 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Stomaliv® não deve ser utilizado por pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida aos demais componentes da formulação. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Pacientes Idosos: não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes maiores que 65 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções A administração do produto deve ser cuidadosa em pacientes com doenças crônicas, sob rigorosa supervisão médica. É recomendado que o bicarbonato não seja administrado a pacientes com alcalose metabólica ou respiratória, hipocalcemia ou hipocloridria. Sais de sódio devem ser administrados com cuidado a pacientes com insuficiência cardíaca, edema, disfunção renal, hipertensão ou aldosteronismo. O citrato de sódio pode promover acúmulo de alumínio nos órgãos, especialemente nos ossos (MORGAN, 1998). O bicarbonato de sódio pode ocasionar ruptura espontânea na parede do estômago, após seu uso. Pessoas que fazem o uso dos medicamentos citados no item INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS devem ter cuidado para ingerir medicamentos que contenham bicarbonato de sódio em sua composição. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista. Interações Medicamentosas O bicarbonato de sódio pode interferir na eficácia de medicamentos para tratamento de fungos, como fluconazol, flucitosina, itraconazol e cetoconazol. Não se devem associar produtos contendo bicarbonato de sódio com salicilatos ou com suplementação de ferro, pois este componente aumenta a excreção dos salicilatos e diminui a absorção do ferro. O bicarbonato de sódio reduz o efeito das tetraciclinas por diminuir sua absorção e aumentar sua eliminação. O uso concomitante de anfetaminas com derivados com bicarbonato de sódio deve ser evitado, visto que pode haver um aumento da ação das anfetaminas. Além disso, o bicarbonato pode diminuir a concentração de lítio e o efeito de metotrexato. A diminuição da pressão arterial provocada pela mecamilamina é aumentada quando sua administração ocorre concomitantemente ao bicarbonato de sódio. O anti-inflamatório naproxeno apresenta maior biodisponibilidade quando utilizado juntamente ao bicarbonato de sódio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento contém 161,340mg de sódio por grama. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Atenção: Contém o corante amarelo de quinolina. Contém sacarina sódica (edulcorante).
Advertências e Precauções A administração do produto deve ser cuidadosa em pacientes com doenças crônicas, sob rigorosa supervisão médica. É recomendado que o bicarbonato não seja administrado a pacientes com alcalose metabólica ou respiratória, hipocalcemia ou hipocloridria. Sais de sódio devem ser administrados com cuidado a pacientes com insuficiência cardíaca, edema, disfunção renal, hipertensão ou aldosteronismo. O citrato de sódio pode promover acúmulo de alumínio nos órgãos, especialemente nos ossos (MORGAN, 1998). O bicarbonato de sódio pode ocasionar ruptura espontânea na parede do estômago, após seu uso. Pessoas que fazem o uso dos medicamentos citados no item INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS devem ter cuidado para ingerir medicamentos que contenham bicarbonato de sódio em sua composição. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista. Interações Medicamentosas O bicarbonato de sódio pode interferir na eficácia de medicamentos para tratamento de fungos, como fluconazol, flucitosina, itraconazol e cetoconazol. Não se devem associar produtos contendo bicarbonato de sódio com salicilatos ou com suplementação de ferro, pois este componente aumenta a excreção dos salicilatos e diminui a absorção do ferro. O bicarbonato de sódio reduz o efeito das tetraciclinas por diminuir sua absorção e aumentar sua eliminação. O uso concomitante de anfetaminas com derivados com bicarbonato de sódio deve ser evitado, visto que pode haver um aumento da ação das anfetaminas. Além disso, o bicarbonato pode diminuir a concentração de lítio e o efeito de metotrexato. A diminuição da pressão arterial provocada pela mecamilamina é aumentada quando sua administração ocorre concomitantemente ao bicarbonato de sódio. O anti-inflamatório naproxeno apresenta maior biodisponibilidade quando utilizado juntamente ao bicarbonato de sódio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento contém 164,730mg de sódio por grama. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Atenção: Contém o corante caramelo. Contém sacarina sódica (edulcorante).
Advertências e Precauções A administração do produto deve ser cuidadosa em pacientes com doenças crônicas, sob rigorosa supervisão médica. É recomendado que o bicarbonato não seja administrado a pacientes com alcalose metabólica ou respiratória, hipocalcemia ou hipocloridria. Sais de sódio devem ser administrados com cuidado a pacientes com insuficiência cardíaca, edema, disfunção renal, hipertensão ou aldosteronismo. O citrato de sódio pode promover acúmulo de alumínio nos órgãos, especialemente nos ossos (MORGAN, 1998). O bicarbonato de sódio pode ocasionar ruptura espontânea na parede do estômago, após seu uso. Pessoas que fazem o uso dos medicamentos citados no item INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS devem ter cuidado para ingerir medicamentos que contenham bicarbonato de sódio em sua composição. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista. Interações Medicamentosas O bicarbonato de sódio pode interferir na eficácia de medicamentos para tratamento de fungos, como fluconazol, flucitosina, itraconazol e cetoconazol. Não se devem associar produtos contendo bicarbonato de sódio com salicilatos ou com suplementação de ferro, pois este componente aumenta a excreção dos salicilatos e diminui a absorção do ferro. O bicarbonato de sódio reduz o efeito das tetraciclinas por diminuir sua absorção e aumentar sua eliminação. O uso concomitante de anfetaminas com derivados com bicarbonato de sódio deve ser evitado, visto que pode haver um aumento da ação das anfetaminas. Além disso, o bicarbonato pode diminuir a concentração de lítio e o efeito de metotrexato. A diminuição da pressão arterial provocada pela mecamilamina é aumentada quando sua administração ocorre concomitantemente ao bicarbonato de sódio. O anti-inflamatório naproxeno apresenta maior biodisponibilidade quando utilizado juntamente ao bicarbonato de sódio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento contém 167,765mg de sódio por grama. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Stomaliv® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C) e protegido da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
V.05_12/2025
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características Físicas e Organolépticas:
Stomaliv® apresenta-se na forma de pó homogêneo, levemente amarelado, odor de abacaxi e isento de material estranho. Após preparo, consumir imediatamente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Stomaliv® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C) e protegido da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
V.03_12/2025
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características Físicas e Organolépticas:
Stomaliv® apresenta-se na forma de pó homogêneo, levemente marrom manchetado e isento de partículas estranhas. Após preparo, consumir imediatamente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Stomaliv® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C) e protegido da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem. Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
V. 03_12/2025
Características Físicas e Organolépticas:
Stomaliv® apresenta-se na forma de pó homogêneo, branco e isento de partículas estranhas. Após preparo, consumir imediatamente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dissolver o conteúdo do envelope em meio copo de água, deixar completar a efervescência e beber de uma só vez. Para as indicações propostas, azia e acidez estomacal, a dose contida em um envelope é suficiente, podendo ser repetida em caso de necessidade, pois o citrato de sódio apresenta segurança no seu emprego por via oral. Stomaliv® deve ser utilizado somentes por via oral. O uso por outra via pode causar a perda do efeito esperado ou provocar danos à saúde. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Dissolver o conteúdo do envelope em meio copo de água, deixar completar a efervescência e beber de uma só vez. Para as indicações propostas, azia e acidez estomacal, a dose contida em um envelope é suficiente, podendo ser repetida em caso de necessidade, pois o citrato de sódio apresenta segurança no seu emprego por via oral. Stomaliv® deve ser utilizado somentes por via oral. O uso por outra via pode causar a perda do efeito esperado ou provocar danos à saúde. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Dissolver o conteúdo do envelope em meio copo de água, deixar completar a efervescência e beber de uma só vez. Para as indicações propostas, azia e acidez estomacal, a dose contida em um envelope é suficiente, podendo ser repetida em caso de necessidade, pois o citrato de sódio apresenta segurança no seu emprego por via oral. Stomaliv® deve ser utilizado somentes por via oral. O uso por outra via pode causar a perda do efeito esperado ou provocar danos à saúde. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da administração de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
Caso haja esquecimento da administração de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
Caso haja esquecimento da administração de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas. Ocasionalmente podem ocorrer cólicas estomacais, eructação e flatulência. O uso de bicarbonato de sódio pode provocar desequilíbrio no balanço ácido-base. A alta absorção de sódio pode causar excesso deste mineral no sangue, o que pode ser um risco para pessoas com problemas no coração, fígado e rins. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas. Ocasionalmente podem ocorrer cólicas estomacais, eructação e flatulência. O uso de bicarbonato de sódio pode provocar desequilíbrio no balanço ácido-base. A alta absorção de sódio pode causar excesso deste mineral no sangue, o que pode ser um risco para pessoas com problemas no coração, fígado e rins. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas. Ocasionalmente podem ocorrer cólicas estomacais, eructação e flatulência. O uso de bicarbonato de sódio pode provocar desequilíbrio no balanço ácido-base. A alta absorção de sódio pode causar excesso deste mineral no sangue, o que pode ser um risco para pessoas com problemas no coração, fígado e rins. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Quando administrado em altas doses ou a pacientes com problemas nos rins, pode causar hipernatremia (excesso de sódio no sangue). Da eventual superdosagem acidental, imediatamente suspender a medicação e procurar assistência médica. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
V.05_12/2025
MEDICAMENTO? Quando administrado em altas doses ou a pacientes com problemas nos rins, pode causar hipernatremia (excesso de sódio no sangue). Da eventual superdosagem acidental, imediatamente suspender a medicação e procurar assistência médica. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
V.03_12/2025
MEDICAMENTO? Quando administrado em altas doses ou a pacientes com problemas nos rins, pode causar hipernatremia (excesso de sódio no sangue). Da eventual superdosagem acidental, imediatamente suspender a medicação e procurar assistência médica. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
V. 03_12/2025
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO:
Cada envelope (5g) de pó efervescente contém:
bicarbonato de sódio.................................................................................................................................................................2,15g (equivalente a 25,60mEq) carbonato de sódio ....................................................................................................................................................................0,50g (equivalente a 9,43mEq) ácido cítrico................................................................................................................ ...............................................................2,15g Excipientes: essência de abacaxi, amarelo de quinolina e sacarina sódica.
Cada envelope (4,9g) de pó efervescente contém: bicarbonato de sódio.................................................................................................................................................................2,15g (equivalente a 25,60mEq) carbonato de sódio ....................................................................................................................................................................0,50g (equivalente a 9,43mEq) ácido cítrico................................................................................................................ ...............................................................2,15g Excipientes: corante caramelo, essência de guaraná pó e sacarina sódica.
Cada envelope (4,8g) de pó efervescente contém: bicarbonato de sódio.................................................................................................................................................................2,15g (equivalente a 25,60mEq) carbonato de sódio ....................................................................................................................................................................0,50g (equivalente a 9,43mEq) ácido cítrico................................................................................................................ ...............................................................2,15g
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0185
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 a 08 DAIA - ANÁPOLIS – GO Indústria Brasileira
CNPJ: 03.485.572/0001-04
SAC: 0800 701 6080
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/12/2025.
V.05_12/2025
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
430MG + 430MG
- 100MG PO
EFEV CT 10
10179- 10179- ENV AL/PAP X
ESPECÍFICO ESPECIFIC 5G
- Inclusão O -
15/04/13 0282972/13-0 15/04/13 0282972/13-0 15/04/13 Versão Inicial VP
Inicial de Inclusão 430MG + 430MG
Texto de Bula Inicial de + 100MG PO
– RDC 60/12 Texto de EFEV CT 50
Bula – RDC ENV AL/PAP X
60/12 5G
430MG + 430MG
- 100MG PO
EFEV CT 10
10518– 10518– ENV AL/PAP X
ESPECÍFICO ESPECÍFIC 5G
Notificação de O Dizeres
22/06/18 0501912/18-5 22/06/18 0501912/18-5 22/06/18 VP
Alteração de Notificação Legais 430MG + 430MG
Texto de Bula de + 100MG PO
– RDC 60/12 Alteração EFEV CT 50
de Texto de ENV AL/PAP X Bula – RDC 5G 60/12
V. 05_12/2025
10454 - 10454 - 430MG + 430MG
ESPECÍFICO - ESPECÍFIC + 100MG PO
Notificação de O- EFEV CT 10
Alteração de Notificação ENV AL/PAP X
Texto de Bula – de Alteração 5G
publicação no de Texto de Dizeres
06/01/2025 0013215/25-6 Bulário RDC 06/01/2025 0013215/25-6 Bula – 06/01/2025
Legais VP
430MG + 430MG
60/12 publicação + 100MG PO
no Bulário EFEV CT 50
RDC 60/12
ENV AL/PAP X
5G
10454 - 10454 - 430MG + 430MG
ESPECÍFICO - ESPECÍFIC + 100MG PO
Notificação de O- EFEV CT 35
Alteração de Notificação Apresentação ENV AL/PAP X
Texto de Bula – de Alteração 4. O que devo
5G
publicação no de Texto de saber antes de
06/01/2025 0014011/25-5 Bulário RDC 06/01/2025 0014011/25-5 Bula – 06/01/2025 usar este VP
430MG + 430MG
60/12 publicação medicamento?
- Dizeres + 100MG PO
no Bulário EFEV CT 50 RDC 60/12 Legais
ENV AL/PAP X
5G
10454 - 10454 - 430MG + 430MG
ESPECÍFICO - ESPECÍFIC + 100MG PO
Notificação de O- EFEV CT 35 ENV
Alteração de Notificação AL/PAP X
Texto de Bula – de Alteração Dizeres 5G
31/01/2025 0141966/25-4 31/01/2025 0141966/25-4 31/01/2025 VP
publicação no de Texto de Legais 430MG + 430MG
Bulário RDC Bula – + 100MG PO
60/12 publicação EFEV CT 50 ENV
no Bulário AL/PAP X
RDC 60/12 5G
V. 05_12/2025
10454 - 10454 - 430MG + 430MG
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO 4. O QUE
- 100MG PO
Notificação de - Notificação DEVO
EFEV CT 35 ENV
Alteração de de Alteração SABER
Texto de Bula – de Texto de AL/PAP X ANTES DE
publicação no Bula – 5G
12/12/2025 --- 12/12/2025 --- 12/12/2025 USAR ESTE VP
Bulário RDC publicação no 430MG + 430MG
MEDICAME
60/12 Bulário RDC + 100MG PO
60/12 NTO?
EFEV CT 50 ENV
Dizeres AL/PAP X Legais 5G
V. 05_12/2025
STOMALIV® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pó efervescente 2,15g + 0,50g + 2,15g
V.03_12/2025
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
Stomaliv® bicarbonato de sódio + carbonato de sódio + ácido cítrico
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Pó efervescente de 2,15g + 0,50g + 2,15g: Embalagem contendo 50 com 4,90g.
USO ORAL
USO ADULTO
Registro 1.5423.0185
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 a 08 DAIA - ANÁPOLIS – GO Indústria Brasileira
CNPJ: 03.485.572/0001-04
SAC: 0800 701 6080
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/12/2025.
V.03_12/2025
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentaçõe
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) s relacionadas
0,50G + 2,15G
10461- 10461- + 2,15G PO
ESPECÍFICO - ESPECIFICO - EFEV CT 50
07/03/19 0205053/19-6 Inclusão Inicial 07/03/19 0205053/19-6 Inclusão Inicial 07/03/19 Versão Inicial VP ENV AL/PAP
de Texto de Bula de Texto de Bula X 4,90G
– RDC 60/12 – RDC 60/12 (EMB MULT)
10454 - 10454 -
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - 0,50G + 2,15G
Notificação de Notificação de + 2,15G PO
Alteração de Texto Alteração de EFEV CT 50
06/01/2025 0013215/25-6 06/01/2025 0013215/25-6 06/01/2025 Dizeres Legais VP
de Bula – Texto de Bula – ENV AL/PAP
publicação no publicação no X 4,90G
Bulário RDC Bulário RDC (EMB MULT)
60/12 60/12
10454 - 10454 - 4.O que devo
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - saber antes de
Notificação de Notificação de usar este 0,50G + 2,15G
Alteração de Texto Alteração de medicamento? + 2,15G PO
de Bula – Texto de Bula – 5.Onde, como e EFEV CT 50
31/01/2025 0141966/25-4 31/01/2025 0141966/25-4 31/01/2025 VP
publicação no publicação no por quanto ENV AL/PAP
Bulário RDC Bulário RDC tempo posso X 4,90G
60/12 60/12 guardar este (EMB MULT)
medicamento?
- Dizeres Legais
V.03_12/2025
10454 - 10454 - 4. O QUE
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - 0,50G + 2,15G
DEVO SABER
Notificação de Notificação de + 2,15G PO
ANTES DE
Alteração de Texto de Alteração de Texto EFEV CT 50
12/12/2025 --- Bula – publicação no 12/12/2025 --- de Bula – 12/12/2025 USAR ESTE VP
ENV AL/PAP
Bulário RDC 60/12 publicação no MEDICAMEN
X 4,90G Bulário RDC 60/12 TO? (EMB MULT) Dizeres Legais
V.03_12/2025
STOMALIV® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pó efervescente 2,15g + 0,50g + 2,15g
V. 03_12/2025
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
Stomaliv® bicarbonato de sódio + carbonato de sódio + ácido cítrico
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Pó efervescente de 2,15g + 0,50g + 2,15g: Embalagem contendo 50 envelopes com 4,80g.
USO ORAL
USO ADULTO
Registro 1.5423.0185
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 a 08 DAIA - ANÁPOLIS – GO Indústria Brasileira
CNPJ: 03.485.572/0001-04
SAC: 0800 701 6080
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/12/2025.
V. 03_12/2025
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
0,50G + 2,15G
10179- 10179- + 2,15G PO
ESPECÍFICO - ESPECIFICO - EFEV CT 50
12/12/2019 3437770/19-1 Inclusão Inicial 12/12/2019 3437770/19-1 Inclusão Inicial 12/12/2019 Versão Inicial VP ENV AL/PAP
de Texto de Bula de Texto de Bula X 4,80G
– RDC 60/12 – RDC 60/12 (EMB MULT)
10454 - 10454 -
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - 0,50G + 2,15G
Notificação de Notificação de + 2,15G PO
Alteração de Alteração de Dizeres EFEV CT 50
06/01/2025 0013215/25-6 06/01/2025 0013215/25-6 06/01/2025 VP
Texto de Bula – Texto de Bula – Legais ENV AL/PAP
publicação no publicação no X 4,80G
Bulário RDC Bulário RDC (EMB MULT)
60/12 60/12
10454 - 10454 - 4.O que devo
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - saber antes de
usar este 0,50G + 2,15G
Notificação de Notificação de + 2,15G PO
medicamento?
Alteração de Alteração de 5.Onde, como e EFEV CT 50
31/01/2025 0141966/25-4 Texto de Bula – 31/01/2025 0141966/25-4 Texto de Bula – 31/01/2025 por quanto
VP
ENV AL/PAP
publicação no publicação no tempo posso X 4,80G
Bulário RDC Bulário RDC guardar este (EMB MULT)
60/12 60/12 medicamento?
- Dizeres Legais
10454 - 10454 - 0,50G + 2,15G
ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - + 2,15G PO
Notificação de Notificação de Dizeres EFEV CT 50
12/12/2025 --- Alteração de Texto 12/12/20255 --- Alteração de Texto 12/12/2025 VP
de Bula – de Bula – Legais ENV AL/PAP
publicação no publicação no X 4,80G
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 (EMB MULT)
V. 03_12/2025
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.