Posologia (resumo)
geral
Tomar 1 comprimido de 5 mg, 1 vez ao dia, por via oral, com líquido.
prevenção de malformações do tubo neural
Tomar 1 comprimido de 5 mg, 1 vez ao dia, por via oral, iniciando pelo menos 1 mês antes da gravidez e durante os primeiros 3 meses de gravidez.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Anexo A Folha de rosto para as bulas FOLIN Geyer Medicamentos S.A 5mg Comprimido revestido). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Folin® é indicado para diminuir a incidência de malformações do tubo neural (sistema nervoso do feto). A utilização de ácido fólico 5 mg diminui a ocorrência e recorrência de malformações fetais em mulheres com alto risco (Ex.: histórico de defeitos do tubo neural em gestações anteriores).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O ácido fólico (Vitamina B9) é uma vitamina essencial para as reações metabólicas celulares e vital para o funcionamento e crescimento normal do organismo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Folin® se você apresentar alergia conhecida ao ácido fólico ou a qualquer outro componente do medicamento. O Folin® não é o medicamento indicado para o tratamento de anemias perniciosas e outros tipos de anemias megaloblásticas causadas pela deficiência de vitamina B12 (cianocobalamina).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Na necessidade de utilizar medicamentos anticonvulsivantes em concomitância com o Folin®, o seu médico deverá ser avisado porque o ácido fólico pode reduzir a ação do anticonvulsivante. Alguns medicamentos também podem interferir na absorção e armazenagem do ácido fólico, como anticonvulsivantes, contraceptivos orais, metotrexato, pirimetamina, triantereno, trimetoprima e sulfonamidas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Você deve manter o frasco do medicamento sempre bem fechado. O prazo de validade é de 24 meses a partir da sua data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Folin® são comprimidos revestidos amarelos, redondos e com uma face sulcada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar os comprimidos de Folin® com líquido, por via oral. As doses utilizadas de Folin®, salvo prescrições em contrário, é de 1 comprimido, 1 vez ao dia. No caso da prevenção de malformações do tubo neural deve ser utilizado 1 comprimido, 1 vez ao dia, pelo menos 1 mês antes da gravidez e durante os primeiros 3 meses de gravidez. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar a dose deste medicamento logo que se lembrar. Começar a contar o tempo novamente para a dose seguinte. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O ácido fólico é um medicamento bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais. Raramente podem ocorrer distúrbios gastrointestinais, tais como náuseas, distensão abdominal (inchaço), flatulência (gases) e reações alérgicas, tais como eritema (vermelhidão), prurido(coceira) e/ou urticária(ardência). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Existem poucos relatos de ingestão de doses elevadas de ácido fólico, no entanto estes casos não acarretam sintomas relevantes. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos com 5 mg de ácido fólico: embalagem com 30 ou 100 comprimidos
USO ORAL. USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de Folin contém 5 mg de ácido fólico. Excipientes: lactose monoidratada, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, estearato de magnésio, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, talco, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e macrogol.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0443.0020 Registrado por: Geyer Medicamentos S.A. Rua Pelotas, 320 - Porto Alegre – RS
CNPJ: 92.670.801/0001-82
Produzido por: Fargimed Indústria de Medicamentos LTDA – ME Rua Dr. Sérgio Mário Almeida, 36 – Bairro Jardim Morada do Sol - Indaiatuba – SP
SAC 0800 604 0075
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Anexo B
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados das alterações / inclusão na bula Dados das alterações / inclusão na bula
Data do Nº Assunto Data do Nº Assunto Descrição da Apresentações
expediente expediente expediente expediente alteração / relacionadas
inclusão
14/01/2011 039037/11-2 10273 - ESPECÍFICO N/A 5 MG COM REV CT FR VD
- Alteração de Texto AMB X 20
de Bula (que não 5 MG COM REV CT FR VD possui Bula Padrão) - AMB X 30 adequação à RDC 5 MG COM REV CT FR VD
47/2009 AMB X 100
04/04/2013 0253728/13-1 10461 - ESPECÍFICO BP/BPS 5 MG COM REV CT FR VD
- Inclusão Inicial de Atualização dos AMB X 20
Texto de Bula - RDC componentes à lista 5 MG COM REV CT FR VD
60/12 DCB. AMB X 30
5 MG COM REV CT FR VD
AMB X 100
25/01/2018 0060063/18-6 10454 - ESPECÍFICO BP/BPS 5 MG COM REV CT FR VD
- Notificação de Atualização dos AMB X 20
Alteração de Texto de componentes à lista 5 MG COM REV CT FR VD
Bula – publicação no DCB. AMB X 30
Bulário RDC 60/12 5 MG COM REV CT FR VD
AMB X 100
05/05/2020 1395659/20-1 10454 - ESPECÍFICO 16/12/2019 3499577/19-3 10153 - ESPECÍFICO BP/BPS 5 MG COM REV CT FR VD
- Notificação de - Alteração de local de Local de fabricação e AMB X 30
Alteração de Texto de etapa de fabricação do inclusão logotipo 5 MG COM REV CT FR VD
Bula – publicação no medicamento Megalabs. AMB X 100
Bulário RDC 60/12
30/03/2021 1218813/21-1 10454 - ESPECÍFICO BPS 5 MG COM REV CT FR VD
- Notificação de Frase obrigatória AMB X 30
Alteração de Texto de item 9. Reações 5 MG COM REV CT FR VD
Adversas. AMB X 100
Bula – publicação no Bulário RDC 60/12
12/04/2021 1396538/21-7 10454 - ESPECÍFICO BPS 5 MG COM REV CT FR VD
- Notificação de Substituição do AMB X 30
Alteração de Texto de domínio website. 5 MG COM REV CT FR VD
Bula – publicação no AMB X 100 Bulário RDC 60/12
15/12/2025 10454 - ESPECÍFICO BP / BPS 5 MG COM REV CT FR VD
- Notificação de Adequação à RDC AMB X 30
Alteração de Texto de 242/2018, RDC 5 MG COM REV CT FR VD
Bula – publicação no 768/2022, IN AMB X 100
Bulário RDC 60/12 200/2022 e suas atualizações
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.