Farmabook

Cognitus

Bacopa Monnieri (l.) Wettst.

- (*)
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

225 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio PVDC transparente x 60

Concentracao
225 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
60
Embalagem
Blíster alumínio PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir 2 comprimidos, 1 vez ao dia, após a refeição principal, por 12 semanas. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros com água, sem partir, abrir ou mastigar.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
HERBARIUM LABORATORIO BOTANICO LTDA
Classe Terapeutica
N6d - Nootrópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1186000980081
EAN (Codigo de Barras)
7896083410552
GGREM
511420010007307
Registro ANVISA
Numero do registro
118600098
Produto ANVISA
COGNITUS
Empresa
HERBARIUM LABORATORIO BOTANICO LTDA
CNPJ
78950011000120
Principio ativo
Bacopa monnieri (L.) Wettst.
Classe terapeutica ANVISA
FITOTERAPICO SIMPLES; OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
7 de abr. de 2014
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:15
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 97,51

Preco Consumidor (PMC)

R$ 130,81

PMC com ICMS

R$ 159,51

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (COGNITUS® (Bacopa monnieri (L.) Wettst Herbarium Laboratório Botânico LTDA. Comprimido revestido 225 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Cognitus® é indicado para o tratamento de Transtorno Neurocognitivo Menor (Transtorno Cognitivo Leve) e Queixas de Memória, melhorando o desempenho cognitivo, como atenção e retenção da memória auditiva e verbal, imediata e tardia, em adultos acima de 50 anos.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A memória é uma função complexa, sendo desempenhada por diferentes circuitos interligados no cérebro. Cognitus® atua equilibrando as diversas vias envolvidas na cognição, melhorando a memória, a atenção e a aprendizagem. Este medicamento apresenta atividade nootrópica, isto é, melhora a função cognitiva em adultos acima de 50 anos. Estudos in vitro demonstram sua atividade colinérgica na manutenção de níveis elevados

de acetilcolina, um neurotransmissor que desempenha papel importante no Sistema Nervoso Central e, em particular, nas funções cognitivas, ajudando a melhorar os processos da memória a longo prazo. Outros estudos sugerem também efeito na modulação de outros dois neurotransmissores, a serotonina e a dopamina. Este medicamento apresenta ação antioxidante e anti-inflamatória, contribuindo para o combate aos radicais livres, configurando seu efeito neuroprotetor, e atua sobre as citocinas, o que diminui a resposta inflamatória cerebral.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

• Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Precauções e advertências

• A administração de Bacopa monnieri pode causar efeitos colaterais

gastrointestinais, devido à presença de saponinas na droga. Aconselhase administrar este medicamento após a refeição principal, para minimizar os efeitos irritantes das saponinas.

• Em animais foi observado que o extrato de folhas aumentava os níveis

de tiroxina.

• Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar

o uso e consultar o médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Atenção: Contém 266 mg de lactose por comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, azul brilhante 133 laca de alumínio, vermelho allura 129 laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE

USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE

CAUSAR?

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas

• Este medicamento deve ser administrado com cautela a pacientes que

fazem uso de inibidores da acetilcolinesterase.

• O extrato de bacopa reverteu a disfunção cognitiva induzida por

fenitoína, em estudo com roedores.

• Os efeitos de clorpromazina foram aumentados quando usada

concomitantemente ao extrato de bacopa, em estudo realizado com animais. Aumento na atividade das enzimas do citocromo P450 foi observada em estudo com roedores.

• Ainda em estudos com animais, a bacopa demonstrou atividade

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SENTIDO DE LEITURA

SENTIDO DE LEITURA

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antagonista não-seletiva ao cálcio, o que pode implicar em efeitos aditivos se administrada concomitantemente a medicamentos bloqueadores dos canais de cálcio, como nifedipino.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de conservação Cognitus® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas Comprimidos revestidos de cor azul.

Características organolépticas Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos. Recomenda-se ingerir o medicamento após a refeição principal.

Posologia Ingerir 2 (dois) comprimidos, 1 (uma) vez ao dia. O medicamento deve ser administrado por 12 semanas. Os efeitos benéficos aparecem durante esse período.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações adversas com frequências não conhecidas:

• Distúrbios gastrointestinais: incluindo náuseas, cólicas abdominais (dor

abdominal), irritação do trato gastrointestinal, aumento dos movimentos intestinais (hipermotilidade gastrointestinal) e boca seca. Estes distúrbios gastrointestinais são leves e podem desaparecer espontaneamente;

• Distúrbios cardíacos: palpitações;

• Distúrbios gerais e quadros clínicos no local de administração: sede;

• Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: fadiga muscular.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE

MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Venda sob prescrição.

Registro: 1.1860.0098

Farmacêutica resp.: CENTRAL DE RELACIONAMENTO Gislaine B. Gutierrez CRF-PR nº 12423

Comercializado por: Registrado e produzido por: Schwabe-Herbarium Produtos Herbarium Laboratório Botânico Ltda Naturais para Saúde Ltda Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo - PR Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo - PR CNPJ 78.950.011/0001-20 Indústria Brasileira

500006240/00 - AR05 - PHC.319 - 210x190 mm

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SENTIDO DE LEITURA

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Comprimido Revestido – Extrato seco das partes aéreas de Bacopa monnieri (L.) Wettst. 225 mg – Embalagem com 30 e 60 comprimidos cada.

USO ORAL

USO ADULTO ACIMA DE 50 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

extrato seco de Bacopa monnieri (L.) Wettst. ........................ 225 mg*; excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, azul brilhante 133 laca de alumínio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio e água purificada. *equivalente a 67,5 mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como bacopasídeo I, bacosídeo A3, bacopasídeo II, jujubogenina isômero de bacopasaponina C e bacopasaponina C.

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações da bula

Data do Data do Nº Data de Itens de Versões Apresentações

Nº expediente Assunto Assunto

expediente expediente expediente aprovação bula (VP/VPS) relacionadas

225 MG COM

10460 REV CT BL AL

MEDICAMENTO PVDC TRANS X

Inclusão FITOTERÁPICO – 30 Não inicial no

04/10/2021 3913737219 Inclusão inicial de Não aplicável Não aplicável Não aplicável VP/VPS

aplicável bulário texto de bula – 225 MG COM eletrônico Publicação no REV CT BL AL Bulário RDC 60/2012 PVDC TRANS X 60 Composiçã o; Precauções 225 MG COM 10453 e REV CT BL AL

MEDICAMENTO 1769 -

advertênci PVDC TRANS X

A ser gerado FITOTERÁPICO - MEDICAMENTO

as; 30

após Notificação de FITOTERÁPICO

04/02/2025 10/10/2024 1397899243 10/10/2024 Cuidados VP/VPS

peticionament Alteração de Texto - Notificação da 225 MG COM

de

o de Bula - Alteração de REV CT BL AL

conservaçã

publicação no Texto de Bula PVDC TRANS X

o; Reações Bulário RDC 60/12 60 adversas; Dizeres legais

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.