Farmabook

Hiluropt

Hialuronato de Sódio

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1,5 mg/ml solução gotas oftálmico caixa frasco gotejador plástico PEAD opaco x 10 ml

Concentracao
1,5 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução gotas oftálmico
Via de Administracao
oftálmica
Quantidade
10 ml
Embalagem
Frasco gotejador plástico PEAD opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Instilar uma a duas gotas em cada olho, três a quatro vezes ao dia, ou conforme a necessidade.

OftálmicaSolução oftálmica

Usuários de lentes de contato

Aplicar uma gota em cada lente ao colocar e ao retirar as lentes e também sempre que necessário ao longo do dia.

OftálmicaSolução oftálmica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
Classe Terapeutica
S1k1 - Lágrimas Artificiais e Lubrificantes Oftamológicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1542303260011
EAN (Codigo de Barras)
7899095200586
GGREM
510422080188207
Registro ANVISA
Numero do registro
154230326
Produto ANVISA
HILUROPT
Empresa
GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
CNPJ
03485572000104
Principio ativo
HIALURONATO DE SÓDIO
Classe terapeutica ANVISA
EMOLIENTES E PROTETORES OFTALMICOS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
29 de nov. de 2021
Data de vencimento
9 de nov. de 2031
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:22
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 35,41

Preco Consumidor (PMC)

R$ 47,50

PMC com ICMS

R$ 57,92

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (HILUROPT® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Oftálmica Estéril 1,5 mg/mL V.03_08/2025). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Hiluropt® é indicado para proteger e lubrificar a superfície mucosa, aliviando a irritação, ardor e secura dos olhos causados pelo olho seco. Podendo também ser utilizado para hidratação e lubrificação de lentes de contato.

Hiluropt® Max é indicado para proteger e lubrificar a superfície mucosa, aliviando a irritação, ardor e secura dos olhos causados pelo olho seco. Podendo também ser utilizado para hidratação e lubrificação de lentes de contato

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Hiluropt® é uma solução oftálmica que apresenta ação de melhorar o conforto ocular e preservar o filme lacrimal dos olhos. Devido sua viscosidade alta Hiluropt® melhora a estabilidade do filme lacrimal, melhorando os sinais e sintomas do olho seco.

Hiluropt® Max é uma solução oftálmica que apresenta ação de melhorar o conforto ocular e preservar o filme lacrimal dos olhos. Devido sua viscosidade alta Hiluropt® Max melhora a estabilidade do filme lacrimal e melhorando os sinais e sintomas do olho seco.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Hiluropt® é contraindicado para pessoas que apresentam hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da sua fórmula.

Hiluropt® Max é contraindicado para pessoas que apresentam hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da sua fórmula.

V.02_08/2025

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos.

V.03_08/2025

O manuseio errado pode contaminar a solução oftálmica. Hiluropt® é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico. Não utilize se o prazo de validade estiver vencido. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Nenhum evento adverso esperado com o uso de formulações oftálmicas Cada frasco de Hiluropt® deve ser utilizado para tratamento de apenas uma pessoa. Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico Quando mais de um medicamento oftálmico for necessário, seu médico deverá orientá-lo quanto ao esquema de administração dos produtos. Interações medicamentosas Não são conhecidas interações medicamentosas entre Hiluropt® e outros medicamentos. Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Caso apresentem a visão borrada transitória após o uso, esperar até que a visão normalize antes de conduzir ou utilizar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. O manuseio errado pode contaminar a solução oftálmica. Hiluropt® Max é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico. Não utilize se o prazo de validade estiver vencido. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Nenhum evento adverso esperado com o uso de formulações oftálmicas Cada frasco de Hiluropt® Max deve ser utilizado para tratamento de apenas uma pessoa. Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico Quando mais de um medicamento oftálmico for necessário, seu médico deverá orientá-lo quanto ao esquema de administração dos produtos. Interações medicamentosas Não são conhecidas interações medicamentosas entre Hiluropt® Max e outros medicamentos. Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Caso apresentem a visão borrada transitória após o uso, esperar até que a visão normalize antes de conduzir ou utilizar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Hiluropt® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Após aberto válido por 60 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características Físicas:

Hiluropt® apresenta-se na forma de solução límpida, incolor e livre de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Hiluropt® Max deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Após aberto válido por 60 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características Físicas:

Hiluropt® Max apresenta-se na forma de solução límpida, incolor e livre de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.

• Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize Hiluropt® caso haja sinais

de violação e/ou danificações do frasco.

• A solução já vem pronta para uso.

• Instilar uma a duas gotas de Hiluropt® em cada olho, três a quatro vezes ao dia, ou conforme a necessidade.

• Nos usuários de lente, aplicar uma gota em cada lente ao colocar e ao retirar as lentes e também sempre que necessário ao

longo do dia.

• Feche bem o frasco depois de usar.

V.03_08/2025

Como utilizar

  1. Remova o lacre de segurança puxando-o conforme demonstra a figura abaixo:

  2. Retire a tampa:

  3. O tempo de aparição de uma gota é mais longo do que com um frasco clássico, portanto, recomenda-se praticar o

manuseio do dispositivo antes da primeira aplicação

  1. Cada dispositivo deve ser usado por apenas UM paciente

  2. Não comprima o frasco com a tampa colocada no dispensador

  3. Com um dedo limpo puxe a pálpebra inferior para baixo até que se forme uma bolsa entre a pálpebra e o olho

  4. Realize a compressão no meio do frasco. Não fure, manipule ou desmonte o dispositivo

  5. Pressione suavemente o frasco com os dois dedos, aumentando gradativamente a pressão até que a gota seja formada e

caia sobre a superfície ocular. A força tem que ser suficiente para permitir a administração conveniente do produto, mas menor do que a necessária para produzir uma sequência de múltiplas gotas. Na ponta do frasco pode ficar um residual de produto que será absorvido pela membrana presente na tampa.

V.03_08/2025

  1. Não toque o conta-gotas no olho ou na pálpebra e não permita que o conta-gotas entre em contato com a face, dedos ou

qualquer outra superfície para evitar sua contaminação.

  1. Utilize um espelho para auxiliá-lo durante o gotejamento caso seja necessário.

  2. Se necessitar utilizar as gotas em ambos os olhos, repita os passos descritos para o outro olho

  3. Não recoloque a tampa no dispensador enquanto o frasco estiver comprimido

  4. Feche bem o frasco imediatamente após a utilização.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.

• Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize Hiluropt® Max caso haja

sinais de violação e/ou danificações do frasco.

• A solução já vem pronta para uso.

• Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do

frasco e do colírio.

• Instilar uma a duas gotas de Hiluropt® Max em cada olho, três a quatro vezes ao dia, ou conforme a necessidade.

V.02_08/2025

• Nos usuários de lente, aplicar uma gota em cada lente ao colocar e ao retirar as lentes e também sempre que necessário ao

longo do dia.

• Feche bem o frasco depois de usar.

Modo de uso:

  1. Remova o lacre de segurança puxando-o conforme demonstra a figura abaixo:

  2. Retire a tampa:

  3. O tempo de aparição de uma gota é mais longo do que com um frasco clássico, portanto, recomenda-se praticar o

manuseio do dispositivo antes da primeira aplicação

  1. Cada dispositivo deve ser usado por apenas UM paciente

  2. Não comprima o frasco com a tampa colocada no dispensador

  3. Com um dedo limpo puxe a pálpebra inferior para baixo até que se forme uma bolsa entre a pálpebra e o olho

  4. Realize a compressão no meio do frasco. Não fure, manipule ou desmonte o dispositivo

  5. Pressione suavemente o frasco com os dois dedos, aumentando gradativamente a pressão até que a gota seja formada e

caia sobre a superfície ocular. A força tem que ser suficiente para permitir a administração conveniente do produto, mas menor do que a necessária para produzir uma sequência de múltiplas gotas. Na ponta do frasco pode ficar um residual de produto que será absorvido pela membrana presente na tampa.

V.02_08/2025

  1. Não toque o conta-gotas no olho ou na pálpebra e não permita que o conta-gotas entre em contato com a face, dedos ou

qualquer outra superfície para evitar sua contaminação.

  1. Utilize um espelho para auxiliá-lo durante o gotejamento caso seja necessário.

  2. Se necessitar utilizar as gotas em ambos os olhos, repita os passos descritos para o outro olho

  3. Não recoloque a tampa no dispensador enquanto o frasco estiver comprimido

  4. Feche bem o frasco imediatamente após a utilização.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Não foram observadas reações alérgicas, perda da acuidade visual ou outras complicações relacionadas ao tratamento. Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Hiluropt®. Caso algumas reações sejam notadas, descontinue o uso e consulte seu oftalmologista. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Não foram observadas reações alérgicas, perda da acuidade visual ou outras complicações relacionadas ao tratamento. Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Hiluropt® Max. Caso algumas reações sejam notadas, descontinue o uso e consulte seu oftalmologista. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Em geral, superdoses não provocam problemas agudos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

MEDICAMENTO? Em geral, superdoses não provocam problemas agudos.

V.02_08/2025

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO

Cada mL (25 gotas) de Hiluropt® 1,5mg/mL contém: hialuronato de sódio......................................................................................................... ....................................................1,5 mg Excipientes: cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico, edetato dissódico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.

Cada mL (25 gotas) de Hiluropt® Max 2mg/mL contém:

hialuronato de sódio......................................................................................................... ....................................................2,0 mg Excipientes: fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico, edetato dissódico, manitol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.5423.0326

Registrado por:

Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO

V.03_08/2025

CNPJ: 03.485.572/0001-04

Produzido por:

Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05 DAIA - Anápolis - GO

CNPJ: 03.485.572/0006-00

Indústria Brasileira www.geolab.com.br

SAC: 0800 701 6080

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/08/2025.

V.03_08/2025

Anexo B Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas

10461 –

10461 – ESPECÍFICO 1,5 MG/ML

ESPECÍFICO -

  • Inclusão Inicial de SOL OFT CT

06/02/2023 0120733/23-4 Inclusão Inicial de 06/02/2023 0120733/23-4 06/02/2023 Inclusão Inicial VP

Texto de Bula – RDC FR GOT PLAS Texto de Bula –

60/12 OPC X 10 ML

RDC 60/12

10454 -

ESPECÍFICO -

10454 - ESPECÍFICO 1,5 MG/ML

Notificação de

  • Notificação de Indicações; SOL OFT CT

12/12/2023 1415073/23-6 Alteração de Texto 12/12/2023 1415073/23-6 12/12/2023 VP

Alteração de Texto de Modo de uso. FR GOT PLAS

de Bula – RDC Bula – RDC 60/12 OPC X 10 ML 60/12

10454 -

ESPECÍFICO - 10454 - ESPECÍFICO 1,5 MG/ML

Notificação de - Notificação de SOL OFT CT

26/08/2024 1170638/24-4 26/08/2024 1170638/24-4 26/08/2024 Dizeres Legais VP

Alteração de Texto Alteração de Texto de FR GOT PLAS

de Bula – RDC Bula – RDC 60/12 OPC X 10 ML

60/12 10454 -

ESPECÍFICO -

10454 - ESPECÍFICO 1,5 MG/ML

Notificação de

  • Notificação de SOL OFT CT

15/08/2025 --- Alteração de Texto 15/08/2025 --- 15/08/2025 Dizeres Legais VPS

Alteração de Texto de FR GOT PLAS de Bula – publicação Bula – publicação no OPC X 10 ML no Bulário RDC Bulário RDC 60/12 60/12

V.03_08/2025

HILUROPT® MAX

Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Oftálmica Estéril 2mg/mL

V.02_08/2025

MODELO DE BULA PARA O PACIENTE

Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.

Hiluropt® Max hialuronato de sódio

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:

Solução oftálmica estéril 2,0 mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco gotejador com 10 mL.

USO OFTÁLMICO

USO ADULTO

Registro 1.5423.0326

Registrado por:

Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO

CNPJ: 03.485.572/0001-04

Produzido por:

Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05 DAIA - Anápolis - GO

CNPJ: 03.485.572/0006-00

Indústria Brasileira www.geolab.com.br

SAC: 0800 701 6080

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/08/2025.

V.02_08/2025

Anexo B Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Número Data do Número Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas

10461 – 10461 –

2,0 MG/ML SOL

ESPECÍFICO - ESPECÍFICO -

GOT OFT CT FR

23/08/2024 1163813/24-9 Inclusão Inicial de 23/08/2024 1163813/24-9 Inclusão Inicial de 23/08/2024 Inclusão Inicial VP

GOT PLAS PEAD

Texto de Bula – Texto de Bula –

OPC X 10 ML

RDC 60/12 RDC 60/12

10454 10454 -

ESPECÍFICO -

ESPECÍFICO - 2,0 MG/ML SOL

Notificação de

Notificação de Dizeres Legais GOT OFT CT FR

26/08/2024 1170638/24-4 26/08/2024 1170638/24-4 Alteração de 26/08/2024 VP

Alteração de Composição GOT PLAS PEAD

Texto de Bula – Texto de Bula – OPC X 10 ML

RDC 60/12

RDC 60/12

10454 - 10454 -

ESPECÍFICO - ESPECÍFICO -

Notificação de Notificação de 2,0 MG/ML SOL

Alteração de Alteração de GOT OFT CT FR

15/08/2025 --- 15/08/2025 --- 15/08/2025 Dizeres Legais VP

Texto de Bula – Texto de Bula – GOT PLAS PEAD

publicação no publicação no OPC X 10 ML

Bulário RDC Bulário RDC

60/12 60/12

V.02_08/2025

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.