Farmabook

Biovicerin

Bacillus Cereus

Sem Tarja
Biológico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1 x 10^6 end/ml suspensão oral caixa 12 flacão x 5 ml

Concentracao
1 x 10^6 end/ml
Forma Farmaceutica
Suspensão oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
5 ml
Embalagem
12 flacão

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Casos agudos

Agitar o flaconete antes de tomar. Utilizar 1 flaconete de 4 em 4 horas.

oralsuspensão oral

Casos crônicos

Agitar o flaconete antes de tomar. Utilizar 1 a 2 flaconetes por dia.

oralsuspensão oral

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GEYER MEDICAMENTOS S.A.
Classe Terapeutica
A7f - Antidiarreicos Micro-organismos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1044300090045
EAN (Codigo de Barras)
7898100268306
GGREM
510520090001107
Registro ANVISA
Numero do registro
104430009
Produto ANVISA
BIOVICERIN
Empresa
GEYER MEDICAMENTOS S.A.
CNPJ
92670801000182
Principio ativo
BACILLUS CEREUS
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS COADJUVANTES DO TRATAMENTO DA DIARREIA
Categoria regulatoria
Biológico
Data de registro
31 de jan. de 1990
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 15:10
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 58,20

Preco Consumidor (PMC)

R$ 78,07

PMC com ICMS

R$ 95,22

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Anexo A Folha de rosto para as bulas BIOVICERIN Geyer Medicamentos S.A Bacillus cereus 1.000.000 endósporos/mL Suspensão). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O BIOVICERIN® é indicado para auxiliar no tratamento da diarreia.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O BIOVICERIN® é um probiótico que atua no trato gastrintestinal, favorecendo a reconstituição da flora necessária para o normal desempenho das funções intestinais (normalizando as evacuações e recompondo a consistência das fezes).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome BIOVICERIN® se você tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos excipientes do medicamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento não dispensa a reidratação oral. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém o corante CARAMELO. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacaroseisomaltase. Atenção: Contém sacarose abaixo de 0,25g/unidade farmacotécnica ou unidade de medida. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve armazenar este medicamento em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C). Manter nesta embalagem até o final do uso. Manter na embalagem original para proteger da luz. O prazo de validade é de 24 meses a partir da sua data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. BIOVICERIN® é uma suspensão com cor característica (marrom caramelo), odor e sabor característicos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve agitar o flaconete antes de tomar o líquido, por via oral. Utilizar 1 flaconete de 4 em 4 horas nos casos agudos e 1 a 2 flaconetes por dia nos casos crônicos, durante o período necessário, ou conforme orientação médica. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode tomar a dose deste medicamento logo que se lembrar. Você deve começar a contar o tempo novamente para a dose seguinte. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Até o momento não são conhecidas reações desagradáveis decorrentes do uso de BIOVICERIN®. Entretanto, é possível a ocorrência de reações de hipersensibilidade (alergia), devido a qualquer um dos excipientes da composição. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não são conhecidos sintomas provocados por uma dose excessiva de BIOVICERIN®. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Suspensão oral com 5.000.000 (5,0 x 106) de endósporos de Bacillus cereus em 5 mL: embalagens com 2, 6 e 12 flaconetes.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada flaconete contém 5.000.000 (5,0 x 106) de endósporos de Bacillus cereus. Excipientes: sacarose (50 mg/mL), metilparabeno, propilparabeno, corante caramelo e água purificada.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0443.0009

Registrado e Produzido por:

Geyer Medicamentos S.A. Rua Pelotas, 320 - Porto Alegre - RS

CNPJ: 92.670.801/0001-82

www.megalabsbrasil.com.br

SAC: 0800 6040075

sac@geyermed.com.br

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.

Anexo B

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados das alterações / inclusão na bula Dados das alterações / inclusão na bula

Data do Nº expediente Assunto Data do Nº Assunto Descrição da Apresentações

expediente expediente expediente alteração / relacionadas

inclusão

16/07/2010 609928/10-9 10271 - PRODUTO N/A 1 x 106 END/ML SUS OR CT

BIOLÓGICO - 6 FLAC X 5 ML;

Alteração de Texto 1 x 106 END/ML SUS OR de Bula - Adequação CX 100 FLAC X 5 ML. à RDC 47/2009

19/11/2013 0969875/13-2 10463 - PRODUTO Inclusão: Termos 1 x 106 END/ML SUS OR CT

BIOLÓGICO - explicativos após o 6 FLAC X 5 ML;

Inclusão Inicial de uso de termos 1 x 106 END/ML SUS OR

Texto de Bula - RDC técnicos e CX 100 FLAC X 5 ML.

60/12 informações de segurança.

05/05/2020 1439130/20-9 10456 - PRODUTO 29/10/2019 2638845/19-6 1519 - PRODUTO Inclusão novas 1 x 106 END/ML SUS OR CT

BIOLÓGICO - BIOLÓGICO - Inclusão apresentações, 2 FLAC X 5 ML

Notificação de de Nova Apresentação inclusão logotipo 1 x 106 END/ML SUS OR CT

Alteração de Texto Comercial Megalabs e 6 FLAC X 5 ML

de Bula - RDC 60/12 alteração website. 1 x 106 END/ML SUS OR CT

12 FLAC X 5 ML

1 x 106 END/ML SUS OR CT

20 FLAC X 5 ML

1 x 106 END/ML SUS OR

CX 100 FLAC X 5 ML

30/03/2021 1217858/21-6 10456 - PRODUTO BPS 1 x 106 END/ML SUS OR CT

BIOLÓGICO - Frase obrigatória 2 FLAC X 5 ML

Notificação de item 9. Reações 1 x 106 END/ML SUS OR CT

Alteração de Texto Adversas. 6 FLAC X 5 ML

de Bula - RDC 60/12 1 x 106 END/ML SUS OR CT

12 FLAC X 5 ML

1 x 106 END/ML SUS OR CT

20 FLAC X 5 ML

1 x 106 END/ML SUS OR

CX 100 FLAC X 5 ML

15/12/2025 10456 - PRODUTO BPS/BP 1 x 106 END/ML SUS OR CT

BIOLÓGICO - Adequação à 2 FLAC X 5 ML

Notificação de atualização da RDC 1 x 106 END/ML SUS OR CT

Alteração de Texto 768/2022 (Dizeres 6 FLAC X 5 ML

de Bula - RDC 60/12 Legais) e IN 200 1 x 106 END/ML SUS OR CT

(Inclusão de frases 12 FLAC X 5 ML de alerta) 1 x 106 END/ML SUS OR CT

20 FLAC X 5 ML

1 x 106 END/ML SUS OR

CX 100 FLAC X 5 ML

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.