Posologia (resumo)
Adultos (agente único)
Dose usual de 5 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 10 mg uma vez ao dia, ingerido inteiro com ou sem alimentos.
Adultos (em associação com tadalafila)
Dose de 10 mg uma vez ao dia, ingerido inteiro com ou sem alimentos.
Adultos (uso com ciclosporina A)
Dose limitada a 5 mg uma vez ao dia, ingerido inteiro com ou sem alimentos.
Adultos (agente único)
Iniciar com 5 mg uma vez ao dia, podendo aumentar para 10 mg uma vez ao dia se bem tolerado.
Adultos (em associação com tadalafila)
10 mg uma vez ao dia.
Adultos (uso concomitante com ciclosporina A)
5 mg uma vez ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Volibris® GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Comprimido Revestido 5mg e 10mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Volibris® é usado para tratar a pressão alta nos vasos sanguíneos que transportam o sangue do coração para os pulmões (hipertensão arterial pulmonar – HAP). Volibris® em combinação com tadalafila, para reduzir o risco de falha clínica (como morte, hospitalização por HAP, progressão da doença e resposta clínica insatisfatória) e para aumentar a resposta clínica satisfatória e habilidade dos pacientes aos exercícios físicos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é a pressão alta nas artérias pulmonares, vasos sanguíneos que transportam o sangue do coração para os pulmões. Nas pessoas portadoras de HAP, essas artérias se tornam mais estreitas, e assim, o coração tem que fazer mais força para bombear o sangue através delas. Isso faz as pessoas se sentirem cansadas, ofegantes, com falta de ar e com tonturas. Volibris® faz com que as artérias pulmonares se dilatem (alarguem), facilitando a tarefa do coração em bombear o sangue através delas. Isso resulta em redução da pressão sanguínea nas artérias pulmonares e alívio dos sintomas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use Volibris® se você estiver grávida, planejando engravidar ou caso possa engravidar porque não está usando meios de controle da natalidade (método anticoncepcional) confiáveis. Se esse for o seu caso, informe ao seu médico imediatamente. Volibris® pode causar danos em fetos concebidos antes, durante ou logo depois do tratamento. Se existe a possibilidade de você engravidar, use um método de controle de natalidade (anticoncepcional) confiável durante o tratamento com Volibris®. Converse com seu médico a respeito. Não use Volibris® se você tiver cicatrizes nos pulmões, de causa desconhecida (fibrose pulmonar idiopática). Se isso se aplica a você, converse com o seu médico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Este medicamento é contraindicado em pacientes com fibrose pulmonar idiopática com ou sem hipertensão pulmonar secundária.
1
Modelo de texto de bula – Paciente Volibris® Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você apresenta alguma das condições abaixo relacionadas, avise ao seu médico antes de usar Volibris®. Ele lhe dirá se este medicamento é adequado ou não para você.
-
anemia
-
doença hepática (do fígado)
-
edema (inchaço)
-
insuficiência cardíaca
-
doença veno-oclusiva pulmonar
Volibris® pode reduzir a contagem de espermatozoides. Se você é homem e estiver tomando Volibris®, é possível que este medicamento reduza a sua contagem de espermatozoides. Converse com seu médico se você tiver alguma dúvida ou preocupação a respeito.
Antes de começar a tomar Volibris® e em intervalos regulares durante o tratamento, seu médico pedirá exames de sangue para conferir:
-
se você apresenta anemia (número reduzido de células vermelhas no sangue);
-
se o seu fígado está funcionando adequadamente.
É importante que você faça exames de sangue regularmente durante o tratamento com Volibris®.
Se você é mulher em idade fértil, seu médico pedirá um teste de gravidez antes de você começar a tomar Volibris® e em intervalos regulares durante o tratamento com este medicamento. Volibris® não é recomendado durante a amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento – incluindo fitoterápicos (medicamentos à base de plantas) e medicamentos vendidos sem receita médica. Seu médico pode precisar ajustar a dose de Volibris® caso você comece a usar ciclosporina A (um medicamento usado após transplantes ou para tratar psoríase). Informe ao seu médico caso você esteja tomando este medicamento.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não se sabe se Volibris® afeta a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Não dirija nem opere máquinas caso você não se sinta bem.
Excipientes Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e vermelho allura 129 laca de alumínio.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento Mantenha o produto na embalagem original e em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
2
Modelo de texto de bula – Paciente Volibris®
Aspectos físicos / Características organolépticas Volibris® 5 mg: comprimido rosa claro, quadrado, convexo. Volibris® 10 mg: comprimido rosa escuro, oval, convexo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de uso Sempre tome Volibris® exatamente como recomendado pelo seu médico. Volibris® deve ser engolido inteiro, preferencialmente com água e todos os dias no mesmo horário. Volibris® pode ser ingerido com ou sem alimentos. Em caso de dúvida, consulte seu médico.
Posologia Volibris® como agente único A dose usual de Volibris® é 5 mg uma vez ao dia. Seu médico poderá aumentar a dose para 10 mg uma vez ao dia.
Volibris® em associação com tadalafila Quando usado em associação com tadalafila, a dose de Volibris® deve ser ajustada para 10 mg uma vez ao dia.
Uso de Volibris® junto com ciclosporina A Quando administrado junto com ciclosporina A, a dose de Volibris® deve ser limitada a 5 mg uma vez ao dia.
Crianças e adolescentes O uso do produto não é recomendado em pacientes com menos de 18 anos de idade.
Idosos Não é necessário alterar a dose de Volibris® em pacientes com 65 anos de idade ou mais.
Insuficiência renal (mau funcionamento dos rins) É pouco provável que seja necessário um ajuste da dose em pacientes com mau funcionamento dos rins (insuficiência renal).
Insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) A ambrisentana não foi estudada em indivíduos com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) grave ou com elevação clinicamente significativa das enzimas do fígado (aminotransferases hepáticas). Portanto, Volibris® não é recomendado para estes pacientes.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça uma dose de Volibris®, tome o comprimido assim que se lembrar e continue o tratamento como antes. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Volibris® pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas apresentem esses efeitos.
3
Modelo de texto de bula – Paciente Volibris®
Experiência dos estudos clínicos centrais Reações comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço (edema), especialmente nos tornozelos e pés; dores de cabeça (cefaleia); número reduzido de células vermelhas no sangue (anemia), que pode causar fadiga, fraqueza, falta de ar e sensação de mal-estar geral; nariz escorrendo (coriza) ou entupido, garganta avermelhada e inflamada, congestão ou dores nos seios nasais; intestino preso (constipação); dor de estômago; vermelhidão da pele (rubor); batimentos cardíacos acelerados ou irregulares (palpitações), aumento das enzimas do fígado (transaminases hepática).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupção na pele; coceira; inchaço (geralmente no rosto, lábios, língua ou garganta), o que pode causar dificuldade para respirar ou engolir.
Experiência de estudos clínicos a longo prazo Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): número reduzido de células vermelhas no sangue (anemia), tontura, dores de cabeça (cefaleia), batimentos cardíacos acelerados ou irregulares (palpitações), rubor (incluindo ondas de calor), nariz entupido, sinusite, nasofaringite, dificuldade de respirar (dispneia), dor abdominal (incluindo superior e inferior), náusea, cansaço (fadiga), retenção de líquido, inchaço.
Reações comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas (incluindo reação ao medicamento), vômito, intestino preso (constipação), erupção na pele (erupção cutânea eritematosa, erupção cutânea generalizada, erupção cutânea macular, erupção cutânea papular e erupção cutânea prurítica), perda ou diminuição da força física (astenia), visão turva.
Experiência de um estudo clínico com ambrisentana usada em associação com tadalafila Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Vômito
Reações comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Zumbido nos ouvidos
Outros efeitos colaterais
A frequência dos seguintes efeitos colaterais não é conhecida:
- número reduzido de células vermelhas no sangue (anemia) que pode precisar de transfusão, fraqueza do coração
(insuficiência cardíaca associada com inchaço/edema), hipotensão (pressão baixa); agravamento da falta de ar pouco após a primeira dose de Volibris®, náuseas, vômitos, tontura, lesões no fígado (hepática), inflamação no fígado desencadeada por anticorpos gerados pelo próprio organismo (hepatite autoimune), fraqueza, cansaço, visão turva ou outros distúrbios visuais.
Casos de inflamação no fígado desencadeada por anticorpos gerados pelo próprio organismo (hepatite autoimune), incluindo casos de exacerbação deste tipo de hepatite, e lesões no fígado (hepática) de causa incerta, foram relatados durante o período de tratamento com Volibris®.
Se um ou mais dos efeitos colaterais listados nesta bula se agravarem ou se você observar algum efeito colateral que não tenha sido relacionado aqui, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA
VEZ SÓ? Caso você acidentalmente tome uma superdose de Volibris®, peça orientação ao seu médico. Não há antídoto específico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA VEZ SÓ?
Caso você acidentalmente tome uma superdose de Volibris®, peça orientação ao seu médico. Não há antídoto específico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Volibris® ambrisentana
APRESENTAÇÕES
Volibris® comprimidos revestidos, contendo 5 mg ou 10 mg de ambrisentana, é apresentado em caixas com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Volibris® 5 mg contém:
ambrisentana.................................................................................5 mg excipientes*..............................q.s.p..............................1 comprimido
Cada comprimido de Volibris® 10 mg contém:
ambrisentana................................................................................10 mg excipientes*..............................q.s.p................................1 comprimido
*excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio e opadry (álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, macrogol, lecitina, vermelho allura 129 laca de alumínio)
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0107.0281
4
Modelo de texto de bula – Paciente Volibris® Produzido por: Patheon Inc. 2100 Syntex Court Mississauga, Ontario L5N 7K9 - Canadá
Importado e registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 8464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
L2215_Volibris_com_rev_PDS20
5
Histórico de Alteração de Bula
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data da Versões
Nº Expediente Assunto Nº Expediente Assunto Itens de bula Apresentações Relacionadas
Expediente Expediente Aprovação VP/VPS
10458 – MEDICAMENTO 10458 – MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão Inicial NOVO – Inclusão Inicial Dizeres Legais – Farmacêutico 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
20/08/2013 0689912/13-9 20/08/2013 0689912/13-9 20/08/2013 VP e VPS
de Texto de Bula – RDC de Texto de Bula – RDC Responsável 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
60/12 60/12
10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de Advertências e precauções 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
07/11/2013 0937992/13-4 07/11/2013 0937992/13-4 07/11/2013 VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de Interações medicamentosas 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO Reações Adversas
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
14/03/2014 0187062/14-9 14/03/2014 0187062/14-9 14/03/2014 Quais os males que este medicamento VP e VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
pode me causar? Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 Bula do Profissional de Saúde
-
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
-
CONTRAINDICAÇÕES
10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO
- ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
21/10/2015 0925759/15-4 21/10/2015 0925759/15-4 21/10/2015 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS VP e VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
- REAÇÕES ADVERSAS
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 Bula do Paciente
- QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO
Bula do Profissional de Saúde:
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
14/08/2017 1708736/17-8 14/08/2017 1708736/17-8 14/08/2017 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
- INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 Bula do Profissional de Saúde
-
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
-
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
-
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de 8. POSOLOGIA 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
22/02/2018 0138135/18-1 22/02/2018 Não se aplica 22/02/2018 VP e VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de 9. REAÇÕES ADVERSAS 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 Bula do Paciente
- ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
- QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
10451 – MEDICAMENTO 10227 - MEDICAMENTO Bula do Profissional de Saúde
5 mg com rev ct bl al pvc x 30
09/10/2018 0982221/18-6 NOVO – Notificação de 28/05/2015 0481214/15-0 NOVO - Inclusão de 10/09/2018 1. INDICAÇÕES VP e VPS
10 mg com rev ct bl al pvc x 30
Alteração de Texto de Indicação Terapêutica 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Bula – RDC 60/12 Nova no País 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
- REAÇÕES ADVERSAS
Bula do Paciente
- PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO?
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
- COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 10451 – MEDICAMENTO 11107 – RDC 73/2016 – Bula do Profissional de Saúde
NOVO – Notificação de NOVO – Ampliação do 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
10/02/2020 0417920/20-0 30/07/2019 1908298/19-3 03/02/2020 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO VP e VPS
Alteração de Texto de prazo de validade do 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
MEDICAMENTO
Bula – RDC 60/12 medicamento Bula do Profissional de Saúde
- ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO 9. REAÇÕES ADVERSAS
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de III. Dizeres Legais 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
05/11/2020 3875849/20-1 05/11/2020 3875849/20-1 05/11/2020 VP e VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de Bula do Paciente 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? III. Dizeres Legais
10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO Bula do Profissional de Saúde
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
18/03/2024 0331738/24-4 18/03/2024 0331738/24-4 18/03/2024 VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12
10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO Bula do Profissional de Saúde
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de III. Dizeres Legais 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
16/07/2024 0971066/24-8 16/07/2024 0971066/24-8 16/07/2024 VP e VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de Bula do Paciente 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 III. Dizeres Legais
Bula do Profissional de Saúde
-
CONTRAINDICAÇÕES
-
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
-
POSOLOGIA E MODO DE USAR
10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO III – DIZERES LEGAIS
NOVO – Notificação de NOVO – Notificação de 5 mg com rev ct bl al pvc x 30
16/06/2025 0805139/25-7 16/06/2025 0805139/25-7 16/06/2025 VP e VPS
Alteração de Texto de Alteração de Texto de Bula do Paciente 10 mg com rev ct bl al pvc x 30
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
III – DIZERES LEGAIS
10451 – MEDICAMENTO 10451 – MEDICAMENTO Bula do Profissional de Saúde
5 mg com rev ct bl al pvc x 30
26/08/2025 Não se aplica NOVO – Notificação de 26/08/2025 Não se aplica NOVO – Notificação de 26/08/2025 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP e VPS
10 mg com rev ct bl al pvc x 30 Alteração de Texto de Alteração de Texto de
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 Bula do Paciente
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Volibris®.