Posologia (resumo)
Geral (Comprimido revestido de 80mg)
Ingerir 1 comprimido de 80mg, 2 a 3 vezes ao dia, por via oral.
Geral (Comprimido revestido de 120mg)
Ingerir 1 comprimido de 120mg, 2 vezes ao dia, por via oral.
Geral (Comprimido 80mg)
Ingerir 1 comprimido de 80mg, 2 a 3 vezes ao dia, por via oral. Não partir, abrir ou mastigar.
Geral (Comprimido 120mg)
Ingerir 1 comprimido de 120mg, 2 vezes ao dia, por via oral. Não partir, abrir ou mastigar.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (câimbras) e insuficiência vascular cerebral.
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2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora de oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários. Este medicamento o deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos. Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias. Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e pode alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração. Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou ao Hypericum perforatum. Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina. Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos. A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição do nível sérico do omeprazol. A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva. O uso concomitante de ginkgo pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como, por exemplo, priapismo. A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Atenção: Contém os corantes óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
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Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente durante todo o tratamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
® Fitobiloba deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Característica física e organolépticas:
Fitobiloba® apresenta-se como comprimido revestido circular semiabaulado liso e coloração amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Comprimido revestido de 80mg: Ingerir 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico. Comprimido revestido de 120mg :Ingerir 1 comprimido 2 vezes ao dia, ou a critério médico. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a assim que se lembrar de que esqueceu uma dose. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose omitida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais, dor de cabeça e reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço e coceira). Também foram relatados enjoos, palpitações, hemorragias e queda de pressão arterial. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso deste medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 80mg contém:
Extrato seco de Ginkgo biloba L...................................................................………..................…………………. 80mg (padronizado em 19,2mg (22-27%) de ginkgoflavonóides (determinados como quercetina, kaempferol e isorhamnetina) e 4,8mg (5-7%) de terpenolactonas (ginkgolídeos A, B, C, J e bilobalídeos). Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, croscarmelose sódica, crospovidona, lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, álcool etílico, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol e água purificada.
Cada comprimido revestido de 120mg contém:
Extrato seco de Ginkgo biloba L.....................................................................…… ……………..................…. 120mg (padronizado em 28,8mg (22-27%) de ginkgoflavonóides (determinados como quercetina, kaempferol e isorhamnetina) e 7,2mg (5-7%) de terpenolactonas (ginkgolídeos A, B, C, J e bilobalídeos). Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, croscarmelose sódica, crospovidona, lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, álcool etílico, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol e água purificada.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0269
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO Indústria Brasileira www.geolab.com.br Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.
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Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
80MG COM REV CT
BL AL PLAS TRANS
X 30 10460 – 10460 –
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
80MG COM REV CT
FITOTERÁPICO- FITOTERÁPICO-
04/04/2019 0304254/19-5 04/04/2019 0304254/19-5 04/04/2019 Versão Inicial VP BL AL PLAS TRANS
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de X 60 Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC
60/12 60/12
120MG COM REV CT
BL AL PLAS TRANS
X 30
80MG COM REV CT
BL AL PLAS TRANS
X 30 10460 – 10460 –
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
80MG COM REV CT
FITOTERÁPICO- FITOTERÁPICO- Versão Inicial
29/04/2019 0382054/19-8 29/04/2019 0382054/19-8 29/04/2019 VP BL AL PLAS TRANS
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de X 60 Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC
60/12 60/12
120MG COM REV CT
BL AL PLAS TRANS
X 30
V.04_12/2025
80MG COM REV CT
BL AL PLAS TRANS
10453 - 10453 - X 30
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - 80MG COM REV CT
06/12/2025 1573406/25-2 Notificação de 06/12/2025 1573406/25-2 Notificação de 06/12/2025 Dizeres Legais VP BL AL PLAS TRANS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de X 60
Bula - publicação no Bula - publicação no
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 120MG COM REV CT
BL AL PLAS TRANS
X 30
80MG COM REV CT
- O QUE BL AL PLAS TRANS
10453 - 10453 - DEVO SABER X 30
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
ANTES DE
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - 80MG COM REV CT
USAR ESTE
06/12/2025 1573439/25-8 Notificação de 06/12/2025 1573439/25-8 Notificação de 06/12/2025 VP BL AL PLAS TRANS
MEDICAMEN
Alteração de Texto de Alteração de Texto de X 60
TO? Bula - publicação no Bula - publicação no
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 -DIZERES 120MG COM REV CT
LEGAIS BL AL PLAS TRANS
X 30
- O QUE 80MG COM REV CT
10453 - 10453 -
DEVO SABER BL AL PLAS TRANS
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
X 30
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - ANTES DE
06/12/2025 --- Notificação de 06/12/2025 --- Notificação de 06/12/2025 USAR ESTE VP
80MG COM REV CT
Alteração de Texto de Alteração de Texto de MEDICAMEN
BL AL PLAS TRANS
Bula - publicação no Bula - publicação no TO? X 60
Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12 -DIZERES
V.04_12/2025
LEGAIS 120MG COM REV CT
BL AL PLAS TRANS
X 30
V.04_12/2025
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.