Posologia (resumo)
Uso geral
Aplicar 1 a 2 gotas nos olhos, tantas vezes quantas necessárias.
Uso com lentes de contato
Pingar uma gota sobre a lente antes de colocá-la nos olhos.
Pós-operatório
Seguir as instruções do médico.
Uso geral
Aplicar 1 a 2 gotas nos olhos, tantas vezes quantas necessárias.
Uso com lentes de contato
Pingar uma gota sobre a lente antes de colocá-la nos olhos.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ACU FRESH G® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Oftálmica 5,0 mg/mL + 9,0 mg/mL V.03_08/2025). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Acu Fresh G® é uma formulação de dupla ação: lubrificante e hidratante da superfície ocular, a partir da combinação entre polímeros proporcionando alívio imediato e conforto prolongado contra a ardência, irritação, secura ocular, sensação de areia e corpo estranho que podem ser causados por poeira, fumaça, sol, vento, ar seco, ar condicionado. Acu Fresh G® age também como protetor contra as irritações oculares. Pode ser usado como re-umidificante durante o uso de lentes de contato para aliviar a secura, desconforto e irritação que podem estar associados com o uso de lentes. Acu Fresh G® também é indicado no pós-operatório de cirurgias de correção visual LASIK (laser assisted in-situ keratomileusis).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Em geral as lágrimas artificiais mantêm a superfície ocular úmida simplesmente aumentando o conteúdo aquoso do filme lacrimal ou prevenindo a evaporação e protegendo a superfície ocular reduzindo a fricção entre as pálpebras e a córnea. Acu Fresh G® é uma lágrima artificial baseada no conceito de osmoproteção, devido a ação da glicerina, além de possuir em sua composição o carmelose como agente de viscosidade.
V.03_08/2025
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Acu Fresh G® é contraindicado para pacientes que apresentem alergia a qualquer um dos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Acu Fresh G® não deve ser utilizado se a solução mudar de coloração ou tornar-se turva. A aplicação do lubrificante em geral não causa alterações da visão. Caso ocorra leve borramento da visão logo após a aplicação, recomenda-se aguardar até que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas. Se for utilizar este produto concomitantemente com outras formulações oculares, aguarde um intervalo de 5 minutos entre as aplicações de cada formulação. Em caso de dor ocular, alterações da visão, irritação e vermelhidão ocular persistentes, ou se os sintomas piorarem ou persistirem, recomenda-se que o uso do produto seja descontinuado e que se procure orientação médica. Uso durante a gravidez e lactação Não há dados sobre o uso de Acu Fresh G® durante a gravidez e lactação em humanos. Os estudos em animais não apresentaram efeitos nocivos com carboximetilcelulose (CMC). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Acu Fresh G ® também não foi estudado em mulheres durante a amamentação. Contudo, como CMC não é absorvido sistemicamente, não há potencial conhecido para excreção em leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Manter fora do alcance de crianças.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Acu Fresh G® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Após aberto válido por 90 dias. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Solução incolor a levemente amarelada. Isenta de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Acu Fresh G® deve ser usado exclusivamente nos olhos. Não utilizar Acu Fresh G® caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco ou da embalagem. Não encostar a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e da solução. Delicadamente, puxar a pálpebra inferior para baixo até formar uma pequena bolsa. Aplicar 1 a 2 gotas nos olhos, tantas vezes quantas necessárias. Se usado para os cuidados do pós operatório, recomendase que o paciente siga as instruções do seu médico. Para amortecer as lentes, pingar uma gota sobre a mesma antes de colocar nos olhos. Fechar bem o frasco depois de usar.
V.03_08/2025
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Acu Fresh G® é geralmente bem tolerado, podendo causar borramento temporário da visão após a instilação, devido à sua viscosidade. Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Devido às características da presente preparação, nenhum efeito tóxico é esperado com uma superdose ocular deste produto, nem em caso de ingestão acidental do conteúdo de um frasco. Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada mL (21 gotas) da solução oftálmica contém:
carmelose sódica .........................................................................................................................................................5 mg glicerol ........................................................................................................................................................................9 mg Excipientes: eritritol, levocarnitina, ácido bórico, borato de sódio decaidratado, citrato de sódio di-hidratado, cloreto de potássio, cloreto de cálcio di-hidratado, cloreto de magnésio hexaidratado, cloreto de benzalcônio e água para injetáveis.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS:
Registro 1.5423.0322
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08
DAIA - ANÁPOLIS – GO www.geolab.com.br Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05 DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
V.03_08/2025
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/08/2025.
V.03_08/2025
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
5 MG/ML + 9
MG/ML SOL
OFT CT FR
10461 – GOT PLAS PE
10461 –
ESPECÍFICO OPC X 10 ML
ESPECÍFICO -
- Inclusão
23/02/2022 0679202/22-6 Inclusão Inicial de 23/02/2022 0679202/22-6 23/02/2022 Versão Inicial VP
Inicial de 5 MG/ML + 9 Texto de Bula – Texto de Bula MG/ML SOL
RDC 60/12
– RDC 60/12 OFT CT FR
GOT PLAS PE
OPC X 15 ML
5 MG/ML + 9
MG/ML SOL
10454 - OFT CT FR
10454 -
ESPECÍFICO GOT PLAS PE
ESPECÍFICO -
- Notificação OPC X 10 ML
Notificação de Inclusão de de Alteração
21/09/2023 1007539/23-2 Alteração de 21/09/2023 1007539/23-2 21/09/2023 local de VP
de Texto de 5 MG/ML + 9 Texto de Bula – fabricação. Bula – RDC MG/ML SOL
RDC 60/12
60/12 OFT CT FR
GOT PLAS PE
OPC X 15 ML
10454 - 5 MG/ML + 9
10454 -
ESPECÍFICO MG/ML SOL
ESPECÍFICO - Adequações
- Notificação OFT CT FR
Notificação de conforme de Alteração GOT PLAS PE
09/09/2024 1239677/24-3 Alteração de 09/09/2024 1239677/24-3 09/09/2024 RDC768/22 e VP
de Texto de OPC X 10 ML Texto de Bula – suas Bula – RDC RDC 60/12 adequações.
60/12 5 MG/ML + 9
MG/ML SOL
V.03_08/2025
OFT CT FR
GOT PLAS PE
OPC X 15 ML
5 MG/ML + 9
- O Que Devo MG/ML SOL
10454 - OFT CT FR
10454 - Saber Antes De
ESPECÍFICO GOT PLAS PE
ESPECÍFICO - Usar Este
- Notificação OPC X 10 ML
Notificação de Medicamento? de Alteração
09/08/2025 --- Alteração de 09/08/2025 --- 09/08/2025 5. Onde, Como VP
de Texto de 5 MG/ML + 9 Texto de Bula – E Por Quanto Bula – RDC MG/ML SOL RDC 60/12 Tempo Posso
60/12 OFT CT FR
Guardar Este Medicamento? GOT PLAS PE
OPC X 15 ML
V.03_08/2025
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.