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Colipan

Butil Brometo de Escopolamina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg comprimido revestido caixa envelope alumínio x 30

Concentracao
10 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Envelope alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças acima de 6 anos

Tomar 1 a 2 comprimidos revestidos (10-20 mg), 3 a 5 vezes ao dia, por via oral, com um pouco de líquido.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
GREENPHARMA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
A3a - Antiespasmódicos e Anticolinérgicos Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1201900290014
EAN (Codigo de Barras)
0742832304771
GGREM
510820090017107
Registro ANVISA
Numero do registro
120190029
Produto ANVISA
COLIPAN
Empresa
GREENPHARMA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
33408105000133
Principio ativo
BUTIL BROMETO DE ESCOPOLAMINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIESPASMODICOS E ANTICOLINERGICOS GASTRINTESTINAIS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
2 de ago. de 1994
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mai. de 2026, 11:21
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 14,22

Preco Consumidor (PMC)

R$ 19,08

PMC com ICMS

R$ 23,26

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Modelo de Bula para o Paciente Colipan butilbrometo de escopolamina comprimido revestido 10mg Laboratório Greenpharma Qu). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Colipan é indicado para tratamento dos sintomas de cólicas gastrintestinais (estômago e intestinos), cólicas e movimentos involuntários anormais das vias biliares e cólicas dos órgãos sexuais e urinários.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Colipan promove alívio rápido e prolongado de dores, cólicas e desconforto abdominal. O seu início de ação no aparelho digestivo ocorre entre 20 e 80 minutos depois de ingerido.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar Colipan se tiver miastenia gravis (fraqueza muscular grave); estenose mecânica no trato gastrintestinal (estreitamento do aparelho digestivo); íleo paralítico ou obstrutivo (não funcionamento do intestino); megacólon (dilatação do intestino grosso); alergia a qualquer componente da fórmula; intolerância à frutose. Crianças com diarreia aguda ou persistente não devem usar Colipan. Colipan é contraindicado para uso por idosos especialmente sensíveis aos efeitos secundários dos antimuscarínicos, como secura da boca e retenção urinária.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se a dor abdominal forte e de causa desconhecida persistir ou piorar, ou estiver associada a sintomas como febre, náusea, vômito, alterações no movimento e ritmo intestinais, aumento da sensibilidade abdominal, queda da pressão arterial, desmaio, ou presença de sangue nas fezes, você deve procurar um médico imediatamente. Se você tiver tendência ao glaucoma (aumento da pressão dentro do olho), obstruções intestinais ou urinárias ou aceleração do ritmo do coração, deverá ter cautela adicional no uso de Colipan.

Não há dados disponíveis sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas.

Fertilidade, Gravidez e Amamentação Existem poucos dados disponíveis sobre o uso Colipan em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Não há informações suficientes sobre a presença de Colipan no leite materno. Como medida de precaução, você deve evitar o uso de Colipan durante a gravidez e a amamentação. Ainda não foi estabelecido o efeito na fertilidade humana.

Interações Medicamentosas Colipan pode aumentar a ação anticolinérgica (como boca seca, prisão de ventre) de medicamentos antidepressivos (amitriptilina, imipramina, nortriptilina, mirtazapina, mianserina), antialérgicos (prometazina, dexclorfeniramina, hidroxizina), antipsicóticos (clorpromazina, flufenazina, haloperidol), quinidina, amantadina, disopiramida e outros anticolinérgicos (como tiotrópio e ipratrópio, compostos similares à atropina). O uso ao mesmo tempo de medicamentos que agem de forma contrária à dopamina, como a metoclopramida, pode reduzir a atividade de ambos no aparelho digestivo. Colipan pode aumentar a ação sobre os batimentos do coração das substâncias beta-adrenérgicas (como salbutamol, fenoterol, salmeterol). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 °C à 30 °C). Protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Colipan apresenta-se como comprimidos revestidos circulares brancos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve tomar por via oral os comprimidos revestidos inteiros, com um pouco de líquido. A não ser que o médico prescreva de maneira diferente, a dose recomendada para adultos e crianças acima de 6 anos é de 1 a 2 comprimidos revestidos (10-20 mg), 3 a 5 vezes ao dia. Você não deve administrar Colipan de forma contínua ou por períodos prolongados sem que a causa da dor abdominal seja investigada.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Os eventos, em geral, são leves e desaparecem espontaneamente. – Reações incomuns: reações na pele, urticária (placas elevadas na pele, geralmente com coceira), prurido (coceiras), taquicardia, boca seca, disidrose (alteração na pele com aparecimento de pequenas bolhas nos pés e nas mãos). – Reações raras: retenção urinária (dificuldade para urinar). – Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia), rash (vermelhidão na pele), eritema (manchas vermelhas com elevação da pele), reações anafiláticas (reação alérgica grave), dispneia (falta de ar), choque anafilático (choque alérgico). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Você deve procurar auxílio médico imediatamente. Os sintomas de uma dose excessiva com Colipan podem incluir boca seca, problemas de visão, taquicardia e dificuldade para urinar.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Você deve procurar auxílio médico imediatamente. Os sintomas de uma dose excessiva com Colipan podem incluir boca seca, problemas de visão, taquicardia e dificuldade para urinar. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Colipan Butilbrometo de Escopolamina

APRESENTAÇÃO

Comprimido revestido 10 mg: caixa com 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

butilbrometo de escopolamina ................................................................................................ 10mg excipientes q.s.p ......................................................................................... 1 comprimido revestido excipientes: amido, manitol, ácido tartárico, celulose microcristalina, dióxido de silício, álcool etílico, estearato de magnésio, polimetacrilato, acetona, talco, povidona, álcool isopropílico, macrogol e dióxido de titânio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro MS – 1.2019.0029

GREENPHARMA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA

VPR - 3, Quadra: 2-A, Módulos: 32/35

CEP: 75132-015

DAIA – Anápolis, GO

CNPJ: 33.408.105/0001-33

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Farm. Resp.: Eduardo Gonçalves

CRF-GO 2.250

SAC 0800 646 2288

Serviço de Atendimento ao Consumidor

www.greenpharma.com.br

greenpharma@greenpharma.com.br

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

expediente expediente Assunto expediente expediente Assunto aprovação Itens de Bula (VP / VPS) relacionadas

Atualização de Texto de Bula conforme bula padrão publicada no 10457 –

SIMILAR – 10457 – bulário.

10/12/2014 1107541/14-4 Inclusão SIMILAR – VP / VPS

10/12/2014 1107541/14-4 Inclusão 10/12/2014 Submissão COM REV ENV

Inicial

de Inicial eletrônica para X 30

Texto de Bula de disponibilizaçã

– RDC 60/12 Texto de Bula o do texto de – RDC 60/12 bula no Bulário eletrônico da ANVISA. 10467- 10457 – SIMILAR – SIMILAR – Inclusão Inclusão

10/12/2014 Inicial Inicial Adequação do COM REV ENV

1107541/14-4 de 10/12/2014 1107541/14-4 de 10/12/2014

texto de bula. VP / VPS X 30

Texto de Bula Texto de Bula – RDC 60/12 – RDC 60/12

10450 - Atualização 10450 - de Texto de Notificação de Notificação de

Gerado no Alteração de Gerado no Alteração de Bula

conforme 10 MG COM REV

19/04/2021 momento do Texto de Bula 19/04/2021 momento do Texto de Bula - 19/04/2021 VP / VPS

bula padrão CT ENV AL X 30 peticionamento - publicação peticionamento publicação no

no Bulário Bulário RDC publicada no

RDC 60/12 60/12 bulário.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.