Farmabook

Cáscara Sagrada Herbarium

Rhamnus Purshiana Dc.

Tarja Vermelha
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

75 mg cápsula gelatinosa dura blíster alumínio plástico transparente x 45

Concentracao
75 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula gelatinosa dura blíster alumínio plástico transparente x 45
Via de Administracao
oral

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir uma cápsula (75 mg) uma vez ao dia, por no máximo uma semana, sendo suficiente tomar duas ou três vezes durante esse período. Não ultrapassar uma cápsula ao dia.

oralcápsula dura

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
HERBARIUM LABORATORIO BOTANICO LTDA
Classe Terapeutica
A6a2 - Laxantes Estimulantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1186000750041
EAN (Codigo de Barras)
7896083400164
GGREM
511420010007407
Registro ANVISA
Numero do registro
118600075
Produto ANVISA
CÁSCARA SAGRADA HERBARIUM
Empresa
HERBARIUM LABORATORIO BOTANICO LTDA
CNPJ
78950011000120
Principio ativo
Frangula purshiana (DC.) A. Gray
Classe terapeutica ANVISA
LAXANTES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
14 de mai. de 2007
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:15
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 39,16

Preco Consumidor (PMC)

R$ 52,53

PMC com ICMS

R$ 64,07

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CÁSCARA SAGRADA HERBARIUM (Frangula purshiana) Herbarium Laboratório Botânico LTDA. Cápsula dura 75 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Cáscara Sagrada Herbarium® é indicada para os casos de prisão de ventre ocasional.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Cáscara Sagrada Herbarium apresenta um efeito laxante por contato. Age estimulando a motilidade do intestino grosso, resultando no aumento do trânsito do cólon. Tem efeito antiabsortivo e secretagogo, resultando em concentrações aumentadas de líquido e eletrólitos no lúmen do cólon, facilitando a eliminação das fezes. O tempo estimado para o início da ação é de 8 a 12 horas após sua administração.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

• Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos

componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.

• Contraindicado nos casos de obstruções intestinais e estenose, atonia, apen-

dicite, doenças inflamatórias do cólon (por exemplo, doença de Crohn, colite ulcerativa); dor abdominal de origem desconhecida; estado de desidratação grave com depleção de água e eletrólitos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Precauções e advertências

• Os pacientes tomando glicosídeos cardíacos, medicamentos antiarrítmicos,

medicamentos indutores de prolongamento do intervalo QT, diuréticos, adrenocorticosteroides ou raiz de Glycyrriza glabra, recomenda-se consultar um médico antes de tomar cáscara concomitantemente.

• Como todos os laxantes, a Cáscara Sagrada Herbarium® não deve ser tomada

por pacientes que sofrem de queixas gastrointestinais não diagnosticadas, agudas ou persistentes, por exemplo dor abdominal, náuseas e vômitos, a menos que seja aconselhado por um médico, pois esses sintomas podem ser sinais de bloqueio intestinal potencial ou existente.

• O uso de laxantes a longo prazo deve ser evitado. Se for necessário o uso

diário de laxantes, a causa da constipação deverá ser investigada.

• O uso de laxantes por tempo maior que o recomendado pode causar lentidão

intestinal e dependência.

• Este medicamento só deve ser utilizado se nenhum efeito tiver sido observado

por meio de mudança de dieta e laxantes formadores de massa (fibras).

• Quando as preparações de Cáscara são administradas a adultos com in-

continência, os dispositivos de retenção devem ser trocados com maior frequência para evitar o contato prolongado da pele com as fezes.

• Pacientes com distúrbios renais devem estar cientes do possível desequilí-

brio eletrolítico.

Atenção: contém os corantes, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio, que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO

QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Os principais sintomas de superdose ou uso abusivo incluem cólica abdominal e diarreia grave, com consequente perda de líquidos e eletrólitos. O desequilíbrio hidroeletrolítico pode levar à albuminúria e hematúria. O tratamento deve ser de suporte, com ingestão abundante de líquidos. Os eletrólitos, especialmente o potássio, devem ser monitorados, o que é particularmente importante em idosos. A ingestão crônica de doses excessivas de medicamentos contendo antranoides pode resultar em hepatite tóxica. Além disso, o uso crônico pode causar pigmentação da mucosa do trato gastrointestinal (pseudomelanosis coli), condição que geralmente reverte após a suspensão da medicação. Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Registro: 1.1860.0075

Farmacêutica resp.:

Gislaine B. Gutierrez CRF-PR nº 12423

Registrado e produzido por:

HERBARIUM LABORATÓRIO

CENTRAL DE RELACIONAMENTO

BOTÂNICO LTDA.

Av. Santos Dumont, 1100 • Colombo - PR CEP 83403-500 • CNPJ 78.950.011/0001-20 Indústria Brasileira. 500006539/00 - AR05 - PHC.36 - 210x190mm

36

REFERÊNCIA DE COR

Preto

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações Medicamentosas

• A perda de potássio (resultante do abuso de laxantes a longo prazo) po-

tencializa a ação dos glicosídeos cardíacos e interage com medicamentos antiarrítmicos.

• A utilização concomitante com outros medicamentos que induzam a perda

de potássio (por exemplo, diuréticos, corticosteróides e raiz de Glycyrriza glabra) pode aumentar o desequilíbrio eletrolítico.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

COMO, ONDE E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Cuidados de conservação Cáscara Sagrada Herbarium® deve ser armazenada em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC) em sua embalagem original. Proteger da luz, do calor e da umidade.

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SENTIDO DE LEITURA

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Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas Cápsulas gelatinosas duras de cor creme. Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? USO ORAL Modo de usar As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidas. Posologia Ingerir uma cápsula, uma vez ao dia ou a critério médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mais de uma semana. Normalmente, é suficiente tomar este medicamento até duas ou três vezes durante essa semana. A dose diária não deve ultrapassar uma cápsula ao dia. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações adversas com frequências não conhecidas:

Distúrbios do sistema imunitário: coceira (prurido), urticária, erupção cutânea local ou generalizada; Distúrbios gastrointestinais: dor abdominal, espasmo abdominal (rigidez abdominal) e diarreia, particularmente em pacientes com cólon irritável. No entanto, estes sintomas também podem ocorrer como consequência de superdosagem. Em tais casos, a redução da dose é necessária.

Distúrbios renais e urinários: coloração amarelada ou alaranjada da urina (dependente do pH), sem significado clínico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento ao Consumidor.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Cápsula dura – Extrato seco do córtex de Frangula purshiana 75 mg. Embalagem com 45 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula contém:

extrato seco de Frangula purshiana...................................................75 mg* excipientes amido de milho, dióxido de silício, gelatina, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio. *Equivalente a 16,5 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em Cascarosídeo A.

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações da bula

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10460 10460

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO FITOTERÁPICO – 75 MG CAP

– Inclusão inicial Inclusão inicial de Inclusão inicial no bulário GEL DURA

04/10/2021 3913631216 - - - VP/VPS

de texto de bula – texto de bula – eletrônico BL AL PLAS

Publicação no Publicação no TRANS X 45

Bulário RDC Bulário RDC

60/2012 60/2012

Atualização do item “COMO ESTE

MEDICAMENTO

FUNCIONA?” De 6 a 12 horas para 8 a 12 horas. “O

10453 - QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO

1769 - MEDICAMENTO?” De

FITOTERÁPICO - corticosteróides 75 MG CAP

MEDICAMENTO

A ser gerado Notificação de para GEL DURA

FITOTERÁPICO -

07/01/2026 após o Alteração de Texto 30/12/2025 0857386257 30/12/2025 adrenocorticosteroides. VP/VPS BL AL PLAS

Notificação da TRANS X 45

protocolo de Bula - “INTERAÇÕES

Alteração de Texto MEDICAMENTOSAS” publicação no de Bula Retirado o seguinte Bulário RDC texto: com medicamentos 60/12 que induzem a reversão para ritmo sinusal (ex: quinidina) e com medicamentos que induzam prolongamento do intervalo QT. “COMO

DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?” Atualizada a restrição do tempo de uso e inclusão do tempo médio de uso. “O

QUE FAZER SE

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR

DO QUE

A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?” Atualização geral do texto. Atualização do item “ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO

POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO” conforme RDC 768/22; adequação ao vocabulário MedDRA no item “QUAIS

OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE

ME CAUSAR?”

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.