Posologia (resumo)
geral
Ingerir uma cápsula, via oral, quatro vezes ao dia, de seis em seis horas, com dose máxima de cinco cápsulas ao dia.
geral
Administrar uma cápsula (40 mg) via oral, quatro vezes ao dia (de seis em seis horas), até o máximo de cinco cápsulas ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (GINKGO HERBARIUM (Ginkgo biloba) Cápsulas duras 40 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Ginkgo Herbarium é indicado para vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (câimbras) e insuficiência vascular cerebral.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Ginkgo Herbarium aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora na oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de
anticoagulantes ou antiplaquetários.
• O uso deste medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos
cirúrgicos.
• Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Precauções e advertências
• Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste
medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas
• A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios
não esteroidais (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias.
• Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e alterar os efeitos da
insulina, aumentando a sua depuração.
• Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou Hypericum
perforatum.
• Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminoxidase e pode aumentar o risco dos
efeitos colaterais da nifedipina.
• Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos
inibidores da recaptação de serotonina e pode causar aumento da pressão arterial em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos.
• A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição de nível sérico do
omeprazol.
• A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva.
• O uso concomitante de ginkgo pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela
risperidona, como, por exemplo, priapismo.
• A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e
adversos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Cuidados de conservação Ginkgo Herbarium deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C) em sua embalagem original. Proteger da luz, do calor e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas Cápsulas gelatinosas duras incolores, contendo extrato seco de coloração bege clara.
Características organolépticas Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidas.
Posologia Ingerir uma cápsula, via oral, quatro vezes ao dia, de seis em seis horas, ou a critério médico. A dose diária não deve ultrapassar cinco cápsulas ao dia. A duração da administração deve ser estabelecida de acordo com a severidade dos sintomas. A continuidade do tratamento por mais de três meses deverá ser avaliada pelo médico. Utilizar apenas por via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. Venda sob prescrição. Registro: 1.1860.0082
Registrado e produzido por:
HERBARIUM LABORATÓRIO BOTÂNICO LTDA.
Av. Santos Dumont, 1100
CEP 83403-500
Colombo – PR
CNPJ 78.950.011/0001-20
Indústria Brasileira
CENTRAL DE RELACIONAMENTO HERBARIUM 0800 723 8383
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Reações adversas com frequências não conhecidas:
• Distúrbios gastrointestinais: sensação de enjoo (náusea);
• Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça (cefaleia);
• Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos: vermelhidão (eritema); inchaço da pele
e coceira (prurido);
• Distúrbios cardíacos: palpitações;
• Distúrbios vasculares: hemorragias e pressão arterial baixa (hipotensão).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras — Extrato seco das folhas de Ginkgo biloba 40 mg — Embalagem com 60 cápsulas duras.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
Extrato seco de Ginkgo biloba ........................................................ 40 mg*; Excipientes amido e gelatina. *equivalente a 9,6 mg de ginkgoflavonoides e 2,4 mg de terpenolactonas por cápsula.
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações da bula
Data do Data do Data de Itens de Versões Apresentações
Nº expediente Assunto Nº expediente Assunto
expediente expediente aprovação bula (VP/VPS) relacionadas
10460 10460
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
40 MG CAP
FITOTERÁPICO – FITOTERÁPICO – Inclusão
GEL DURA
Inclusão inicial de Inclusão inicial de inicial no
04/10/2021 3914989/21-1 04/10/2021 3914989/21-1 04/10/2021 VP/VPS CT BL AL
texto de bula – texto de bula – bulário
PLAS INC X
Publicação no Publicação no eletrônico
60 Bulário RDC Bulário RDC
60/2012 60/2012
10453 -
MEDICAMENTO 1769 - Adequações 40 MG CAP
FITOTERÁPICO - MEDICAMENTO
A ser gerado conforme GEL DURA
Notificação de FITOTERÁPICO -
07/01/2026 após o 30/12/2025 1656979/25-2 30/12/2025 RDC nº VP/VPS CT BL AL
Alteração de Notificação da
peticionamento 768/2022 e PLAS INC X
Texto de Bula - Alteração de normas 60
publicação no Texto de Bula associadas.
Bulário RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.