Farmabook

Diclofenaco Potássico

Diclofenaco Potássico

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC transparente x 20

Concentracao
50 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
20
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (geral)

Dose inicial de 100 a 150mg/dia, ou 75 a 100mg/dia em casos leves, fracionados em 2 ou 3 ingestões, ingerir inteiro com líquido antes das refeições.

oralcomprimido revestido

Dismenorreia primária

Dose diária de 50 a 150mg, iniciando com 50mg ou 100mg, até o máximo de 200mg/dia, ingerir inteiro com líquido antes das refeições.

oralcomprimido revestido

Adolescentes (14 anos ou mais)

Dose diária de 75 a 100mg, máximo de 150mg/dia, dividida em 2 ou 3 doses, ingerir inteiro com líquido antes das refeições.

oralcomprimido revestido

Pacientes geriátricos (65 anos ou mais)

Seguir a posologia de adultos (dose inicial de 100 a 150mg/dia ou 75 a 100mg/dia em casos leves), ingerir inteiro com líquido antes das refeições.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
Classe Terapeutica
M1a1 - Antirreumáticos Não Esteroidais Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1542302880022
EAN (Codigo de Barras)
7899095239630
GGREM
510419120179507
Registro ANVISA
Numero do registro
154230288
Produto ANVISA
Diclofenaco potássico
Empresa
GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
CNPJ
03485572000104
Principio ativo
DICLOFENACO POTÁSSICO
Classe terapeutica ANVISA
ANTINFLAMATORIOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
6 de mar. de 2019
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:34
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 21,83

Preco Consumidor (PMC)

R$ 30,09

PMC com ICMS

R$ 36,69

Bula do medicamento

Transcrita por IA

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O diclofenaco potássico é indicado para o tratamento de curto prazo, das seguintes condições:

• Entorses, distensões e outras lesões;

• Dor e inflamação no pós-operatório;

• Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais;

• Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e outros tipos de reumatismo;

• Infecções do ouvido, nariz e garganta.

Respeitando os princípios terapêuticos gerais de que a doença básica deve ser adequadamente tratada. Febre isolada não é uma indicação. O diclofenaco potássico também pode ser utilizado para outras condições conforme determinado pelo seu médico.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Antes de tomar diclofenaco potássico, leia atentamente esta bula. Você deve guardá-la com você, pois pode ser necessário utilizá-la novamente. Se você tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Não dê seu medicamento para mais ninguém usar e não use este medicamento para tratar qualquer outra doença pela qual este medicamento não é indicado. Se algum dos efeitos adversos lhe afetar gravemente, ou se notar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico. O diclofenaco potássico pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios nãoesteroidais (AINEs) usados para tratar dor e inflamação. O diclofenaco potássico alivia os sintomas da inflamação, tais como dor e inchaço, bloqueando a síntese de moléculas (prostaglandinas) responsáveis pela inflamação, dor e febre. Não tem nenhum efeito na causa da inflamação ou febre. Se você tem qualquer dúvida sobre como diclofenaco potássico funciona ou porque ele foi indicado a você, pergunte ao seu médico. O diclofenaco potássico possui rápido início de ação, o que o torna particularmente adequado para o tratamento de estados dolorosos e/ou inflamatórios agudos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não pode tomar este medicamento se:

  • for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação, descrito

no início desta bula;

  • já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex.: ácido acetilsalicílico,

diclofenaco ou ibuprofeno). As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação) e inchaço do rosto, lábios, língua, garganta e/ou extremidades (sinais de angioedema). Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento;

  • tem úlcera no estômago ou no intestino;

  • Tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, sintomas que podem resultar em sangue

nas fezes ou fezes escuras;

  • Sofre de insuficiência hepática e renal;

  • Tem insuficiência cardíaca grave;

  • Você está nos últimos três meses de gravidez.

Se você apresenta alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome diclofenaco potássico. Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.

Tenha especial cuidado com o diclofenaco potássico:

  • Se você tiver doença no coração estabelecida ou nos vasos sanguíneos (também chamada de doença

cardiovascular, incluindo pressão arterial alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com diclofenaco potássico geralmente não é recomendado;

  • Se você tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como

pressão arterial elevada, níveis anormalmente elevados de gordura (colesterol, triglicérides) no sangue, diabetes, ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever diclofenaco potássico, você não deve aumentar a dose acima de 100 mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas;

  • Em geral, é importante tomar a menor dose de diclofenaco potássico que alivia a dor e/ou inchaço e

durante o menor tempo possível, de modo a manter o menor risco possível de efeitos secundários cardiovasculares;

  • Se você está tomando diclofenaco potássico simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo

ácido acetilsalicílico, corticoides, anticoagulantes ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina (vide “Interações medicamentosas”);

  • Se você tem asma ou febre do feno (rinite alérgica sazonal);

  • Se você já teve problemas gastrintestinais como úlcera no estômago, sangramento ou fezes escuras, ou se

já teve desconforto no estômago ou azia após ter tomado anti-inflamatórios no passado;

  • Se você tem inflamação no cólon (colite ulcerativa) ou no trato intestinal (Doença de Crohn);

  • Se você tem problemas no fígado ou nos rins;

  • Se você estiver desidratado (ex.: devido a uma doença, diarreia, antes ou depois de uma cirurgia de grande

porte);

  • Se você apresenta inchaço nos pés;

  • Se você tem hemorragias ou outros distúrbios no sangue, incluindo uma condição rara no fígado chamada

porfiria;

  • Se você fez recentemente ou vai fazer uma cirurgia no estômago ou no trato intestinal.

Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar diclofenaco potássico.

Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.

  • Se a qualquer momento enquanto estiver tomando diclofenaco potássico você apresentar qualquer sinal

ou sintoma de problemas com o seu coração ou vasos sanguíneos, como dor no peito, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe ao seu médico imediatamente.

  • O diclofenaco potássico pode reduzir os sintomas de uma infecção (ex.: dor de cabeça, febre) e pode,

desta forma, fazer com que a infecção fique mais difícil de ser detectada e tratada adequadamente. Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando diclofenaco potássico.

  • Em casos muito raros, pacientes tratados com o diclofenaco potássico, assim como com outros anti-

inflamatórios, podem experimentar reações cutâneas alérgicas graves [ex.: rash (vermelhidão na pele, com ou sem descamação)]. Se você já teve erupção cutânea grave ou descamação da pele, formação de bolhas e/ou feridas na boca após tomar diclofenaco potássico ou outros medicamentos para dor.

Se você apresentar algum dos sintomas descritos acima, avise ao seu médico imediatamente. Assim como com outros AINEs, reações alérgicas, incluindo-se reações anafiláticas/anafilactoides, podem também ocorrer, em casos raros, sem a exposição prévia ao diclofenaco.

Monitorando seu tratamento com diclofenaco potássico: Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar o tratamento com diclofenaco potássico, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas. Se você apresenta qualquer problema hepático, renal ou sanguíneo, você deverá realizar exames de sangue durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática (nível de transaminases), sua função renal (nível de creatinina) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos e vermelhos e plaquetas). O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se diclofenaco potássico precisa ser interrompido ou se a dose deve ser alterada.

Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

Crianças e adolescentes O diclofenaco não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica

Pacientes idosos Pacientes idosos, especialmente aqueles que são debilitados ou com baixo peso corporal, podem reagir mais fortemente ao diclofenaco potássico que os outros adultos. Por isto, devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e tomar o número mínimo de comprimido revestido capaz de aliviar os sintomas. É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis aos seus médicos imediatamente.

Gravidez e amamentação Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida. Você não deve tomar diclofenaco potássico durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário. Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar diclofenaco potássico durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto. Você deve avisar ao médico se estiver amamentando. Você não deve amamentar se estiver tomando diclofenaco potássico, pois pode ser prejudicial ao recémnascido. O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar diclofenaco potássico durante a gravidez ou a amamentação.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

No 1º e 2º trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. No 3º trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Mulheres em idade fértil diclofenaco potássico pode dificultar que a mulher engravide. Você não deve utilizar diclofenaco potássico comprimido revestido, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar.

Dirigir e operar máquinas O uso de diclofenaco potássico é improvável de afetar a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram atenção especial.

Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, amarelo crepúsculo laca de alumínio, que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Este produto contém diclofenaco, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Interações medicamentosas (interações com outros medicamentos, incluindo vacinas ou biológicos): É particularmente importante avisar ao seu médico se está tomando qualquer um destes medicamentos: Interações observadas com diclofenaco potássico e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco:

  • lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos

de depressão);

  • digoxina (medicamento usado para problemas no coração);

  • diuréticos (medicamentos usados para aumentar o volume de urina);

  • inibidores da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência

cardíaca);

  • outros anti-inflamatórios tais como, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno;

  • corticoides (medicamentos para aliviar áreas inflamadas do corpo);

  • anticoagulantes (medicamentos que previnem a coagulação do sangue);

  • antidiabéticos (como metformina), com exceção da insulina (que tratam diabetes);

  • metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer ou artrite);

  • ciclosporina, tacrolimo (medicamentos especialmente usados em pacientes que receberam órgãos

transplantados);

  • trimetoprima (medicamento utilizado para prevenir ou tratar infecções urinárias);

  • antibacterianos quinolônicos (medicamentos usados contra infecção);

  • voriconazol (medicamento usado para tratamento de infecções fúngicas);

  • fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão);

  • rifampicina (medicamento antibiótico utilizado para tratar infecções bacterianas).

Tomando diclofenaco potássico com alimentos e bebidas Os comprimidos revestidos de diclofenaco potássico devem ser ingeridos inteiros com um copo de água ou outro líquido. Recomenda-se tomar os comprimidos revestidos de diclofenaco potássico antes das refeições ou com o estômago vazio. Você deve avisar seu médico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos pelo seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Comprimidos revestidos na cor marrom avermelhado, circular e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Siga cuidadosamente todas as orientações de seu médico. Não exceda a dose recomendada.

Como tomar diclofenaco potássico Os comprimidos revestidos de diclofenaco potássico devem ser ingeridos inteiros com água ou outro líquido, de preferência antes das refeições ou com o estômago vazio.

Quando tomar diclofenaco potássico Tome os comprimidos revestidos com o estômago vazio.

Quanto tomar de diclofenaco potássico Não exceda a dose recomendada prescrita pelo seu médico. É importante que você use a menor dose capaz de controlar sua dor e não tome diclofenaco potássico por mais tempo que o necessário. Seu médico dirá a você exatamente quantos comprimidos revestidos de diclofenaco potássico você deverá tomar. Dependendo da sua resposta ao tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a dose. A dose inicial diária recomendada é de 100 a 150 mg. Em casos mais leves, 75 a 100 mg/dia são geralmente suficientes. A dose total diária prescrita deve ser fracionada em duas ou três doses separadas, se aplicável. Não exceder 150 mg/dia. No tratamento da dor durante o período menstrual, o tratamento deverá iniciar assim que você sentir os primeiros sintomas, com uma dose de 50 mg. Continue com 50 mg até 3 vezes ao dia por alguns dias, se necessário. Se 150 mg/dia não for suficiente para aliviar a dor durante 2 a 3 períodos menstruais, o seu médico pode recomendar que você inicie com uma dose de 100 mg e tome até 200 mg/dia dividida em 2 ou 3 doses separadas durante os próximos períodos menstruais. Não exceder 200 mg/dia.

Por quanto tempo tomar diclofenaco potássico Siga exatamente as instruções de seu médico. Se você tomar diclofenaco potássico por mais de algumas semanas, você deve garantir um retorno ao seu médico para avaliações regulares, para garantir que você não está sofrendo de reações adversas despercebidas. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve utilizar este medicamento, converse com seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve, simplesmente, tomar o próximo comprimido revestido no horário usual. Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido revestido que você esqueceu de tomar no horário certo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como todos os medicamentos, pacientes tomando diclofenaco potássico podem apresentar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem. As reações adversas a seguir incluem aquelas reportadas com diclofenaco potássico comprimido revestido e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo.

Algumas reações adversas podem ser sérias Incomuns: ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150 mg) por um período longo:

  • Dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque cardíaco);

  • Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência

cardíaca).

Raras ou muito raras: ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento:

  • Sangramento espontâneo ou hematomas (sinais de trombocitopenia);

  • Febre alta, infecções frequentes e dor de garganta persistente (sinais de agranulocitose);

  • Dificuldade de respirar ou deglutir, rash, prurido, urticária, tontura (sinais de hipersensibilidade, reações

anafiláticas e anafilactoides);

  • Inchaço, principalmente na face e garganta (sinais de angioedema);

  • Pensamentos e humor alterados (sinais de distúrbios psicóticos);

  • Memória prejudicada (sinais de problemas de memória);

  • Convulsões;

  • Ansiedade;

  • Pescoço duro, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (sinais de meningite asséptica);

  • Dor de cabeça grave e repentina, náusea, tontura, dormência, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza

ou paralisia dos membros ou face (sinais de acidente vascular cerebral ou derrame);

  • Dificuldade de audição (sinais de dano auditivo);

  • Dor de cabeça, tontura (sinais de pressão sanguínea alta, hipertensão);

  • Rash, manchas vermelho-arroxeadas, febre, prurido (sinais de vasculite);

  • Dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito com chiado no peito ou tosse (sinais de

asma ou pneumonite se febre);

  • Vômitos com sangue (sinais de hematêmese) e/ou fezes negras ou com sangue (sinais de hemorragia

gastrointestinal);

  • Diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica);

  • Fezes negras (sinais de melena);

  • Dor de estômago, náusea (sinais de úlcera, hemorragia ou perfuração gastrointestinal);

  • Diarreia, dor abdominal, febre, náusea, vômitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica, colite

isquêmica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn);

  • Dor grave na parte superior do abdome (sinais de pancreatite);

  • Amarelamento da pele e dos olhos (sinais de icterícia), náusea, perda de apetite, urina escura (sinais de

hepatite / insuficiência hepática);

  • Sintomas típicos de gripe, sensação de cansaço, dores musculares, aumento das enzimas hepáticas em

exames de sangue (sinais de doenças hepáticas, incluindo hepatite fulminante, necrose hepática, insuficiência hepática);

  • Bolhas (sinais de dermatite bolhosa);

  • Pele vermelha ou roxa (possíveis sinais de inflamação dos vasos sanguíneos), rash cutâneo com bolhas

(vermelhidão na pele com ou sem descamação), bolhas nos lábios, olhos e boca, inflamação na pele com descamação ou peeling (sinais de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson se febre ou necrólise epidérmica tóxica);

  • Rash cutâneo com descamação ou peeling (sinais de dermatite esfoliativa);

  • Aumento da sensibilidade da pele ao sol (sinais de reação de fotossensibilidade);

  • Manchas roxas na pele (sinais de púrpura ou púrpura de Henoch-Schoenlein, se causada por alergia);

  • Inchaço, sensação de fraqueza, ou micção anormal (sinais de insuficiência renal aguda);

  • Excesso de proteína na urina (sinais de proteinúria);

  • Inchaço na face ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais de síndrome nefrótica);

  • Produção de urina mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náusea (sinais de nefrite

tubulointersticial);

  • Diminuição grave da quantidade de urina (sinais de necrose papilar renal);

  • Inchaço generalizado (sinais de edema);

  • Ocorrência conjunta de dor torácica e reações alérgicas (sinais da síndrome de Kounis).

Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu médico.

Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

  • Uma reação alérgica cutânea grave na pele, que pode incluir manchas vermelhas e/ou escuras grandes e

espalhadas, inchaço, bolhas e coceira (sinais de uma reação chamada “erupção medicamentosa fixa bolhosa generalizada”).

Outras possíveis reações adversas:

Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite, exames de função do fígado anormais (ex.: aumento nível de transaminases), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação).

Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações, dor no peito.

Raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, dor de estômago (sinais de gastrite), problemas no fígado, rash com prurido (sinais de urticária).

Muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): nível baixo de células vermelhas sanguíneas (anemia), nível baixo de células brancas sanguíneas (leucopenia), desorientação, depressão, dificuldade de dormir (sinais de insônia), pesadelos, irritabilidade, formigamento ou dormência nas mãos ou pés (sinais de parestesia), tremores, distúrbios do paladar (sinais de disgeusia),

distúrbios de visão* (sinais de problemas visuais, visão borrada, diplopia), ruídos nos ouvidos (sinais de zumbido) constipação, ferimentos na boca (sinais de estomatite), inchaço, língua vermelha e dolorida (sinais de glossite), problema no tubo da garganta para o estômago (sinais de distúrbio esofágico), espasmos no abdômen superior especialmente depois de comer (sinais de doença no diafragma intestinal), prurido, rash com vermelhidão e queimação (sinais de eczema), vermelhidão na pele (sinais de eritema), perda de cabelo (sinais de alopecia), prurido, sangue na urina (sinais de hematúria). *Distúrbios da visão: se os sintomas de distúrbios da visão ocorrerem durante o tratamento com diclofenaco potássico comprimido revestido, converse com seu médico, um exame oftalmológico pode ser considerado para excluir outras causas.

Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

  • Erupção cutânea causada por alergia ao medicamento, que pode incluir manchas vermelhas ou ovais na

pele, inchaço, formação de bolhas e coceira. A pele nas áreas afetadas pode escurecer e esse escurecimento pode permanecer mesmo após a melhora. Essa reação costuma aparecer novamente nos mesmos locais se o medicamento for usado outra vez.

Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico. Se você apresentar quaisquer reações adversas não mencionadas nesta bula, informe ao seu médico. Se você estiver tomando diclofenaco potássico por mais que algumas semanas, você deve ir ao médico para fazer exames de rotina regularmente para você ter certeza que não está sofrendo de nenhuma reação adversa que você não tenha percebido.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se você acidentalmente ingerir uma quantidade acima da recomendada, você pode apresentar vômito, hemorragia gastrintestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões. No caso de intoxicação significante, insuficiência nos rins aguda e insuficiência no fígado podem ocorrer. Não há quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco. O tratamento de intoxicações agudas com agentes anti-inflamatórios não esteroidais, consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte. Tratamento sintomático e de suporte deve ser administrado em casos de complicações tais como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória. Medidas específicas tais como diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes anti-inflamatórios não esteroidais devido a seu alto índice de ligação à proteínas e metabolismo extenso. Em casos de superdose potencialmente tóxica, a ingestão de carvão ativado pode ser considerada para desintoxicação do estômago (ex.: lavagem gástrica e vômito) após a ingestão de uma superdose potencialmente letal. Se você acidentalmente utilizar diclofenaco potássico acima do recomendado, avise seu médico ou farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento. Você pode necessitar de atendimento médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

3. Características farmacológicas (Embalagem Fracionável)

de Alteração

4. Contraindicações comprimidos revestidos.

de Texto de VPS Bula – RDC 5. Advertências e precauções 60/12 6. Interações medicamentosas

60/12

8. Posologia e modo de usar

(10452) – Comprimido revestido de

3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

GENÉRICO VP 50 mg. Embalagem

0517871/25- N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO?

15/04/2025 – Notificação contendo 10, 20, 30* e

4 4.O QUE DEVO SABER ANTES DE

de Alteração 60* comprimidos USAR ESTE MEDICAMENTO? de Texto de revestidos.

Bula – RDC 5. ONDE, COMO E POR QUANTO *Embalagem fracionável

60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? VPS

9. Reações adversas

Alteração do texto de bula, conforme (10452) – atualização da bula do

GENÉRICO medicamento de Embalagens contendo 10,

– Notificação referência. 20 comprimidos

1968395/19- N/A N/A N/A N/A

12/08/2019 de Alteração VP/VPS revestidos e 30 e 60

2 - O que devo saber de Texto de (Embalagem Fracionável) antes de usar este Bula – RDC comprimidos revestidos. 60/12 medicamento?

  • Advertência e

precauções.

  • Reações Adversas.

(10452) – GENÉRICO Embalagens contendo 10, – Notificação 20 comprimidos

1558705/21- N/A N/A N/A N/A 9. Reações Adversas

23/04/2021 de Alteração VPS revestidos e 30 e 60

3 de Texto de (Embalagem Fracionável) Bula – RDC comprimidos revestidos. 60/12

(10452) – 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE VP Comprimido revestido de

GENÉRICO USAR ESTE MEDICAMENTO? 50 mg. Embalagem

– Notificação

4263178/21- N/A N/A N/A N/A contendo 10, 20, 30* e

28/10/2021 de Alteração 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

1 60* comprimidos de Texto de

  1. INTERAÇÕES revestidos.

Bula – RDC

MEDICAMENTOSAS VPS *Embalagem fracionável

60/12

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE VP

(10452) – MEDICAMENTO PODE ME Comprimido revestido de

GENÉRICO CAUSAR? 50 mg. Embalagem – Notificação

5064517/22- N/A N/A N/A N/A contendo 10, 20, 30* e

16/12/2022 de Alteração 0 60* comprimidos de Texto de 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS revestidos. Bula – RDC VPS

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Bula – RDC 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR *Embalagem fracionável

60/12

10452 - 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

GENÉRICO - USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE VP Comprimido revestido de

Notificação MEDICAMENTO PODE ME 50 mg. Embalagem de Alteração

N/A N/A N/A N/A CAUSAR? contendo 10, 20, 30* e

  •         -         de Texto de
    

60* comprimidos Bula –

publicação no 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR VPS *Embalagem fracionável

Bulário RDC 9. REAÇÕES ADVERSAS 60/12

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

diclofenaco potássico “Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de 50 mg. Embalagem contendo 10, 20, 30* ou 60* unidades. *Embalagem fracionável

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de 50 mg contém:

diclofenaco potássico.............................................................................................................................50 mg excipiente* q.s.p. .............................................................................................................................1 com rev *lactose monoidratada, celulose microcristalina, talco, amidoglicolato de sódio, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, estearato de magnésio, copolímero metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro vermelho e amarelo crepúsculo laca de alumínio.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.0507

Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira

Ou

Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus /AM

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800 019 19 14

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/07/2025.

bula-pac-029918-EMS-v4

(10452) – 4.O QUE DEVO SABER ANTES DE Comprimido revestido de GENÉRICO USAR ESTE MEDICAMENTO? 50 mg. Embalagem – Notificação VP

0772871/25- N/A N/A N/A N/A contendo 10, 20, 30* e

09/06/2025 de Alteração

6 4. CONTRAINDICAÇÕES 60* comprimidos

de Texto de

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

(10459) – Embalagens contendo 10,

GENÉRICO -

20 comprimidos

21/10/2013 0883478/13- Inclusão N/A N/A N/A N/A Atualização de texto de bula conforme VP/VPS revestidos e 30 e 60

4 Inicial de bula padrão publicado no bulário.

(Embalagem Fracionável) Texto de Bula comprimidos revestidos. – RDC 60/12 (10452) – Embalagens contendo 10 GENÉRICO ou 20 comprimidos – Notificação

0180756/14- Quais os males que este medicamento revestidos. Embalagens

13/03/2014 de Alteração N/A N/A N/A N/A VP

1 pode me causar contendo 30 ou 60

de Texto de (Embalagem Fracionável) Bula – RDC comprimidos revestidos 60/12 10249 GENÉRICO (10452) –

  • Inclusão de

GENÉRICO Embalagens contendo 10, local de – Notificação 20 comprimidos

0835867/15- 0686998/15- fabricação do

18/09/2015 de Alteração 04/08/2015 31/08/2015 Dizeres Legais VP/VPS revestidos e 30 e 60

2 0 medicamento de Texto de (Embalagem Fracionável) de liberação comprimidos revestidos. Bula – RDC convencional 60/12 com prazo de análise

  • Identificação do medicamento Embalagens contendo 10,

(10452) – - Quando não devo usar este 20 comprimidos

1493692/16- N/A N/A N/A N/A

05/04/2016 GENÉRICO medicamento? revestidos e 30 e 60

5

– Notificação - O que devo saber antes de usar este (Embalagem Fracionável)

VP/VPS

de Alteração medicamento? comprimidos revestidos.

de Texto de - Quais os males que este medicamento Bula – RDC pode me pausar? 60/12 - Características farmacológicas

  • Contraindicações

  • Advertências e precauções

  • Interações medicamentosas

  • Posologia e modo de usar

  • Reações adversas

  • Dizeres Legais

  1. Quando não devo usar este

medicamento

  1. O que devo saber antes de usar este

medicamento?

  1. Quais os males que este medicamento VP

Embalagens contendo 10,

(10452) – pode me causar? 20 comprimidos

0182070/19- GENÉRICO N/A N/A N/A N/A

26/02/2019 revestidos e 30 e 60 2 – Notificação

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.