Posologia (resumo)
Adultos - Tricomoníase
Administrar 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg) em dose única, por via oral, preferencialmente à noite, após o jantar.
Adultos - Amebíase intestinal e giardíase
Administrar 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg) em dose única, por via oral, preferencialmente à noite, após o jantar.
Adultos - Amebíase hepática
Administrar 1,5 g a 2,0 g por dia, por via oral, durante 5 a 7 dias, preferencialmente à noite, após o jantar.
Adultos - Tricomoníase
Administrar 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg) em dose única, via oral, com líquido, preferencialmente à noite, após o jantar. A mesma dose é recomendada para o cônjuge.
Adultos - Amebíase intestinal e giardíase
Administrar 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg) em dose única, via oral, com líquido, preferencialmente à noite, após o jantar.
Adultos - Amebíase hepática
Administrar 1,5 g a 2,0 g por dia, via oral, durante 5 a 7 dias, com líquido, preferencialmente à noite, após o jantar.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
-
giardíase (doença causada pelo protozoário Giardia lamblia);
-
amebíase intestinal sob todas as formas (doença causada pela presença de amebas no intestino);
-
amebíase hepática (doença causada pela presença de amebas no fígado);
-
tricomoníase (doença sexualmente transmissível, causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O secnidazol, princípio ativo de SecniHEXAL®, é um medicamento parasiticida (que elimina parasitas), utilizado no tratamento de giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas, amebíase no fígado e tricomoníase.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
SecniHEXAL® não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- alergia aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto (vide “Quais os males que este
medicamento pode me causar?”);
-
suspeita de gravidez;
-
durante a gravidez;
-
durante a amamentação (vide “Oque devo saber antes de usar esta medicamento?”).
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
SecniHEXAL® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do medicamento Comprimido amarelo claro, oval.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
SecniHEXAL® deve ser administrado com líquido, por via oral, em uma das refeições, preferencialmente à noite, após o jantar.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis). Distúrbios do sangue e do sistema linfático Leucopenia moderada (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue), reversível com a suspensão do tratamento
Distúrbios do sistema imunológico Reações de hipersensibilidade: febre, eritema (vermelhidão), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica) e reação anafilática (alérgica) (vide “Quando não devo usar este medicamento?”).
Distúrbios do sistema nervoso SecniHEXAL®– VP06
Vertigens (tontura), parestesias (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), fenômenos de incoordenação (ataxia - dificuldadede coordenação dos movimentos), polineurites sensitivo-motoras (inflamação de um nervo periférico ou craniano), neuropatia periférica sensório motora (inflamação de um nervo periférico)
Distúrbios gastrointestinal Náuseas, vômitos, gastralgia (dor no estômago), dor abdominal superior (dor epigástrica), alteração do paladar (gosto metálico), glossites (inflamação da língua) e estomatites (inflamação da mucosa da boca);
Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos Rash (lesão da pele com vermelhidão e saliência)
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO
DE UMA SÓ VEZ? Neste caso, será realizada lavagem gástrica o mais precocemente possível e tratamento sintomático de acordo com o necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em crianças e adultos de todas as classes sociais. Para evitá-las deve-se: a) lavar as mãos antes de comer e após defecar; b) comer de preferência alimentos cozidos; c) beber água filtrada ou esfriada após fervura; d) manter as unhas cortadas; e) conservar os alimentos longe de insetos; f) comer de preferência verduras frescas e lavadas em água corrente; g) evitar andar descalço e não pisar nem nadar em águas paradas.
Observando estas recomendações, pode-se evitar que as parasitoses intestinais atinjam a sua família.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com SecniHEXAL® e até, 4 dias após o seu término.
SecniHEXAL®– VP06
O secnidazol deve ser utilizado com precaução em doentes com doença orgânica ativa do sistema nervoso central.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Casos de vertigem foram reportados relacionados ao uso de secnidazol.
Gravidez Estudos em animais não revelaram evidências de efeitos teratogênicos. Os resultados deste estudo não podem ser extrapolados para humanos na ausência de dados específicos
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Informe imediatamente seu médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez.
Lactação O secnidazol é excretado no leite materno.
Gravidez e amamentação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento com SecniHEXAL®. Informe ao seu médico se estiver amamentado. SecniHEXAL® não deve ser utilizado em caso de suspeita de gravidez, na gravidez e durante a amamentação, devido à falta de estudos relativos à segurança neste grupo de pacientes. (Vide 3. Quando não devo usar este medicamento?)
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Fertilidade Não foram observados efeitos na fertilidade em humanos em relação ao uso de SecniHEXAL®.
Populações especiais Pacientes idosos Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos. Outros grupos Recomenda-se evitar a administração de SecniHEXAL® aos pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea (alteração envolvendo os elementos celulares do sangue, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) e distúrbios neurológicos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
- medicamento-medicamento
Associações desaconselháveis:
- dissulfiram: risco de surto delirante, estado confusional; reações psicóticas foram relatadas em pacientes que
usavam secnidazol e disulfiram concomitantemente. Evitar a ingestão de medicamentos contendo álcool durante o tratamento com SecniHEXAL®.
Associações que necessitam precaução de uso:
- anticoagulantes orais (descrito com a varfarina): aumento do efeito anticoagulante (que impede a coagulação
do sangue) e do risco de sangramento por diminuição do metabolismo do fígado.
Recomenda-se controles frequentes da taxa de protrombina (substância presente no sangue que participa da coagulação) e o médico deve adaptar a dose dos anticoagulantes orais durante o tratamento com secnidazol e até 8 dias após o seu término.
- medicamento-substância química, com destaque para o álcool
Associações desaconselháveis:
Álcool: calor, vermelhidão, vômito, taquicardia. Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com SecniHEXAL® e, por até 4 dias após o seu término.
SecniHEXAL®– VP06
-
medicamento-exame laboratorial
-
discrasias sanguíneas, caracterizadas por anormalidades no sangue podem ser identificas com o uso de
secnidazol;
- secnidazol pode acarretar a elevação de ureias nitrogenadas (produto do metabolismo das proteínas).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
INDICAÇÕES ADULTOS
Tricomoníase Dose única de 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg); a mesma dose é recomendada para o cônjuge. Amebíase intestinal e giardíase 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg), em dose única. Amebíase hepática 1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5 a 7 dias
Não há estudos dos efeitos de secnidazol administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
4.CONTRAINDICAÇÕES
Alteração de Alteração de 1000 mg
19/02/2018 0125568181 19/02/2018 0125568181 19/02/2018 VP03
Texto de Bula – Texto de Bula – comprimidos
4.O QUE DEVO SABER
RDC 60/12 RDC 60/12
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
3.Quando nãodevo usar estemedicamento?
4.O que devosaber antes deusar este
Notificação de Notificação de medicamento?
Alteração de Alteração de 1000 mg com 2 ou
07/12/2018 1154806181 07/12/2018 1154806181 07/12/2018 VP04
Texto de Bula – Texto de Bula – 8.Quais os malesque 4 comprimidos
RDC 60/12 RDC 60/12 estemedicamentopode
me causar?
Identificação do medicamento
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
SecniHEXAL® secnidazol
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
SecniHEXAL® (secnidazol) 1000 mg. Embalagem contendo 2 ou 4 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 1000 mg contém:
secnidazol....................................................................................1000 mg excipientes q.s.p. .........................................................................1 comprimido (celulose microcristalina, amido, amidoglicolato de sódio, povidona, dióxido de silício e estearato de magnésio).
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro:1.0047.0297
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/07/2024.
Registrado e Produzido por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920 Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira
SecniHEXAL®– VP06
Endereço, layout e logo.
Notificação de Notificação de
Alteração de Alteração de 1000 mg com 2 ou
07/04/2021 1327957212 07/04/2021 1327957212 07/04/2021 NA VP04
Texto de Bula – Texto de Bula – 4 comprimidos
RDC 60/12 RDC 60/12
Notificação de Notificação de
- O que devo saber
2809907/21- Alteração de Alteração de 1000 mg com 2 ou
19/07/2021 19/07/2021 - 19/07/2021 antes de usar este VP05
8 Texto de Bula – Texto de Bula – 4 comprimidos
medicamento?
RDC 60/12 RDC 60/12
- QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO? Notificação de Alteração de 1000 mg com 2 ou
12/2025 - - - - - 4. O QUE DEVO SABER VP06
Texto de Bula – 4 comprimidos
ANTES DE USAR ESTE
RDC 60/12
MEDICAMENTO?
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração de Texto de bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Versão Inicial Inclusão inicial de Inclusão inicial de 1000 mg
27/08/2014 0709625149 texto de bula – 27/08/2014 0709625149 texto de bula – 27/08/2014 Adequação ao referência VP01
comprimidos
RDC 60/12 RDC 60/12 e adequação Dizeres
Legais.
Notificação de Notificação de
Inclusão da frase:
alteração de texto alteração de texto MEDICAMENTO 1000 mg
07/05/2015 0402933150 de bula para 07/05/2015 0402933150 de bula para 07/05/2015 VP02
SIMILAR EQUIVALENTE comprimidos adequação a adequação a
AO MEDICAMENTO DE
intercambialidade intercambialidade
REFERÊNCIA
3.QUANDO
NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Notificação de Notificação de
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.