Farmabook

Combodart

Cloridrato de Tansulosina; Dutasterida

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(0,5 + 0,4) mg cápsula dura liberação prolongada caixa frasco plástico opaco x 90

Concentracao
(0,5 + 0,4) mg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura liberação prolongada
Via de Administracao
oral
Quantidade
90
Embalagem
Frasco plástico opaco
Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
G4c4 - Bph Combinações de Alfa-antagonistas e Inibidores da 5-alfa Testosterona Redutase
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1010702870040
EAN (Codigo de Barras)
7896015523404
GGREM
510614040051505
Registro ANVISA
Numero do registro
101070287
Produto ANVISA
COMBODART
Empresa
GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
CNPJ
33247743000110
Principio ativo
CLORIDRATO DE TANSULOSINA, DUTASTERIDA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS COM ACAO NO TRATO URINARIO
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
3 de out. de 2011
Data de vencimento
6 de out. de 2026
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:20
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 298,23

Preco Consumidor (PMC)

R$ 400,06

PMC com ICMS

R$ 487,89

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Combodart® GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Cápsulas 0,5 mg + 0,4 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

5. Advertências e precauções
  1. O que devo saber antes de usar este medicamento?
9. Reações Adversas
  1. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Identificação do medicamento

I. Identificação do medicamento

Combodart® (dutasterida + cloridrato de tansulosina) 0,5 mg + 0,4 mg cápsula gelatinosa dura de liberação prolongada.

Dizeres legais

III. Dizeres legais
  1. 0 que devo saber antes de usar este 0,5 mg+0,4 mg cap gel dura lib pro! ct fr

medicamento? plas opcx90 III. Dizeres Jegais

2 8101/2026 NIA 10451 -MEDICAMENTO NIA NIA NIA NIA VPS VPS e 0,5 mg+0,4 mg cap gel dura lib pro! ct fr

NOVO -Notificacilo de 9 . Reac<les Adversas VP plas opcx07

Alteracilo de Texto de Bula-

RDC60l12 VP 0,5 mg+0,4 mg cap gel dura lib pro! ct fr

  1. 0 que devo saber antes de usar este

plas opcx30 medicamento?

  1. Quais OS males que este

medicamento pode me causar? 0,5 mg+0,4 mg cap gel dura lib pro! ct fr plas opcx90

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.