Farmabook

Jemperli

Dostarlimabe

Tarja Vermelha
Biológico
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg/ml solução para diluição e infusão intravenosa caixa frasco-ampola vidro transparente x 10 ml

Concentracao
50 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução para diluição e infusão intravenosa
Via de Administracao
intravenosa
Quantidade
10 ml
Embalagem
Frasco-ampola vidro transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Jemperli administrado isoladamente

Administrar 500 mg por infusão intravenosa a cada 3 semanas por 4 ciclos, seguidos de 1000 mg a cada 6 semanas nas doses subsequentes.

IntravenosaSolução para diluição para infusão

Jemperli administrado em associação com quimioterapia

Administrar 500 mg por infusão intravenosa a cada 3 semanas durante 6 doses, seguidos de 1000 mg a cada 6 semanas nas doses subsequentes.

IntravenosaSolução para diluição para infusão

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
L1g5 - Anticorpos Monoclonais Antineoplásicos, Pd-1/pd-l1
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1010703550015
EAN (Codigo de Barras)
7896015592691
GGREM
510622060059002
Registro ANVISA
Numero do registro
101070355
Produto ANVISA
JEMPERLI
Empresa
GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
CNPJ
33247743000110
Principio ativo
DOSTARLIMABE
Categoria regulatoria
Biológico
Data de registro
2 de mar. de 2022
Data de vencimento
4 de mar. de 2025
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:31
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 27.229,67

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Jemperli GlaxoSmithKline Brasil Ltda Solução para diluição para infusão 50 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Jemperli contém a substância ativa dostarlimabe, que é um anticorpo monoclonal, ou seja, um tipo de proteína designado a reconhecer e atacar uma substância alvo específica no organismo. É usado em adultos para tratar um tipo de câncer chamado câncer endometrial (câncer do revestimento do útero). Jemperli é indicado para uso em mulheres cujo câncer se espalhou, ou não pode ser retirado por cirurgia, e progrediu durante ou após o tratamento anterior.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Jemperli funciona ajudando seu sistema imunológico a lutar contra o câncer.

Jemperli pode ser administrado em associação com outros medicamentos para tratamento do câncer. A leitura das bulas desses outros medicamentos que você possa receber também é importante. Se você tiver alguma dúvida sobre esses medicamentos, pergunte ao seu médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar Jemperli se for alérgico ao dostarlimabe ou a qualquer outro componente deste medicamento (listado na seção COMPOSIÇÃO). Fale com o seu médico antes de receber Jemperli, se você não tiver certeza.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de receber Jemperli, informe ao seu médico se você:

• tem problemas no sistema imunológico;

• tem problemas pulmonares ou respiratórios;

• tem problemas de fígado ou rins;

• tem erupções graves na pele

• tem qualquer outro problema médico.

Sintomas que você precisa observar Jemperli pode ter efeitos colaterais sérios que, às vezes, podem colocar a vida em risco e levar à morte. Esses efeitos colaterais podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento ou mesmo após o término do tratamento. Você pode apresentar mais de um efeito colateral ao mesmo tempo. Você precisa estar ciente dos possíveis sintomas para que seu médico possa lhe dar tratamento para efeitos colaterais, se necessário.

1

Jemperli (dostarlimabe) Bula do Paciente Crianças e adolescentes Jemperli não deve ser usado em crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.

Gravidez e amamentação x Você não deve receber Jemperli se estiver grávida, a menos que seu médico o recomende especificamente. x Se estiver grávida, se desconfia estar grávida ou planeja engravidar, informe ao seu médico. x Jemperli pode causar efeitos danosos ou morte ao seu bebê ainda não nascido. x Se você é uma mulher que pode engravidar, você deve usar métodos contraceptivos altamente eficazes enquanto estiver sendo tratada com Jemperli e por pelo menos 4 meses após a última dose. x Se estiver amamentando, informe ao seu médico antes do tratamento. x Você não deve amamentar durante o tratamento e por pelo menos 4 meses após a última dose de Jemperli. Não se sabe se Jemperli passa para o leite materno.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas É improvável que Jemperli afete sua capacidade de dirigir e usar máquinas. No entanto, se você tiver efeitos colaterais que afetem sua capacidade de concentração e reação, tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de armazenamento Jemperli será administrado em um hospital ou clínica e o profissional de saúde será responsável por seu armazenamento. Os frascos devem ser armazenados em geladeira (entre 2 e 8°C) não devem ser congelados e devem ser mantidos na embalagem original para proteger da luz. Caso a infusão preparada não seja usada imediatamente, ela pode ser armazenada por até 24 horas (desde o momento da diluição até o final da administração) entre 2°C e 8°C ou até 6 horas em temperatura ambiente. Não armazene nenhum medicamento para reutilização. Qualquer medicamento não utilizado ou material usado deve ser descartado de acordo com as exigências locais.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos/características organolépticas Jemperli é uma solução límpida a ligeiramente opalescente, incolor a amarelada, livre de partículas visíveis. Não utilizar este medicamento caso contenha partículas visíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de uso

2

Jemperli (dostarlimabe) Bula do Paciente

Jemperli será administrado a você em um hospital ou clínica sob a supervisão de um médico com experiência em tratamento contra o câncer. Um profissional de saúde preparará e administrará o medicamento utilizando agulhas esterilizadas e equipamentos.

O seu médico irá administrar Jemperli por gotejamento na veia (infusão intravenosa) durante cerca de 30 minutos.

Posologia Quando Jemperli é administrado isoladamente, a dose recomendada de Jemperli é de 500 mg a cada 3 semanas por 4 ciclos, seguidas de 1000 mg a cada 6 semanas em todas as doses subsequentes. O seu médico decidirá quanto tempo de tratamento você precisará.

Quando Jemperli é administrado em associação com quimioterapia, a dose recomendada de Jemperli é de 500 mg de 3 em 3 semanas durante 6 doses, seguida de 1000 mg de 6 em 6 semanas para todas as doses subsequentes.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contate seu médico ou hospital imediatamente para remarcar sua consulta. A interrupção do tratamento pode cessar o efeito do medicamento. Não pare o tratamento com Jemperli, a menos que tenha discutido isso com seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais; no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas. Alguns dos efeitos colaterais podem ser graves e você precisa saber quais os sintomas devem ser observados.

Sintomas de efeitos colaterais graves Jemperli pode causar efeitos colaterais graves devido à inflamação. Se você desenvolver sintomas de inflamação, informe o seu médico ou enfermeiro o mais rápido possível. O seu médico pode administrar outros medicamentos em você para prevenir complicações mais graves e reduzir os sintomas. O seu médico pode decidir que deve pular uma dose de Jemperli ou descontinuar completamente o seu tratamento.

Inflamação do(s): Sintomas possíveis x falta de ar Pulmões (pneumonite) x dor no peito x surgimento ou piora de tosse x dificuldade para engolir x diminuição do apetite Tubo digestivo e estômago x queimação no peito (azia) (esofagite, gastrite) x dor no peito ou na parte superior da barriga x sentir enjoo (náuseas), vômitos x diarreia, ou mais evacuações do que o habitual Intestinos (colite, enterite, x fezes pretas, escuras e pegajosas; sangue ou muco nas fezes vasculite gastrointestinal) x dor de estômago ou sensibilidade severa x sentir enjoo (náusea), vômito

3

Jemperli (dostarlimabe) Bula do Paciente

Inflamação do(s): Sintomas possíveis

x sentir enjoo (náusea), vômito x perda de apetite x dor no lado direito da barriga Fígado (hepatite) x amarelamento da pele ou do branco dos olhos x urina de cor escura x sangrar ou criar hematomas (manchas roxas na pele) mais facilmente do que o normal x batimento cardíaco acelerado (palpitação) x perda de peso ou ganho de peso x aumento da transpiração x queda de cabelo Glândulas hormonais x sentir frio (especialmente tireoide, x constipação hipófise, adrenal) x dor abdominal x alteração de voz para tons mais graves ou rouquidão x dores musculares x tonturas ou desmaios x dor de cabeça que não desaparece ou dor de cabeça incomum x alterações na quantidade ou cor da urina x inchaço dos tornozelos Rins (nefrite) x perda de apetite x sangue na urina x erupções cutâneas, coceira, pele seca, descamação ou feridas na pele Pele x úlceras na boca, nariz, garganta ou área genital x sintomas respiratórios x tonturas ou desmaios Músculo cardíaco x febre (miocardite) x dor no peito e/ou aperto no peito x sintomas como os da gripe. x rigidez do pescoço x dor de cabeça x febre, calafrios x vômito x sensibilidade ocular à luz x fraqueza dos músculos oculares, pálpebras caídas Cérebro e sistema nervoso x olhos secos e visão turva (síndrome miastênica/ x dificuldade em engolir, boca seca miastenia gravis, síndrome de Guillain-Barré, encefalite) x fala prejudicada x confusão e sonolência x tontura x sensações de picadas ou formigamento nas mãos e pés x músculos doloridos x dificuldade em andar ou levantar objetos x batimento/frequência cardíaca ou pressão arterial anormais x dor x dormência x formigamento ou fraqueza nos braços ou pernas Medula espinhal (mielite) x problemas de bexiga ou intestinais, incluindo necessidade de urinar com mais frequência, incontinência urinária, dificuldade em urinar e constipação

4

Jemperli (dostarlimabe) Bula do Paciente

Inflamação do(s): Sintomas possíveis

Olhos x alterações na visão

x dores musculares ou articulares severas ou persistentes x fraqueza muscular severa Outros órgãos x mãos ou pés inchados ou frios x cansaço

Reações relacionadas à infusão Algumas pessoas podem ter reações alérgicas quando recebem uma infusão. Estas geralmente se desenvolvem em minutos ou horas, mas podem se desenvolver até 24 horas após o tratamento.

Os sintomas incluem:

x falta de ar ou chiado no peito x coceira ou erupção cutânea x rubor x tontura x calafrios ou tremores x febre x queda da pressão arterial (sensação de desmaio).

Rejeição de transplante de órgão sólido e outras complicações, incluindo doença do enxerto contra hospedeiro (DECH), em pessoas que receberam um transplante de medula óssea (células-tronco) que usa células-tronco de doadores (alogênicas): essas complicações podem ser graves e levar à morte. Essas complicações podem acontecer se você fez um transplante antes ou depois de ser tratado com Jemperli. Seu médico irá monitorá-lo quanto a essas complicações.

Procure atendimento médico imediatamente se você achar que está tendo uma reação.

Os seguintes efeitos colaterais foram reportados em pacientes com câncer tratados com Jemperli quando usado isolado:

Reações muito comuns (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

x diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia) x glândula tireoide hipoativa x diarreia; enjoo (náusea); vômito x vermelhidão ou erupção na pele; formação de bolhas na pele ou nas membranas mucosas; coceira na pele x temperatura alta; febre x aumento dos níveis de enzimas hepáticas no sangue

Reações comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

x glândula tireoide hiperativa x redução de secreção de hormônios adrenais (insuficiência adrenal) x inflamação do pulmão x inflamação do revestimento do intestino (cólon) x inflamação do pâncreas x inflamação do estômago x inflamação do fígado x dor muscular ou nas articulações x calafrios x reação alérgica à infusão.

Reações incomuns (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

x destruição dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica autoimune)

5

Jemperli (dostarlimabe) Bula do Paciente x inflamação da hipófise, na base do cérebro x inflamação da tireoide x diabetes melito tipo 1 ou complicações diabéticas (cetoacidose diabética) x inflamação no cérebro x uma condição na qual os músculos ficam fracos e há uma fadiga rápida dos músculos (miastenia gravis) x inflamação no tubo digestivo x inflamação das articulações x inflamação dos músculos x inflamação dos rins x inflamação do olho

Os seguintes efeitos colaterais foram relatados em pacientes com câncer tratados com Jemperli administrado em combinação com quimioterapia:

Reações muito comuns (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• glândula tireoide pouco ativa (hipotiroidismo)

• erupção cutânea

• pele seca

• temperatura alta; febre

• aumento dos níveis de enzimas hepáticas no sangue.

Reações comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• glândula tireoide hiperativa (hipertiroidismo)

• inflamação do pulmão

• inflamação do revestimento do intestino (cólon).

• inflamação do pâncreas

Reações incomuns (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• inflamação da glândula tireoide

• diminuição da secreção de hormônios adrenais

• Diabetes tipo 1

• uma condição na qual os músculos ficam fracos e há uma rápida fadiga dos músculos (síndrome miastênica)

• inflamação dos nervos que podem causar dor, fraqueza ou paralisia nas extremidades (síndrome de Guillain-Barré)

• inflamação do músculo cardíaco

• inflamação do estômago

• inflamação dos vasos sanguíneos no tubo alimentar, estômago ou intestino

• inflamação do olho

• inflamação das articulações

• inflamação dos músculos

• inflamação em todo o corpo.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

6

Jemperli (dostarlimabe) Bula do Paciente

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas Informe ao seu médico se estiver tomando algum ou tomou recentemente algum medicamento.

Ao iniciar o tratamento com Jemperli, o seu médico poderá administrar corticosteroides para reduzir os efeitos colaterais que você possa ter.

Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

1. INDICAÇÕES

10456 - PRODUTO

  1. RESULTADOS DE 50 MG/ML SOL

BIOLÓGICO -

11967 - PRODUTOS EFICÁCIA DIL INFUS IV FA

Notificação de Alteração VP e

07/05/2024 0602961/24-6 29/08/2023 0923362/23-8 BIOLÓGICOS - 77a. Inclusão ou 29/04/2024 3. CARACTERÍSTICAS

de Texto de Bula – VPS VD TRANS X 10

modificação de indicação FARMACOLÓGICAS publicação no Bulário ML terapêutica 5. ADVERTÊNCIAS E

RDC 60/12

PRECAUÇÕES

  1. POSOLOGIA E MODO
9. REAÇÕES ADVERSAS

VP

  1. COMO ESTE

MEDICAMENTO

FUNCIONA?

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. COMO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

10456 - PRODUTO

BIOLÓGICO - 10456 - PRODUTO 50 MG/ML SOL

Notificação de Alteração BIOLÓGICO - Notificação de VPS DIL INFUS IV FA

17/05/2024 0659450/24-1 17/05/2024 0659450/24-1 17/05/2024 VPS

de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula – 9. REAÇÕES ADVERSAS VD TRANS X 10

publicação no Bulário publicação no Bulário RDC 60/12 ML

RDC 60/12

VPS:

  1. RESULTADOS DE

10456 - PRODUTO

EFICÁCIA 50 MG/ML SOL

BIOLÓGICO - 10456 - PRODUTO

Notificação de Alteração BIOLÓGICO - Notificação de VP e

06/11/2024 1528983/24-6 06/11/2024 1528983/24-6 06/11/2024

de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula – VPS VD TRANS X 10

VP:

publicação no Bulário publicação no Bulário RDC 60/12 ML

  1. QUAIS OS MALES QUE

RDC 60/12

ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

VPS:

  1. POSOLOGIA E MODO

10456 - PRODUTO

DE USAR 50 MG/ML SOL

BIOLÓGICO - 10456 - PRODUTO

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Jemperli dostarlimabe

APRESENTAÇÃO

Solução para diluição para infusão. Jemperli é apresentado em embalagem com 1 frasco-ampola de 10 ml contendo 500 mg de dostarlimabe (50 mg/ml).

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 1 ml da solução para diluição para infusão contém:

dostarlimabe.......................................................50 mg excipientes* q.s.p...............................................1 ml

*Excipientes: ácido cítrico monoidratado, cloridrato de L-arginina, polissorbato 80, cloreto de sódio, citrato de sódio dihidratado, água para injetáveis.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0107.0355

Produzido por:PCI San Diego, Inc. 11040 Roselle Street, San Diego, Califórnia (CA) 92121 – EUA

OU

Glaxo Operations UK Limited Harmire Road, Barnard Castle, DL 12 8DT Durham- Reino Unido

Importado e registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 8.464 – Rio de Janeiro – RJ

CNPJ: 33.247.743/0001-10

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

L2048_jemperli_sol_dil_inf_GDS08

7

10456 - PRODUTO VPS 50 MG/ML SOL

BIOLÓGICO - 11958 - PRODUTOS 7. CUIDADOS DE

DIL INFUS IV FA

Notificação de Alteração 4235380/22-7 BIOLÓGICOS - 70. Alteração do ARMAZENAMENTO DO

07/03/2023 0227347/23-4 31/05/2022 06/02/2023 VPS VD TRANS X 10

de Texto de Bula – prazo de validade do produto MEDICAMENTO

publicação no Bulário terminado - Moderada ML

RDC 60/12

10456 - PRODUTO

VPS 50 MG/ML SOL

BIOLÓGICO -

11966 PRODUTOS 5. ADVERTÊNCIAS E DIL INFUS IV FA

Notificação de Alteração

22/12/2023 1461334/23-3 22/11/2022 4970170/22-3 BIOLÓGICOS - 76. 04/12/2023 PRECAUÇÕES VPS

de Texto de Bula – VD TRANS X 10

ALTERAÇÃO DE POSOLOGIA 8. POSOLOGIA E MODO

publicação no Bulário ML DE USAR

RDC 60/12

VPS

Notificação de Alteração BIOLÓGICO - Notificação de VP e

04/11/2025 - 04/11/2025 - 04/11/2025

de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula – VPS VD TRANS X 10

VP:

publicação no Bulário publicação no Bulário RDC 60/12 ML

  1. COMO DEVO USAR

RDC 60/12

ESTE MEDICAMENTO?

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração de Bula

Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº Expediente Assunto Data do Nº Expediente Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações

Expediente Expediente Aprovação VP/VPS Relacionadas

10463 - PRODUTO 50 MG/ML SOL

BIOLÓGICO - Inclusão 1528 PRODUTO BIOLÓGICO - Todos – bula inicial aprovada DIL INFUS IV FA

4717333/22-5 2808365/20-2 VP e

20/09/2022 Inicial de Texto de Bula 24/08/2020 REGISTRO DE PRODUTO 02/03/2022 na petição de Registro de VD TRANS X 10

VPS

– publicação no Bulário NOVO Produto Biológico Novo ML

RDC 60/12

VPS

  1. RESULTADOS DE

EFICÁCIA

  1. CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

10456 - PRODUTO 8. POSOLOGIA E MODO 50 MG/ML SOL

BIOLÓGICO - DE USAR DIL INFUS IV FA

4784207/22-8 Notificação de Alteração -- 9. REAÇÕES ADVERSAS VP e

05/10/2022 -- -- -- VD TRANS X 10

de Texto de Bula – III – DIZERES LEGAIS VPS

publicação no Bulário ML

RDC 60/12 VP

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

DE USAR

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.