Farmabook

Trelegy

Brometo de Umeclidínio; Furoato de Fluticasona; Trifenatato de Vilanterol

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mcg pó para inalação oral caixa strip alumínio x 30 + (62,5+25,0) mcg pó para inalação oral strip alumínio x 30 + dispositivo inalador

Concentracao
100 mcg
Forma Farmaceutica
Pó para inalação oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Strip alumínio x 30 + (62,5+25,0) mcg pó para inalação oral strip alumínio
Acessorios
Dispositivo inalador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Uma inalação uma vez ao dia, no mesmo horário todos os dias.

InalatóriaPó para inalação

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
R3l2 - Associações de Anticolinérgicos de Longa Duração com Agonistas-b2 de Longa Duração, Inalantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1010703440023
EAN (Codigo de Barras)
7896015591212
GGREM
510620020054507
Registro ANVISA
Numero do registro
101070344
Produto ANVISA
TRELEGY
Empresa
GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
CNPJ
33247743000110
Principio ativo
FUROATO DE FLUTICASONA, brometo de umeclidínio, trifenatato de vilanterol
Classe terapeutica ANVISA
BRONCODILATADORES
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
4 de nov. de 2019
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:21
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 272,44

Preco Consumidor (PMC)

R$ 365,47

PMC com ICMS

R$ 445,69

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Trelegy® GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Pó para inalação 100mcg + 62,5 mcg + 25 mcg /dose). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Trelegy® é indicado para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada (e um histórico documentado de ≥2 exacerbações moderadas ou ≥1 exacerbação grave nos últimos 12 meses) ou DPOC grave a muito grave, que não estejam adequadamente tratados com monoterapia ou terapia dupla.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O furoato de fluticasona pertence a um grupo de medicamentos chamados corticosteroides, muitas vezes simplesmente chamados de corticoides. Os corticosteroides reduzem a inflamação. Eles reduzem o inchaço e a irritação nas pequenas passagens de ar nos pulmões e, assim, amenizam os problemas respiratórios. O umeclidínio e o vilanterol pertencem a um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores. Eles agem em conjunto para ajudar a dilatar as vias aéreas, tornando mais fácil a entrada e a saída de ar dos pulmões. Quando Trelegy® é utilizado regularmente, ele pode ajudar no controle dos problemas respiratórios relacionados à doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), minimizando os efeitos da doença na sua vida cotidiana. A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) ocorre quando as vias aéreas ficam inflamadas, espessadas e mais estreitas, muitas vezes devido ao tabagismo. É uma condição de longo prazo que piora lentamente. Os sintomas incluem falta de ar, tosse, desconforto no peito e tosse com catarro.

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Trelegy® Modelo de texto de bula – Paciente

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso de Trelegy® é contraindicado para pacientes com alergia grave à lactose ou à proteína do leite ou que tenham apresentado hipersensibilidade ao furoato de fluticasona, umeclidínio, vilanterol ou a qualquer um dos componentes da formulação (ver o item Composição). Se achar que qualquer uma dessas condições se aplica ao seu caso, não use Trelegy® antes de consultar seu médico. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia grave à lactose ou à proteína do leite.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Converse com o seu médico antes de usar Trelegy®:

 se você tem asma  se você tem problemas cardíacos ou pressão alta  se você tem doença hepática, uma vez que você pode ter uma probabilidade de apresentar efeitos colaterais  se você tem tuberculose, ou quaisquer infecções não tratadas ou de longa duração  se você tem um problema ocular chamado glaucoma  se você tem a próstata aumentada, dificuldade de urinar ou obstrução da bexiga.

Trelegy® ajuda a controlar a DPOC quando usado regularmente. Se seus sintomas de DPOC (falta de ar, chiado, tosse) não melhorarem, piorarem ou se você estiver usando seu medicamento de ação rápida com maior frequência, informe seu médico o mais rápido possível.

Em caso de dificuldades respiratórias imediatas: procure assistência médica. Se você sentir dor no peito, tosse, chiado ou falta de ar logo após o uso de Trelegy®, suspenda o uso imediatamente e informe seu médico o mais rápido possível.

Infecção pulmonar Pelo fato de estar utilizando esse medicamento para DPOC, você pode estar mais suscetível ao desenvolvimento de uma infecção pulmonar conhecida como pneumonia. Veja o item 8, “Quais os males que este medicamento podem me causar?” para obter informações sobre para quais sintomas você deve estar atento, enquanto estiver utilizando esse medicamento. Informe o seu médico o mais rápido possível, caso desenvolva qualquer um desses sintomas.

Este medicamento pode aumentar o risco de infecções. Informe ao seu médico qualquer alteração no seu estado de saúde.

Visão turva ou outras alterações visuais: fale com seu médico se você notar tais sintomas.

Se você usa outros medicamentos, além de Trelegy®: Informe seu médico ou farmacêutico se você está tomando, tomou recentemente ou pode vir a tomar qualquer outro medicamento. Isso inclui medicamentos obtidos sem prescrição médica.

Alguns medicamentos podem afetar a maneira como Trelegy® age ou aumentar a possibilidade de você apresentar efeitos colaterais. Esses incluem:  medicamentos chamados betabloqueadores, utilizados para o tratamento de pressão alta ou outros problemas cardíacos  cetoconazol, utilizados para o tratamento de infecções fúngicas  ritonavir, utilizados para o tratamento de HIV  outros medicamentos de ação prolongada semelhantes a esse medicamento, que são usados para tratar problemas respiratórios. 2

Trelegy® Modelo de texto de bula – Paciente

Gravidez e lactação Se você está grávida, pensa que pode estar grávida ou planeja engravidar, não use Trelegy® sem consultar o seu médico. Ele irá considerar o benefício para você e o risco para seu bebê de usar Trelegy® durante a gravidez. Não se sabe se os ingredientes de Trelegy® podem passar para o leite materno. Se você estiver amamentando, fale com seu médico antes de usar Trelegy®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/dose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento pode causar doping.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de uso Quando você usar o inalador Ellipta® pela primeira vez, não será necessário verificar se ele está funcionando adequadamente. Você também não precisa prepará-lo para uso de um modo especial. Apenas siga as instruções abaixo.

O cartucho de Trelegy® contém:

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Trelegy® Modelo de texto de bula – Paciente

O inalador é fornecido em uma bandeja selada. Não abra a bandeja até que esteja pronto para inalar uma dose do medicamento. Quando estiver pronto para usar o inalador, remova a tampa da bandeja. A bandeja contém um sachê dessecante, cuja função é reduzir a umidade. Deve-se descartar esse dessecante. Não se deve ingerir nem inalar esse material.

Quando o inalador é retirado da bandeja selada, estará na posição “fechado”. Não abra o inalador até que esteja pronto para inalar uma dose do medicamento. Anote a “data de descarte” no rótulo do inalador. A data de descarte é 1 mês após a data de abertura da bandeja. Após essa data, o inalador não deverá ser utilizado.

As instruções abaixo para o inalador Ellipta® com 30 doses também se aplicam ao inalador com 14 doses.

a) Leia as instruções a seguir antes de iniciar a inalação: Se abrir e fechar a tampa sem inalar o medicamento, você perderá a dose. A dose perdida será mantida com segurança dentro do inalador, porém não estará mais disponível para uso. Não é possível em uma mesma inalação ocorrer o uso de dose dupla ou dose extra.

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Trelegy® Modelo de texto de bula – Paciente

b) Como preparar a dose:

A tampa só deve ser aberta quando você estiver pronto para inalar a dose. Não agite o inalador.

 Deslize a tampa completamente para baixo até você ouvir um clique.

 O medicamento está pronto para ser inalado. Para confirmar isso, o contador de doses mostrará que há uma dose a menos.  Se o contador de doses não realizar a contagem regressiva quando você ouvir o clique, o inalador não fornecerá o medicamento. Leve o inalador para o farmacêutico para aconselhamento.  Não agite o inalador em momento algum.

c) Como inalar o medicamento:

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Trelegy® Modelo de texto de bula – Paciente  Segurando o inalador longe da boca, expire confortavelmente o máximo que puder. Não expire dentro do inalador.  Coloque o bocal entre os lábios e feche-os firmemente ao redor do bocal. Não bloqueie a ventilação com os dedos.

Seus lábios se

ajustam sobre o formato arredondado

do bocal para

inalação.

 Faça uma inspiração longa, constante e profunda pela boca. Segure essa inspiração por pelo menos 3 ou 4 segundos.  Remova o inalador Ellipta® da boca.  Expire lenta e suavemente.  Enxágue a boca com água sem engolir, depois de usar o inalador.

Mesmo quando usar o inalador Ellipta® corretamente, você poderá não sentir o gosto ou perceber o uso do medicamento.

Caso deseje limpar o bocal, use um pano seco antes de fechar a tampa.

d) Fechar o inalador:

 Deslize a tampa para cima até fechar o bocal.

Posologia A dose de Trelegy® é de uma inalação de uma vez ao dia, no mesmo horário todos os dias. A dose diária não deve exceder uma inalação por dia.

O uso em pacientes com idade inferior a 18 anos não é relevante, considerando-se a indicação deste medicamento.

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Trelegy® Modelo de texto de bula – Paciente É muito importante que você use Trelegy® todos os dias, tal como instruído pelo seu médico. Isso ajudará a manter você sem sintomas ao longo do dia e da noite.

Use Trelegy® durante o tempo recomendado pelo seu médico. Não suspenda o uso a menos que seu médico lhe diga para fazê-lo, mesmo que você se sinta melhor, pois seus sintomas podem voltar a piorar.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não use uma dose extra para compensar uma dose perdida. Apenas use sua próxima dose no horário habitual. Se você ficar sem ar ou com chiado, use o seu medicamento de ação rápida e procure ajuda médica.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações Alérgicas Se você tiver algum dos seguintes sintomas logo após o uso de Trelegy®, pare de usá-lo e avise seu médico imediatamente:  Vermelhidão ou erupção na pele (urticaria)  Inchaço, geralmente no rosto ou boca (angioedema)  Chiado, tosse ou dificuldade de respirar  Fraqueza repentina ou tontura (podendo levar a perda de consciência)

Dificuldades Respiratórias imediatas Se você tiver aperto no peito, tosse, chiado ou falta de ar logo após o uso de Trelegy®, pare de usá-lo imediatamente e avise seu médico o mais rápido possível.

Infecção pulmonar Após o uso de Trelegy®, a ocorrência de infecção pulmonar (pneumonia) é comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas que utilizam este medicamento). Informe seu médico se você apresentar algum dos sintomas a seguir durante o tratamento com Trelegy® podem ser sintomas de uma infecção pulmonar:  febre ou calafrios  aumento da produção de catarro, alteração da coloração do catarro  aumento da tosse ou aumento das dificuldades respiratórias

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):  resfriado comum (nasofaringite)

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):  infecção dos pulmões (pneumonia)  infecção das vias aéreas superiores  bronquite  faringite  sinusite (inflamação nos seios da face)  coceira, coriza ou nariz entupido (rinite)  gripe (influenza)

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Trelegy® Modelo de texto de bula – Paciente  placas doloridas e elevadas na boca ou garganta, causadas por uma infecção fúngica (candidíase). Enxaguar a boca com água imediatamente após o uso de Trelegy® pode ajudar a parar o desenvolvimento desse efeito colateral  aumento da frequência e dor ao urinar (podem ser sinais de infecção do trato urinário)  dor de cabeça (cefaleia)  tosse  disfonia (rouquidão)  dor nas articulações  dor nas costas  prisão de ventre (constipação)  infecção viral do trato respiratório

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):  batimento cardíaco irregular  batimento cardíaco acelerado  fraqueza nos ossos, levando a fraturas  boca seca  alteração no paladar  visão embaçada  aumento na pressão dos olhos (glaucoma)  dor nos olhos

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):  reações alérgicas (ver sintomas listados acima em Reações Alérgicas)  dificuldade de urinar (retenção urinária)  dor ou desconforto ao urinar (disúria)  consciência do batimento cardíaco (palpitações)  ansiedade  tremor  espasmos musculares  Aumento do açúcar no sangue (hiperglicemia)

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Se você inalar acidentalmente uma dose de Trelegy® maior do que a recomendada pelo seu médico, informe o ocorrido o mais rápido que puder. Se possível, mostre ao médico o inalador que você utilizou.

Se você usar uma dose maior do que a recomendada por um longo período de tempo, é particularmente importante que você converse com seu médico ou farmacêutico para obter orientações. Isso porque uma dose excessiva de Trelegy® pode reduzir a quantidade de hormônios esteroides produzidos naturalmente pelo seu organismo.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Cuidados de armazenamento O produto deve ser mantido em sua embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Após aberto, válido por 1 mês.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos/características organolépticas O inalador plástico Ellipta® consiste de um dispositivo cinza claro, com tampa bege e um contador de doses, embalado em uma bandeja de alumínio contendo dessecante. A bandeja é vedada com uma tampa laminada destacável. O inalador Ellipta® contém duas tiras de strip com 14 ou 30 doses regularmente distribuídas, cada uma contendo um pó branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

9. Reações Adversas 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30
  • (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

AL X 30 + DISP INAL

09/02/2023 0137465/23-8 10451 – MEDICAMENTO - - - - VPS VP e VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Notificação de 9. Reações Adversas + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Alteração de Texto de Bula III. Dizeres legais AL X 14 + DISP INAL

– RDC 60/12

VP 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30

  1. Quais os males que este + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

medicamento pode me causar? AL X 30 + DISP INAL III. Dizeres legais

09/06/2025 0770641/25-3 10451 – MEDICAMENTO - - - - VPS VP e VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Notificação de 5. Advertências e precauções + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Alteração de Texto de Bula 9. Reações Adversas AL X 14 + DISP INAL

– RDC 60/12 III. Dizeres legais

100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30

VP + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

  1. O que devo saber antes de AL X 30 + DISP INAL

usar este medicamento?

  1. Quais os males que este

medicamento pode me causar? III. Dizeres legais

10/10/2025 NA 10451 – MEDICAMENTO - - - - VPS VP e VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Notificação de 5. Advertências e precauções + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Alteração de Texto de Bula 9. Reações adversas AL X 14 + DISP INAL

– RDC 60/12

VP 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30

  1. O que devo saber antes de + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

usar este medicamento? AL X 30 + DISP INAL

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Trelegy® furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/trifenatato de vilanterol

  1. O que devo saber antes de

usar este medicamento?

  1. Quais os males que este

medicamento pode me causar?

14/04/2021 1432018/21-5 10451 – MEDICAMENTO - - - - VPS VP e VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Notificação de 4. Contraindicações + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Alteração de Texto de Bula 9. Reações Adversas AL X 14 + DISP INAL

– RDC 60/12 III. Dizeres Legais

100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30

VP + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

  1. Quando não devo usar este AL X 30 + DISP INAL

medicamento? III. Dizeres Legais

21/06/2021 2403725/21-8 10451 – MEDICAMENTO - - - - VPS VP e VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Notificação de 9. Reações Adversas + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Alteração de Texto de Bula AL X 14 + DISP INAL – RDC 60/12 VP

  1. Quais os males que este 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30

medicamento pode me causar? + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

AL X 30 + DISP INAL

02/06/2022 4249276/22-8 10451 – MEDICAMENTO - - - - VPS VP e VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Notificação de 9. Reações Adversas + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Alteração de Texto de Bula AL X 14 + DISP INAL – RDC 60/12 VP

  1. Quais os males que este 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30

medicamento pode me causar? + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

AL X 30 + DISP INAL

16/07/2022 4435131/22-6 10451 – MEDICAMENTO 06/03/2020 0687156/20-9 11315 - Alteração de 21/06/2022 VPS VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Notificação de texto de bula por 2. Resultados de Eficácia + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Alteração de Texto de Bula avaliação de dados 3. Características Farmacológicas AL X 14 + DISP INAL

– RDC 60/12 clínicos - GESEF 5. Advertências e Precauções

APRESENTAÇÃO

Trelegy® é um pó para inalação por via oral contido em dois strips de alumínio, sendo um strip com furoato de fluticasona e um strip com umeclidínio + vilanterol, acondicionados em um dispositivo plástico (Ellipta® ) com 14 ou 30 doses. O dispositivo Ellipta® é embalado em uma bandeja com tampa laminada.

Cada inalação de Trelegy® fornece uma dose de 92/55/22 mcg de furoato de fluticasona, umeclidínio e vilanterol. Isso corresponde a uma dose teórica de 100 mcg de furoato de fluticasona, 62,5 mcg de umeclidínio e 25 mcg de vilanterol.

USO INALATÓRIO POR VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada dose contém:

furoato de fluticasona.....................................................................................................................100 mcg umeclidínio (equivalente a 74,2 mcg de brometo de umeclidínio)...............................................62,5 mcg vilanterol (equivalente a 40 mcg de trifenatato de vilanterol).........................................................25 mcg Excipientes: lactose monoidratada, estearato de magnésio. q.s.p. .................................................. 1 dose

USO INALATÓRIO POR VIA ORAL

USO ADULTO

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0107.0344

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Trelegy® Modelo de texto de bula – Paciente Produzido por: Glaxo Operations UK Limited. Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, Reino Unido

Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 8464 - Rio de Janeiro - RJ

CNPJ: 33.247.743/0001-10

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

L2205_Trelegy_po_inalacao_GDS12

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Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração de Bula

Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº Expediente Assunto Data do Nº Expediente Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações Relacionadas

Expediente Expediente Aprovação VP/VPS

02/03/2020 0637017/20-9 10458 – MEDICAMENTO 30/06/2017 1353607/17-9 1460 – 04/11/2019 Registro de Nova Associação no VP e VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Inclusão Inicial de MEDICAMENTO NOVO Pais + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Texto de Bula – RDC 60/12 – Registro de Nova AL X 14 + DISP INAL

Associação no Pais

100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30

  • (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

AL X 30 + DISP INAL

05/03/2020 0673827/20-3 10451 – MEDICAMENTO - - - - VPS VP e VPS 100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 14

NOVO – Notificação de I- Identificação do medicamento + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Alteração de Texto de Bula AL X 14 + DISP INAL – RDC 60/12 9. Reações Adversas

100 MCG PO INAL OR CT STR AL X 30

VP + (62,5+25,0) MCG PO INAL OR STR

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.