Posologia (resumo)
Crianças entre 2 a 5 anos
Ingerir 2,5mL, duas vezes ao dia, por 7 dias.
Crianças entre 6 a 11 anos
Ingerir 2,5mL, três vezes ao dia, por 7 dias.
Adultos (acima de 12 anos)
Ingerir 5,0mL, três vezes ao dia, por 7 dias.
Crianças entre 2 a 5 anos
Ingerir 2,5mL, duas vezes ao dia, por 7 dias.
Crianças entre 6 a 11 anos
Ingerir 2,5mL, três vezes ao dia, por 7 dias.
Adultos (acima de 12 anos)
Ingerir 5,0mL, três vezes ao dia, por 7 dias.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ABRIFIT® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope 7mg/mL V.05_12/2025). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Abrifit® é indicado como expectorante e mucofluidificante nos casos de tosse produtiva e tosse com catarro (1).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Abrifit® possui efeito mucolítico e expectorante (diminui a viscosidade das secreções e aumenta a atividade de varredura promovida pelos cílios do epitélio brônquico, facilitando a expectoração) (2).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula não deve fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) a plantas da família Araliaceae.
V.05_12/2025
Abrifit® contém em sua fórmula sorbitol, o qual é transformado em frutose no organismo. Portanto, o produto não deve ser utilizado por pacientes que possuam intolerância à frutose. Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 2 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Precauções e Advertências Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Você deve consultar seu médico caso tenha mal-estar persistente ou aparecimento de insuficiente respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue (1). Ainda que estudos não tenham demonstrado alterações nos pacientes idosos, é sempre recomendável um acompanhamento médico rigoroso a estes pacientes. O uso concomitante com opíaceos antitussígenos como codeína ou dextrometorfano não é recomendado sem aconselhamento médico (1). Recomenda-se cautela para administração em pacientes com gastrite ou úlcera gástrica (1).
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Abrifit® deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC e 30ºC) e protegido da umidade. Após aberto, válido por 90 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Abrifit® apresenta-se na forma de solução límpida de coloração caramelo, odor de cereja e isenta de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
V.05_12/2025
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não seja a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Utilizar o copo de medida para dosar o volume a ser administrado, seguindo as instruções para cada faixa etária descrita a seguir:
Posologia:
Crianças entre 2 a 5 anos:
- Ingerir 2,5mL (equivalentes 17,5mg de extrato e correspondentes a 2,1mg de Hederacosídeo C (marcador), duas vezes
ao dia.
Crianças entre 6 a 11 anos:
- Ingerir 2,5mL (equivalentes 17,5mg de extrato e correspondentes a 2,1mg de Hederacosídeo C (marcador), três vezes
ao dia.
Adultos (acima de 12 anos):
- Ingerir 5,0mL (equivalentes 35mg de extrato e correspondentes a 4,2mg de Hederacosídeo C (marcador), três vezes ao
dia. A duração do tratamento foi estabelecida em 7 dias (1). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de tomar dose do medicamento não tome uma dose extra para repor a que foi esquecida, apenas siga com o tratamento, tomando normalmente a próxima dose.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Abrifit® pode provocar um ligeiro efeito laxante, provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula. Podem ocorrer reações gastrointestinais (náuseas vômitos e diarreia) e alérgicas (urticaria, erupções cutâneas e dificuldade de respiração) (1). Não há risco à saúde ou reações adversas após o uso das doses recomendadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? A ingestão de quantidades superiores à dose diária máxima recomendada pode produzir náuseas, vômitos, diarreia e agitação (1). Em caso de superdosagem, recomenda-se suspender o uso e procurar orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas:
Não há relatos de interações medicamentosas até o momento (1). Contém sorbitol (edulcorante). Este medicamento contém 0,0272% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nomenclatura botânica oficial: Hedera helix Linné. Nomenclatura popular: Hera sempre-verde. Família: Araliaceae. Parte da planta utilizada: folhas.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Xarope de 7mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco de 100mL + copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL do xarope contém:
extrato hidroetanólico seco (4-8:1) de folhas de Hedera helix L. ................................................................................7mg* *equivalente a 0,84mg de hederacosídeo C (marcador). Excipientes: ácido cítrico, goma xantana, sorbato de potássio, sorbitol, glicerol, aroma artificial de cereja (glicerol, propilenoglicol, álcool etílico, acetato de etila, isovalerato de amila, benzaldeído, butirato de amila, parametilbenzaldeído, vanilina, eugenol, formato de etila, propionato de etila) hidróxido de sódio e água purificada. Cada 1mL de Abrifit® contém 550mg de sorbitol, à 70%.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0216
Registrado e Produzido por:
V.05_12/2025
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO www.geolab.com.br Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.
REFERÊNCIAS:
(1) European Union herbal monograph on Hedera helix., folium, 2015. (2) Assessment report on Hedera helix., folium, 2015.
V.05_12/2025
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
10460 – 10460 –
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
7MG/ML XPE
FITOTERÁPICO- FITOTERÁPICO-
05/02/2016 1247597/16-1 05/02/2016 1247597/16-1 05/02/2016 Versão Inicial VP CT FR VD AMB
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de
X 100ML + COP
Texto de Bula – Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
1769- 1769-
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
7MG/ML XPE
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
08/05/2018 0364264/18-0 08/05/2018 0364264/18-0 08/05/2018 Dizeres Legais VP CT FR VD AMB
Notificação de Notificação de
X 100ML + COP
Alteração de Texto Alteração de Texto de Bula de Bula
- Onde, como e
1769- 1769-
MEDICAMENTO MEDICAMENTO por quanto
7MG/ML XPE
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -
30/07/2018 0605785/18-3 30/07/2018 0605785/18-3 30/07/2018 tempo posso VP CT FR VD AMB
Notificação de Notificação de
X 100ML + COP
Alteração de Texto Alteração de Texto guardar este
de Bula de Bula medicamento?
10453 10453 -
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - Alteração da
FITOTERÁPICO -
Notificação de 7MG/ML XPE Notificação de categoria de
07/03/2022 0890203/22-9 Alteração de Texto 07/03/2022 0890203/22-9 07/03/2022 VP CT FR VD AMB
Alteração de Texto
de Bula - publicação venda X 100ML + COP
de Bula no Bulário RDC publicação no 60/12 Bulário RDC 60/12
V.05_12/2025
10453 - 10453 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - Adequações
Notificação de Notificação de conforme 7MG/ML XPE
02/10/2024 1354988/24-8 Alteração de Texto 02/10/2024 1354988/24-8 Alteração de Texto 02/10/2024 RDC768/22 e VP CT FR VD AMB
de Bula - publicação de Bula - suas X 100ML + COP
no Bulário RDC publicação no atualizações.
60/12 Bulário RDC 60/12
- O QUE
10453 - 10453 -
DEVO SABER
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
ANTES DE
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - 7MG/ML XPE
USAR ESTE
23/12/2025 --- Notificação de 23/12/2025 --- Notificação de 23/12/2025 VP CT FR VD AMB
MEDICAMEN
Alteração de Texto Alteração de Texto X 100ML + COP
TO? de Bula - publicação de Bula -
- DIZERES
no Bulário RDC publicação no LEGAIS 60/12 Bulário RDC 60/12
V.05_12/2025
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.